大凉疣螈的骨骼系统

研究了大凉疣螈 Tylototriton taliangensis 的骨骼系统,对各部分的形态结构进行了详细的描述.胸骨、喙骨、耻骨的形状与已报道的贵州疣螈 Tylototriton kweichowensis 不同;腕骨、跗骨数目存在个体差异;前颌骨、鼻突等与无斑肥螈、尾斑瘰螈的亦不相同.     

成体大凉疣螈肝脏的组织形态学观察

本文采用HE染色和Masson染色方法,研究了成体大凉疣螈肝脏的基本组织形态和胶原纤维分布情况。解剖观察见成体大凉疣螈的肝脏发达,体积较大,分两叶,外观呈虎斑状;组织形态学观察显示其肝内结缔组织少,肝小叶分界不清晰;肝索排列呈放射状,肝细胞体积较大,胞浆丰富,细胞核位于中央或被胞质内丰富的糖原和脂滴挤到一侧,表明肝脏是其重要的贮能器官。肝实质内大量的黑色素颗粒聚缩形成黑色素团,分析认为这与已报道的蝾螈科种类相似,是低氧环境下保护性适应的结果。染色结果表明,成体大凉疣螈肝脏表面覆盖有浆膜,肝小叶内分布有较为丰富的胶原纤维。     

大凉疣螈栖息地现状调查及其保护

大凉疣螈Tylototriton taliangensis为四川省特有物种,国家二级重点保护动物。2009年3月～2010年2月,通过野外调查和对管理部门、当地居民的访问以及市场调查,发现大凉疣螈仅分布在昭觉县、冕宁县、美姑县、峨边县及石棉县等8个县,海拔2000～3500m之间的植被丰茂、环境潮湿的山间凹地静水中,分布区域狭窄。由于人类活动范围的扩大等诸多因素导致湿地减少,种群数量下降。通过信息收集,进行相关分析,提出了对大凉疣螈的有效保护对策。     

红瘰疣螈皮肤的显微结构观察

对我国Ⅱ级重点保护野生动物红瘰疣螈(Tylototriton shanjing)成体的皮肤结构进行了显微观察。观察结果表明,其皮肤厚薄、微血管、色素分布,以及腺体的分布和大小等方面在身体的不同部位存在差异:头和背部的皮肤厚于腹部;黑色素细胞多分布于真皮浅层,以腹部及背侧无瘰粒处多见;真皮层富含黏液腺和颗粒腺,但分布不均匀;头嵴棱部及背部瘰粒下方颗粒腺的数量多、体积大,并充满分泌物;表皮下腺体外突,其表皮细胞层数减少,形成分泌物有效通道。同时,将红瘰疣螈皮肤与其他两栖类相比可知,其以上皮肤结构特征均体现了红瘰疣螈对山区阴湿环境中陆栖生活的重要适应。     

无斑肥螈皮肤的组织学观察

本文报导了无斑肥螈（Pachytriton labiatus）皮肤的显微结构和特点。其皮肤的基本结构与其他有尾两栖类相似,体背、腹部位的皮肤厚度和结构有一定差异,皮肤中有丰富的微血管,在表皮和真皮相接处分布密集,背部分布密度明显大于腹部。皮肤腺体较少,缺乏色素细胞,角质化程度较低,表皮细胞层数少,界限不清。表皮下的毛细血管常向表皮突起,突起处表皮细胞层数减少,形成皮肤的血气呼吸屏障,以保证皮肤有效的呼吸作用的完成。     

贵州疣螈繁殖习性的观察

贵州疣螈繁殖习性的观察王延斌,陈永祥,胡思玉贵州省毕节师范专科学校生物系５５１７００贵州疣螈（Ｔ．ｋｗｅｉｃｈｏｗｅｎｓｉｓ）是一种地理分布狭窄的有尾两栖动物,主要分布在贵州西北部的高海拔山区。如威宁、水城、毕节、大方、织金、赫章、纳壅、安龙及滇东北...     

