清香桂碱A的结构

清香桂碱A (sarcorucininc A)是黄杨科清香桂属植物(Sarcococca ruscifoliaStapf.)中含量最高的一个新甾体生物碱(约达地上部分干重的0.1％),量较微的清香桂碱D (sarcorucinine D) 结构已报道。由于碱A性质奇异,虽经多种簿层方法检测为单一斑点,但~(13)C NMR谱的碳数目使我们十分困惑,怀疑它是否为不饱和同系物混晶。而氢化、溴化、碱解均表现出特异的化学行为,因此只好用X—晶体衍射分析方法测定其结构。现将其一般性质及X—晶体衍射分析结果报道,测定细节将和清香桂碱B另文报告。     

清香桂碱D和矮陀陀胺碱A,B的结构

本文报道从国产清香桂(Sarcococca ruscifolta)和金丝矮陀陀(Pachysandra axillaria)植物中分得的三个胺碱型新甾体生物碱清香桂碱 D 和矮陀陀胺碱 A、B 的化学结构,并首次归属了它们的~(13)C NMR 数据。     

大叶清香桂中甾体生物碱的分离与鉴定

从大叶清香桂分离鉴定了３个新甾体生物碱大叶清香桂碱Ａ,Ｂ,Ｃ（Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ）和３个已知化合物矮陀陀碱Ｆ（Ⅳ）、矮陀陀胺碱Ａ（Ⅴ）和富贵草碱（Ⅵ）。通过光谱分析和化学转化,确定３个新化合物的化学结构为：２０ａ－二甲胺基－４β－乙酰氧－３β－千里酰胺基－５ａ－孕甾烷（Ⅱ）,２０ａ－二甲胺基－４β－羟基－３－千里酰胺基－△＾２（３）－孕甾烯（Ⅱ)化合物Ⅱ的4-乙酰貂（Ⅲ）。     

金丝矮陀陀植物中的二个新甾体生物碱甙

从金丝矮陀陀植物中得到了二个新甾体生物碱甙——矮陀陀甙A、B。经光谱分析,结构测定,分别为20α-二甲胺-3-O-β-D葡萄糖基-5α-孕甾烷醇和20α-二甲胺-3-O-β-D葡萄糖基-5(6)-孕甾烯醇。     

滇重楼地上部分的甾体皂甙

从滇重楼Paris polyphylla Sm. var. yunnanensis (Fr.) H-M.地上部分分离得到3个甾体皂甙,经光谱测定和化学降解证明其化学结构分别为:偏诺皂甙元3O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)〔α-L-鼠李吡喃糖基(1→4))-β-D-葡萄吡喃糖甙(A);孕甾-5,16-二烯-3β-醇-20-酮,3β-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)〔α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)〕-β-D-葡萄吡喃糖甙(B);孕甾-5,16-二烯-3β-醇-20-酮,3β-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)〔α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)〕-β-D-葡萄吡喃糖甙(C)。甙A、B和C在滇重楼根中尚未发现,甙C系首次从重楼属植物中获得,而甙A具有止血的活性。     

犁头霉11α-羟基化制备16β-甲基-11α,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

选育到一株对16β-甲基,17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮(Ⅱa)11α-羟基化活性强的犁头霉A28菌株,并发现底物21-乙酰化(Ⅱb)可明显提高11α-羟基化的能力.在适宜的转化条件下,Ⅱb投料浓度0.5%,产物16β-甲基-11α,11α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮(Ⅲ)收率为73%,结构经波谱分析确认.     

犁头霉11α-羟基化制备16β-甲基-11α，17α，21 三羟基孕甾-1，4 二烯 3，20 二酮

选育到一株对16β-甲基-17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯3,20-二酮(Ⅱa)11α-羟基化活性强的犁头霉A28菌株,并发现底物21乙酰化(Ⅱb)可明显提高11α-羟基化的能力。在适宜的转化条件下,Ⅱb投料浓度0.5%,产物16β-甲基-11α,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯3,20-二酮(Ⅲ)收率为73%,结构经波谱分析确认。     

微生物学方法制备16α-甲基-11α，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯3，20-二酮

本文报道了简单节杆菌A69-2和球孢白僵菌AS69同时存在下对16α-甲基-17α-羟基孕甾-4．烯-3,20-二酮-21-醋酸酯(16MRSA)的协周转化作用。 这种协同转化怍用既能解除16α-甲基-11α,17a,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮(16MllaHC)对球孢白僵菌AS69的11α羟化酶的抑制作用,又可降低高浓度的16M11aHC对节杆菌A69—2脱氢酶活性的影响,同时还能抑制节杆菌脱氢过程的副反应。在底物浓度为0.15％(W／V)时,l6α-甲基-11α,17a,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮(16MDHC)的收率约50%,故是制备1 6MDHC的一种理想的微生物学方法。     

总状毛霉对4-烯-3-酮甾体的生物转化研究

从土样中筛选到一株能转化甾体的菌株,经形态观察,鉴定为总状毛霉(Mucor racemosus)。首次利用该菌株对4-烯-3-酮类甾体衍生物进行生物转化,目的是合成具有潜在活性的羟基类4-烯-3-酮衍生物。转化条件为27℃,220r/min振荡培养4d。转化产物经乙酸乙酯萃取,用硅胶柱层析法分离,通过红外、质谱和核磁分析确定了甾体转化产物的化学结构。黄体酮生物转化得到的产物是14α-羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮和7α,14α-二羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮;4-雄烯二酮的转化产物是14α-羟基-雄甾-4-烯-3,17-二酮1、4α,17β-二羟基-雄甾-4-烯-3-酮和6α,17β-二羟基-雄甾-4-烯-3-酮。研究结果表明总状毛霉具有转化甾体的能力,对4-烯-3-酮类甾体进行生物转化的主要产物是14α-羟基甾体衍生物。     

