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相似文献
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1.
载脂蛋白J(apo J)是近年来新发现的一种载脂蛋白,apo J由apo Ja和ap Jβ二个亚单位通过二硫键组成杂二聚体,成熟的apo J含有427个氨基酸,apo Jα含有205个,apo Jβ含有222个,二级结构中含有3个双性蚴旋结构,apo J主要存在于血浆中,与HDL关系密切,apo J也广泛分布于体内的组织及其他生理性液体中,apo J参与脂质代谢过程并可能具有抑制补体活化等作用。  相似文献   

2.
载脂蛋白J的结构与功能   总被引:1,自引:0,他引:1  
载脂蛋白J(apo J)是1990年从人血浆HDL中新分离出的一种酸性糖蛋白,分子量70 000,由α及β亚基通过二硫键相连而成.通过apo J cDNA已确定了apo J 427个氨基酸残基的序列.apo J含双性α螺旋及结合肝素的结构域,可与脂质结合成脂蛋白.apo J mRNA广泛分布于全身各组织,以脑、卵巢、睾丸及肝脏含量最多.apo J的功能可能有:结合与转运脂质;抑制补体C8及C9的激活;参与精子的成熟等.  相似文献   

3.
载脂蛋白AI结构与功能研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
载脂蛋白AI(apoAI)是高密度脂蛋白(HDL)中主要的蛋白质,它是细胞胆固醇逆向转运(RCT)的特殊重要因素,ApoAI能与磷脂,多种血浆因子及细胞膜受体结合,可以激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT),起着促进细胞内胆固醇的移出,酯化,转移,以及调节HDL代谢的作用。ApoAI在各种HDL亚类中其空间结构有较大差异。这与HDL成熟过程及运载胆固醇等生理功能密切相关。  相似文献   

4.
5.
载脂蛋白A-I结构及其功能   总被引:3,自引:0,他引:3  
载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-1,ApoA-I)是高密度脂蛋白的重要组成成分,高密度脂蛋白对于冠心病有重要的保护作用。盘状高密度脂蛋白或者ApoA-I是体内胆固醇逆向转运过程的关键因子,而游离的ApoA-I是胆固醇和磷脂的受体,因此,了解其结构对于研究其功能显得尤其重要。本文对ApoA-I单体的结构、未结合脂质,以及结合磷脂后的构象及其相关功能作了综述。  相似文献   

6.
载脂蛋白A-是HDL最主要的结构成分,是卵磷脂胆固醇酰基转移酶的主要激活剂。它决定了HDL的代谢和在血浆中的浓度。实验已经证明,载脂蛋白A-Ⅰ具有抗动脉粥样硬化症的功能。在这里阐述了载脂蛋白A-Ⅰ的结构和制备;载脂蛋白A-Ⅰ和HDL的关系以及它在抗动脉粥样硬化方面的作用和可能的机理:胆固醇的逆向转运、抗氧化作用和调节炎症反应。  相似文献   

7.
载脂蛋白A-I抗动脉粥样硬化的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
载脂蛋白A—I是HDL最主要的结构成分,是卵磷脂胆固醇酰基转移酶的主要激活剂。它决定了HDL的代谢和在血浆中的浓度。实验已经证明,载脂蛋白A—I具有抗动脉粥样硬化症的功能。在这里阐述了载脂蛋白A—I的结构和制备;载脂蛋白A—I和HDL的关系以及它在抗动脉粥样硬化方面的作用和可能的机理:胆固醇的逆向转运、抗氧化作用和调节炎症反应。  相似文献   

8.
载脂蛋白A-Ⅰ(apolipoprotein A-1,poA-Ⅰ)是高密度脂蛋白的重要组成成分,高密度脂蛋白对于冠心病有重要的保护作用.盘状高密度脂蛋白或者ApoA-Ⅰ是体内胆固醇逆向转运过程的关键因子,而游离的ApoA-Ⅰ是胆固醇和磷脂的受体,因此,了解其结构对于研究其功能显得尤其重要.本文对ApoA-Ⅰ单体的结构、未结合脂质,以及结合磷脂后的构象及其相关功能作了综述.  相似文献   

9.
载脂蛋白E研究的新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

10.
以细胞形态观察、细胞存活率、乳酸脱氢酶释放和前列环素测定等方面研究载脂蛋白AⅡ保护内皮细胞的作用.结果显示,载脂蛋白AⅡ可部分拮抗低密度脂蛋白对内皮细胞的损伤作用, 维持内皮细胞形态基本正常,乳酸脱氢酶释放减少,前列环素合成增加.  相似文献   

