地灵的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　地灵 (Stachyssieboldii)。2　材料类别　根状茎。3　培养条件　起始培养基 :1 /2MS ,不添加任何激素。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .6;( 2 )MS + 6 BA 1 .8+NAA 0 .6;( 3)MS + 6 BA 2 .4+NAA 0 .6;( 4 )MS+ 6 BA 3+NAA 0 .2 ;( 5 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 ;( 6)MS + 6 BA 2 .5 +NAA 0 .1。诱芽培养基 :( 7)MS + 6 BA 2 +KT 0 .1 +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 8)MS + 6 BA 2 +NAA 0 .2。诱导愈伤组织和芽的培养基均添加 4%蔗糖 ,增殖培养基添加 3%蔗糖 ,琼脂 0 …     

中国菟丝子离体再生体系的建立

选取萌发3～5d、长度3～5cm的中国菟丝子（Cuscuta Chinensis Lam）幼苗,将其分为上、中、下3部分并作为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明,其上、中部片段更适宜愈伤组织诱导;诱导培养基以添加1mg L^-1 NAA和1mg L^-1 BA的MMS培养基效果最好,此培养基也可用于愈伤组织的继代培养,愈伤组织在上述培养基中已生长一年之久。分化培养基为添加1mg L^-1 BA的MMS培养基,平均每块愈伤组织可以产生2．8株植株。     

地锦的组织培养及植株再生

1　植物名称　地锦 (Parthenocissustricuspidata) ,俗称爬山虎。2　材料类别　幼胚 (juvenileembryo)。3　培养条件　基本培养基 :改良B5+3%蔗糖 +0 .5 %琼脂 ,pH 5 .8;愈伤组织诱导培养基 :(1)基本培养基 +6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +2 ,4 D 2 .0 ;愈伤组织继代培养基 :(2 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +2 ,4 D 1.0 ;分化培养基 :(3)基本培养基 ,(4 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +NAA 0 .1+LH (水解乳蛋白 )30 0 .0 ,(5 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +NAA 0 .5 +LH10 0 .0 +5 %活性炭。愈伤组织诱导及继代为暗培养 ,分化培养中的光照…     

水花生愈伤组织的诱导及根的分化

在 1/ 2MS培养基上培养出水花生的无菌苗 ,然后将水花生不同器官的外植体接种在不同培养基和添加不同种类激素及其浓度配比的培养基中 ,研究愈伤组织的诱导条件。结果表明 :茎、叶为适宜组培的器官 ,苄基腺嘌呤(BA)、萘乙酸 (NAA)、玉米素 (ZT)、吲哚乙酸 (IAA)的几种配比对水花生茎和叶的愈伤组织诱导均产生良好效应 ,NAA不变 ,随BA浓度上升 ,愈伤组织的诱导率上升。NAA/BA的比值越大越有利于根的分化。     

金边龙舌兰的茎段离体培养

1 植物名称金边龙舌兰(Agave americana var. luteomarginata)。 2 材料类别茎段。 3 培养条件基本培养基为1/2MS(大量元素减半)。添加170 mg/L NaH_2PO_4。诱导愈伤组织和分化培养基为:(1)BA 1.0 mg/L(单位     

桔梗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生

植物名称:桔梗[Platycodon grandiflorum(jacq)DC.],别名:白药、梗草。材料类别:下胚轴。培养条件:诱导下胚轴产生愈伤组织,采用培养基(1)R_3+2,4-D1.0+IAA2.5+KT1.0(mg/1)~*和MS+2,4-D0.2);诱导愈伤组织再分化,采用了四种培养基:(1)MS+BA0.2,(2)MS+BA0.5+NAA0.2,(3)MS+BA1.0+NAA0.5,(4)MS+KT0.5+BA0.5+NAA0.5;诱导生根,采用了MS培养基分别附加NAA0.1和NAA0.2。     

杂种鸢尾的组织培养和植株再生

1　植物名称　杂种鸢尾 (Irishybrids)。2　材料类别　茎尖 (stemapex)。3　培养条件　基本培养基为MS培养基。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )诱导分化培养基 :MS + 6 BA1 .0 +NAA 0 .5 ;( 3)丛芽增殖培养基 ) :MS + 6 BA1 .0 +KT 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )生根培养基 :MS +6 BA 0 .1 +NAA 0 .5。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,pH5 .8。培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照度2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　愈伤组织的诱导　取生长旺盛、无病虫害的幼小…     

