大(鵟)和长耳鸮的部分血液生理生化指标及血细胞的显微结构观察

为了解大(鵟)(Buteo hemilasius)、长耳鸮(Asio otus)的血象、血液生理生化参数正常值及血细胞的形态特征,为其健康检测和保护提供参考资料,采用纽巴氏法、沙利氏比色法、离心法、瑞士染色等方法检测了大鵟和长耳鸮的血象,利用全自动血液生物化学分析仪测定了两种鸟的19项血液生化指标,利用生物显微技术对其血细胞进行观察.结果表明:大鵟的红细胞数量、红细胞压积、红细胞分布宽度、血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度、嗜酸性粒细胞数量、淋巴细胞数量、白细胞数量及凝血细胞数量均高于长耳鹗,而其他指标均低于长耳鸮;其中,红细胞平均体积在两种鸟类间存在极显著性差异(P＜0.01),其他均无显著性差异(P＞0.05).在生理生化检测中,大(鵟)的谷草转氨酶、总蛋白含量、白蛋白含量、球蛋白含量、总胆固醇、甘油三酯和葡萄糖含量均高于长耳鸮,且大(鵟)的无机离子中的钠和氯离子浓度也高于长耳鸮,而其他指标均低于长耳鸮,其中谷丙转氨酶和肌酐具有极显著性差异(P＜0.01),尿酸和葡萄糖具有显著性差异(P＜0.05),其他指标均无显著性差异(P＞0.05).大(鵟)和长耳鸮的血细胞形态相似.种属不同及生活习性的差异可能是导致这两种鸟类血液生理常值差别及显微结构差异的主要原因,而采样时的机体状况、营养状况及测试操作方法也有一定的影响.     

大(狂鸟)和长耳鸮的部分血液生理生化指标及血细胞的显微结构观察

为了解大（狂鸟）（Buteohemilasius）、长耳鸮（Asiootus）的血象、血液生理生化参数正常值及血细胞的形态特征,为其健康检测和保护提供参考资料,采用纽巴氏法、沙利氏比色法、离心法、瑞士染色等方法检测了大（狂鸟）和长耳鸮的血象,利用全自动血液生物化学分析仪测定了两种鸟的19项血液生化指标,利用生物显微技术对其血细胞进行观察。结果表明：大（狂鸟）的红细胞数量、红细胞压积、红细胞分布宽度、血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度、嗜酸性粒细胞数量、淋巴细胞数量、白细胞数量及凝血细胞数量均高于长耳鸮,而其他指标均低于长耳鸮;其中,红细胞平均体积在两种鸟类间存在极显著性差异（P〈0.01）,其他均无显著性差异（P〉0.05）。在生理生化检测中,大（狂鸟）的谷草转氨酶、总蛋白含量、白蛋白含量、球蛋白含量、总胆固醇、甘油三酯和葡萄糖含量均高于长耳鸮,且大（狂鸟）的无机离子中的钠和氯离子浓度也高于长耳鸮,而其他指标均低于长耳鸮,其中谷丙转氨酶和肌酐具有极显著性差异（P〈0.01）,尿酸和葡萄糖具有显著性差异（P〈0.05）,其他指标均无显著性差异（P〉0.05）。大（狂鸟）和长耳鸮的血细胞形态相似。种属不同及生活习性的差异可能是导致这两种鸟类血液生理常值差别及显微结构差异的主要原因,而采样时的机体状况、营养状况及测试操作方法也有一定的影响。     

不同栖居地和越冬时期长耳鸮的食物组成

通过分析2003—2006年连续3个冬季北京城区和城郊越冬长耳鸮的食团,研究了长耳鸮食物组成的时间与空间变化特征。每月收集1次长耳鸮食团,通过其内容物分析长耳鸮食物中的猎物种类和数量构成。结果表明：城区和城郊两地长耳鸮3种主要猎物中蝙蝠的被捕食率分别为41.6%和43.0%,鼠类为27.5%和39.4%,鸟类为30.7%和18.9%;城区和城郊长耳鸮的食物构成在2004—2005年与2005—2006年的冬季存在显著差异,初冬和冬末的食物构成差异也呈显著水平;同区域的长耳鸮食物构成在年度间和不同越冬时期皆存在显著差异;两地越冬长耳鸮捕食猎物比例的差异与生存环境中猎物资源的可获得性有关。     

