植物生长物质对花生子房柄伸长的影响

在正常状态下,花生子房柄延长是花生结荚的前提。如果子房柄长度不够,未能把子房送入土中,子房就不会膨大结荚。低节位的花结荚率高、高节位的花结荚率低,道理主要在此。与其他器官或细胞一样,子房柄伸长是受植物激素调节的。 关于花生果针的内源激素的研究,Bademi(1935)和 Yasuda(1943)认为胚珠分泌植物激素,控     

数珠珊瑚(商陆科)的花器官发生

对数珠珊瑚的花器官发生和子房的发育过程进行了观察。结果表明：(1)数珠珊瑚花被呈2／5螺旋状发生,远轴侧的1枚先发生,其次为近轴侧的1枚发生,最后侧方的2枚花被几乎同时发生,第3枚花被在靠近第1枚的位置发生,第2枚和第3枚之间有1个空隙;(2)4枚雄蕊是同时发生的;(3)心皮发生于分生组织的远轴侧,心皮原基形成后,向上向轴生长,在子房成熟前在近轴侧非正中位形成1个孔,该孔为心皮最终愈合前的残迹,到子房成熟时．因子房的生长孔被挤压缩小,在进一步的生长过程中愈合。子房由1枚心皮构成;(4)从子房发育过程的切片看,该植物的胚珠是在子房发生后不久发生的,子房上的圆孔形成时,从近轴侧的分生组织发生胚珠原基,由胚珠原基分化出珠被与珠心。     

油橄榄授粉受精和胚胎发育过程观察

该研究以油橄榄“鄂植-8”为材料,应用压片荧光观察花粉在柱头和花柱中的萌发及生长情况,采用石蜡制片法观察油橄榄的胚珠结构特点和授粉受精过程。结果表明：油橄榄为1子房2心室4胚珠,珠心较发达,由多层细胞构成,属于厚珠心椭圆型胚珠,胚珠直生;花开时花粉粒落到柱头上立刻萌发,随后花粉管在花粉通道中生长,再后进入子房经子房内表面,大部分花粉管不能到达胚珠,仅少数沿胎座生长经珠柄进入珠孔,释放2个精子,2个精核分别进入卵细胞和极核,并与卵核及极核相互融合;观察到合子中雌、雄性核仁融合的过程。授粉受精各阶段经历的时间为花粉落到柱头上立刻萌发;授粉后6d左右,花粉管长入胚珠的珠孔,随后释放精子;10 d左右完成授粉受精,30 d左右形成心型胚,40 d左右胚发育几乎成熟。在进行子房石蜡切片中,共观察到612个完整子房切片,发育完整的子房为97.53％,完成授粉受精的胚珠为15.52％。油橄榄在自然授粉下,约85％的胚珠授粉受精过程不能完成,在一定程度上影响其坐果。该研究结果为油橄榄授粉受精、高效生产等提供了理论依据。     

田旋花胚珠发生的初步研究

通过对田旋花花蕾期子房横切片的观察,基本弄清了其胚珠发生的全过程。     

从水稻未授粉的幼嫩子房培养出单倍体小植株

通过子房或胚珠的离体培养,诱导大孢子或雌配子体产生单倍体植株是国际、国内正在探索的一项新课题,但由于技术原因迄今未取得如同花药培养那样广泛的进展。Nishi等最先从水稻子房培养产生了二倍体与四倍体植株,但未获得单倍体。Uchimiya等在茄子未受精胚珠的培养中观察到单倍体细胞的分裂;在玉米的子房培养中由愈伤组织分化了根。Mullins等进行葡萄未受精胚珠的液体培养,由珠心产生的愈伤组织再生了小植株。Hsu等用2-chloroethylpho-     

西瓜内的瓜子都一样多吗?

瓜子是西瓜果实内的成熟种子 ,西瓜内的瓜子数主要取决于子房内完成受精作用的胚珠数。在传粉时 ,如果雌蕊柱头上都有足够多的花粉粒 ,那么 ,花粉萌发后子房内的所有胚珠都能完成受精作用 ,将来西瓜内的瓜子数就一样多 ;如果雌蕊柱头上花粉粒数有多有少 ,则前者发育形成的西瓜内的瓜子数就多 ,后者(花粉粒数不少于子房内胚珠数的 2 / 3)发育形成的西瓜内的瓜子数就少。这种情况在自然状态下非常普遍。成熟的西瓜中大多数瓜子漆黑饱满 ,少数瓜子白色空瘪。前者是由完成受精作用的胚珠发育而来的成熟种子 ,后者则是由未进行受精作用的胚珠发育…     