11.
昆虫杆状病毒表达系统表达人载脂蛋白A-Ⅰ   总被引:3,自引:0,他引:3  
载脂蛋白apoA-Ⅰ是高密度脂蛋白中最主要的蛋白,在胆固醇代谢及动脉粥样硬化等疾病的发生和控制中有重要作用。为了建立大量生产和制备该蛋白的方法,昆虫杆状病毒表达系统被用来高效表达了两种形式的人apoA-Ⅰ。不带有信号肽序列的proapoA-Ⅰ蛋白表达后主要在细胞内,但在感染的晚期也有相当量的重组蛋白进入细胞培养液中。用蛇磷脂酶A2抑制因子α亚基信号肽序列引导表达的apoA-Ⅰ蛋白在感染早期可以被分泌到培养液中。在此基础上,通过Phenyl Sepharose疏水柱层析,从感染细胞的培养液中初步分离纯化了成熟的apoA-Ⅰ蛋白。这一结果为apoA-Ⅰ的进一步研究和应用奠定了基础。  相似文献   

12.
目的建立系统性表达人载脂蛋白A1(APOA1)基因的转基因小鼠。方法 将人APOA1基因插入系统性表达启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立人APOA1转基因C57BL/6J小鼠。并利用特异引物PCR法鉴定转基因小鼠的基因型,Western blot检测基因表达水平,血生化分析检测不同月龄转基因小鼠与同龄野生型小鼠的血脂指标。结果建立了2个不同表达水平的人APOA1基因的转基因小鼠品系;转入的人APOA1基因在血液、肝脏、心脏、肾脏、脾脏、血管组织中均有明显表达;血生化分析结果显示不同月龄转基因小鼠的血浆高密度脂蛋白胆固醇水平高于同龄的野生型小鼠,甘油三酯水平低于同龄野生型小鼠。结论成功建立了系统性表达人APOA1基因的转基因小鼠,为研究高血脂以及高血脂相关的心血管病提供了工具。  相似文献   

13.
高密度脂蛋白(HDL)生物合成是一个有多种膜蛋白和胞质蛋白参与的复杂过程,载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)是HDL中最主要的结构和功能蛋白,它能活化卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶(LCAT),贫脂apoA-Ⅰ也是巨噬细胞中三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)介导的胆固醇流出的重要接受体.因此,apoA-Ⅰ在HDL及胆固醇代谢中的作用至关重要,它赋予了HDL多种抗动脉粥样硬化活性.本文主要就HDL生物合成及apoA-Ⅰ在其中的作用作一综述,以期为揭示HDL的代谢机制提供新思路.  相似文献   

14.
黄敏承  钟品铃 《蛇志》1994,6(2):10-11
糖尿病能引起糖代谢紊乱,也有明显的脂代谢异常。我们自1992年6月~1993年3月测定了32例糖尿病患者的载脂蛋白(Ape)A1、B以及Apo—B:Apo—A1比值,以了解糖尿病载脂蛋白水平。  相似文献   

15.
载脂蛋白在动物和微生物中已被广泛深入地研究,但在植物上的研究相对较少。自2002年人们从拟南芥和小麦中发现真正的植物载脂蛋白基因以来,其参与植物抗逆性方面的功能日益得到人们的重视。本文综合了近几年的研究结果,对植物载脂蛋白的结构、细胞定位、生物学功能及其起源进化作了简单综述,以期为植物载脂蛋白的研究和利用提供参考。  相似文献   

16.
载脂蛋白B(apoB)是富含甘油三酯和胆固醇的脂蛋白(CM、VLDL和LDL)特有的蛋白质成分。apoB100是LDL受体的专一性配基,介导血中LDL-胆固醇(LDL-Ch)被外周组织细胞摄取和清除。载脂蛋白B基因遗传变异和apoB异常,血中LDL-Ch堆积,导致动脉粥样硬化发生是冠心病危险因素。  相似文献   

17.
脂蛋白与载脂蛋白   总被引:1,自引:0,他引:1  
脂质是生物体内的一类重要物质,包括各种脂肪酸、甘油酯、类固醇、磷脂和糖苷脂等,其共同特点之一是在水溶液中溶解度低,甚至完全不溶。脂质能提供高能量,脂溶性维生素和必需脂肪酸也主要存在于食物的脂肪部分。在体内,脂质的生理功能除了作为能量的利用和储存方式,...  相似文献   

18.
本文介绍了载脂蛋白CⅢ(Apo CⅢ)的性质、氨基酸组成和结构、代谢和功能以及基因定位和基因结构,并综述了近年来关于ApoCⅢ基因变异与高脂血症等疾病的关系。  相似文献   

19.
载脂蛋白与动脉粥样硬化关系的新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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