青藏高原六种棘豆属植物的染色体数目及核型报道

对6种棘豆属植物（Oxytropis）的13个居群样进行细胞学研究,其中黄花棘豆（O．ochrocephala）、绢毛棘豆（O．tatarica）、甘肃棘豆（O．kansuensis）和铺地棘豆（0．humifusa）为首次报道染色体数目（2n=16）和核型;在胀果棘豆（O．stracheyana）中（2n=48）首次发现B染色体。现有的细胞学资料表明：棘豆属植物中多倍体占总报道数的58％,这说明多倍化在本属植物的进化过程中起着非常重要的作用,但青藏高原仅有一种植物发现多倍体,多倍化并不占主导地位,而主要表现为二倍体水平上的结构变异,即核型不对称性的变化。     

山姜素和豆寇明的研究概况

对山姜素（alpinetlin）和豆寇明（cardamonin）在植物中的分布、药理作用等进行了综述，为其开发利用提供参考。     

中国温带地区根瘤菌与山黎豆和棘豆的新共生组合

采用16S rDNAPCR—RFLP,16S－23S IGS RCP—RFLP,TP－RAPD,MLEE,16S rDNA和持家基因序列分析（atpD,recA和glnⅡ）等多种方法研究了50株分离自中国北方地区的山黎豆属（Lathyrus）和棘豆属（Oxytropus）植物根瘤菌的遗传多样性和系统发育关系．结果表明,山黎豆属植物主要与根瘤菌属（Rhizobium）结瘤,而棘豆属植物主要与中华根瘤菌属（Sinorhizobium）结瘤．一个与蚕豆根瘤菌（R．fabae）相近的根瘤菌种群和苜蓿中华根瘤菌（s．meliloti）分别被鉴定为山黎豆和棘豆在本地区的主要共生细菌,而这两个根瘤菌一豆科植物的组合还没有在其他地区被发现．这些结果扩展了与该两属植物共生的细菌谱,并为根瘤菌的生物地理学研究提供了新证据．     

苦豆子碱和烟碱的联合杀蚜作用

【目的】以豆蚜Aphis craccivora Koch为试虫,对苦豆子碱和烟碱的联合杀蚜活性进行了测定,以期为开发新型植物源杀蚜剂奠定基础。【方法】单体化合物对豆蚜的毒力测定采用微量点滴法;制剂对豆蚜的毒力测定采用波特喷雾法;田间药效试验参照国家标准进行,其中施药方法采用常量喷雾法;制剂加工及化合物之间的联合杀蚜作用测定均采用常规方法。【结果】苦豆子碱和烟碱混用具有明显的杀蚜增效作用,在最佳质量配比（苦豆子碱∶烟碱=13∶1）下,共毒系数（common toxicity coefficient, CTC）值达185.82。结合对溶剂、乳化剂等助剂的筛选,研制出15.7% 苦豆子碱·烟碱环保型乳油,配方为：苦豆子碱（14.6%）、烟碱（1.1%）、环保溶剂（74.3%）、乳化剂（10%）。质量检测结果表明该制剂各项指标均达到商品农药的要求。大田药效试验表明,该制剂在质量浓度为0.354 g/L时,常量喷雾,药后7 d对月季长管蚜Macrosiphum rosirvorum的防效仍为85.91%。【结论】苦豆子碱和烟碱混用具有显著的杀蚜相互增效作用,具有进一步开发潜力。     

基于psbA trnH序列的十种棘豆属植物分子系统学研究

选择内蒙古28个样地采集的10种棘豆属植物56个单株,提取样品的基因组DNA,对其叶绿体psbA trnH序列进行扩增、测序,所得序列利用ClustalX软件进行对位排列,并用MEGA50软件采用最大似然法构建系统发育树。结果显示：（1）10种棘豆属psbA trnH序列的变异位点50个,信息位点36个,种间碱基差异百分率为34%,GC含量变化范围在2318%~2572%之间。（2）棘豆属与黄芪属各为一支,自展支持率达99%,这10种棘豆属植物可能为单系起源。（3）系统树中小叶小花棘豆与小花棘豆的样本独立成一支,支持将小叶小花棘豆作为小花棘豆的变种来处理。（4）多叶棘豆、砂珍棘豆和黄毛棘豆的样本相互混杂,表明亲缘关系很近,支持《内蒙古植物志》将三者归入真棘豆亚属轮叶棘豆组的观点。（5）缘毛棘豆与薄叶棘豆的样本聚成一支,支持将二者归入矮生棘豆组。研究表明,psbA trnH序列可为棘豆属下种间系统发育关系研究提供分子证据。     

