断尾对蓝尾石龙子能量储存和运动表现的影响

在许多蜥蜴种类中,尾自切是一种主要的逃避天敌捕食的防御性策略。虽然断尾使蜥蜴获得短期的生存利益,但同时也需为此承受多方面的代价。利用从丽水采集的117条蓝尾石龙子来评价该种动物断尾的能量和运动代价。81条(约69%)石龙子至少经历过1次尾自切。断尾个体中,原先断尾事件的发生频率在不同尾区间存在显著差别,但两性间无差别。将实验组17条具完整尾的石龙子依次切去3个尾段,然后测定断尾前后石龙子的运动表现以及每个尾段、身体各部分中的脂肪含量。另15条具完整尾的石龙子作为对照组,仅测量其运动表现。尾部的脂肪含量与尾基部宽呈正相关,说明具较粗尾部的石龙子一般具有相当较多的尾部储能。尾部脂肪含量随尾长呈非等比例分布,大部分脂肪集中于尾近基部端。断尾几乎不影响蓝尾石龙子的运动表现,仅当大部分尾部被切除时疾跑速有较小程度的降低。显示了蓝尾石龙子因遭遇天敌捕食攻击或其它因素作用而产生的部分断尾可能并不会导致严重的能量和运动代价。由于野外种群蓝尾石龙子个体的断尾情况主要发生在尾近基部或中部位置,因此可以认为自然条件下该种动物的尾自切通常会遭受明显的能量和运动代价。     

三个种群有尾和断尾丽斑麻蜥的选择体温、表面活动和摄食量

用2006年4-6月捕自长安(陕西)、共和(青海)、哈尔滨(黑龙江)三个地理隔离种群尾部完整的丽斑麻蜥(Eremias argus)成年雄体检测断尾对选择体温、表面活动(表面调温个体数)和摄食量的影响。各种群个体均分为实验和对照组,在距尾基部10 mm处切除实验组蜥蜴尾部,获得断尾个体。实验和对照组个体饲养在相同的实验室条件下收集相关数据,历时四周。表面活动的种群间差异是不同种群个体对其所处区域热环境长期适应的结果。断尾个体减少表面活动见于所有三个种群,表明尾自切能导致丽斑麻蜥活动水平的改变。同一种群断尾和有尾个体表面活动的时间格局无显著差异,不同种群表面活动的时间格局无显著差异,这些结果表明丽斑麻蜥白天活动节律具有种的特异性,不受断尾影响。丽斑麻蜥选择体温随纬度或海拔升高而降低,这种变化趋势可能是热环境制约的结果。所有三个种群断尾个体的选择体温均低于有尾个体,表明断尾可改变丽斑麻蜥的体温调定点。丽斑麻蜥摄食量存在种群间差异,长安种群蜥蜴的摄食量显著大于共和种群蜥蜴。三个种群断尾个体均未增加摄食以满足尾再生的额外能量需求,表明增加摄食不是该种蜥蜴补偿断尾能量代价的对     

胎生蜥蜴断尾及再生的研究

对胎生蜥蜴的断尾及再生进行了统计和观察,结果表明：胎生蜥蜴幼体断尾率为28．26％,成体断尾率为45．45％。说明承受着很大的生存压力;断尾活动时间与断尾的长度及断尾部位有关;再生尾中有一节鳞片明显较其它鳞片长;再生尾明显较原尾生长速度快。     

断尾对胎生蜥蜴运动能力和选择体温的影响

尾自切是蜥蜴为了降低被捕食危险而采取的一种反捕食适应策略,但断尾可导致体重减轻、热量收支平衡改变,并影响蜥蜴的运动能力和体温调节.为检验断尾对蜥蜴运动能力和选择体温的影响,于2006年5月选取黑龙江省小兴安岭地区的一个胎生蜥蜴种群进行实验.结果表明:在30 ℃和24℃两个实验温度下,断尾后胎生蜥蜴的运动能力均明显下降,表现在停顿次数增多、最大可持续距离和最大疾跑速度减少等方面;断尾、温度和性别对胎生蜥蝎运动能力的影响在一定程度上是相互独立的,断尾是影响胎生蜥蜴运动能力的主要因素;断尾对胎生蜥蝎的选择体温没有显著影响.     

