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相似文献
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1.
美国农业部已批准Syntro Corporation公司重组病毒疫苗的商品化。该疫苗能保护雏鸡免遭鸡新城疫病毒和鸡痘病毒的侵染。这是第一个Ⅲ级疫苗,即被美国公认许可应用的一种携带基因修饰的活体疫苗。 该疫苗称为Vector Vax FP-N,是由Syntro公司与日本公司Nippon Zeon合作开发研制的。美国农业部详细说明了三类重组疫苗,头两类属于失活疫苗和带有缺失的活体疫苗。本文批准的疫苗是将两个鸡新城疫病毒蛋白基因导入失活的鸡痘病毒产生的。Syntro-Zeon公司准备在1995年期间使Vector Vax  相似文献   

2.
<正>诺华疫苗公司为预防侵袭性脑膜炎球菌性疾病进行了长期的研究与开发。从最初的获得单价C群脑膜炎球菌性糖结合物疫苗即Menjugate的许可证,这一应对在英国出现的有毒C群ST-11株的疫苗到近期开发出的获得了四价脑膜炎球菌ACWY糖结合疫苗,Menveo的许可证,诺华公司承诺开发更有效的控制脑膜炎球菌性疾病的疫苗。Menveo  相似文献   

3.
通过遗传工程研制成的首批疫苗产品,投放市场后很快销售一空。这是一种防治猪和牛的幼畜腹泻病疫苗。每年约有上百万幼畜患此病而死亡。现在由于这种疫苗的问世,猪、牛幼畜的腹泻病将会得到控制,AKZO的附属机构Intervet是化学药品和纺织原料公司,已在荷兰市场上出售这种疫苗,并计划在英国市场上投放这一产品。  相似文献   

4.
对可能成功的艾滋病疫苗所进行的前期实验进一步表明有希望开发出一种有效的疫苗.提出这方面最新数据的是Biocine Co.(Emeryville,CA).该公司为Ciba-Geigy Ltd.(巴塞尔、瑞士)及Chiton Corp.(Emeryville,CA)联手设立的风险公司.瑞士的4名自愿受试者各接种3次候选的艾滋病疫苗,该疫苗含有50μg gp120外壳蛋白(重组  相似文献   

5.
Proteus International是一家专门从事计算机辅助分子模型和合理药物调配的公司,该公司宣布他们已经成功地完成了其新疫苗的独立试验,这种疫苗用于给雄性的猫免疫去雄。给猫进行免疫去雄的潜在全球市场为每年1.4×10~(?)英镑。根据试验结果提供了一份详细的报告,证明Proteus的疫苗是一种安全、有效、勿需外科手术的去雄方法。试验证实该疫苗既能阻止精子产生,又能迅速降低睾酮的浓度水平。这种疫苗避免了因外科手术而感染的风险,也避免了感觉缺失这一副作用。决定雄猫去雄的主要因素是控制  相似文献   

6.
疫苗新协议     
Amvax Inc.(Beltsville,MD)是北美疫苗公司的子公司.Statens Seruminstitut(SSI)则是丹麦的国有公司,位于哥本哈根.二者正在建立密切的业务联系.他们已就其儿童疫苗签订了几项协议.其中一项协议促使两公司采用Amvax的百日咳疫苗和SSI的白喉、破伤风和脊髓灰质炎疫苗,共同开发DTP-脊髓灰质炎疫苗.该疫苗的目的在于使儿童对四种疾病产生免疫.SSI拥有一种DT-脊髓灰质炎疫苗,目前日常应用于丹麦;Amvax的DTP疫苗目前则还在美国进行三期试验.附加的协议则授权两公司相互获取某些疫苗产品.  相似文献   

7.
美国马萨诸塞州坎布里奇的(Applied bioTechnology公司,AbT)利用痘苗病毒开发了用于麻疯病和结核病的原型rDNA疫苗。由于痘苗病毒易于用培养基培养,所以公司认为自己生产的疫苗成本会相当低,能在第三世界应用。这两种病在第三世界发生最多。 AbT公司为生产这两种疫苗从麻疯病细菌和结核病细菌转移了产生抗原的基因。试验证明,痘苗病毒表达了上述基因,目前正在进行动物试验。  相似文献   

8.
美国Syntro公司及日本Zeon有限公司正在联手开发一种适用于家禽的多抗疫苗,此疫苗将降低农场花在疫苗上的费用。根据合作协议,Zeon公司将承担项目费用,Syntro则采用Zeon创造的原型疫苗来发展多抗疫苗,并负责处理有关管理部门的程序。此外,Syntro还将获得在美国的生产与销售的独家经营权。  相似文献   

9.
据“美国生物技术新闻”,1986年6月刊报道,兽医生物制品市场的管理不如人用制品那么严格,仅需1~3年就可使一种制品投放市场。从而使许多生物技术商业公司从事这方面的工作。 由于猫饲养量增多,猫白血病毒(FeLV)(反录病毒)疫苗已成为生物技术公司注视的焦点。美国Norden公司的第一个Felv疫苗已于1984年11月获得批准,其基础是经灭活的被FeLV感染的细胞表面抗原。给猫连续注射3次,每年重复免疫接种以巩固免疫力。剑桥生物科学公司的FeLV疫苗是建立在三  相似文献   