基于psbA-trnH序列的十种棘豆属植物分子系统学研究

选择内蒙古28个样地采集的10种棘豆属植物56个单株,提取样品的基因组DNA,对其叶绿体psbA．trnH序列进行扩增、测序,所得序列利用ClustalX软件进行对位排列,并用MEGA5．0软件采用最大似然法构建系统发育树。结果显示：（1）10种棘豆属psbA．trnH序列的变异位点50个,信息位点36个,种间碱基差异百分率为3．4％,GC含量变化范围在23．18％～25．72％之间。（2）棘豆属与黄芪属各为一支,自展支持率达99％,这10种棘豆属植物可能为单系起源。（3）系统树中小叶小花棘豆与小花棘豆的样本独立成一支,支持将小叶小花棘豆作为小花棘豆的变种来处理。（4）多叶棘豆、砂珍棘豆和黄毛棘豆的样本相互混杂,表明亲缘关系很近,支持《内蒙古植物志》将三者归入真棘豆亚属轮叶棘豆组的观点。（5）缘毛棘豆与薄叶棘豆的样本聚成一支。支持将二者归入矮生棘豆组。研究表明,psbA-trnH序列可为棘豆属下种间系统发育关系研究提供分子证据。     

离体植株器官连续自动称重同步测定气孔和角质层蒸腾

植物的水分基本是通过器官表皮气孔和角质层两种通道散失到大气中去的,尤以气孔蒸腾为主,而且与光合作用有着十分密切的关系。气孔蒸腾（Tr）可用多种方法测定。最常用的为气孔计法,但往往限于叶片,较难应用于其它器官或部位。角质层蒸腾则常用离体叶片称重测定其失水速率（＊＊U。二者同步联合测定的报道较少（棉花有Quisenberry等［‘j,小麦有Wang和Clarke［‘j及马瑞昆等［‘j）,叶片以外的其它器官测定则更未见报道。本文以小麦为材料,提出用离体植株器官连续自动称重方法同步联合测定气孔和角质层蒸腾的技术,同时对取样、数…     

奈氏试剂测定脲酶活性方法的改进

TheImprovingonMethodforMeasuringUreaseActiVityFUHul－Hua,LIXiao－Fang,TIANTing－Liang（Denytl）wnlofBbo,CedndCboA．ffe＊＊＊＊＊＊－［’un,sdy,if,J－to－－rr430070）脲酶（urease）活性的测定方法有多种,主要有电化法［‘””‘、放化法和分光光度法。分光光度法测定服酶活性的具体方法又有多种,如豚酶分解豚产生NH／,NHt与次氯酸钠和苯酚钠溶液反应生成蓝色靛酚,再进行比色测定［’j等。Kaltwasser等［’j采用与谷氨酸脱氢酶（GIDH）相偶联的反应来进行测定,即于340urn处测定NADH的光密度减少量。…     

白花泡桐离体培养不定根发生过程中内源IAA、ZT和ABA含量的变化

白花泡桐（Paulowniafortunei）成熟种子经常现消毒后,播于MS0培养基中。一星期时种子开始萌发,待苗长至4～5cm时,剪成0.5cm左右的小段,每段带一个节,接种于MS＋4mg／LBA的培养基上,诱导腋芽产生丛生芽。当丛生芽长至3～4cm高时,剪成单株转至MS＋1．5mg／LIBA的生根培养基上,6d时可见不定根出现。分别取培养0、2、4和6d的试管苗下端Icm左右长的茎段为材料,进行内源激素的测定。内源IAA、ZT和ABA的分离、提取参照丁静等的方法「植物生理学通讯,回979（2）：27」,用日本岛津＊O6A高效液相色谱仪测定,外标法定量。结果（…     

抑制性差减杂交PCR：一种寻找有差别表达基因的方法

抑制性差减杂交ＰＣＲ：一种寻找有差别表达基因的方法蒋小陵＊鲁林荣＊＊陈诗书＊郑仲承＊＊（＊上海第二医科大学生物化学教研室,上海２０００２５;＊＊中国科学院上海生物化学研究所,上海２０００３１）测定高等生物（包括人类）基因组序列是一个现实和预期的目标。...     

