红光抑制绿豆下胚轴伸长时富含羟脯氨酸蛋白质的含量变化

红光能增加细胞壁的Ｈｙｐ含量和细胞各部分的Ｈｙｐ／Ｐｒｏ,绿豆下胚轴切段伸长被红光抑制的程度与两者呈正相关。环己酰亚胺和放线菌素Ｄ明显降低细胞壁的Ｈｙｐ含量,提高ＷＳＦＣ和ＣＷＲＳＥ中的Ｈｙｐ／Ｐｒｏ,抑制切段伸长。     

红光抑制绿豆下胚轴伸长时富含羟脯氨酸蛋白质的含量变化

红光能增加细胞壁的Hyp含量和细胞各部分的Hyp／Pro,绿豆下胚轴切段伸长被红光抑制的程度与两者是正相关。环己酰亚胺和放线菌素D明显降低细胞壁的Hyp含量,提高WSFC和CWRSE中的Hyp／Pro,抑制切段伸长。香豆素不仅显著减少细胞壁的Hyp含量,而且降低WSFC和CWRSE中的Hyp／Pro,促进下胚轴伸长。α,α．二吡啶降低细胞壁的Hyp含量和WSFC中的Hyp／Pro,解除红光对切段伸长的抑制。EGTA、verapamil、La3 和A23187均可解除红光抑制切段伸长的作用,但对细胞壁的Hyp含量和细胞三部分蛋白质中Hyp／Pro影响较小。     

胞壁钙在红光抑制绿豆下胚轴伸长中的作用

研究了胞壁钙在红光抑制黄化绿豆（ＰｈａｓｅｏｌｕｓｒａｄｉａｔｕｓＬ．）下胚轴切段伸长生长中的作用。培养在有Ｃａ２＋介质中的切段胞壁钙含量比无Ｃａ２＋介质中的高３倍多,但不论介质中有无外源Ｃａ２＋,红光对下胚轴伸长的抑制程度都为２０％～２５％。乙醇双乙胺醚Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′四乙酸（ＥＧＴＡ）减少胞壁钙含量,相应地抵消红光对伸长的抑制;ｖｅｒａｐａｍｉｌ、Ｌａ３＋处理的切段胞壁钙含量与黑暗对照接近,但削弱红光的抑制作用;Ａ２３１８７减少胞壁钙,相应地抵消红光作用,甚至促进伸长生长。此外,氯丙嗪不影响胞壁钙含量,却阻止红光抑制伸长。表明红光无需外源Ｃａ２＋也能抑制切段伸长生长,但并非完全不需要Ｃａ２＋,可能胞壁自身的Ｃａ２＋基本能满足伸长生长所需。胞壁Ｃａ２＋的作用很复杂,它既可作为钙库起内流Ｃａ２＋信号的作用,也可在壁区起生长调节作用。     

红光和Ca~(2 )对与绿豆下胚轴伸长有关的细胞壁酶的影响

作为去黄化过程中的一个反应——植物茎伸长受光抑制的现象,已有不少研究。人们发现,胚轴长度受光的调节,对红光尤其敏感（lion1982）。红光抑制绿豆下胚轴切段伸长（王小菩和潘瑞炽1990）,却促进绿豆下胚轴原生质体膨大,钙在此过程中起第二信使的作用（龙程等1994a,b）,但红光促进原生质体膨大却抑制切段伸长的机理尚不清楚。我们认为问题的症结可能在细胞壁,因为植物细胞的生长（伸长和扩大）在很大程度上取决于细胞壁的松弛和伸展。植物细胞只有当细胞壁酶作用于细胞壁使之松弛时,才能在膨压的作用下吸水长大（Taiz1984）。因…     

红光,远红光和植物激素对水稻幼苗生长及CAT,POX活性的影响

红光(R)和远红光(Fr)都抑制水稻胚芽的生长,但对胚芽鞘来说,红光抑制其生长,远红光表现出部分逆转效应。一定浓度单一生长素(IAA)促进水稻胚芽鞘的生长,而赤霉素(GA_3)与生长素作用相反。对于水稻的过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POX),红光促进两种酶的活性,远红光则表现出逆转效应。单一10~(-2)ppmIAA、10~(-2)ppmGA_3都促进其活性。照光时,在10~(-2)ppm IAA存在的条件下,红光表现为促进,远红光则表现为抑制;但在10~(-2)ppm GA_3存在的条件下,红光反而对两种酶的活性有抑制作用,远红光则表现为促进作用。     

红光和远红光对绿豆叶绿体Ca^2＋—ATP酶活性的影响

10分钟虹光照射抑制绿豆叶绿体Ca~(2 )-ATPase活性,远红光照射有逆转红光的作用。酶活性的高低取决于最终照射的光质。红光照射后2小时,叶绿体Ca~(2 )-ATPase活性增加。红光和远红光对离体的叶绿体Ca~(2 )-ATPase活性没有显著影响。     