凹叶景天和佛甲草的组织培养

植物名称:凹叶景天(Sedum emar ginatum)、佛甲草(S.lineare)。材料类别:幼嫩叶片培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)2,4-D2mg/l,(下同);(2)2,4-D2;BA0.5;(3)NAA5,BA0.05;(4)NAA2,BA0.25;(5)NAA0.2,BA2。诱导生根培养     

塔杨松散型均质胚性愈伤组织培养体系

为了获得塔杨(Populus×canadensis Moench‘Tower’)松散型、均质、胚性愈伤组织(LHEC),以塔杨试管苗叶片为外植体,通过不同浓度激素(BA、KT、2,4-D)、蔗糖和无机盐处理,建立了松散型愈伤组织(LC)诱导—继代培养—胚性愈伤诱导的高效体系。结果显示:塔杨叶片在低蔗糖和低无机盐(1/4MS+2 mg·L~(-1)2,4-D+1mg·L~(-1)BA+10 g·L~(-1))的培养基上培养可以诱导出完全的LC(诱导率100%)。LC在继代培养基(MS+2.0mg·L~(-1)2,4-D+2.0 mg·L~(-1)BA+Vc100 mg·L~(-1)+30 g·L~(-1))上进行2~3次转接后,再转移到LHEC培养基(MS+0.5 mg·L~(-1)2,4-D+3 mg·L~(-1)BA+Vc100 mg·L~(-1)+40 g·L~(-1)蔗糖)上培养4~5周(每7天转接1次),即可诱导出具有许多球状体(原胚状体)的松散型胚性愈伤组织。此外,适当的2,4-D与BA浓度比例,可以使LC保持细胞的松散特性、不形成根、无褐变,生长快;含有30 g·L~(-1)蔗糖的培养基利于LC生长和LHEC的形成;维生素C能较好的抑制继代培养中的褐变;BA有利于形成LC,而KT有利于紧密型愈伤组织的形成,同时BA处理的愈伤组织生长较KT处理的快;当2,4-D浓度为0.5~1 mg·L~(-1)时,随着BA浓度的增加,LHEC的数量也随之增加,当BA为3 mg·L~(-1)时,LHEC数量达到最大值100%。本文还对影响愈伤组织胚性化的主要因素进行了讨论。提出的各项建议对均质胚性愈伤组织LHEC的培养有重要的指导意义。     

魔芋属植物愈伤组织的诱导和再生植株的研究

用云南魔芋(Amorphophallus yunnanensis)、白魔芋(A.albus)、花魔芋(A.revieri)和勐海魔芋(A.bannaensis)等四个种的叶、鳞叶、花序、匍匐茎、块茎和茎尖为外植体,诱导产生小植物。可通过三种途径获得魔芋再生植株:(1)由外植体诱导愈伤组织,再分化小植株:在添加0.5—1.0mg/1 NAA和BA或KT、ZT的MS培养基上,高频率地诱导瘤状愈伤组织形成,发现NAA对愈伤组织的诱导是必不可少的,而细胞分裂素与之组合,促进瘤状愈伤组织的形成和发育,在无激素或低浓度激素的培养基上,瘤状愈伤组织分化出小植物;(2)茎尖和鳞叶、块茎切块培养,诱导形成多芽苗,产生再生植株;(3)块茎切块诱导产生微型小块茎,然后分化芽和根,长成小植物。本研究为魔芋的快速繁殖提供了新的手段。     

金丝桃试管苗快速繁殖

植物名称:金丝桃(Hypericum chinense)。材料类别:花蕾的花丝及子房。培养条件:基本培养基为MS和B_5培养基,按需要附加不同激素。(1)愈伤组织诱导及芽分化培养基为MS NAA1mg/L(单位下同) BA0.4～1;(2)芽增殖及壮苗培养基为MS IBA0.5 BA0.1 GA1;(3)生根培养基1/2B_5 IBA0.2 GA0.1。上述培养基均添加3％蔗糖,0.65％琼脂,pH值为5.8～6.0,培养温度为22～27℃,每日照光     

观音兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称观音兰[Tritonia crocata (Thunb) Ker-Gawl.]。2材料类别球茎和根。3培养条件(1)球茎诱导芽的分化培养基:MS BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)根诱导愈伤组织的培养基:MS BA0.5 NAA0.1 2,4-D     

烟草脆散型愈伤组织获取及其细胞悬浮培养(简报)

以烟草叶片为外植体,以2/3MS BA 0.5mg/L NAA 0.1mg/L 为愈伤组织诱导培养基,继代培养3次后,转入添加3332.48mg/L Ca(NO3)2的该培养基上继代,可获得脆散型愈伤组织,并由此建立细胞悬浮培养系统。     