雕鸮（Bubo bubo）和长耳鸮（Asio otus）体内金属元素含量的测定

采用ICP-AES电感耦合等离子光谱仪对来源于北京地区的长耳鸮(Asio otus)和雕鸮(Bubo bubo)体内的金属元素Cr,Pb,Co,Cd,Ni和Mn含量进行了检测.长耳鸮各组织中的重金属含量,仅Cd(p=0.000)在不同组织中有显著性差异,雕鸮各组织中Cr(p=0.002),Ni(p=0.000),Co(p=0.009),Cd(p=0.010), Mn(p=0.002)在不同组织中有显著性差异.Cr在长耳鸮的肾脏中含量最高,而在雕鸮各组织中则是在脑中的含量最高.Cd的含量在各种金属中是最少的,而Mn的含量最高.两种鸮类中,Ni在长耳鸮胸羽中的含量高于其他组织,而在雕鸮体内则是在脑中的含量高于其他组织.Co在长耳鸮的肾脏中含量最高,雕鸮的脑中含量最高,肾脏次之.并且实验还发现无论是长耳鸮还是雕鸮,背羽都是检测重金属的最佳选择.     

乌鲁木齐市区越冬期长耳鸮的食性分析

2009～2011年间,利用食团分析法对乌鲁木齐市越冬长耳鸮(Asio otus)的食性进行分析。3年累计收集长耳鸮食团683份,辨认出1 132只猎物。分析结果表明,长耳鸮在冬季共捕食小型哺乳类6种,鸟类2种。小家鼠(Mus musculus)是最常见的食物,占总捕食量的53.45%。小型哺乳类是长耳鸮的主要食物,它在食物组成中出现的总频率为88.16%,以生物量计,小型哺乳类占食物构成的95.13%。长耳鸮的食物组成年度间差异显著,与当地猎物资源多样性和可获得性密切相关,表明长耳鸮可能采用机会主义者的捕食策略。     

鸮形目两种鸟类线粒体基因组全序列测定与比较研究

利用Long-PCR和Primer Walking结合克隆测序法对短耳鸮和长耳鸮线粒体基因组进行了全序列测定. 结果表明: 短耳鸮mtDNA序列全长为18858 bp, 长耳鸮mtDNA全长为18493 bp, 其中短耳鸮mtDNA是目前已知最长的鸟类线粒体基因组. 两种鸮类的基因组结构和基因排列顺序与家鸡相同, 无假控制区, 在ND3基因174位点都存在一个额外插入的胞苷酸(C). 控制区序列异常增大是造成这两种鸟类mtDNA增大的主要原因, 短耳鸮控制区长度为3288 bp, 长耳鸮为2926 bp, 这是目前已知的脊椎动物线粒体基因组中仅次于盲鳗的最大的控制区. 在其控制区3′端存在大量的串联重复序列, 分析发现这两种鸮类的重复序列和Mt5调控元件有较高的序列相似性, 且能形成多重的茎环二级结构, 这表明该重复序列可能具有一定的生理功能, 影响线粒体基因组的复制或转录表达, 从而使相应物种具有更大的选择优势, 以适应环境和生存竞争.     

山东西部地区猛禽的生态分布

1990年3月～2007年8月在山东西部(聊城市及周边)地区所记录的猛禽分布情况中,共记录到猛禽2目3科18种,其中优势种有黑耳鸢Milvus lineatus、大鵟Buteo hemilasius、普通鵟Buteo buteo、红隼Falco tinnunculus、长耳鸮Asio otus;常见种有燕隼Falco subbuteo、东方角鸮Otus sunia、纵纹腹小鸮Athene noctua、短耳鸮Asio flammeus;另外,有9个稀有种:凤头蜂鹰Pernisptilorhynchus、雕鸮Bubo bubo、游隼Falco peregrinus、灰背隼Falco columbarius、阿穆尔隼Falco amurensis、雀鹰Accipiter nisus、鹗Pandion haliaetus、白尾鹞Circus cyaneus和黄爪隼Falco naumanni,其中后4种是21世纪以来见到的.各种猛禽有明显的栖息地选择差异和季节性分布密度变化,总体密度有些微回升趋势.     

长耳鸮越冬栖息地环境因子分析

通过对河北省保定市直隶总督署博物馆越冬长耳鸮种群数量和习性的长期观察及其越冬栖息地环境因子的分析,得出如下结论:总督署博物馆虽地处保定闹市中心,但由于其建筑格局等因素影响,院内噪声值、大气中的二氧化硫、氮氧化物、总悬浮物微粒的含量明显低于院外;博物馆院内种植有多株高大的常绿乔木,为长耳鸮提供了良好的栖息、隐蔽场所;越冬长耳鸮种群数量的变动与温度有一定的对应关系;近年来在总督署博物馆大院内越冬栖息的长耳鸮数量有较大波动,且有下降趋势,这与总督署博物馆的改建、游客数量增多、食物短缺及冬季气温升高等因素有关.     

