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1.
为了探讨成年大鼠坐骨神经(SCI)去传入后初级体感皮层是否发生快速重组,在氯胺酮麻醉下,利用微电极测定后爪代表区,然后用普鲁卡因阻滞对侧SCI。结果表明,阻滞后1h、4h和8h,隐神经代表区(SAR)比对照分别增大32.5%(n=7)、93.0%(n=17)和100%(n=4)。此外,在原SAR和新生SAR记录的平均多单位诱发反应的峰潜伏期,后者比前者延长4.3ms。作者推测在快速出现的皮层重组机制中,皮层-皮层多突触通路的去抑制可能起重要作用 相似文献
2.
为了探讨成年大鼠坐骨神经去传入后初级体感皮层是否发生快速重组,在氯胺酮麻醉下,利用微电极测定后爪代表区,然后用普鲁卡因阻滞对侧SCI。结果表明,阻滞后1h,4h和8h,隐神经代表区比对照分别增大32.5%,93.05和100%。此上,在原SAR和新生SAR记录的平均多单位诱发反应的峰潜伏期,后者比前者延长4.3ms。作者推测在快速出现的皮层重组机制中,皮层-皮层多突触通路的去抑制可能起重要作用。 相似文献
3.
用PCR方法从pPAIJ.7中扩增人纤溶酶原激活剂抑制物2型(PAI-2)基因,与pPUC18重组,经限制性内切酶片段分析与核苷酸序列分析,获得全长人PAI-2基因.PAI-2基因与表达载体pPIC9重组,构建受乙醇氧化酶1基因(AOX1)启动子与转录终止区控制的酵母表达质粒,转化GS115宿主菌,经表型筛选和PCR扩增筛选阳性克隆,用甲醇诱导表达,重组PAI-2以分泌型表达,占分泌总蛋白的30%,具PAI-2抗原性,与低分子量尿激酶形成了抗SDS复合物,具抑制纤溶的活性(91.4AIU/ml).对培养条件也进行了探讨. 相似文献
4.
兴奋下丘脑弓状核神经元降低大鼠血浆唾液酸水平的作用 总被引:5,自引:1,他引:4
实验采用下丘脑弓状核(ARC)区微量注射和紫外分光光度测定法,研究ARC区注射不同浓度谷氨酸钠(Glu)对大鼠血浆唾液酸(SA)水平的影响。结果表明:(1)ARC区注射Glu后,血浆SA水平较对照组明显降低(P〈0.01),而且随Glu浓度的增加,血浆SA水平降低所需的时间逐渐缩短;(2)侧脑室注射阿朴吗啡后,ARC区注射Glu,血浆SA水平明显降低(P〈0.01),而且降低发生时间较对照组提前: 相似文献
5.
钙超载和血小板激活因子对肺组织释放降钙素基因相关肽的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在肠缺血/再灌注(I/R)损伤的大鼠模型中,用放射免疫法分析血管和离体肺灌洗液中降钙素基因相关肽(CGRP)。结果发现I/R损伤后血浆CGRP水平较自身伤前增高161.3%(P〈0.01),伤前预先用血小板激活因子受阻断剂(SR2741A),血浆CGRP仍然高于自身伤前117.8%(P〈0.01)。而假手术组没有明显变化。另外,I/R损伤组大鼠离体肺灌洗液同正常对照相比,CGRP还下降了17.4% 相似文献
6.
结扎大鼠冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞(AMI),观察在AMI后心室重构早期3、7、14d心肌线粒体呼吸功能和电子传递组分的改变。结果表明:在心室重构早期,心肌线粒体呼吸IV态(R4(明显增高(P〈0.02);呼吸Ⅲ态(R3)、呼吸控制率(RCR)、磷/氧比(P/O)、氧化磷酸化速率(OPR)明显下降(P〈0.001);呼吸链电子传递组分显著降低(P〈0.05或P〈0.01)。提示:AMI后心室重 相似文献
7.
结扎大鼠冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞(AMI),观察在AMI后心室重构早期3、7、14d心肌线粒体呼吸功能和电子传递组分的改变。结果表明:在心室重构早期,心肌线粒体呼吸Ⅳ态(R_4)明显增高(P<0.02);呼吸Ⅲ态(R_3)、呼吸控制率(RCR)、磷/氧比(P/O)、氧化磷酸化速率(OPR)明显下降(P<0.001);呼吸链电子传递组分显著降低(P<0.05或P<0.01)。提示:AMI后心室重构早期心肌线粒体呼吸和氧化磷酸化功能明显受损,是AMI后慢性心力衰竭的重要原因。 相似文献
8.
采用RAPD和ISSR标记探讨中国疣粒野生稻的遗传多样性 总被引:123,自引:1,他引:123
用随机扩增多态DNA(RAPD)和inter-简单重复序列(ISSR0标记对分别来自中国海南和云南20个居群的疣料野生稻(Oryaz granulata (Nees et Arn. ex Watt.))混合样品,以及海南(M5)和云南(M27)2个居群各20个植株的遗传多生进行了检测。在混合取样的居群中,20个RAPD引物和12个ISSR引物分别扩增出209个122条带,多态条带比率9PPB)分别 相似文献
9.
精制蝮蛇抗栓酶治疗迟发性运动障碍 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:验证精制蝮蛇抗栓酶对迟发性运动障碍的疗效。方法对8例符合SchoolerTD诊断标准的精神分裂症病人,在原抗精神病药物治疗不变的基础上加用蝮蛇抗栓酶,治疗3个疗后(15天为1个疗程,每疗程间歇期3-7天)用TDRS、AIMS、BPRS和TESS在应用抗栓酶前后及各疗程末进行评定,并进行自身配对比较分析,结果加用精制蝮蛇抗栓酶治疗3个疗程后TDRS、AMIS、BPRS总分明显降低(P〈0.01 相似文献
10.
采用1-萘胺-8-磺酸(ANS)为疏水探针,对大鼠胃粘膜表面疏水性作了研究,结果表明:以ANS(25μmol/L)与胃粘膜表面刮取物(胃粘液凝胶层)混合后的萤光强度(正常为1.23±0.19RFU/胃)可代表该粘液层的疏水性;以不同浓度ANS与胃粘液混合后的萤光强度呈饱和趋势,可用Scatchard作图法求得粘液中ANS的最大萤光强度(2.467±0.638RFU/胃)和相对亲和系数(0.032±0.016),它们可分别代表胃粘液中疏水基团的总量和单个基团的疏水性,从而可阐明胃粘膜被盐酸损伤后凝胶层粘液的ANS萤光减弱,系其疏水基团总量减少,而非单个基团的疏水性改变所致。 相似文献