天然产酮类化合物

酮（Xanthone）又称苯骈色原酮,是一类黄色或无色的酚性化合物,具有与黄酮类（Flavonoids）相似的颜色反应及色谱特性,因此曾被归入黄酮类讨论,但从其光谱特征看酮与黄酮是有区别的。 酮类主要分布于龙胆科（Gentianaceae）、藤黄科（Guttiferae）、桑科（Moraceae）和远志科（Polygalaceae）。但有一特殊例外：芒果甙（mangiferin-2-C-β-D-毗哺葡萄糖基-1,3,6,7-四羟基酮）不仅广布于被子植物的漆树科、藤黄科、豆科、山榄科、大风子科、百合科、鸢尾科、禾本科等,而且在蕨类植物的水龙骨科（Polypodiaceae）中也有发现。     

天然酮类化合物生物活性的研究进展

天然酮类化合物是一类具有三环芳烃系统(C_6-C_3-C_6)结构的次生代谢产物的总称,该类成分广泛存在于龙胆科、藤黄科、远志科、桑科等植物中,目前研究表明,天然酮类化学成分具有广泛的药理活性,包括抗肿瘤、抗菌、抗病毒、保肝、降血糖、抑制黄嘌呤氧化酶等多种药理作用,有良好的开发前景。本文对近十年来国内外关于酮类化学成分在生物活性及相关作用机制、构效关系等方面的研究进展进行总结,为进一步深入研究和合理开发应用天然酮类药物资源提供理论参考。     

天然二氢查尔酮类化合物分布及生物活性研究进展

综述了天然二氢查尔酮在植物中的分布情况及在降血糖、抗肿瘤、保肝等方面的生物活性,为二氢查尔酮类化合物的资源开发和在医药、食品领域的应用提供借鉴。     

植物酮类化合物的波谱特征

结合大量文献和实验工作,对植物(主要是獐牙菜属)(口山)酮类化合物的波谱特征进行总结和归纳.     

聚酮类化合物异源表达研究进展

聚酮化合物具有抗感染、抗真菌、抗肿瘤、免疫抑制等生物活性,在临床上应用非常广泛。我们简要介绍了3种聚酮合酶的基因簇特点,即以模块形式存在的Ⅰ型聚酮合酶、包含重复使用结构域的Ⅱ型聚酮合酶和以查尔酮酶为代表的Ⅲ型聚酮合酶,以及大环内酯类、四环素类、葸环类、聚醚类聚酮化合物异源表达研究现状,综述了异源表达宿主在不同聚酮化合物的表达方面存在的优势及其挑战。     

金不换酮成分的研究Ⅱ 金不换的一个新酮

本文继续报道金不换中另外五种酮成分,其一为新化合物:1,3-二羟基2,7-二甲氧基酮(Ⅰ);其他则为已知化合物:1-羟基2,3,7-三甲氧基酮(Ⅱ),1-羟基2,3,5-三甲氧基酮(Ⅲ),1-羟基2,3,4,5-四甲氧基酮(Ⅳ),1,4-二羟基2,3,7-三甲氧基酮(Ⅴ)。     

聚酮类化合物生物合成的代谢工程研究进展

聚酮化合物是一类重要的具有生物活性的次级代谢物。本文讨论了以聚酮生物合成酶为核心的聚酮化合物生物合成途径,以及近年来有关代谢工程在聚酮类化合物生物合成方面的研究工作进展,主要包括将聚酮生物合成途径引入新的宿主、代谢流量分析在提高聚酮化合物中的应用及合成新的聚酮化舍物等。     

苯并恶唑嗪酮类化合物功能与生物合成研究进展

苯并恶唑嗪酮(benzoxazinoids,BXs)是植物体内一种重要的次生代谢物,因其具有防御作用和化感作用得到了广泛的关注和研究。随着基因组学及分子生物学的发展,苯并恶唑嗪酮的生物合成在分子领域的研究取得了很大的进展。介绍了苯并恶唑嗪酮概况、苯并恶唑嗪酮的功能以及苯并恶唑嗪酮生物合成参与基因及表达调控。     

真菌苯二酚内酯聚酮类化合物生物合成研究进展

真菌苯二酚内酯类聚酮化合物具有抗癌和调节免疫系统等重要的生物活性,其生物合成是近年来的研究热点。介绍了苯二酚内酯的双聚酮合酶协作合成机制和组合生物合成,并以几种真菌苯二酚内酯生物合成途径为例,综述了相关的研究进展,以期为研究者提供参考。     

聚酮类化合物生物合成基因簇与药物筛选

由微生物和植物产生的聚酮类化合物的数量极其庞大,是一大类结构多样化和生物活性多样性的天然产物,已经成为新药的重要来源.介绍了3种类型聚酮类化合物生物合成基因簇的特点,即以模块形式存在的I型聚酮合酶,包含一套可重复使用结构域的Ⅱ型聚酮合酶以及不需要ACP参与,以植物中的查耳酮合酶为代表的Ⅲ型聚酮合酶.同时,还介绍了基于3种类型聚酮类化合物生物合成基因的特点,利用分子生物学方法构建筛选探针,进行当前药物基因筛选的进展.     

