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从碱性污泥中分离到一株产碱性纤维素酶活力较高的耐碱性芽胞杆菌,所产的酶为单一的羧甲基纤维素酶,其专一性底物为羧甲基纤维素钠,酶的最适反应PH为9.0,在PH7-10.0范围内较稳定,酶作用的最适温度为55℃,在50℃时较稳定,在60℃处理,10、30、60和90分钟后,残余酶活分别为91.5%、72.0%、36.6%和10.3%。Co^2+,EDTA对酶促反应有明显的促进作用,Hg^2+,Ag^2 相似文献
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洗涤剂用碱性纤维素酶的研究进展 总被引:12,自引:0,他引:12
迄今报道的绝大多数纤维素酶的最适pH都在酸性和中性范围 ,当添加到洗涤剂中 ,由于处于碱性环境而无活力 ,不能发挥作用。近年来 ,国内外对由碱性芽孢杆菌 (Bacillussp )产生的碱性纤维素酶 (CMCase,endo β1 ,4 glucanase,EC 3 2 1 4)进行了广泛的研究。对该酶产生菌株的筛选和培养条件、酶学性质 ,以及该酶基因的克隆和表达等方面的研究进行综述 ;并对我国目前未能实现该酶工业化原因进行了初步分析 ,并提出解决途径。 相似文献
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嗜碱芽孢杆菌产碱性纤维素酶研究概况 总被引:5,自引:0,他引:5
碱性纤维素酶是重要的洗涤剂添加剂,不仅可以去除衣物上的污渍,还可以软化衣物和增加衣物的鲜艳度。嗜碱芽孢杆菌是生产碱性纤维素酶的主要菌种。本文概述了其编码的碱性纤维素酶的性质,编码酶的基因、基因的克隆、表达以及作为洗涤剂添加剂的去污机理,指出了今后的研究方向。 相似文献
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碱性纤维素酶革兰氏阴性菌株筛选及酶学性质研究 总被引:14,自引:0,他引:14
用CMC平板筛选方法,从造纸厂碱性淤泥中获得透明圈直径大于30mm的产碱性纤维素酶革兰氏阴性菌H8005。液体摇瓶培养产生碱性CMC酶活力高达4.2IU/mL。酶学性质初步研究显示,H8005产生的CMC酶反应的pH值以8.0左右为适;在碱性条件下具有较高的酶活和一定的稳定性;反应温度以55℃左右为宜;且具有较好的温度稳定性。Mn^2+与Fe^3+对酶反应有促进作用,Cu^2+和Pb^2+对酶反应有抑制作用。该菌产生的纤维素酶在棉织品的水洗整理及洗涤剂工业中具有非常良好的应用前景。 相似文献
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纤维素酶脱墨机理的研究进展 总被引:14,自引:0,他引:14
废纸是制浆造纸纤维原料的重要来源,利用生物酶法对废纸浆进行生物脱墨是一种新的造纸生物技术,酶法脱墨所使用的酶种主要是纤维素酶。本文主要就近十年来国内外纤维素酶酶法脱墨的研究特别是影响纤维素酶酶法脱墨的因素及脱墨机理作了综述报道。 相似文献
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芽孢杆菌O74碱性纤维素酶的纯化和性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对芽孢杆菌(Bacillus)O74菌株产生的纤维素酶经过Sephadex G-100,DEAE-Sephadex A-25和疏水相互作用Agarose 4B三种层析方法,分离纯化到一个仅具有内切β-葡聚糖酶(CMC酶)活性的纯组分.提纯后酶的比活力提高了27.9倍,总回收率为40%.分子量和等电位点分别为52 500和4.1.酶在pH4-12范围内均具有较高活性.其最适反应温度为50℃,最适反应pH为7.0,属于反应pH范围较广泛的耐碱性纤维素酶.除Hg+,Ag+,Zn2+和Cu2+等少数离子及少数表面活性剂、助剂对酶活性有一定影响外,酶活性相当稳定,符合洗涤剂用酶的条件. 相似文献
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产碱性纤维素酶菌株的选育和酶合成基本特性 总被引:4,自引:0,他引:4
芽孢杆菌x-6菌株经甲基磺酸乙酯(EMS)和紫外线(UV)复会诱变,从其万古霉素(Vm)抗性突变体中选育获得一突变株EV23,所产生的碱性核甲基纤维素酶(CMCase)酶活力由原来的0.84u/ml提高到3.53u/ml。EV23菌株所产该酶基本为组成性地合成纤维素酶,酶合成明显表现出抗降解物阻遏的特点,以葡萄糖为碳源培养,4%浓度时酶合成水平最高。酶合成效率受菌体生长速率影响较大。在高浓度易代谢基质和三羧酸循环中间物存在下,酶合成将受到一定程度的阻遏。酶合成还与能量代谢有关,探讨了外源ATP、cAMP对 相似文献
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芽孢杆菌x-6菌株经甲基磺酸乙酯(EMS)和紫外线(UV)复合诱变,以其万古霉素抗性突变体中选育获得一突变株EV23,所产生的纤维素酶碱性酶,且酶活力由原来的0.84U/ml提高到3.53U/ml,EV23菌株基本上组成性地合成碱性羧甲基纤维素酶(CMCase)酶合成明显表现出抗降解物阻遏的特点,以葡萄糖为碳源培养,4%浓度时酶合成水平达最高,酶合成与生长几乎同时发生,合成效率受菌体生长速率影响较 相似文献
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产碱性纤维素酶嗜碱芽孢杆菌AH-8的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从贵州、云南、海南、安徽、四川、辽宁等地采集碱性土样,分离筛选到1株能稳定的产生碱性纤维素酶的嗜碱性芽孢杆菌AH-8。研究表明,该菌株最适产酶温度为37℃,最适发酵时间为36 h;采用均匀设计法对其发酵培养基进行优化,优化培养基配方(%):淀粉3.0,胰蛋白胨1.5,牛肉膏1.5,葡萄糖0.3,KH2PO40.1,初始pH 10.0。在优化培养基条件下,其产酶量提高了120%。碱性纤维素酶最适反应温度为60℃;最适反应pH 10.0;0.01%Co2 对酶活力有一定激活作用。 相似文献