制取植物完整胚囊临时装片的方法

现介绍一种植物完整胚囊临时装片的制作方法。实验材料家庭盆栽的观赏花卉——四季秋海棠(Begonia Semper florens)的雌蕊子房可作为此实验的材料。其优点是:取材方便,全国各地均有栽培,而且四季开花,要做实验时随时可以采取;操作方法简单,此材料子房较大,胚珠数目极多,可以用解剖针直接剥取胚珠,不需显微操作。学生容易掌握。取材与离解四季秋海棠雌花为子房下位花。在取材时选取将要开放的子房为豌豆粒大小的雌花花蕾,用解剖针小心地剖开其子房壁,可见胚座上有很     

有花植物的有性生殖

花是有花植物（被子植物）的有性生殖器官。在雄蕊的花药中产生雄配子体,通常称花粉;在雌蕊子房内的胚珠中发育雌配子体,通常称胚囊。在花粉或花粉管中形成的一对精细胞分别与胚囊中的卵和中央细胞受精,由此产生胚和胚乳。随着胚和胚乳的发育,整个胚珠发育为种子。这是被子植物有性生殖的一般过程。     

有花植物的有性生殖

花是有花植物（被子植物）的有性生殖器官。在雄蕊的花药中产生雄配子体,通常称花粉;在雌蕊子房内的胚珠中发育雌配子体,通常称胚囊。在花粉或花粉管中形成的一对精细胞分别与胚囊中的卵和中央细胞受精,由此产生胚和胚乳。随着胚和胚乳的发育,整个胚珠发育为种子。这是被子植物有性生殖的一般过程。     

对“花的基本结构图”的商榷

被子植物的花由花柄、花托、花被和花蕊 4部分组成。花蕊由雄蕊和雌蕊组成 ,雌蕊是被子植物的雌性繁殖器官 ,由柱头、花柱和子房 3部分组成。子房里面着生有胚珠。当我们把一个完整的子房纵切以后 ,在纵切面结构上可以看到子房壁及子房内部的胚珠 (如图 3)。而九年义务教育三年制初级中学教科书《生物》第一册(上 ) (人民教育出版社生物自然室编著 ,人民教育出版社 ,1995年第 2版 )第 77页有 1幅关于雌蕊基本结构的示意图 ( - 4 5) ,图中共标出了柱头、花柱、子房和胚珠 4部分 (如图 1) ,笔者认为不妥。教科书中的示意图是用来进一步说明某…     

扫描电子显微镜下的子房外生胚珠

众所周知,被子植物的胚珠都包被于子房之内,这也是被子植物区别于裸子植物最重要的特征,但在某些杂种后代中却出现了异常现象。图中的子房外生胚珠是在北京卧佛寺的一株小叶杨和青杨的杂交植株上发现的。杨树通常是雌雄异株,柔荑花序,花序轴每节     

离体培养未传粉烟草子房的胚状体发育

近几十年来,许多科研工作者把培养活细胞的技术,用于诱导离体未传粉的子房和胚珠的培养,除大麦外,其他的试验结果都未获得单倍体植株。我国科学工作者,近年来在离体子房和胚珠培养方面有了新的进展,分别从小麦、水稻、烟草未传粉子房,通过离体培养,获得了单倍体植株。离体培养未传粉子房所获得的单倍体植株是来源于胚珠中的哪一部分,以及通过什么样的发育过程而长出来的,本文将报道这方面的试验结果。     

中国特有植物喜树的雌性不育形态解剖学研究

为阐明雌性不育与喜树（Camptotheca acuminata Decne.）开花期花序大量掉落的关系,本文采用数码体视显微镜及石蜡切片技术,对各个发育时期的喜树的花进行解剖学观察。喜树花均为两性花,雄蕊发育正常,雌蕊柱头有三种不同形态,即上位、中位和下位;柱头上位的小花,花柱伸长正常,柱头三裂,外翻,子房膨大,胚珠饱满,胚囊发育正常;柱头中位的小花,雌蕊选择性败育,柱头和花柱伸长缓慢,柱头外翻异常,局部子房细胞液泡化,胚珠退化,胚囊发育异常;柱头下位的小花,花柱退化,柱头不露,珠被细胞发育异常,大孢子母细胞未能减数分裂,胚珠萎缩,子房外形瘦长,室内中空。喜树雌性器官的发育与其柱头在子房上的表现形态有着严格的对应关系,雌性不育发生于大孢子母细胞减数分裂前后,而且雌性不育是喜树花序掉落的内部原因之一。     

喜谈卫矛科植物（下）

雷公藤——断肠草卫矛科的雷公藤属(Tripterygium)只有4个种,中国全有.其中雷公藤(T.wilfordii)最出名.分布也广,长江流域以南各省至西南地区都有.为藤本灌木,杂性花,5数,子房有不完全的3室,每室2胚珠,常仅一个发育.蒴果有3片膜质的翅,尤以后者为特殊.     