南草蜥和南滑蜥断尾及再生的研究

研究肇庆地区南草蜥和南滑蜥断尾和再生形态特征, 结果显示, 断尾位置、再生时间以及两者的交互作用对南滑蜥和南草蜥的尾长均具有显著影响。在自然断尾下, 南滑蜥和南草蜥较多的断尾位置位于近基部(断尾1/2), 断尾个体分别约占29.3%(87/297)和49.2%(29/59)。实验表明, 二者的尾自切处在2 天后开始愈合并长出再生尾, 南滑蜥在远基部(全断尾)的再生速度最高, 而南草蜥则在近基部(断尾3/4), 其尾再生率都明显高于南滑蜥。     

蜥蜴的断尾再生术

一只蜥蜴被别人咬去了一截尾巴（图１）。对蜥蜴来说,此乃小事一桩。过了一段时间,一条新的尾巴又从断尾处长了出来（图２）。只不过新尾比原尾稍小一些,且花纹有点不同而已。世界上有许多动物具有不同程度的再生本领,蜥蜴便是这类动物中的一员。为什么这些动物会有如此不寻常的本领呢？原来,这都是细胞耍的小把戏。我们人类同其它一切生物一样,都是由细胞组成的。细胞有许多不同的种类,其结构各不相同,它们在动物体内也各有不同的功能,分管不同的工作。动物体内的不同器官就是分别由不同种类的细胞组成的。但是,动物体内的细胞不…     

蜥蜴断尾及再生研究

对蜥蜴断尾及再生的部位、动机、机理和影响因素以及代价等进行综述。     

蟹类附肢的自切与再生研究进展

蟹类附肢的自切与再生作为一种自我保护机制,是其应对极端条件(如捕食者、竞争者或恶劣环境等压力)的有效行为策略,通常以自切单条附肢最为常见。蟹类附肢自切后,会通过再生和蜕皮,重新长出健全的肢体。生长阶段中等规格蟹(4~6 g)附肢自切律较高且与性别差异无关;自切一条附肢的蟹数量较多,附肢自切通常发生在身体的一侧,自切后侧附肢的概率显著高于前侧的附肢;附肢自切与种间、种内差异和生境条件有关;附肢自切影响蟹的生长与存活及摄食习性等。本文阐述了自切与再生的主要动物种类与部位,以蟹类为主要对象,对其附肢自切的规律、自切原因和附肢自切对蟹类生长的影响及再生进行了综述,对今后相关研究提出展望。     

丽斑麻蜥的种群结构与自截断尾再生的初步观察

丽斑麻蜥(Eremias argus)是我国华北地区的普通蜥种。有关其种群结构的研究．已有姜雅风、郭砺分别对秋季和夏季的种群结构进行过报道。笔者于1984—1993年对丽斑麻蜥的断尾再生现象进行了观察,本文就其种群结构和自截断尾再生进行初步分析。     

动物的自残与再生

自残是某些动物在生死存亡的紧急关头,自动弃尾、断腿、和抛肠丢肚的一种自卫现象。而再生是动物在自断或损伤的部位重新生成的过程。自残与再生是对立的统一,是“物竞天择”的必然结果。环节动物的蚯蚓,靠近头部前端的前8节细胞分裂快,再生功能也就特别强;从第9节到第14节虽有再生功能,但细胞分裂速度已趋缓慢,而且某些器官就不可能重新修复;第十五节以后切断虽仍有再生功能,但将变成一条没有头部而有二条尾巴的“怪蚓”了。两栖动物的蝾螈,爬行动物的蜥蜴,哺乳动物的山鼠,当你抓住尾部时,尾巴就自动断裂脱落。过了一段时期一条尾巴在断裂处     