汞浸种对小麦种子萌发过程中与抗胁迫有关的一些生理特性和物质含量的影响

小麦（Triticumsp．）超大穗种子用5×10－4mol·L－1HgCl2溶液（对照用蒸馏水）浸种24h后再以水冲洗,置培养皿中于23℃暗处培养。重复3次。每24h取幼苗测定1次下列物质含量或生理指标：细胞膜透性,按电导法（见薛应龙．植物生理实验．北京：高教出版社,1985．151）;MDA含量,按林植芳方法「植物学报,1984,26（6）：605」;＊＊D活性按Gianmoplitis方法（PlantPhysiol,1977,59：315）;POD活性,按愈创木酚氧化比色法（见张志良．植物生理学实验指导．北京：高教出版社,1987．154）;CAT活性,按过氧化氢分解量法（见山东农…     

酪氨酸蛋白磷酸酶参与脱氢抗坏血酸的信号途径

研究酪氨酸蛋白磷酸酶（PTPase）的抑制剂氧化苯肿（PAO）、NaVO3和Zn2＋在脱氢抗坏血酸（DHA）调控烟草气孔运动中的作用。结果表明,0．01mmol·L-1PAO、1mmol．L-1NaVO3和2mmol·L-1Zn2＋抑制黑暗和DHA诱导的气孔关闭,而对光诱导的烟草气孔开度的影响不大。据此推测PTPase参与DHA诱导的气孔关闭信号途径。     

紫珠叶的化学成分研究Ⅰ

从马鞭草科紫球叶的乙醇提取物中分得5个化合物,经理化性质和光谱数据分别鉴定为：三十五烷（Ⅰ）、α－香树脂醇（Ⅱ）、四十五碳酸（Ⅲ）、5－羟基－4′,3,6,7－四甲氧基－黄酮（Ⅳ）、豆甾醇（Ⅴ）。除豆甾醇外,其余化合物均为首次从该属植物中分得。     

磺胺比色法测定植物组织硝酸还原酶活性的改进

“植物组织硝酸还原酶（NR）活性的测定”是植物生理学矿质营养一章中必做的实验,其目的是让学生掌握植物硝酸还原酶（nitrate reductase,NR,EC．1．6．6．1）活性测定的原理和技术方法,进一步了解NR在植物氮素同化过程中的作用（白宝璋和汤学军1993;李合生等2001;郝建军等2007）。但是,在实验教学中,我们感到,按照几种植物生理学实验指导书中介绍的方法（白宝璋和汤学军1993;李合生等2001;     

反相高效液相层析法测定新鲜植物材料中的植物雌激素含量

通过适当的样品处理方法,游离的和结合的植物雌激素［大豆素,雌马酚,染料木素,芒柄花素,香豆雌酚和美皂异黄酮］被从新鲜植物材料的提取物中分离出来,并在不同的紫外光波长下,可被ＨＰＬＣ法定量测定,根据滞留时间和标准品的添加,而鉴别出植物雌激素的层析波峰。本方法的测定灵敏度为２ｐｐｍ。白三叶草样品的加样回收率在８０％－１００％之间（平均回收率变异系数为５．４％）。通过比较游离植物雌激素的含量测定,本方法     

虫害诱导的植物挥发性次生物质及其在植物防御中的作用

虫害诱导的植物挥发性次生物质及其在植物防御中的作用＊张瑛严福顺＊＊（中国科学院动物研究所北京１０００８早在１９世纪初,Ｋｉｒｂｙ和Ｓｐｅｎｃｅ就提出：几乎没有一种植物能够避免昆虫的取食为害,同时也没有一种植物能被所有植食性昆虫取食为害。后一种情况反应...     

