茶树组织培养的研究

用组织培养技术对杂交种子或优良单株进行繁殖,可大大提高茶树的繁殖系数,一般可缩短育种年限1-2倍。同时,对保存利用茶树野生资源提供了有效的技术手段。1.子叶柄、下胚轴培养 在自然条件下,茶子约有30-40天的后熟期。实验发现,对茶子进行低温贮藏处理,100%的子叶柄和下胚轴外植体,直接诱导出芽,且大部分外植体诱导出胚状体。而未经处理的,外植体处于接种时的状态。具有少量子叶、斜切子叶柄的外植体,直接在子叶柄切口上部形成不定芽,外植体分化率达100%,随着培养的进行,形成大量丛     

鱼腥草组织培养的研究

通过对鱼腥草组织培养过程中激素配比、碳源的研究,得出适于鱼腥草侧芽分化生长的最佳培养基为MS 6-BA1.0～2.0mg/L NAA0．1—0．5mg/L。碳源以蔗糖浓度2％-3％最佳。适宜鱼腥草生根的最佳培养基为MS NAA1．0mg,L 6-BA0．25mg/L。     

白刺组织培养的研究

本文对白刺(Nitraria)离体腋芽的分化,生根、增殖继代,试管苗移栽等技术进行了系统的研究;并对唐古特白刺(N·tangutorum)、大果白刺(N·ropovowskii)的种间培养差异进行了探索;为了缩短培养周期,提高培养效率,还进行了液体生根培养。结果表明:白刺离体腋芽分化的最适培养基为“MS BA2.0 ppM IBA 0.6ppM”;最适生根培养基“1/2MS IBA0.5ppM”;移栽成活率达95%以上;唐古特白刺与大果白刺在分化及生根方面存有差异,当分     

绞股蓝组织培养的研究

绞股蓝外植体在不同激素浓度的MS培养基上培养,经过正交试验选择了四种最适培养基配方。形态观察和同工酶测定结果表明,在MS基本培养基中添加NAA(1.0～2.0mg/L)可促进愈伤组织和根的生长;添加6-BA(2.0mg/L)也能诱导愈伤组织,并能分化丛生芽;而在6-BA(1.0mg/L)中加入低浓度的NAA(0.1mg/L)和2,4-D(0.1mg/L),对诱导愈伤组织和丛生芽的分化有增效作用。经染色体观察和试管苗大田试种,未发现遗传性变异。     

决明组织培养的研究

以草决明无菌苗子叶为外植体,接种于７类诱导愈伤组织的培养基上：Ａ．ＭＳ＋２．０２,４－Ｄｍｇ／Ｌ（以下单位省略）＋０．３ＢＡ＋０．２ＮＡＡ．Ｂ．ＭＳ＋０．２２,４－Ｄ十０．２ＢＡ＋２．０ＮＡＡ．Ｃ．ＭＳ＋１．０２,４－Ｄ＋０．５ＢＡ＋０．２ＫＴ．Ｄ．ＭＳ＋０．７ＢＡ＋１．５ＮＡＡ＋０．１ＫＴ．Ｅ．ＭＳ＋１．５２,４－Ｄ＋０．７ＢＡ十０．２ＭＡＡ．Ｆ．ＭＳ＋０．４２．４－Ｄ＋１．０ＮＡＡ＋０．１ＫＴ．Ｇ．ＭＳＢ（ＭＳ的无机成份和Ｂ５有机成分）＋０．１５ＮＡＡ＋ＢＡ,ＫＴ和ＺＴ各０．５。８～１５天后分别有９０～９９．６％的子叶片被诱导出愈伤组织,并且Ｆ．与Ｃ．类培养基对诱导愈伤组织比较理想,放于Ｇ培养基上的愈伤组织有９．２～３０．２％的芽分化率。芽在生根培养基１／２ＭＳ＋０．２ＩＢＡ中、９８％生根,形成完整的再生植株。     

八角莲组织培养研究

以八角莲种子为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对八角莲进行组织培养研究。结果表明:种子在MS+BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA34.0mg/L培养基上容易萌芽,发芽率为72.4 %;培养基MS+BA10.0mg/L+GA30.5 mg/L可诱导种子幼苗形成丛生芽;继代繁殖在MS+BA(8.0～10 .0)mg/L+GA32 .0mg/L与低浓度BA或无BA的培养基上进行循环培养效果较好;MS+NAA1.0 mg/L+AC0.2g/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%。带叶叶柄在MS+BA1.0mg/L+2-ip(0.5～1.0) mg/L+NAA0.02 mg/L培养基上可诱导愈伤及根,直接形成再生植株。生根苗移栽成活率90 %。     

竹叶菜的组织培养研究

竹叶菜为百合科鹿药属一种多年生草本植物,因做菜口感好,且营养丰富、药用价值高而成为深受人们喜爱的一种野生蔬菜.有关竹叶菜及其同属的组织培养研究均未见报道.本文以竹叶菜的顶芽为外植体,通过器官发生途径,初步探索了竹叶菜的组织培养技术,结果表明:芽诱导的合适培养基为:MS +6-BA 1.5 +NAA 0.05+0.6％琼脂+3％蔗糖;芽继代培养的合适培养基为:MS+6-BA 1.2 +NAA 0.05 +0.6％琼脂+3％蔗糖;无菌小苗生根的合适培养基为:MS+ IAA 1.5+ NAA 0.2+ 0.6％琼脂+3％蔗糖.为竹叶菜今后较大规模地栽培或生产提供种苗及技术贮备,为实现竹叶菜资源的可持续性开发利用奠定了基础.     

