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1.
外源乙烯在一定的条件下明显抑制了超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性,提高了超氧化物阴离子自由基和过氧化氢(H2O2)的产率,从而有效地诱导了内源乙烯产生的增加;外源和H2O2对乙烯产生的促进作用及外源活性氧清除剂对乙烯产生的抑制作用也为此提供了证明。乙烯对植物生理过程的调节机制之一就是通过影响活性氧清除酶活性,从而调节各种活性氧在体内的平衡。 相似文献
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成熟香蕉果实活性氧与乙烯形成酶活性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
香蕉果实成熟过程,随着活性氧产生速率从低水平→迅速跃升→高峰→下降的变化,其乙烯形成酶活性及乙烯产生也经历了基本同步的过程,显示了三者之间具有某种内在联系。外源超氧阴离子自由基(O2)能使乙烯形成酶(EFE)活性及乙烯产生出现跃升和高峰的时间明显提前;超氧歧化酶(SOD)则使EFE活性及乙烯产率明显下降。进一步说明了在香蕉果实成熟过程中,O2可能是引起EFE活性及乙烯产生迅速上升的原因之一,而过氧化氢(H2O2)则被证明与EFE活性及乙烯产生没有直接的关系。 相似文献
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成熟香蕉果实活性氧与乙烯形成酶活性的关系 总被引:19,自引:0,他引:19
香蕉果实成熟过程,随着活性氧产生速率从低水平→迅速跃升→高峰→下降的变化,其乙烯形成酶活性及乙烯产生也经厅了基本同步的过程。显示了三者之间具有某种内在联系。外源超氧阴离子自由基能使乙烯形成酶活性及乙烯产生出现跃升和高峰的时间明显提前;超氧歧化酶则使EFE活性及乙烯产率明显下降。进一步说明了在香蕉果实成熟过程中,O2可能是引起EFE活性及乙烯产生迅速上升的原因之一,而过氧化氢则被证明与EFE活性及乙 相似文献
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植物乙烯生物合成过程中活性氧的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
大量的研究结果表明,活性氧参与植物乙烯生物合成过程具有明显的普遍性,超氧阴离子自由基是参与乙烯生物合成过程的主要活性氧。近年来研究的焦点主要从乙烯生物合成的关键调控酶ACC合酶及ACC氧化酶的酶活性、酶动力学特性、酶蛋白空间结构、酶基因表达水平等方面来阐明活性氧调控植物乙烯生物合成的机制。最新的研究表明:植物在各种正常或应激的生长条件下首先诱导了活性氧产生水平的变化,活性氧在基因或蛋白质水平上影响ACC合酶和ACC氧化酶的活性水平,从而调节乙烯的生物合成。本文首次综述了活性氧影响植物乙烯生物合成过程的最新研究进展,并对活性氧在植物乙烯生物合成中具有诱导与抑制并存的“双重性”作用进行了探讨。 相似文献
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超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究班福强,戴柏青(哈尔滨师范大学,150080)关键词超氧阴离子自由基;嘧啶;UHF从头算超氧阴离子自由基(简称超氧自由基,)是一种重要的活性氧,与其他活性氧[如羟自由基(·OH)和过氧化氢(H2O2)等]一... 相似文献
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家蚕胚胎发育中过氧化氢的代谢(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
过氧化氢(H_2O_2)是生物体内主要的活性氧来源之一。在超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等的催化作用下,H_2O_2。被降解,释放出活性氧。所以,生物个体发育过程中体内H_2O_2、SOD和CAT含量的变化反映着H_2O_2的代谢水平。另外,家蚕是蚕卵滞育昆虫,实验设计考虑到了滞育前后可能会有的差别。取产后10分钟内的卵为供试材料。采用即时浸酸法解除卵滞育。采用比色法和氧电极法测定并比较家蚕胚胎滞育形成与解除过程中过氧化氢的代谢。结果表明:(1)受精初期(0~4h),H_2O_2含量在2.5h时达到峰值(Fig.1),相应地SOD活性处于较高水平,而CAT活性处于最低水平(Fig.2);(2)胚胎发育过程中(即时浸酸解除滞育),H_2O_2含量除168~216h处于低水平外均显著高于滞育卵(Fig.3),SOD活性分别在72h、168h,形成小大两峰,后期显著高于滞育卵(Fig.4),而CAT活性72-192h保持平稳,随后急剧上升,前期显著低于滞育卵,后期相反(Fig.5);(3)滞育形成过程中H_2O_2水平变化平缓(Fig.6),SOD活性前期剧烈变动,但后期保持平稳(Fig.7),CAT活性逐步升 相似文献
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低温胁迫下红松幼苗活性氧的产生及保护酶的变化 总被引:80,自引:0,他引:80