长耳鸮食性的初步分析

1982—1984年在曲阜孔庙共采集地区留鸟长耳鸮食物团375个,对其中353件进行了食性分析,结果表明,在3—5月,食物团中鼠类占94.44％;而在冬季,鼠类占99.4％;在春季及冬季,极少捕食有益鸟类等。 据胡鸿兴对武昌珞珈山长耳鸮的越冬习性和食性分析,武昌珞珈山长耳鸮有季节迁徙(11月中、下旬至翌年3月下旬)习性,食有害动物占89.3％;有益动物占10.6％。关于北方的长耳鸮生态,尚未见报道。我们从1982年3月至     

鸮形目8种鸟类线粒体DNA多态性研究

采用14种限制性内切酶,对鸮形目8种鸟类(Tyto alba、T.capensis、Otus bakkamoena、O.scops、Asio otus、A.flammeus、Strix aluco、Glaucidium cuculoides)线粒体DNA进行限制性片段长度多态分析, 结果表明:不同种间存在基因组长度多态性,短耳鸮为23.35 kb,长耳鸮为19.78 kb,斑头鸺鹠为18.62 kb,红角鸮为17.65 kb.鸮形目种间具有较高的遗传变异,其中仓鸮和草鸮的平均遗传距离为1.0%,长耳鸮和短耳鸮平均为10.8%,红角鸮和领角鸮平均为13.1%,灰林鸮和斑头鸺鹠为12.3%,其中红角鸮与斑头鸺鹠的平均遗传距离最大为17.5%.鸮形目鸟类线粒体DNA的进化速率为每百万年变化2.0%～2.2%,提示鸮形目两个科间在距今2 800～3 000万年前分歧开来,同时,鸱鸮科各种间的分歧时间在距今2 000～2 500万年前,即处于中新世中期.     

短耳鸮消化系统形态学解剖

为了丰富短耳鸮的形态学资料,对其消化系统进行了解剖观察,结果表明:短耳鸮有锐利的角质喙以利于撕裂食物,舌后端左右分叉,而且分叉的两侧各有一排尖端后指的角质栉状突,可以防止食物滑落;食管纵向皱襞发达,有较大的伸缩性,无明显嗉囊,食管胸段粗大。肌胃壁薄而无明显角质膜,用来进行化学消化,而不起研磨作用;肠道较体长略长,其中小肠最发达,具有不甚发达的双侧盲肠。并与部分肉食和植食性鸟类作了比较。     

The complete mitochondrial genomes sequences of Asio flammeus and Asio otus and comparative analysis

Mitochondrial DNA (mtDNA), as a model sys-tem, has been extensively used for molecular phy-logenetic and evolutionary analysis[1]. With the ad-vances in DNA sequencing technology, more andmore researchers prefer to use complete mitochondrialgenome for phylogenetic analysis[2—4]. Since the com-plete sequencing of human mtDNA in 1981 (Andersonet al., 1981)[5], 342 vertebrate mitochondrial genomeshave so far been sequenced. Up to now the completesequences of 29 avian mitochondrial genomes h…     

鸮形目4种鸟类线粒体调控区全序列的测定与比较研究

利用Long-PCR和Primer Walking的方法对鸮形目的短耳鸮、长耳鸮、纵纹腹小鸮、灰林鸮4种鸟类的线粒体调控区进行了全序列测定。结果表明：短耳鸮的调控区跃度为3290bp;长耳鸮为2848bp;纵纹腹小鸮为2444bp;灰林鸮为1771bp。短耳鸮的调控区长度是4种鸮中最大的,并且是目前已知最大的鸟类线粒体调控区。这4种鸮类调控区的基本结构和其他鸟类相似,按照碱基变化速率的不同可以分为3个区：碱基变化速率较快的外围区域Ⅰ、Ⅲ和保守的中间区域Ⅱ。这4种鸟类调控区的3’端均存在大量的串联重复序列,短耳鸮为126bp单元重复7次和78bp单元重复14次;长耳鸮为127bp单元重复8次和78bp单几重复6次;纵纹腹小鸮有3个重复单元,分别为89bp单元重复3次、77bp单元重复4次和71bp单元重复6次;灰林鸮仅有1个单元的串联重复为78bp重复5次。调控区中串联重复序列可能是由链的滑动错配产生,另外这些重复序列都能形成热力学稳定的多重茎环二级结构,而且在重复序列中还发现一些保守基序,这说明重复序列可能具有一定的生理功能,影响调控区的调重控功能从而影响线粒体基因组的复制和转录。     