红光和远红光在调控植物生长发育及应答非生物胁迫中的作用

光作为重要的环境因子之一,不仅为植物光合作用提供能量,而且作为信号影响植物对外界环境的响应。该文综述了红光和远红光对植物生长发育和非生物胁迫响应的调控作用,重点阐述了光敏色素及下游光信号转录因子整合激素等内源信号调控植物种子萌发、下胚轴伸长、芽发育及开花的分子机制,以及红光和远红光在植物响应盐、干旱及温度胁迫中的作用机制。在挖掘植物感知和响应光环境机理的基础上,利用LED光谱技术对作物进行精确补光,有望提高作物产量、品质和抗逆性,同时推进实现“双碳”目标,减少能源消耗和环境污染。     

红光对绿豆下胚轴线粒体Ca~(2+)积累、ATPase及NAD激酶活性的影响

绿豆下胚轴切段经红光处理后10min,其线粒体的Ca~(2+)积累下降15％,Ca~(2+)-ATPase 及 Mg~(2+)-ATPase活性也分别下降29％和10％,切段CaM含量增加近1倍。Ca~(2+)存在时,红光能促进线粒体NAD 激酶活性。说明Ca~(2+)-ATPase及一部分Mg~(2+)-ATPase可作为钙泵控制Ca~(2+)进入线粒体。     

IAA和Ca^2＋对绿豆下胚轴切段伸长的影响及其相互关系

0.01 mmol/L IAA可以明显促进绿豆下胚轴切段的伸长,≤0.1 mmol/L CaCl_2也可促进其伸长,但当浓度为0.5 mmol/L时则有抑制作用。低浓度CaCl_2尚能加强IAA对绿豆下胚轴切段伸长的促进作用。Ca~(2+)专一性螯合剂EGTA、Ca~(2+)竞争性抑制剂LaCl_3及CaM拮抗剂CPZ均能抑制IAA促进绿豆下胚轴切段伸长的作用。增加培养介质中CaCl_2浓度可以逆转LaCl_3的抑制效应。     

红光和远红光处理引起的杜氏盐藻跨类囊体膜质子动力势变化

照射远红光后杜氏盐藻毫秒延迟发光快相强度明显增加,而红光处理结果则相反.低温条件明显抑制远红光引起的毫秒延迟发光快相强度的上升,而红光则仍能够有效地引起毫秒延迟发光快相强度的降低.加入消除跨类囊体膜质子梯度的尼日利亚菌素后,远红光不能引起延迟荧光强度的上升.与以前在高等植物中得到的结果相比,在杜氏盐藻中远红光处理后毫秒延迟发光快相强度增加的幅度更大,红光处理后没有出现毫秒延迟发光快相强度先增加后降低的现象.     

植物细胞红光信号转导研究进展

本文介绍了参与植物细胞红光信号转导的三个信使系统(钙信使系统、cGMP信使系统和双信使系统),以及G-蛋白在红光信号转导中的作用,并对不同于上述三信使系统的一些独立的蛋白因子的结构及它们在光信号转导中的功能做了简单介绍。     

光,Ca^2＋和CaM对菜豆叶枕外植体脱落的影响

红光抑制而远红光促进菜豆叶枕外植体的脱落过程。红光抑制脱落必须有Ca~(2 )参与,红光效应与A_(23187)类似。La~(3 )、CPZ和TFP都具有阻止红光抑制脱落的作用。外施Ca~(2 )在红光下对脱落过程稍有促进。     

光质对杉木种子萌发及幼苗生长的影响

光是影响森林早期天然更新(种子萌发和幼苗生长)的重要因子之一.但光质对杉木(Cunninghamia lanceolata(Lamb.) Hook)早期更新的影响尚不清楚.为探讨光质对杉木种子萌发及幼苗生长的影响机制,以杉木种子为研究对象,通过设置8h白光(W)、8h红光(R)、6h红光-2 h远红光(R-FR)、4h红光-2 h远红光-2 h红光(R-FR-R)、黑暗(D,对照)5种不同光质处理,观察种子萌发及幼苗生长特征.结果表明,不同光质处理对杉木种子萌发影响显著,D和R-FR-R处理促进杉木种子萌发,R处理抑制种子萌发.最后一次照光选择红光处理(R和R-FR-R)能够显著促进杉木幼苗根和子叶的伸长,促进生物量积累以及增加叶生物量分配比例,但抑制茎的伸长,远红光处理则促进茎的生长.杉木种子为光不敏感种子,黑暗处理下萌发率最高,且远红光间断处理能够相对促进其萌发,说明杉木种子可以较好地适应异质光环境.     