10.
计划生育疫苗的前临床试验结果甚佳,说服了Ortho公司(Raritan,NJ)将此产品置于自己的开发清单之中。该公司已从弗吉尼亚革新技术中心获得避孕用疫苗的开发允许,并同意资助弗吉尼亚大学接续开发这一产品。根据协议,R.W.Johnson制药研究所(Ortho的科研部门)将资助避孕疫苗的继续研究,以换取市场优先权。这种疫苗能使妇女的免疫系统产生一种抗体,这种抗体将识别所有精子在发育过程中一个关键阶段出现的一种蛋白。通过抗体识别反应,精子失去对卵的致育能力。由于这种蛋白存在于所有精子中,因此,  相似文献   

11.
据国立过敏性与传染性疾病研究所报告,Genentech 公司的乙型肝炎疫苗是有效力的。用这种疫苗在20个健康成人身上做了实验,这20个实验者接受了3个剂量的该疫苗,另外20个人接受了同样剂量的目前取得许可的疫苗。Genentech 公司的疫苗是用遗传工程方法制造的。两种疫苗都没有产生副作用,只是在胳膊上的注射位点偶尔有一些痛感。据血液试验显示,有10%接受实验性疫苗的1人在10天内出现免疫反应,4个星期内70%的人表现免疫系统  相似文献   

12.
美国MedImmune公司发展一种新技术,并将其转让给Merck&Co公司.这种技术有助于Repligen Corporation及Merck两公司的艾滋病疫苗研究. 该技术采用一种重组细菌,这种细菌可使Merck及Repligen发明的病毒中和性药物增加细胞杀伤能力. 据Repligen负责研究开发的副总裁Wa1ter,C.Herlihy说,细胞反应可增强中和抗体的反应能力,从而对艾滋病病毒产生更有效的免疫力.产生这项新技术之后,将来有可能由这几家公司制备出一种有效的艾滋病疫苗.  相似文献   

13.
免疫反应有限公司(芝加哥,IL)已注册公开拍卖,这使得它可能是自1987年10月股票下跌以来首家拍卖的生物技术公司。免疫反应有限公司准备拍卖900,000美元,包括一种普通股份和两种认股证书,每种认股证书值1.00美元,由资本股份有限公司(Englewood,Co)发放。本公司与免疫反应殴份有限公司(La.Jola.CA)没有联系。而这家公司正在力图开发一种由Jonas Salk研究出的获得性免疫缺陷综合症疫苗(即艾滋病疫苗)。  相似文献   

14.
美国Theta公司发表了一篇报道(Theta 366号),分析了全世界动物保健产品市场以及疫苗、医药、食品添加剂和诊断领域的市场份额。 报告声称,疫苗是增长最快的领域,单位销售额以每年15%增长。这是由于人们增加了对大型动物疾病预防的关注、食肉安全性忧虑以及避免动物中抗生素残留的需求所致。1993年美国的动物疫苗市场占全  相似文献   

15.
日本疫苗公司等3家公司进行野外试验的猪伪狂犬病疫苗是1990年底农林水产省批准引进的,由共立商事申请制造.经中央药事审议会动物用生物学制剂调查会审议后,有可能在今夏批准使用.日本疫苗公司和??(国际兽药公司)产品是利用基因重组方法使病毒基因部分缺失.如得到批准,这将是日本第一个实用化的重组动物活疫苗. 猪伪狂犬病是由于疱疹病毒引起的急性传染病.对仔猪的危害甚大,有时会致死,成猪  相似文献   

16.
人乳头瘤病毒(HPV)是人子宫颈癌病原体,这一发现奠定了子宫颈癌预防用人乳头瘤病毒疫苗得以问世的科学基础。临床实践证明,默克(Merck)公司的Gardasil和葛兰素史克(GSK)公司的Cervarix这两种疫苗可预防由HPV16和HPV18引起的子宫颈癌,有效率几乎达100%。Gardasil和Cervarix的成功激动了围绕Gardasil和Cervar-ix的展拓研究。  相似文献   

17.
目前研究开发的基因工程疫苗主要是亚单位疫苗。全世界正在研究开发的人用疫苗有30余种,禽、畜用疫苗10余种。具中影响最大的莫过于乙肝基因工程疫苗。全球有340家公司和组织在开发20种人用疫苗,其中开发乙肝疫苗的公司和组织为最多,共86家。  相似文献   

18.
澳大利亚Biotech Australia公司宣布从8月起开始销售牛壁虱用的基因重组疫苗制剂“Tick GARD”。这是世界首批重组寄生虫疫苗,由亲公司—Hoechst Australia公司销售。“Tick GARD”是抗澳大利亚较严重的牛壁虱(Boophilus microplus)的疫苗。在澳大利亚由壁虱造成的损失每年有1亿澳元(约70亿日元)。 “Tick GARD”是Biotech Australia公司和澳大利亚的国立研究机构CSIRD花10年时间开发的。它是用微生物基因重组技术生产纯化壁虱消化道中的蛋白Bm86,包在油性佐剂内的制剂。在牛耳后接种含  相似文献   

19.
美国食品与药物管理局(FDA)已批准Smithkline Beecham plc(Philadelphia,PA)公司销售它的Havrix甲型肝炎疫苗,使Havrix成为首先在美国出售的抗甲肝疫苗。该公司于1992年为此药物提交了一份产品许可申请,FDA顾问委员会去年作的评审。目前,出售该疫苗的国家有40多个;英国是三年前批准该产品的。  相似文献   

20.
美国旧金山附近一家小遗传工程公司宣称,他们在国际上竞先生产后天免疫缺陷综合症疫苗和创建此癌的诊断方面取得一项重大进展。这是继今年3月份宣布分离此病病毒之后所取得的第二个重大成就。 这家名叫Chiron公司设在加州维默里维尔。该公司的科学家与加州大学的研究人员合作,成功地克隆该病毒的基因序列。  相似文献   

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