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植物名称:树番茄(Cyphomandra betacea)材料类别:试管胚芽培养条件:切取约长0.5cm的无菌胚芽,接种于MS+BA_(1.0)+NAA_(0.5)的培养基中,以诱导愈伤 相似文献
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曼陀罗茎段愈伤组织诱导和再生植株的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本试验以曼陀罗茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对愈伤组织的诱导和植株再生进行研究。结果表明:采用修改的MS培养基(除去甘氨酸,维生素B1含量增加至0.5mg/L,pH5.5)附加2mg/L2,4-D可由曼陀罗茎段诱导大量胚性愈伤组织;愈伤组织继代选用0.5mg/L2,4-D为宜;不定芽的诱导采用MS培养基(20g蔗糖,8g琼脂,0.1g水解干酪素) 6-BA(0.5mg/L);幼苗进一步转接至1/2MS IBA(0.2mg/L)生根培养基中,可完成曼陀罗茎段愈伤组织诱导和再生植株的组织培养过程。 相似文献
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何首乌愈伤组织诱导和植株再生 总被引:8,自引:0,他引:8
1 植物名称 何首乌 (Polygonummultiflorum)。2 材料类别 蒙山阳坡路旁野生植株上的嫩芽。3 培养条件 诱导愈伤组织培养基 :(1 )MS 6 BA 1mg·L-1(单位下同 ) NAA 1 ;(2 )MS 6 BA 2 NAA 1 ;(3) 1 /2MS NAA 0 .3;(4) 1 /2MS 2 ,4 D 0 .1 ;(5 ) 1 /2MS 2 ,4 D0 .3;(6 ) 1 /2MS 2 ,4 D 1 ;(7)MS 6 BA 3 2 ,4 D 1。芽分化培养基 :(8)MS 6 BA 1 ;(9)MS 6 BA 2 ;(1 0 )MS 6 BA 5 NAA 0 .1 ;(1 1 )MS 6 BA 2 NAA 0 .4;(1 2 … 相似文献
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当归愈伤组织诱导和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
运用改良的 B_5、MS、KU、NT、1/2 MS 培养基,从当归[Angelica sinensis(Oliv.)Diels]的根、叶片、叶柄、子叶、下胚轴等器官诱导愈伤组织和植株再生。试验证明:1.根的愈伤组织产生最快,生长旺盛,分化率高;2.植物激素在愈伤组织诱导和分化中起主导作用,且细胞分裂素(6-BA)与生长素(2,4-D,NAA)的适当配合有增效作用;3.培养基的种类对愈伤组织诱导和继代培养的影响差别不大,而对分化率有明显的影响,其中以改良的 B_5和 MS 培养基较好;4.由胚状体和愈伤组织分化芽。 相似文献
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枣愈伤组织诱导和再生植株 总被引:28,自引:2,他引:28
以民勤小枣幼茎和幼叶为外植体,诱导出愈伤组织,用茎尖诱导生根获得再生植株。从茎段诱导的愈伤组织属淡绿色致密的Ⅰ型和白色疏松的Ⅱ型。它们都是非胚性愈伤组织。研究了渗透压、外植体取材时间等因素对愈伤组织诱导及生长的影响。幼嫩的材料易诱导出愈伤组织,在各种基本培养基中,以3/4MS培养基诱导率最高,暗培养较光下培养有利,3% ̄5%蔗糖浓度最适宜,而高渗透压不利。各种激素对继代培养的作用依次是2,4-D〉 相似文献
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番茄幼叶愈伤组织诱导与再生植株 总被引:5,自引:0,他引:5
1 植物名称番茄(Lycopersicon esculentum)。 2 材料类别幼嫩叶片。 3 培养条件基本培养基为MS。(1)诱导愈伤组织培养基附加BA 2 mg/L(单位下同)、IAA 1;(2)分化培养基附加BA 4;(3)生根培养基附加IAA 2。培养温度25℃,每天补充光照10 h,光照度2000 lx。 相似文献
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印楝茎段愈伤组织诱导及其植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称印楝(Azadirachta indica).
2 材料类别实生苗茎段.