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碱性纤维素酶的产生条件和一般性质 总被引:19,自引:0,他引:19
从我国内蒙古地区天然碱湖样品中分离的200余株嗜碱细菌中筛选到一株产生碱性纤维素酶的菌株N6-27,初步鉴定为芽孢杆菌(Bacillussp)。产酶的最适碳源为核甲基纤维素钠(CMC),氮源为复合蛋白陈,Ma2CO3浓度为0.2%,酶反应的最适温度和pH分别为55℃和8.5,在50℃以下及pH6.0-11.0范围内稳定,主要作用废物为CMC,对滤纸、纤维素粉和结晶纤维素(Avicel)几乎不作用。 相似文献
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从万古霉素抗性突变体中筛选碱性纤维素酶高产菌株 总被引:2,自引:0,他引:2
以芽胞杆菌 X—6 为出发菌株,经甲基磺酸乙酯( E M S) 和紫外线( U V) 复合诱变,选育万古霉素抗性突变体。研究结果表明,抗药性突变株碱性羧甲基纤维素酶( C M Case) 产量提高的正变率和正变幅度明显高于非抗药性菌株。从抗性突变株中获得 E V23 菌株,其产酶活力比出发株 X—6 提高320 % ,酶活力达353u/ ml。 相似文献
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BA-25菌株碱性纤维素酶产酶条件优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验研究了分离自烟草调制过程中的产芽孢细菌Bacillussp.BA-25菌株碱性纤维素酶产生的优化条件.结果表明:麸皮是最佳碳源,豆饼粉是最佳的氮源,且当碳氮比为2∶1时产酶活性最高;NaCl和KH2PO4对纤维素酶的合成具有重要作用,其适宜用量分别为0.5%~1.0%和0.1%;培养液的初始pH会极大地影响产酶活性,其最适pH为10.最优化的发酵工艺参数为:种子菌龄为24h,在300mL摇瓶中,装入30mL培养基培养温度为37℃,摇床转速为160r/min,在发酵24h后补充1%的葡萄糖,培养48h,该菌产碱性纤维素酶活力可以达到68.4U/mL. 相似文献
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芽孢杆菌074碱性纤维素酶的研究——Ⅰ.菌种的分离、筛选及发酵条件 总被引:1,自引:0,他引:1
从碱性土样中,分离到产碱性纤维素酶的细菌134株。经摇瓶初筛、复筛后,得到一株芽孢杆菌074,在pH9条件下能产生具有较高活性的纤维素酶。该菌株的最适生长pH为中性,最适生长温度为32℃。NaC1对酶的产生影响较大。羧甲基纤维素钠(CMC-Na)对酶的产生有一定促进作用,但不是唯一碳源。用最佳培养基和培养条件,48小时酶活性最高可达6u/ml。 相似文献
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嗜碱芽孢杆菌N6-27碱性纤维素酶的纯化及性质 总被引:4,自引:0,他引:4
The alkaline cellulase produced by alkalophilic Bacillus sp. N6-27 was purified to electrophoresis homogeneity by (NH4)2SO4 fractionation, Sepharose CL-4B hydrophobic interaction chromatography, Bio-gel P-150 chromatography. The molecular weight and pI determined by SDS-PAGE and by PAGE-IEF were 94000 and 4.2,respectively. The optimum temperature and PH for the enzymatic catalysis were 55℃ and 8.5, respectively. The enzyme activity was stable under 50℃ and in the PH range of 6-11. The substrate was carboxy… 相似文献
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嗜碱芽包杆菌N6—27碱性纤维素酶的纯化及性质 总被引:3,自引:0,他引:3
The alkaline cellulase produced by alkalophilic Bacillus sp. N6-27 was purified to electrophoresis homogeneity by (NH4)2SO4 fractionation, Sepharose CL-4B hydrophobic interaction chromatography, Bio-gel P-150 chromatography. The molecular weight and pI determined by SDS-PAGE and by PAGE-IEF were 94,000 and 4.2, respectively. The optimum temperature and pH for the enzymatic catalysis were 55 degrees C and 8.5, respectively. The enzyme activity was stable under 50 degrees C and in the pH range of 6-11. The substrate was carboxymethylcellulose (CMC). The enzyme activity was strongly inhibited by Fe2+, Cu2+ and Hg2+. 相似文献