体温、摄食、断尾和雌体繁殖状态对原尾蜥虎运动表现的影响

设计4项实验研究4种内外因素(环境温度、摄食、断尾和怀卵状态)导致的肇庆原尾蜥虎运动表现种群内变异.环境温度通过影响体温而影响原尾蜥虎运动表现.两性成体疾跑速均具有在低体温范围内随体温升高而加快、在高体温范围内随体温升高而降低的一般模式.在任何体温下成年雌体的疾跑速均略大于雄体,但两者平均值在统计上无显著差异.体温对原尾蜥虎最大持续运动距离的影响存在两性间差异.成年雌体的最大持续运动距离在低体温范围(从17 ℃到27 ℃)内随体温升高而增加,而在相对较高的体温范围(从27 ℃到37 ℃)内无显著变化,成年雄体在实验体温范围(从17 ℃到37 ℃)内无显著变化;在任何体温下成年雌体的最大持续运动距离均显著大于雄性.性别与体温相互作用对最大持续运动距离有显著影响.两性个体的平均疾跑速和最大持续运动距离呈显著的正相关.当去除最大持续运动距离差异的影响后发现,疾跑速两性差异统计上仍不显著.摄食、尾自切和雌体怀卵在两个实验温度下(27 ℃和31 ℃)均减小壁虎疾跑速;而仅尾自切减小壁虎的最大持续运动距离,摄食和雌体怀卵对其无影响.以上3种因子分别与体温、性别的交互作用均不显著.这些结果说明生理限制和尾自切是原尾蜥虎运动能力变异的重要来源.一些内外因素能近因性诱导蜥蜴功能表现发生一定程度的种群内变异.     

丽斑麻蜥断尾实验

丽斑麻蜥断尾实验陈绍军丽斑麻蜥（Ｅｒｅｍｉａｓａｒｓｕｓ）自动断尾时,不管从哪一部位断下,其伤面都是与尾部的皮肤、尾椎骨及肌肉呈垂直状态。若人工改变伤面的垂直状态,其再生情况会有什么变化？作者于１９８５～１９８８年在室内作了实验观察,现将有关资料整理...     

不同程度的尾损伤对镇海林蛙(Rana zhenhaiensis)蝌蚪游泳速度的影响

无尾两栖类蝌蚪的尾巴通过产生强大的游泳速度在反捕食中起到了重要的作用。以镇海林蛙(Rana zhenhaiensis)蝌蚪为实验动物来评估断尾的运动代价。以74尾具有完整尾蝌蚪作为实验组,通过截去不同尾长片段,人为分成轻微尾损伤组(30%)和严重尾损伤组(30%)并测定两组蝌蚪在断尾前后的游泳速度。以16尾完整尾蝌蚪作为对照组在实验组断尾前后同时进行游泳速度的测定。实验结果显示断尾影响蝌蚪的游泳速度,但仅在尾损伤程度达到尾长的30%以上时才产生不利的影响。这表明轻微尾损伤并不对镇海林蛙蝌蚪的游泳速度产生严重影响。在断尾前后实验组蝌蚪的游泳速度均与尾长呈正相关。在相同尾长状态下,尾损伤蝌蚪的相对游泳速度明显快于完整尾蝌蚪。因此,尾损伤的镇海林蛙蝌蚪有可能通过改变尾和身体的摆动频次等方式在断尾后对游泳速度进行了一定的补偿。尾损伤在野外频繁发生于蝌蚪的尾远端,据此推测镇海林蛙蝌蚪在自然条件下的尾损伤并不会产生严重运动代价。     

崇安地蜥断尾再生与产卵行为初报

在实验室条件下观察了崇安地蜥（Platyplacopus syvaticus）的断尾再生和产卵行为。结果显示,雌雄地蜥断尾再生速度都呈逻辑斯谛曲线状。崇安地蜥为多次产卵型,窝卵数2～4枚;产卵前1天就表现焦躁不安,不食;每窝生殖投入分别为0．313、0．152、0．159和0．198,平均为0．206,其中后三窝是在断尾再生的同时产出的。断尾再生时减少生殖投入,断尾生长速度不受生殖投入的影响。     

鞭尾晰—性的诠释

鞭尾蜥 (Cnemidophorus)为蜥蜴目 Teiidae科一个属。广泛分布于美国的西南部 ,墨西哥及南美大陆。鞭尾蜥各物种的种内变异非常大 ,即使是同一个个体在不同的年龄段也有差异很大的体色和色斑。由此造成了鞭尾蜥分类上的混乱 ,有人估计该属只有 2 5个种 ,但亦有估计为 45种[2 1] ,甚至 50种 [8] 。鞭尾蜥生活在荒漠化草原 [2 4 ] ,其典型生境由小灌木及仙人掌组成。鞭尾蜥多在此类植物下面活动 ,一般是上午在地面取食 ,中午气温升高后钻入洞穴蛰伏(Young1 998,个人通信 )。这是一类非常奇特的动物 ,在 Cnemidophorus属中有 1 /3的种类被确定…     

奇台沙蜥生长过程中的两性异形

研究奇台沙蜥Phrynocephalus grumgrzimailoi头、尾、腋胯距大小在个体发育过程中的变化.成体体长(SVL)无显著的两性差异,两性异形主要表现为雄性个体有较大的头部(头长和头宽)和尾部,雌性具有较大的腋胯距.头、尾、腋胯距大小的两性异形在幼体就已存在,并随个体发育的进行变得更加显著.不同年龄组两性个体头部、尾部、腋胯距随SVL呈异速增长,表现为两性头部的增长速率在个体发育过程中逐渐增大,尾部的增长速率逐渐减慢,腋胯距在雌性蜥蜴中增长速率逐渐增大,在雄性中逐渐变小.     