贵州疣螈繁殖习性的观察

１９８９年５月至１９９４年８月,在水城县境内,采用野外调查与室内饲养相结合的方法,对贵州疣螈的繁殖习性作了系统观察。结果表明,该螈的繁殖期一般为５月上旬至７月上旬;窝卵数为１４１．３３±１４．１４（ＳＥ）枚;孵化期２１．６ｄ;孵化率４６５４％（ｎ＝９）;每窝产卵数（枚）与头体长（♀,ｍｍ）呈显著正相关。对不同日龄幼螈的形态变化特征进行了系统描述     

文县疣螈消化道和肝脏的形态学及组织学观察

利用生物显微技术对文县疣螈的消化道和肝脏进行了观察.结果 表明:文县疣螈的消化道管壁由粘膜层、粘膜下层、肌层和外膜组成.食管粘膜为复层扁平柱状上皮,胃、小肠和直肠上皮为单层柱状上皮.各段皱褶丰富.胃有发达的腺体,肠的各段无多细胞腺体分布.杯状细胞丰富,其中十二指肠最少,直肠部最多,胃的各部无杯状细胞.肝小叶分界不清,肝...     

大凉螈繁殖生态

大凉螈是我国特有的珍稀有尾两栖动物,其种群数量目前呈现明显下降趋势,然而涉及该物种保护的繁殖生态学研究仍十分匮乏。通过融合围栏陷阱及标志重捕的样方调查法,对大凉螈石棉栗子坪种群繁殖个体和变态登陆幼体的迁徙、繁殖群体种群大小、繁殖场内雌雄有效性比变化等进行了研究。运用Jolly-Seber法估测了繁殖种群大小,运用单因素方差分析或Kruskal-Wallis秩和检验比较了不同时期进入繁殖场的雄性大凉螈头体长及体重,运用t检验或者Wilcoxon秩和检验比较了雌雄性间形态上的差异,运用t检验、t′检验或Wilcoxon秩和检验比较了野外抱对雄性与非抱对雄性间的体征差别,运用Pearson相关分析探讨了雌性产卵量与其身体形态的关系,同时观察了卵的孵化情况。研究结果表明:大凉螈的繁殖季为每年的4月下旬到7月下旬,幼体最早于8月上旬变态登陆。估测调查地繁殖场内雄性大凉螈繁殖种群大小约为391尾,雄螈较雌螈更早进入繁殖场且在场内停留时间更长,体重较轻的雄螈较晚迁入繁殖场。有效性比明显偏雄(雌/雄:0.03—0.10)。雌雄间具明显性二型性,雌性个体的头体长、体重及肥满度均大于雄性,而雄性的尾高和尾长占全长的比例则大于雌性。对比自然抱对雄性和非抱对雄性个体发现,抱对个体在头体长、体重和尾高等体征方面显著大于非抱对个体,暗示这些形态特征可能在雄性竞争配偶的过程中起到关键作用。雌螈在室内条件下平均产卵数为176枚,产卵历时2—4 d,产卵量与雌性肥满度正相关,卵的平均孵化期为15.7 d,孵出幼体平均全长为9.74 mm。     

不同取样方式下大凉螈精子形态变化

精子形态在精子竞争和精子进化中具有重要地位。体内受精有尾两栖类雌性和雄性均具有复杂的泄殖腔腺体,都可能对精子形态进行进一步包装和修饰,但这些过程对精子形态特征和功能的影响目前所知甚少。本研究以体内受精的大凉螈(Liangshantriton taliangensis)为研究对象,系统观察了破碎睾丸、雄性自然排精和冲洗雌性泄殖腔3种方法所收集精子的形态变化;同时,分别利用了t检验、t’检验或U检验,探究了其定量变化。结果显示：取自精子囊和雌性泄殖腔的精子可观察到明显的颈部,而破碎睾丸取样的精子仅观察到胞质小团结构,无明显颈部结构,故推测睾丸中精子尚未成熟;精子在由睾丸到排出体外过程中顶体显著缩短,尾部所占比例显著增加(U检验或t检验,P < 0.05),而精子在由精子囊到进入雌性体内的过程中未发生形态或量度上的显著变化(U检验或t检验,P > 0.05),仅表现为顶体的进一步缩短(t检验,P < 0.05)。本研究提示,精子由睾丸到排出体外的过程中可能因其经历的修饰过程而展现出形态和量度上的差异,为精子生物学研究和精子保存提供了选择依据。     