3 培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg*L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖.增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖.生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.01 1.5%蔗糖.每种培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8~6.0.培养温度23~27℃,光照时间12 h*d-1,光照度1 500~2 000 lx.…… 相似文献
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近年来,植物组织培养的研究逐步地向更广阔的领域发展,不仅涉及到植物生理学,而且涉及细胞学、遗传育种学和生物合成等生物学科领域。为了应用植物组织培养技术开展上述领域有关问题的研究,我们曾以甘蔗为材料,首先进行了诱导愈伤组织和幼苗形成的工作,并获得了初步结果。现将试验结果作一简要报导。 相似文献
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以唐菖蒲品种‘Advanced red’的籽球、花柱、子房和花丝为外植体,研究了不同种类和浓度生长调节物质以及籽球的不同接种方式对愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明:唐菖蒲籽球的中部切片为最佳外植体,倒接(形态学下端向上)是最佳接种方式,诱导非胚性(NEC)和胚性(EC)愈伤组织形成的最佳诱导培养基分别为MS+6mg·L^-1 NAA和MS+6mg·L^-1 TDZ,诱导率分别达65.53%和71.88%。NEC和EC均能分化不定芽,分化率分别达88.89%和61.11%。最佳生根培养基上的生根率为87.50%。 相似文献
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朱顶红愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:7,自引:0,他引:7
植物名称:朱顶红(Amaryllisvittata) 材料类别:幼嫩蒴果经常规灭菌后纵割两半,再横切成2毫米厚的切段。培养条件:以MS培养基为基本培养基,分别附加(毫克/升)2,4—D 2—6、BA0.5和 NAA 1—5、EA0.5诱导愈伤组织及分化植株。材料置于20—25℃条件下培养,每天光照8—10 相似文献
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怀牛膝愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称怀牛膝(Achyranthes bidentata)种子由河南省温县农业科学研究所提供. 2材料类别子叶. 3培养条件以MS为基本培养基.诱导愈伤组织及再分化的培养基:(1)MS 2,4-D 1.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1;(2)MS 2,4-D 1.0 6-BA 1.0.生根培养基:(3)MS NAA 0.05.以上培养基均添加3%蔗糖、0.60%琼脂,pH 5.8~6.2,培养温度为(25±2)℃,光照度2 000 lx,光照时间14 h·d-1. 相似文献
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拟南芥胚愈伤组织诱导和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
CullusInductionandPlantletRegenerationinEmbryoExplantsofAra-bidopsisthalianaLIXiU-Ru(BeijingAgriculturalCollege,Beijing102206)##D1植物名称拟南芥(Arabidopsisthaliana)。2材料类别胚。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:B5或1/2MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同)+BA0.05十2%蔗糖或葡萄糖;(2)诱导生芽培养基:B5、MS或1/2MS+2,4-D0.05+BA0.5+3%蔗糖;(3)诱导生根培养基:1/2MS+2,4-D1.0。将种子表面消毒后,接种在B5培养基上,1天后剥胚,将胚接种在培养基(1)上进行愈伤组织诱导。… 相似文献
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罗布麻愈伤组织诱导及植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
以罗布麻(Apocynum venetum L.)当年的成熟种子和5周龄的幼苗叶片为外植体,研究了不同激素组合、暗培养对愈伤组织及植株再生的影响.结果表明,幼苗作外植体诱导愈伤的最佳培养基为添加1.0 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IBA的MS培养基;继代培养中1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA组合愈伤致密而生长迅速,长时间培养硬化的愈伤组织可用添加0.5 mg/L 6-BA和0.1 mg/L IBA培养基和初期暗培养获得大量质地疏松、增殖迅速的愈伤组织;再生苗诱导以0.5 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IBA组合为佳;1/2MS附加NAA 0.6 mg/L为适宜的生根培养基,初步建立了罗布麻离体再生体系. 相似文献
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为了建立火龙果愈伤组织诱导与植株再生体系,以火龙果茎段、幼苗和子叶为外植体进行离体培养试验。结果表明:茎段诱导愈伤组织的最优培养基为1/2MS+2,4-D2.0mg·L^-1+6-BAO.5mg·L^-1,诱导子叶愈伤组织的最适培养基是1/2MS+2,4-D2.0mg·L^-1+6-BA1.0mg·L^-1,诱导愈伤组织分化的最优培养基为1/2MS+6-BA4.0mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1,最佳生根培养基为1/2MS+6.BA1mg·L^-1+NAA0-3mg·L^-1。 相似文献
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大蒜全展叶愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:9,自引:0,他引:9
1.植物名称:大蒜(Allium sativum) 2.材料类别:市售食用大蒜苗(长约1~2尺左右),取全展叶近基部处的白色部位。 3.培养条件:诱导愈伤组织的培养基:MS+2,4-D_2+BA_(0.2);MS+2,4-D_5+BA_1;或MS+NAA_8+BA_2。分化培养基:MS+NAA_8+BA_2;或MS+NAA_(0.2)+BA_2;MS+IAA_(0.5)+BA_2;MS+BA_1。(注:MS+2,4-D_2+BA_(0.2)表示每升MS培养基内含2,4-D2 相似文献
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远志叶片愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
植物名称:远志(Polygala tenuifolia)。材料类别:叶片。培养条件:1.诱导愈伤组织的培养基为MS+NAA 0.5+6-BA0.1(单位均为ppm,下同),避光培养,温度为20~25℃;2.诱导愈伤组织再分化的培养基为MS+6-BA2+NAA0.2和MS+6-EA0.5,光照培养,温度为23~28℃;3.诱导小苗 相似文献