鸦胆子化学成分及肿瘤细胞毒活性研究(英文)

从鸦胆子(Brucea javanica)种子的甲醇提取物中分离和鉴别得到11个化合物,经波谱数据分析分别鉴定为鸦胆子内酯A(1),鸦胆子素D(2),鸦胆子苷A(3),C(4),F(5),G(6),L(7),3β-羟基-孕甾-5-烯-20-酮(8),3β-羟基-5α-孕甾-20-酮(9),3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(20R)-孕甾-5-烯-3β,20-二醇(10)和6,22-二烯-3β-羟基5,8-过氧麦角甾(11)。其中化合物8、9和11为首次从该植物中分离得到。鸦胆子内酯A(1)和鸦胆子素D(2)对人类癌细胞株BGC-823,Huh-7,KE-97和Jurkat具有很好的细胞毒作用。     

热喷雾液质联用技术在药用植物化学研究中的应用

本文对近年来国内外学者利用热喷雾液质联用技术进行药用植物化学研究的情况进行了综述 ,并介绍了几个较为重要的应用实例。     

广藿香根与根茎挥发油成分研究

应用气相色谱－质谱联用技术对广藿香根和根茎中挥发油成分进行了分析,从根油中分离出５０个色谱峰,鉴定了４７个化合物,占总量的９５．０２％,主要含广藿香酮（８１．７１％）、ｄ－苦橙油醇（２．８８％）、十六烷酸（２．２１％）、广藿香醇（１．９８％）和３,７,１１－三甲基－２,６,１０－十二烷三烯－２－醇乙酸酯（１．０９％）、广藿香醇（１．９８％）和３,７,１１－三甲基－２,６,１０－十二烷三烯－１－醇乙     

青杨挥发油化学成分研究

用气相色谱 质谱 (GC MS)联用法 ,首次分析了青杨 (PopuluscathayanaRehd)干燥树皮的挥发油化学成分 ,共鉴定了 5 4个化合物     

Cycloartane三萜化合物的波谱特征

本文总结了Cycolartane三萜化合物的结构特点,质谱,核磁共振谱及CD谱的特征和应用。     

贵州老鹰茶（红果黄肉楠）挥发油成分研究

利用常压水蒸气蒸馏提取贵州老鹰茶（Actinoaphne cupularis(Hembsl.)Gamble)的挥发油,挥发油得率0．21％,用气相色谱－质谱联用仪进行定性分析。结合计算机检索技术,对挥发油的化学成分进行分离鉴定,NIST化合物谱库检索,应用气相色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量。从Actinodaplme cupularis挥发油中检出138种成分,鉴定出66种成分,占挥发油组成的47．83％,主要成分是异丁子香烯（I*socaryophillene),含量8＝28％;其次是大根香叶烯B（Germacrene,1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-7-methyl-4-methylene-1-(1-methylethyl)-(1.α.,4a.α.,8a.α.)-),含量6．57％,其挥发油成分主要是萜类。     

稠李(Prunus padus Linn.)挥发油化学组成分析

采用GC-MS联机测定的分析方法,分析了稠李(臭李子)Prunus padus Linn.挥发油的化学组成,共分离出了三个组分,其主要成分为苯甲醛,占挥发油总含量的88.4%。     

多花含笑叶的挥发油成分研究

运用气相色谱－质谱－计算机联用技术,结合标准谱库,对昆明产多花含笑叶的挥发油成分进行了研究,分离鉴定了42个化合物,其中单萜16个,倍半萜21个,分别占精油总含量的21＝21％和49．08％,主要成分为γ－木罗烯（12．04％）,十六碳三烯酸甲酸（7．45％）,兰桉醇（7．38％）,1,8－桉叶素（5．76％）,α－愈创木烯（5．64％）,香桧烯（4．26％）,十六碳二烯酸甲酯（4．26％）,β－槛香烯（3．76％）,β－蒎烯（3．20％）等。     

元宝草挥发油化学成分的研究

目的：首次研究元宝草叶及果实挥发油的成分,并比较它们的化学成分。方法：元宝草的叶和果实中的挥发油分别经同时蒸馏萃取的挥发油提取器提取（水蒸气蒸馏、乙酸乙酯萃取）,通过气相色谱－质谱分析,结合计算机检索技术对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果：从元宝草叶及果实中分别鉴定了30和44种成分,各占挥发油的总量的85．13％和63．26％。叶与果实挥发油的化学成分相差很大。     

城市内河水体有机浓集物的致突变性试验研究

采用GC／MS法对W市内河水体有机浓集物进行了鉴定,共检出有机物114种,其中主要为烷基苯、多环芳烃等。Ames和鱼类微核试验结果表明这些有机物中含有致突变性的物质,对TA-98辅株表现出明显的致突变活性,为移码型直接致突变物。研究表明该城市内河已遭受工业废水和其它污水的严重污染,且水质有特殊毒性。