The role of birds as definitive hosts and intermediate hosts of heteroxenous coccidians

Sarcocystis-like oocysts-sporocysts were found in four species of owls (Asio otus, Bubo bubo, Strix aluco, and Tyto alba) and in five species of predatory birds (Accipiter gentilis, Accipiter nisus, Buteo buteo, Circus aeruginosus, Falco tinnunculus). In addition, the muscles of 15 of 41 (36.5%) pheasants (Phasianus colchicus) and one of two jays (Garrulus glandarius) were found to harbor three types of Sarcocystis. Three of 15 (20%) infected pheasants had type I cystozoites (6-8 X 2 microns) in muscle homogenates, but sarcocysts were not seen whereas the other 12 infected pheasants had type II cystozoites (16 X 2-3 microns) and sarcocysts (90 X 600 microns) in their muscles. The one infected jay had type III cystozoites (8-10.5 X 2.5-3 microns) and sarcocysts (35-40 X greater than 770 microns) in its muscles.     

北京市区越冬长耳的食性分析

2004年11月至2005年4月,采用食团分析法对北京市区内天坛生物制药厂和国子监公园内栖息越冬的长耳鸮(Asiootus)的食物组成进行了分析。发现天坛生物制药厂长耳鸮的食物中啮齿类占41.0%,翼手类占29.5%,鸟类占29.3%,食虫类占0.2%;国子监长耳鸮的食物组成中翼手类占53.8%,啮齿类占21.5%,鸟类占24.7%。翼手目主要种类有山蝠(Nyctalus noctula)和普通伏翼(Pipistrellus abramus)等。长耳鸮三类主要食物所占比例的逐月变化显示,翼手类所占百分比不断上升,啮齿类所占比例先上升而到翌年1、2月开始下降,鸟类所占百分比一直在下降。蝙蝠大量出现于温带冬季鸮类的食物中属首次发现。     

Herpersvirus strigis: host spectrum and distribution in infected owls.

Herpesvirus strigis, a new species of the genus Herpesvirus, is a pathogen for several species of owls in the order Srigiformes. Natural infection has been observed in the Eagle Owl (Bubo bubo L.), Long-eared Owl (Asio otus L.) and Snowy Owl (nyctea scandiaca L.) In addition the Little Owl (Athene noctua Scopolic) and Tengmalms Owl (Aegolius funereus L.) was experimentally infected. On the other hand the Tawny Owl (Strix aluco L.) and Barn Owl (Tyto albo Scopoli) proved resistant to a massive experimental infection. Of representatives from nine other orders of birds and mammals, only the Old World Kestrel (Falco tinnunculus L.) was found susceptible to this virus. Distribution of viral antigen in various organs of infected owls, as determined by immunofluorescence and by quantitative virus assay, was in accordance with the occurrence of macroscopic and microscopic lesions.     

The Role of Birds as Definitive Hosts and Intermediate Hosts of Heteroxenous Coccidians

ABSTRACT. Sarcocystis- like oocysts-sporocysts were found in four species of owls (Asio otus, Bubo bubo, Strix aluco , and Tyto alba) and in five species of predatory birds (Accipiter gentilis, Accipiter nisus, Buteo buteo. Circus aeruginosus, Falco tinnunculus). In addition, the muscles of 15 of 41 (36.5%) pheasants (Phasianus colchicus) and one of two jays (Garrulus glandarius) were found to harbor three types of Sarcocystis. Three of 15 (20%) infected pheasants had type I cystozoites (6-8 × 2 fim) in muscle homogenates, but sarcocysts were not seen whereas the other 12 infected pheasants had type II cystozoites (16 × 2-3 pm) and sarcocysts (90 × 600 μm) in their muscles. The one infected jay had type III cystozoites (8-10.5 × 2.5-3 μm) and sarcocysts (35-40 × >770 μm) in its muscles.     

Digestive and feeding characteristics of the chondrosteans

Synopsis Structure and function of the digestive system and feeding characteristics of the chondrosteans are reviewed. Although the group exhibits a wide diversity of feeding habits including piscivory, benthophagy, and planktivory, they are principally carnivores throughout their life history. Examination of digestive system structure reveals the basic structure to be similar among the species with some modification to accomodate the different food types. For the species studied, composition of the adult digestive enzyme complement is consistent with the carnivorous habits with proteases dominating and only low levels of carbohydrase activity. There are three secretory phases during development of the digestive system. Each corresponds with different food habits of the different life-history intervals. Vision is apparently not utilized for feeding in any interval. Instead food is recognized and located primarily by gustation, olfaction, textural qualities, and, possibly, electroreception.