在不同低温胁迫时间下,对红松(Pinus koraiensis Sieb.et.Zucc)幼苗针叶中H2O2、O^-.2、膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)、组织自动化氧化速率及保护酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(ASP)的动态变化过程进行了测定。结果表明,随着低温胁迫时间的延长,O^-.2产生速率和H2O2含量先上升后下降;MDA的含量呈波 相似文献
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SO2对冷藏枇杷果实品质及活性氧和多胺代谢的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
以“大红袍”枇杷果实为试材,研究了SO2处理对冷藏枇杷果实活性氧代谢和内源多胺含量变化的影响及与果实木质化败坏的关系。结果表明,SO2可提高超氧物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性,抑制过氧化物酶(POD)活性的上升,减少H2O2的积累。经SO2处理的果实,精胺(Spm)和亚精胺(Spd)含量的变化很小,基本维持在贮前水平上,腐胺(Put)的积累则受到极大抑制,贮藏5周后的果实不出现木质化 相似文献
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N^+离子束注入烟草愈伤组织对膜脂过氧化及相关酶活性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
首次采用烟草愈伤组织,经不同剂量的N+离子束注入处理,与对照组(非注入非真空组、真空处理组)比较分析结果表明:超氧自由基(O.-2)产生速率升高、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量增加。在低剂量(13×1015N+/cm2)注入时,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性升高;随着剂量加大(≥4×1015N+/cm2),它们的活性反而降低。同时N+离子束注入有直接钝化酶的效应,从而导致离子束注入组的酶活性比对照组酶活性低,对过氧化物酶尤其如此。 相似文献
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植物-病原物互作过程中的活性氧 总被引:1,自引:0,他引:1
活性氧与水分胁迫、环境污染、衰老及低温等方面的关系已有大量的报道。在植物-病原物互作过程中,病原物作为一种特殊的胁迫因子而起作用。近年来对植物一病原物互作过程中活性氧的研究已成为植物病理生理学研究的一个热点,本文对此作一综述。1植物─-病原物巨作过程的活性氧的产生在正常情况下,植物体内活性氧(activeoxygenspecies,AOS,包括超氧阴离子O-2;过氧化氢H2O2;氢氧自由基OH;单线态氧1O2)处于低水平状态,在植物过敏性反应(HR)早期阶段常出现AOS迅速释放,这种AOS迅速释… 相似文献
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采用脉冲电场凝胶电泳法检测H2O2-Fe(3+)体系产生的OH对人淋巴细胞DNA的双链断裂损伤.H2O2-Fe(3+)浓度与DNA双链断裂呈明显量效关系;随OH作用时间延长,细胞DNA双链断裂加重;过氧化氢酶对OH损伤有明显抑制作用.脉冲电场凝胶电泳法可检测到的H2O2和FeCl3引起细胞DNA双链断裂的最低浓度为0.3mmol/L和6μmol/L. 相似文献
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稻瘟菌侵染后水稻幼苗活性氧的产物与抗病性的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
以对稻瘟菌ZB1小种表现抗病(H8R)和感病反应(H8S)的两种水稻为材料接种稻瘟菌后,表现不亲和反应的水稻幼苗叶片中O^-2产生速率提高,于24h和60出现两个高峰;H2O2量在3h和48h分别出现高峰;OH量在36h后略高于对照;过氧化物酶(POD)活性从6h起显著升高。而在表现亲和反应的水稻中O2^-、H2O2和.OH的产生及POD活性的增加均迟于现不亲和反应的,且强度也小。SOD和过氧化氢 相似文献
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潮间带生境下两种表型盐地碱蓬的抗氧化系统比较 总被引:2,自引:0,他引:2
比较自然条件下的潮间带生境中紫红色表型和绿色表型盐地碱蓬的抗氧化酶活性和两种表型的过氧化氢含量,并以外源过氧化氢处理紫红色盐地碱蓬离体叶片,分析外源过氧化氢浓度与叶中甜菜红素含量相关性的结果表明:绿色表型的盐地碱蓬叶中过氧化氢含量极显著高于紫红色表型盐地碱蓬,而二者的抗氧化酶【超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化氢酶(CAT)】活性差异不显著。外源过氧化氢的浓度与叶中甜菜红素含量呈显著负相关。这表明,甜菜红素可能作为一种非酶促抗氧化剂参与活性氧水平的调节,从而减少逆境胁迫引起的氧化伤害。 相似文献