查尔酮类化合物抗肿瘤作用靶点的研究进展

查尔酮是一种天然化合物,为多种药用植物的有效成分,国内外已经陆续报道了其抗肿瘤活性。查尔酮类化合物抗肿瘤作用靶点较为广泛,但缺乏系统性的文献综述。因此,该文将针对查尔酮类化合物作为潜在的抗肿瘤药物靶向抑制IκB激酶、硫氧还蛋白还原酶、微管蛋白、血管表皮生长因子、p53通路来发挥抗肿瘤作用的研究进行综述,以期为肿瘤的治疗提供更多的理论参考。     

天然化合物抗真菌活性研究进展

近年来,真菌感染患者的发病率和死亡率持续上升,但现有抗真菌药物种类依然非常少,并且耐药现象的出现使临床可选择的抗真菌药物变得更加有限.因此,对新的抗真菌药物的开发迫在眉睫,从天然产物中寻找新型高效的抗真菌药物成为目前的研究热点之一.从天然产物中筛选出具有抗真菌活性的天然化合物,有助于扩大治疗真菌感染疾病的可选药物种类,减少耐药的发生.该文归纳现有报道的具有抗真菌活性的化合物,根据其不同来源及不同化学结构进行分类,阐明不同类别天然化合物的抗真菌作用机制,为开发新型高效抗真菌药物提供前体结构及抗真菌新靶点.     

九蒸九晒熟地黄中的紫罗兰酮类化合物

本实验对九蒸九晒熟地黄进行进一步的化学成分研究,采用多种柱色谱技术从"九蒸九晒"熟地黄70%丙酮提取物中分离得到3个紫罗兰酮类化合物,运用现代波谱技术并结合参考文献对其结构进行鉴定,分别为sec-hydroxyaeginetic acid-2-O-β-D-glucopyranoside(1)、frehmaglutin A(2)和dihydroxy-β-ionone(3)。其中化合物1为新化合物,化合物2和3为首次从熟地黄中分离得到。采用MTT法研究化合物1～3对人恶性黑色素瘤A375细胞的细胞毒作用。结果表明,化合物1～3在25μM浓度下均能显著的降低A375的细胞活力,提示其可能具有A375细胞毒活性。     

环庚三烯酚酮类化合物的研究进展

环庚三烯酚酮是一类包含有一个七元的环状结构的特殊非苯环芳香族化合物,大多具有抗真菌、抗细菌、抗病毒及抗肿瘤等生物活性。该类化合物自首次报道以来就因其独特的化学结构而引起广泛关注,本文主要对环庚三烯酚酮的结构多样性、生物活性及其生物合成等方面进行阐述。     

二氢呋喃喹啉酮类化合物的抑菌效果

为了解二氢呋喃喹啉酮类化合物对四种细菌的抑制作用,选用大肠杆菌,金色葡萄球菌,绿脓杆菌,枯草杆菌作为测试菌;选用牛肉膏蛋白胨作为培养基;以化学合成的二氢呋喃喹啉酮化合物a～f为测试对象,采用抑菌圈试验测定样品抗菌活性,并根据所得抑菌率求得MIC50值。结果表明:对于大肠杆菌,金色葡萄球菌,枯草杆菌,六个化合物的抑菌效果均一般。但是化合物f(含甲氧基)对于绿脓杆菌的抑菌效果尤其出色,远高于对大肠杆菌、金葡杆菌、枯草杆菌的抑菌效果,具有明显的选择性。     

广泛征购天然纯品化合物

DELTA(甙尔塔)天然有机化合物信息中心是一家专业从事天然纯品化合物的研究、开发、生产、销售、收购于一体的专门机构,致力于中国中药事业、中国中药产业的现代化研究与发展;致力于中国中药资源的保护与合理的开发利用;致力于2 1世纪的人类健康。DELTA天然有机化合物信息中心拥有先进技术水平,较强的技术实力和经济实力、广泛的世界渠道和良好的信誉。近十年来,一直为国内外的广大科研院所和制药企业提供天然来源的化学样品标准品和对照品,以及植物提取物。DELTA天然有机化合物信息中心自成立以来,曾蒙国内外广大天然药物研究人员的…     

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