人工栽培唐古特大黄中蒽醌含量水平的分析

采用醋酸镁比色法测定青海省不同海拔种植基地中栽培唐古特大黄的总蒽醌含量,并和野生大黄药材进行了比较。结果表明,在海拔较高地区栽培的二、三年生唐古特大黄中,其总蒽醌含量均明显高于较低海拔地区栽培的同龄唐古特大黄,3年生人工栽培大黄总蒽醌含量只有野生大黄药材的一半左右。     

野生蒲公英与栽培蒲公英的比较研究

在本实验通过显微鉴别 (切片、粉未 )、理化鉴别及薄层层析等方法对野生蒲公英和载培蒲公英进行比较研究 ,结果野生蒲公英和栽培蒲公英在组织结构上有明显区别 ,但在化学成份上没有区别 ,因此可以用载培蒲公英替代野生蒲公英以扩大药源     

辣椒碱对小菜蛾的驱避活性及其体内谷胱甘肽-S-转移酶和Na+，K+-ATP酶活性的影响

采用常规生测方法和酶活力测定方法,初步研究了辣椒碱对小菜蛾Plutella xylostella L.的产卵忌避和拒食作用,及其对小菜蛾体内谷胱甘肽-S-转移酶、Na⁺,K⁺-ATP酶活性的影响,以期阐明辣椒碱对害虫的作用机制。结果表明,辣椒碱对小菜蛾表现出较强的产卵忌避活性和拒食活性。在6.25×10⁴ mg/L浓度下,处理24 h辣椒碱对小菜蛾的非选择性产卵忌避率达96.55%,选择性产卵忌避率为84.30%;在相同浓度下,处理48 h辣椒碱对小菜蛾的非选择性拒食率达81.47%,选择性拒食率为69.69%。 另外,经1.25×10⁵ mg/L辣椒碱不同时间处理后,小菜蛾体内的谷胱甘肽-S-转移酶酶活力和Na⁺,K⁺-ATP酶活力与对照相比均产生了波动,处理18 h时小菜蛾体内GSTs活力最高,为152.01 U·mg^-1pro·min^-1,处理1 h时小菜蛾体内Na⁺,K⁺-ATP酶活力最高,为19.99 U·mg^-1pro·min^-1。结果说明辣椒碱能够影响小菜蛾产卵和取食行为,并且对其体内的酶系也产生了影响。     

斜纹夜蛾幼虫肠道不同部位对Zn2+积累作用的比较研究

在人工饲料中添加不同浓度的Zn2+连续胁迫3个世代的斜纹夜蛾Spodoptera litura Fabricius幼虫,采用等离子体原子发射光谱仪检测分析了连续3个世代6龄幼虫肠道不同部位对食物中Zn2+的积累作用.结果表明,Zn2+可在六龄幼虫前、中和后肠中积累,积累量受到食物中Zn2+的浓度和胁迫世代数的双重影响.每个世代6龄幼虫前肠、中肠和后肠中的Zn2+含量均随着饲料中Zn2+浓度增加而增加.六龄幼虫肠道3个不同部位对Zn2+的积累作用依次为前肠＜中肠＜后肠.而随着胁迫世代数的增加,不同世代6龄幼虫前肠、中肠和后肠中的Zn2+含量表现出显著减少的趋势.因此,植食性昆虫消化道不同部位对食物中Zn2+的积累作用有所不同,并随着胁迫世代数的增加而显著减少.     

大剂量氨溴索对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究

目的：评价大剂量盐酸氨溴索（沐舒坦）对肺缺血再灌注损伤（Lungischemiareperfusioninjury,LIRI）的保护作用及其机制。方法：实验选取sD大鼠36只,分为三组：缺血再灌注损伤组;沐舒坦干预组;手术对照组。对大鼠进行左侧开胸并阻断左肺门根部60min,然后进行再灌注6h。沐舒坦干预组再灌注开始时,经股静脉持续6h输入沐舒坦溶液（3．75mg·kg-1．h-1）。分别检测大鼠动脉血氧分压,肺组织湿／干重比值,氧化应激因子（MDA,SOD,GSH-PX）含量,髓过氧化物酶（MPO）活力,细胞因子（TNF-α、MCP-1、TGF-β1）基因mRNA的表达水平,光镜下观察病理组织学改变。结果：（1）大剂量沐舒坦干预后,肺间质水肿、炎症细胞浸润、肺泡内出血、渗出等较再灌注损伤组明显改善（P〈O．05）;肺组织湿／干重比值显著降低（P〈0．05）;动脉血氧分压明显改善（P〈0．05）。（2）大剂量沐舒坦干预后,肺组织MDA、SOD、和GSH—PX含量基本降至正常水平;MPO活力降至手术对照组水平;差异均明显低于缺血再灌注损伤组（P〈0．05）。（3）沐舒坦干预组的TNF-α,MCP-1,TGF．B1基因mRNA表达水平在药物干预后虽未能恢复至正常水平,但是较缺血再灌注损伤组明显降低。结论：大剂量沐舒坦可参与下调肺组织的MDA、SOD、GSH．PX的含量和MPO活力,并通过下调TNF-α、MCP．1、TGF-β1基因rnRNA的表达水平达到减轻LIRI损伤程度的目的。本研究结果表明,沐舒坦通过调控uRJ在形成过程中相关基因的表达来抑制氧化应激损伤,从而有效的减轻肺缺血再灌注损伤。     

金天格胶囊对成骨细胞作用的研究

目的:观察金天格胶囊对成骨细胞的直接刺激作用.方法:采用酶消化法分离培养成骨细胞,加入不同浓度的金天格胶囊药液,测定碱性磷酸酶(AKP)、骨钙素(BGP)和尿液吡啶酚(PYD)的含量.结果:AKP、BGP水平随药物浓度增加而升高.PYD反而减少(P<0.05).结论:金天格胶囊对成骨细胞有直接刺激作用;对破骨细胞也有抑制作用.     

保心颗粒保护阿霉素慢性心肌损伤的作用及机制研究

目的:观察保心颗粒对大鼠阿霉素心肌病的保护作用,并探讨其抗氧化作用机制.方法:SD大鼠随机分4组.空白对照组(A组),阿霉素组(B组,ADR组).阿霉素 保心颗粒组(C组),保心颗粒组(D组).A组普通饲料喂养,自由饮水.B组阿霉素2.5mg/kg(用生理盐水稀释为0.5 mg/mL)腹腔注射,6天一次,共7次.普通饲料喂养,自由饮水.C组阿霉素处理同阿霉素组,药物饲料喂养(保心颗粒:普通饲料=1:20),保心颗粒组(D组):保心颗粒喂养(同前).观察生存率、心肌谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活力;免疫组化检测CuZnSOD蛋白表达水平.结果:(1)保心颗粒可以保护阿霉素心肌病.与ADR组比较,ADR 保心颗粒组可明显提高大鼠的生存率(p＜0.01).ADR组肝、肺淤血明显,ADR 保心颗粒组则无明显淤血.(2)保心颗粒通过增加心肌抗氧化酶活力,增强心肌组织抗氧化酶mRNA转录水平以及蛋白质表达水平发挥其保护作用.结论保心颗粒从多个环节发挥其抗氧化作用,对阿霉素性心肌病具有明显的保护作用,为临床治疗心肌病提供新的思路.