蝴蝶兰的组织培养研究

探讨蝴蝶兰的组织培养技术和方法。实验表明：改良型M1培养基诱导原球茎有良好的效果,M1 BA5．0mg/L对花梗芽的诱导最合适,Ml BA3．0mg／L对茎尖诱导原球茎最合适。降低分裂素浓度后,原球茎可以分化成完整植株,壮苗阶段以改良型M2 BA0．1mg/L NAA0．5mg／L效果较佳。移栽基质选用水苔,成活率高。     

水杉组织培养研究

以水杉的带腋芽茎段和茎尖为外植体进行植物组织培养,探究外植体形成无菌苗体系的过程最佳激素配比及影响因素。在MS基本培养基中添加不同激素,制备不同培养配方,筛选水杉愈伤组织诱导与分化的最适培养基配方。诱导愈伤组织形成的最佳培养基配方为MS+2,4-D (2.0 mg/L)+NAA (3.0 mg/L)+6-BA (1.5 mg/L);适宜再分化的最佳培养基为MS+NAA (0.2 mg/L)+6-BA (1.5 mg/L);最佳生根培养基组合为1/2MS+NAA (3.0 mg/L)+IBA(0.1 mg/L),生根率为18.8%以上,培养15 d后平均根数可达到45条,平均根长达2.56 cm。     

荞麦组织培养研究

养麦种子含有丰富的碳水化合物、人体所需的各种氨基酸,多种微量元素和维生素等,其营养价值是任何食用作物无法比拟的。同时它也是蜜源植物和医疗与保健食品,更是良好的出口创汇商品之一。但荞麦品种极度退化,严重影响其产量和品质的进一步提高。针对这个问题,从1989年起我们试图用组织培养手段来培育荞麦新品种和改良复壮以促进荞麦生产的发展。现将我们的前期工作初步结果简报如下。     

鱼腥草组织培养研究

以鱼腥草带侧芽茎段为外植体进行组培快繁研究。结果表明,初代培养以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L为最佳,30d侧芽诱导率可达66.7%;MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L对芽苗的继代增殖效果最好,40d芽苗的增殖倍数可达7.4,且芽苗较高;以MS+6-BA3.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L+NAA0.1mg/L对芽苗的继代增重效果最好,40d芽苗鲜重为7.358g;以沙和蛭石(1:1)为基质瓶外生根效果最好,30d芽苗生根率可达84%。     

芥蓝组织培养研究

以登峰芥蓝为试材,取无菌苗的茎段、下胚轴为外植体分别进行组织培养研究。结果表明:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为下胚轴最适诱导培养基,MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为带腋芽茎段最适诱导培养基;最适宜的不定芽增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;试管苗在1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L培养基中进行生根培养效果最好;经炼苗后组培苗移栽成活率达96.6%。     

甜茶组织培养研究

甜茶的茎段和实生苗培养在MS基本培养基中,研究植物激素对器官形成的影响,试验结果表明BA0.5-2.0毫克/升明显促进芽的形成和增殖;而对照(基本培养基)无形成芽。细胞分裂素对芽的起动是必需的。BA0.5-2.0毫克/升和GA_s1.0毫克/升配合使用,对茎段形成芽和增殖反而减少,但形成的苗较高和幼叶生长良好。通过继代培养,可繁殖大量小苗,它揭示出同一块外植体生长出许多小植株的可能,将无根苗转入含有IBA0.25-0.50毫克/升的1/2MS培养基中,能诱导生根,发展完整植株。试管苗移植土壤中,获得成功,幼苗生长良好。     

银杏组织培养的初步研究

用银杏(Ginkgo biloba Linn.)种子胚剪成2—3段,培养在White+2,4-D5毫克/升+NH_4Cl5.34—53.49毫克/升+LH200—400毫克/升的培养基上,诱导愈伤组织形成,并在培养10—25天后在胚轴的伤口上形成芽,再转移到加有0.05％活性碳的上述培养基上,6—10天后生根长成完整植株。     

雨堡组织培养的研究

取雨堡当年生的枝条上饱满的未萌发的侧芽为外植体,培养于ＭＳ培养基上,其中附加各种不同种类及浓度的激素。在附加６—ＢＡ１．０ｍｇ／ｌ的ＭＳ培养基上,诱导芽的效果最好;在附加６—ＢＡ１．０＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／ｌ的ＭＳ培养基上,芽的增殖效果最佳;在附加ＫＴ０．３＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／ｌ或６—ＢＡ０．３＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／ｌ的ＭＳ培养基上,最有利于壮苗;在１／２ＭＳ培养基中,附加ＩＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．３ｍｌ／ｌ或ＩＡＡ０．５＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／ｌ的培养基中,生根效果最佳。试管苗高２—３ｃｍ,且具有４—８条短根时,开瓶煅炼３—５天,移入培养土中生长的效果好,种植在保温保湿环境中,试管苗成活率高。     

延胡索组织培养的初步研究

植物药是中药材的主要组成部分。随着医疗卫生事业的迅速发展,人民对中药材的需要量不断增加,一些植物药因栽培困难、或繁殖缓慢,造成长期紧缺。因此,寻找新的生产途径,解决某些药源的困难,是植物药研究的一项重要课题。用组织培养的方法,使植物药进行工业生产,将成为现实(罗士韦 1963,1978)。现将延胡索组织培养的初步结果报导如下。