植物激素对菜豆下胚轴生长的影响

用黄化菜豆下胚轴切段作材料,研究了五种植物激素对生长的影响。生长素促进切段的伸长,最适浓度为10~(-6)M。浓度过高则有抑制作用。赤霉素亦有促进伸长的效果。激动素和乙烯抑制切段伸长但却促进了它的加粗。脱落酸抑制伸长的作用最明显。高浓度生长素诱导组织产生大量乙烯。赤霉素、激动素和脱落酸对乙烯的产生没有明显的影响;然而,将这几种激素与生长素同时处理则它们可以影响生长素诱导乙烯产生的效果。这种影响与它们对切段伸长的作用呈明显的负相关性。用CO_2和高浓度生长素同时处理可使被抑制的伸长得到部分恢复。本文就高浓度生长素对菜豆下胚轴切段伸长的抑制作用与乙烯释放的关系进行了讨论。     

红光下氨苄青霉素对菊花水培插枝生根和生理作用

用氨苄青霉素处理的菊花茎段 ,分别放在红光和自然光下的生根和生理作用 ,目的是探索红光与氨苄青霉素对菊花的生根和生理作用是否有叠加作用。将菊花茎段在不同浓度 (10 0、2 0 0、30 0、4 0 0mg·L-1)的氨苄青霉素中浸泡 12h ,再分别在红光和自然光下进行水培 ,各用自来水作对照。结果表明 :红光下各处理比自然光下各处理茎段粗壮、生根早、根系发达、生根率高、根多且长。红光下相对电导率、MDA含量、IAA氧化酶活性均低 ,叶绿素含量高。故红光下 2 0 0mg·L-1氨苄青霉素浓度是促进茎段生根、控制相对电导率和MDA含量升高、降低IAA氧化酶活性的最佳处理浓度     

红光对五彩苏茎段发根及内源ABA含量的影响

分别以红光（６６０ｎｍ）和远红光（７８０ｎｍ）照射五彩苏茎段,诱导茎段发根,并以免疫法测定五彩苏茎段内源ＡＢＡ含量。结果表明,红光诱导茎段发根而远红光无效;内源ＡＢＡ的含量在全茎段、特别在茎下半段用远红光较红光处理的高。以红光照射黄瓜苗可提高根冠比,进一步证明了红光促进发根的效应。     

光敏色素对黄化绿豆幼苗下胚轴原生质体膨大的调节作用

红光引起黄化绿豆（ＰｈａｓｅｏｌｕｓｒａｄｉｔｕｓＬ．）幼苗下胚轴原生质体膨大,远红光可逆转红光的作用。这种可逆现象至少能在两个红光－远红光循环中观察到;膨大反应与红光光照强度和时间呈正相关,表明黄化绿豆幼苗下胚轴原生质体膨大是由光敏色素诱导的。红光引起的膨大只是在培养液中有Ｃａ２＋ 存在时才能发生,Ｍｇ２＋ 、Ｂａ２＋ 、Ｚｎ２＋ 或Ｋ＋ 均不能替代Ｃａ２＋ 的作用。膨大与原生质体吸水有一定关系     

IAA和GA3在调控豌豆黄化苗茎切段伸长生长中的相互作用

IAA和GA3均能促进豌豆黄化苗茎切段的伸长。IAA效应可以为GA的合成抑制剂S-3307抑制,GA3效应同样也为IAA的运输抑制剂TIBA所抑制,并且分别再施用GA3和IAA后,抑制效应又能有所解除。观察顶端切半茎切段的结果表明,IAA主要促进茎切段表皮细胞的伸长,而GA3可能主要促进内部组织细胞的伸长。观察切段横纵切片的结果则显示,IAA促进皮层细胞的伸长和增大,而GA3只促进皮层细胞的伸长。这些结果说明两者是通过不同的作用部位和方式共同调节豌豆茎切段伸长生长的。     

红光和远红光对黄化水稻和小麦幼苗乙醇酸氧化酶活性的影响

为了查明黄化小麦幼苗乙醇酸氧化酶 (ＧＯ ,ＥＣ 1 .1 .3 .1 )活性的产生是否受光敏色素调控 ,我们研究了红光、远红光对黄化小麦、水稻幼苗ＧＯ活性诱导的影响。水稻 (Ｏｒｙｚａｓａｔｉｖａ)、小麦 (Ｔｒｉｔｉｃ ｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ)种子以 0 .1 %升汞灭菌 1 5ｍｉｎ后 ,     

应用微卫星标记分析野生红光熊蜂蜂王的一妻多夫水平

为了摸清自然条件下红光熊蜂Bombus ignitus Smith的一妻多夫水平,本实验采用B118、B11、B96、B124和B126微卫星位点,对来自5群野生红光熊蜂(A、B、C、D和E)的工蜂和雄蜂样本进行了分析。结果推导出:在A、B、C、D和E群体的工蜂基因型中,来自父本的基因型分别有3、2、3、4和3种,即与母本蜂王交配的雄蜂数量分别是3、2、3、4和3只。表明在自然条件下,红光熊蜂同其他蜜蜂科的蜂种一样,也存在一妻多夫现象,且与蜂王交配的雄蜂数量平均为3只。