棉纤维蔗糖合酶基因SS3上游调控序列的克隆及其表达分析

棉纤维蔗糖合酶基因SS3在棉纤维发育过程中起着重要作用.采用YADE技术克隆了该基因5′上游1717bp的调控区,该调控区含有典型的启动子核心元件TATA box ,以及TATC box、G box、GCN4 -motif、Prolamin box、Skn 1 likemotif、TCA element、HSE和O2 site等各种顺式调控元件和其他一些反应元件.将此序列和报告基因GUS融合在烟草、棉花中表达.组织化学分析结果显示棉花SuSyR序列启动GUS基因在烟草的子房、胎座、种子以及在棉花花蕾与棉铃中表达.在棉花花蕾蕾长为3mm、6mm、9mm和15mm花蕾中表达主要存在于雄蕊及雄蕊管、胎座等器官;在棉铃中,1DPA棉铃的花柱、花药、子房及胚珠中出现了蓝色,6DPA棉铃的子房及胚珠被染成蓝色,在2 0DPA的棉铃中蓝色只出现在胚珠及其纤维中、在胚珠中只有珠心被染成蓝色,在4 0DPA胚珠中只有纤维呈蓝色.研究结果揭示,棉花的SuSyR调控序列启动GUS基因主要在子房、胚珠和纤维等器官和主叶脉、茎微管束等输导组织中表达,在棉花中尤为明显,表明棉纤维蔗糖合酶基因SS3除参与棉花蕾铃发育、纤维素的合成外,还参与了光合产物的运输与分配过程.     

未授粉子房和胚珠离体培养诱导植物雌核发育研究进展

未授粉子房和胚珠培养离体诱导雌核发育的研究已近半个世纪,目前共有20科40余种种子植物的未授粉子房或胚珠离体培养诱导了雌核发育,但成功获得雌性单倍体的植物只有10科25种2变种。本文重点对离体雌核发育的胚胎学的研究资料进行综述,包括离体条件下胚珠中胚囊的发育状况、雌核发育的模式、雌性单倍体形成的途径以及自发胚乳的离体诱导并指出该领域研究中存在的问题,进一步在研究方法上提出了设想和建议。     

观察胚珠发育的简便方法

被子植物的胚珠包藏在子房内,它是由子房内表皮的局部细胞平周分裂发展起来的。最初仅仅是一个小突起,称为胚珠原基。胚珠原基的前端将发育成珠心,基部将发育成珠柄。以后在珠心基部的细胞加速分裂,在珠心周围形成一环状突起并逐渐向上延伸把珠心围在中央,这就是珠被。珠被在珠心顶端留下一个小孔叫珠孔。受精前的胚珠由珠心、珠被、珠柄和珠孔组成。     

从烟草单倍体植株未传粉子房又培养出单倍体植株

离体培养未传粉的子房或胚珠,诱导大孢子发育,以期获得单倍体植株,是国际、国内正在探索的新课题。 几十年来,国内外科研工作者培养未传粉的子房或胚珠,希望得到单倍体植株。如Nishi等曾培养未传粉的水稻子房,得到的是二倍体和四倍体的植株,没有得到单倍体的植株。内宫博文等曾培养未传粉的玉米子房和茄子的胚珠,也没有获得单倍体植株。其他学者也作了一些工作,但都没有得到单倍体植株。我们于1978年从烟草和小麦未传粉子房培养中获得了单倍体植株,1979年进行了首次报道。继之,又得到了一些新的结果,现报道如下:     

胚珠的类型

胚珠(ouvle)是种子植物的大孢子囊,种子的前身。裸予植物的胚珠裸露,被子植物的胚殊被包在子房内,子房内胚珠的数目随植物种类而不同。被子植物的胚珠由珠被(一般分内珠被和外珠被两层)和珠心两部分组成,珠心的中央是胚囊,珠被包在珠心的外面。珠被在珠心顶端的小孔叫珠孔,珠心的基部与珠被相连的部位叫合点。胚珠通过珠柄着生在胎坐上。由于胚珠各部分生长速度不同,可把胚珠区分为四大类。如果胚珠各部分的生长速度均匀一致,所生成的胚珠,珠孔、合点和珠柄三者在一条直线上,珠孔在珠柄的相对一端,这类     

大叶杨花部形态及其在杨属的分类位置

大叶杨的雌花、雄花和两性花均具有较发达的花被;雌蕊具3(—5)枚分离的花柱,子房1室,具16—34枚胚珠,每朵雄花具41—110枚雄蕊,花药的药隔突出;出现两性花、杂性花及雌雄同株现象。根据大叶杨和其他各种杨树的形态比较,初步设想:大叶杨是杨属中最古老最原始的树种之一,我国中部至西南部(包括大叶杨原产地在内的地区)是世界最古老最原始的杨树分布中心。