西藏蟾蜍皮肤的组织学观察

为了解西藏蟾蜍Bufo tibetanus与其高海拔生活环境的适应性,采用常规石蜡切片和苏木精-伊红染色方法,对西藏蟾蜍雌雄性头部、躯干和四肢的背、腹侧皮肤显微结构进行了观察、测量和比较。结果显示皮肤的基本结构与已报道的无尾两栖类相似,由表皮和真皮组成。表皮较薄,由5~8层细胞构成,由外到内分为角质层、中间层和基底层。真皮较厚,分为疏松层和致密层。各部位大多表现为背侧皮肤厚度大于腹侧,相应部位大多为雌性大于雄性。皮肤厚度的变化在一定程度上与西藏蟾蜍运动方式和繁殖期间抱对行为相适应。皮肤腺体分粘液腺和颗粒腺2种。色素细胞主要分布在疏松层近表皮处,但在表皮和腺体周围也可见色素细胞的不连续分布。皮肤中毛细血管极其丰富,不仅在表皮下几乎成连续分布,而且在腺体周围也有密集分布。西藏蟾蜍皮肤结构明显表现出与生活环境中强紫外辐射和缺氧环境相适应的特点。     

角蟾亚科3物种皮肤的组织学观察

应用石蜡切片和H.E染色技术,对角蟾亚科3个属的代表物种:短肢异角蟾(Xenophrys brachykolos)、宽头短腿蟾(Brachytarsophrys carinense)和小口拟角蟾(Ophryophryne microstoma)的皮肤进行了组织学观察及参数测量比较。分别取头背、体背和体腹3个部位的皮肤进行观察。结果表明,3物种的皮肤基本结构相似,均由表皮和真皮组成,真皮包括疏松层和致密层,疏松层中有大量腺体分布,包括黏液腺和颗粒腺2种。皮肤厚度、各组织层相对厚度以及腺体密度之间存在种间差异和部位差异。在宽头短腿蟾背部皮肤中,发现了与尖吻山角蟾(Megophrys nasuta)皮肤中一种片层状、H.E染色呈蓝色的皮肤真皮骨化结构(osteoderms)很相似的结构;短肢异角蟾皮肤中有明显的钙化层结构,小口拟角蟾皮肤钙化程度较弱。皮肤的骨化和钙化可能具有防止水分流失,抵御干燥的功能。2种内骨骼在角蟾亚科中同时存在,为探讨两栖动物皮肤内骨骼的进化提供了重要的研究基础。     

齿突蟾属四个物种皮肤的组织学观察

观察了齿突蟾属Scutiger 2亚属、4物种[西藏齿突蟾S.(Scutiger) boulengeri、刺胸猫眼蟾S.(Aelurophryne) mammatus、木里猫眼蟾S.(A.) muliensis和胸腺猫眼蟾S.(A.) glandulatus]的体背、体腹皮肤及其腺体的组织形态学结构,结果表明:4个物种...     

山羊悬雍垂组织学结构观察

应用常规石蜡切片,H.E和甲苯胺蓝染色技术,对健康山羊(Capra hircus)的悬雍垂组织结构进行观察与分析,并与人(Homo sapiens)悬雍垂的组织结构进行比较。结果表明,山羊悬雍垂主要由黏膜层和黏膜下层组成。其中,黏膜层由未角化复层鳞状上皮和固有层构成;黏膜下层含有大量的腺体、弹性软骨、骨骼肌纤维和脂肪细胞,骨骼肌和脂肪组织主要分布在悬雍垂后2/3处的口咽面。山羊与人悬雍垂组织结构的主要区别是山羊含有弹性软骨。     

唐鱼精巢的组织学观察

应用光学显微镜对唐鱼Tanichthys albonubes精巢的组织结构进行了观察.结果表明,唐鱼的精巢属于小叶型结构.性成熟唐鱼的精巢呈乳白色,长条状,左右各一,合并成“Y”型.小叶间质把精巢分成许多精小叶,每个精小叶由数个精小囊组成,精子就在精小囊中形成.同一精小叶内的精小囊不一定同步发育,但同一精小囊中的生精细胞发育是同步的.唐鱼的精子发生和形成过程经历了初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和成熟精子6个阶段.精巢内同时存在初级精原细胞和次级精原细胞两种类型的精原细胞.