离体培养下白杜木质部的形态发生研究

白杜(Euonymus bungeanus Maxim.)的离体木质部经过组织培养,成功地诱导出小植株,诱导率为8%。诱导过程经过3个阶段:1.诱导愈伤组织形成,以 H 培养基效果最好,但需附加不同浓度的2,4-D、NAA 或 BA。2.分化阶段,诱导小植株的形成,以 H 或 MS BA2mg/1 KT0.5—1mg/1 NAA0.2mg/1分化培养基为宜。3.小植株的成长,以 White NAA0.1mg/1 IAA0.1mg/1培养基最适。愈伤组织主要起源于木射线细胞。在愈伤组织中可以产生连续的或不连续的、呈带状排列的分生组织,其中有些分生组织最后可形成象茎中的形成层那样连成一圈,但它们不能产生正常的维管组织,只能向一侧分化出木质部的管状分子,而不能向另一侧分化出韧皮部的筛状分子。另外,在愈伤组织中还出现了一些鸟巢状管胞团。不定根发生在愈伤组织深处,为内起源;不定芽起源于愈伤组织表面,为外起源。     

蔊菜和珍珠露水草的组织培养

植物名称:蔊菜(Rorippa montana)珍珠露水草(Cyanotis arachnoidea)。材料类别:蔊菜茎段及珍珠露水草叶鞘。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)NAA1mg/l(下同),2,4-D0.1,BA0.5;(2)NAA0.2,BA2;(3)NAA0.05,BA1。诱导生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。培养温度25—28℃,每天光照12小时,光照度1500—2000lx。生长与分化情况:蔊菜茎经消毒后切成长约0.5cm的茎段,接种到培养基(1)上进行暗培养。外植体产生明显的肿胀状愈伤组织,并发生开裂,     

番茄幼叶愈伤组织诱导与再生植株

1 植物名称番茄(Lycopersicon esculentum)。 2 材料类别幼嫩叶片。 3 培养条件基本培养基为MS。(1)诱导愈伤组织培养基附加BA 2 mg/L(单位下同)、IAA 1;(2)分化培养基附加BA 4;(3)生根培养基附加IAA 2。培养温度25℃,每天补充光照10 h,光照度2000 lx。     

核桃愈伤组织的诱导

植物名称:核桃(Juglans regia) 材料类别:核桃实生苗茎尖、叶片、叶柄、叶脉及子叶。培养条件:茎尖、叶片、叶柄、叶脉诱导愈伤组织的培养基为木本植物培养基(WPM),附加(mg/1,下同)NAA4,BA10,赤霉素2。诱导子叶愈伤组织的培养基为K培养基,附加 NAA5,BA0.5,赤霉素 2,在WPM和K培养基中都附加20％硫代硫酸钠5ml/1。培养温度为25℃±2℃,每日光照16 小时,光强度为20001ux。     

沿阶草叶片愈伤组织的诱导及其植株再生

植物名称:沿阶草(Ophiopogon japonicus)。材料类别:幼苗叶片。培养条件:种子萌发培养基(1)MS 2,4-D2mg/L(单位下同) BA 0.5;诱导愈伤组织培养基(2)MS 2,4-D 8 NAA 4 IAA 4;分化培养基(3)MS NAA 0.2 BA 2;(4)MS IAA1 BA1 KT1;     

长穗冰草的组织培养及植株再生

植物名称:长穗冰草(Agropyron elongatum)。材料类别:无菌萌动的种子。培养条件:以MS为基本培养基,附加3％蔗糖,0.6％琼脂,pH调至6.0左右。按需要分别添加不同激素。(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D2mg/L(单位下同)+NAA2;(2)芽分化培养基:MS+2.4-D0.5+KT0.2或MS+BA2+NAA2;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5培养室温室26±2℃,每天用40W日光灯辅助照明10～12小时,光照度1500 Ix左右。生长与分化情况:无菌种子接种到培养基(1)中一周左右,开始出现白色疏松的愈伤组织,一个月后愈伤组织增大到2cm左右,继代一次后转入     

红星凤梨的组织培养

植物名称:红星凤梨(Guzmania minor)。材料类别:嫩吸芽。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导愈伤组织培养基为MS BA0.5mg/L(单位下同) NAA0.5;(2)诱导丛生芽及增殖培养基为MS BA3 NAA0.2;(3)生根培养基为MS NAA0.5。温度25～28℃,日照12h,光照度1000～1500lx。