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离体蒜苔构成一个完整的细胞内含物再分配系统。 25 ℃条件下,于黑暗中贮存时,苔茎基部细胞内含物转移到顶端珠蒜中,最后苔茎下部枯萎,顶端形成鲜嫩多汁的珠蒜。适当浓度 GA3处理苔茎基部可以有效抑制上述细胞内含物再分配过程。已有研究表明, H2O2由超氧化物歧化酶(SOD)催化产生,被过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)催化降解; H2O2对生物个体发育具有重要调节作用。本文主要测定GA3对离体蒜苔H2O2代谢的影响;为进一步探讨H2O2在细胞内含物再分配中的作用提供参考。 取珠蒜未明显膨大的离体蒜苔为供试材料,采用 50μg/mL GA3溶液处理蒜苔基部,用比色法和氧电极法测定珠蒜和苔茎下部H2O2水平和SOD、POD、CAT活性。结果表明:(1)在处理后48h内,珠蒜和苔茎下部H2O2代谢即产生明显差异(Fig.1-4);(2)贮存20d后对照珠蒜明显膨大,而GA3处理珠蒜光显著变化(Table1);(3)GA3处理显著提高了珠蒜H2O2水平和SOD、POD、CAT活性,相反苔茎下部H2O2水平和POD、CAT活性受到显著抑制,而SOD活性提高(Fig.5-8)。GA3处理对珠蒜和苔茎下部H2O2代谢的相反 相似文献
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抗旱性不同的两个大豆品种对外源H2O2的响应 总被引:17,自引:0,他引:17
两个品种的大豆叶圆片经10^-4mol/L和10^-3mol/L的H2O2处理12h后,超氧化岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)与谷胱甘肽还原酶(GR)活性明显增加,但10^-2mol/L的H2O2处理却使这些酶活性降低。抗旱性较强的大豆品种小粒豆1号较抗旱性较弱的鲁豆4号能维持较高的叶绿素含量和较高的SOD、CAT及GR活性,对H2O2的抗性较强。50μmol/L的亚胺环已酮(CHM)能消除 相似文献
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活性氧对外源IAA诱导的ACC合酶活性的影响(英) 总被引:9,自引:0,他引:9
本文试图从活性氧的角度阐明外源IAA诱导ACC合酶活性的机制。绿豆 (PhaseolusradiatusL .)幼苗的乙烯产生及ACC合酶活性从萌发的第 5天开始上升 ,到第 10天达到高峰 ,接着下降。 10 μmol/L的外源IAA能明显促进绿豆幼苗乙烯的产生及ACC合酶的活性 ,同时也促进了超氧阴离子自由基 (O-·2 )、过氧化氢 (H2 O2 )的产生。显示外源IAA诱导的ACC合酶的活性与其诱导的活性氧的产生具有某种相关性。外源O-·2 处理能明显提高绿豆幼苗的乙烯产生速率及ACC合酶的活性 ,而外源H2 O2 无论对乙烯产生或ACC合酶的活性均没有明显的作用。外加O-·2 的清除剂SOD对绿豆幼苗乙烯的产生及ACC合酶活性的提高有一定的抑制作用 ,而外源过氧化氢酶却没有明显的作用。为此我们可以得出结论 :外源IAA诱导的绿豆幼苗ACC合酶活性的提高可能是由于其诱导的O-·2 产生的升高引起的 ,这可能也是高等植物中调控乙烯生物合成的机制之一 ;而IAA诱导的H2 O2 产率的升高并不是其诱导ACC合酶活性升高的原因。 相似文献
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金针菇的多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性在全株中呈现区域化分布。菌盖的酶活性最低,菌柄上部酶活性稍高,菌柄中部较高,菌柄下部活必同。用硫脲、亚硫酸盐、CaCl2、高CO2、低O2、低温等方法处理金针菇,对以上三种酶的活性均有抑制作用。高O2、H2O2和温度的提高无益一种酶生。高N2(减压后充N2)不能抑制三种酶活性。 相似文献
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研究了活性氧在UV-B(280~320 nm)诱导的玉米(Zea mays)幼苗叶片乙烯合成中的作用。结果表明,UV-B促进了玉米幼苗活性氧和乙烯的产生;乙 烯合成抑制剂氨氧乙烯基甘氨酸 (AVG)和氨氧乙酸(AOA)能明显减弱UV-B对玉米幼苗乙烯产生的诱导作用,但对活性氧(ROS)的 产生没有明显影 响;ROS的清除剂不但能抑制UV-B诱导的 ROS的产生,而且还可以抑制UV_B诱导的乙烯的产生,但这种抑制作用可以被外源O2.-的供体所逆转。这 说明,乙烯的积累不能作为UV-B胁迫下ROS的诱导的因素,相反,ROS的积累则导致了乙烯的积累;因此,ROS可能参与了UV-B胁迫诱导的乙烯的产生 。质膜NADPH氧化酶的抑制剂二苯碘鎓(DPI)和H2O2的特异性清除剂过氧化氢酶(CAT)对UV-B胁迫诱导的乙烯积累 几乎没有影响, 这说明H2O2 可能与UV-B诱导的玉米幼苗叶片乙烯的产生无关, 在UV-B诱导的玉米幼苗叶片乙烯的生物合成过程中O2.-起着很重要的作用,相关的O2.-不是由 NADPH氧化酶催化产生的。 相似文献
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用苯甲基磺酰氟(PMSF)和H_2Se相继处理铜锌超氧化物岐化酶(Cu,Zn-SOD),将酶分子中的丝氨酸(Ser)转化为硒代半胱氨酸(SeCys),从而引入了谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的催化基团,使其在SOD酶活性大部分保留的情况下,具有GPX活性,其GPX活力是PZ51活力的30倍。研究了双功能酶的最佳制备条件,包括PMSF的剂量、反应最适温度及H_2Se处理时间等,并用电子能谱、DTNB等方法测定了双功能酶的硒含量;测定了双功能酶对不同底物的米氏常数及双功能酶的荧光光谱、紫外吸收光谱及稳定性。 相似文献