中国化石两栖类和有鳞类研究进展:过去15年回顾

过去15年中,我国的化石两柄类和有鳞类研究取得了加速进展。共报道了16种两栖类和22种有鳞类,其中15种两栖类和11种有鳞类为新种,包括我国最古老的四足动物宁夏晚泥盆世的潘氏中国螈,湖北中三叠世的大型全椎两栖类宽头远安鲵,东北晚侏罗世/早白垩世的多种滑体两栖类(如无尾类三燕丽蟾和北票中蟾,有尾类奇异热河螈和东方塘螈),华北占近纪的蜥蜴类(如淅川短齿蜥和垣曲响蜥),以及内蒙古晚白垩世的多种蜥蜴类等。部分旧属种被修订,多与热河生物群的种类有关,如细小矢部龙过去依据幼年个体被认为是一种小型细弱的蜥蜴,新材料显示它实为大型强壮的种类。一批新的两栖类和有鳞类重要化石点被发现,如辽宁北票市四合屯、陆家屯和葫芦岛市水口子,河北丰宁县炮仗沟以及内蒙古宁城县道虎沟和乌拉特后旗巴彦满达呼。我国晚侏罗世/早白垩世两栖类和有鳞类对研究滑体两栖类和有鳞类相关类群的起源和早期演化提供了重要信息,但系统发育研究工作尚处于初级阶段。     

沙漠蜥蜴种群生态位的几个问题

从本世纪30年代开始,国外的一些生态学家如MacArthur,Simpson,May,Pianka等对蜥蜴类,尤其是对分布在沙漠地区的蜥蜴种群作了大量的生态研究,提出了许多理论和见解,丰富充实了生态学的理论。由于蜥蜴是沙漠动物区系中的重要成份之一,不仅种类多,而且数量大,分化十分明显,同时易获得其食物、微生境、生殖、活动时间和空间等资料,便于分析和研究,是研究种群生态的好材料。我国在这方面的研究基本上停留在生态观察和描述阶段。因此,本文的目的在于通过介绍同外沙漠蜥蜴种群生态位研究的概况,推进国内对沙漠蜥蜴种群生态的研究。生态位,生态位…     

脆蛇

相传脆蛇遇到敌害威胁时,会跃起数尺高再下坠地面,全身跌为几段;敌害去后,又能自动接起来,恢复原状。因此之故,我国古代医学便相信它们有接骨的功效,在中医骨科中作为药物沿用到现在。其实,脆蛇并不是蛇,而是长期适应地下穴居生活、四肢退化了的蜥蜴。严格说,应该叫做脆蛇蜥。脆蛇确有自截和再生的能力,但只是比自己身体约长2倍的尾巴断为几段,再生的尾巴也远没有原尾长,外形和颜色与原尾也有明显的差别。没有四肢的种类在蜥蜴中并不罕见,蛇蜥科便是其中的一类。我国只有蛇蜥属1属2种,即脆蛇蜥与细脆蛇蜥。前者分布较广,长江以南各省都有,是…     

山溪鲵的脊柱特征,兼议有尾目脊柱的划分

为探讨有尾目脊椎的划分,本文以小鲵科的山溪鲵(Batrachuperus pinchonii)为例,运用透明骨骼双色法对其脊柱的形态特征进行了观察,并对各部分椎骨特征进行详细描述和绘图.结果显示,山溪鲵的脊椎根据椎骨是否具前关节突、横突、肋骨、肋软骨和脉弓等形态特征可分5部分;同时结合小鲵科其他20种94号标本和蝾螈科6种27号标本的脊柱特征及文献资料,讨论了有尾目脊椎的划分,认为将有尾目脊柱划分为5部分(颈椎、躯椎、荐椎、尾荐椎和尾椎)的观点较将其划分为4部分(颈椎、躯椎、荐椎和尾椎)的观点更合理.