干旱胁迫下小麦幼苗根、叶多胺含量和多胺氧化酶活性的变化

 以抗旱性不同的两个小麦品种（‘晋麦33’和‘温麦8’）（Triticum aestivum cv. Jinmai 33 and Wenmai 8）为材料,研究了干旱胁迫下多胺含量和多胺氧化酶活性的变化。结果表明：旱过程中,幼苗根、叶中腐胺（Put）、亚精胺（Spd）、精胺（Spm）3种多胺含量和多胺氧化酶（PAO）活性先迅速升高,而后下降。与抗旱性弱的‘晋麦33’相比,抗旱性强的品种‘温麦8’幼苗根、叶中Spd、Spm 含量初期升高幅度大,之后下降速率减慢;PAO活性的变化与之相反,‘晋麦33’的PAO活性提高的幅度大于‘温麦8号’。多胺含量和PAO活性在小麦幼苗的根与叶之间呈极显著正相关。干旱初期,小麦根、叶中多胺迅速积累可能是干旱胁迫反应的一个信号,随后较高的Spd、Spm 水平有利于增强小麦幼苗的抗旱性。     

云南元江干热河谷五种优势植物的内生真菌多样性

从蔓草虫豆（Atylosia scarabaeoides）、余甘子（Phyllanthus emblica）和黄花稔（Sida acuta）等5种云南元江干热河谷植物的525个组织块中,共分离得到内生真菌371株,内生真菌的分离频率在0.61～0.92之间,且所有植物叶内生真菌的分离频率都明显高于茎（P<0.05）。经形态学鉴定,内生真菌分属于拟茎点霉属（Phomopsis sp.）、离蠕孢属（Bipolaris sp.）和交链孢属（Alternaria sp.）等32个分类单元。拟茎点霉属为干热河谷植物优势内生真菌属,从所有被调查植物的茎叶中都分离得到该属真菌,且相对分离频率高达12.90%～50.54%。内生真菌群落组成的多样性和相似性分析结果表明,云南元江干热河谷植物内生真菌多样性偏低、宿主专一性较小。     

两种山羊豆属植物花粉形态与花粉母细胞减数分裂行为观察

采用扫描电镜与1%醋酸洋红压片的方法,观察山羊豆属两种植物的花粉形态及花粉母细胞减数分裂行为,从而为山羊豆属的遗传学及分类学提供依据。两种山羊豆属植物立体形状为近球形或扁球形,均具三孔沟,穴—网状纹饰,极面观为近三角形,赤道面观为圆形。东方山羊豆的大小为:赤道轴×极轴=14.3（13.5～15.0）×12.6（12.1～13.7）μm,山羊豆的大小为：赤道轴×极轴=13.7（12.3～14.8）×12.4（10.6～13.0）μm.花粉母细胞减数分裂为同时型胞质分裂,终变期染色体构型为8Ⅱ,没有出现落后染色体及微核现象。小孢子四分体为四面体型。减数分裂过程有一定规律,与花蕾大小,颜色有密切关系。减数分裂进程存在一定差异,同一个花蕾中的不同花药花粉母细胞分裂速度基本相同,所处的时期及观察的分裂相一致,在同一个花药中的不同花粉母细胞中,可见各种不同时期的细胞。     

云南地区恒河猴MHC部分基因频率及多态性的分析

目的不同种群恒河猴（Macaca mulatta）主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex,MHC）基因的差异性,很大程度上影响了用其作为动物模型的实验研究结果的稳定性、可靠性和可重复性。清晰了解云南地区恒河猴种群免疫遗传学背景对于运用该种群开展各项研究非常重要。恒河猴基因Mamu（Macaca mulatta）-A＊01就被公认与猴免疫缺陷病毒（SIV）的感染与延缓病程相联系。Mamu-Ⅱ类等位基因Mamu-DRB1＊0306、0309有研究表明也与SIV感染后的病程发展有关。方法针对目前研究热点的Mamu-A＊01基因及Ⅱ类Mamu-DRB1＊0306、0309基因,采用序列特异性引物-聚合酶链式反应方法（PCR-SSP）,对云南地区的140只恒河猴（其中92只来源于云南景东野外自然繁殖群、48只来源于本灵长类中心自繁群）进行检测。并对阳性样本用部分测序结合单链构象多态性分析（SSCP）的方法加以验证。结果Mamu-A＊01检测结果为阴性。Mamu-DRB1＊0306、0309基因频率分别为32%及45%。结论初步显示云南地区恒河猴种群Mamu-A＊01基因可能缺失或基因频率很低,但存在Mamu-DRB1＊0306、0309基因。初步证明SSCP方法代替大规模测序是可行的,为云南地区恒河猴在AIDS研究中的应用提供了部分依据,一定程度上填补了该种群的遗传背景资料。