双团棘胸蛙与棘腹蛙酯酶同工酶的比较研究

采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对六盘水境内的双团棘胸蛙Paa yunnanensis与棘腹蛙P.boulengeri的肝、肠、胃、肺等4种组织中的酯酶(EST)同工酶进行了研究.结果 显示:两种蛙酯酶同工酶共有10条带,其中双团棘胸蛙EST同工酶有9条带,棘腹蛙EST同工酶有7条带,两种蛙EST同工酶存在较大的种间差异,同种蛙不同组织的酯酶(EST)同工酶迁移率、表达强度也不同.双团棘胸蛙酯酶同工酶酶谱较棘腹蛙的复杂.     

在萌发前后小麦种子内酯酶的细胞化学研究

用组织化学定位显示,非特异性酯酶是普遍地存在小麦干种子的胚、糊粉层和胚乳内的。当种子萌发1—2天时,酯酶在各组织内的活性有所增加。但当种子萌发3—5天时,酯酶活性在糊粉层和胚乳内开始减少,而存在胚内的酯酶活性则保持不变。用组织等电点聚焦,也可以测得酯酶活性在各组织内的变化情形。用这一方法在小麦胚内可以得到10条(位在PI6.2—5.4范围内)同工酶带。这些酶带在种子的5天萌发期间保持不变。在0—2天,从糊粉层和胚乳释出ⅠI(PI 7.2—6.4)和Ⅱ(PI6.2—5.4)两组共17条同工酶带;但当种子萌发3天后,第1组(PI7.2—6.4)同工酶开始消失(第Ⅰ组同工酶在胚内不存在)。第Ⅱ组(PI6.2—6.4)同工酶中,除PI6.1逐渐消失和PI6逐渐形成的酶带外,其它的酶带与胚释出的同工酶变得一致。     

川西北荞麦种间亲缘关系初步研究

采用RAPD和同工酶技术对川西北具有代表性的10份荞麦材料进行分析.结果表明,筛选出的15个RAPD引物扩增出388条带.其中352条具有多态性,多态性比率为90.72%;过氧化物同工酶分析获得15条酶带,酯酶同工酶获得10条酶带.3种方法聚类结果基本一致,10份材料可初步聚为4个类群.其中,与金荞亲缘关系相比,甜荞较近而苦荞较远;普格县野荞和齿翅野荞、细柄野荞亲缘关系较近,划为同类;阿坝野荞单独划为一类,对其在分类中的地位有待进一步研究.     

大葱组织培养中玻璃苗特性研究

以章丘大葱为试验材料,从形态组织学及生理生化等方面探讨了大葱试管苗玻璃化发生的可能机理。结果表明,玻璃苗形态组织结构与正常苗有很大差异,玻璃苗组织含水量增加,过氧化物酶(POD)活性增强,叶绿素总量、叶绿素a、叶绿素b、过氧化氢酶(CAT)的活性、可溶性蛋白含量均降低。玻璃苗酯酶同工酶谱带与正常苗相比,增加了一条带,同时缺少了两条带;可溶性蛋白电泳分析表明,玻璃苗与正常苗间也存在明显差异。可见,当外界环境条件不适宜植物生长需要时,植物体在基因表达水平上将会受到影响,表达产物的差异可引起生理代谢功能上的紊乱,从而导致形态结构的畸型,进而产生玻璃化苗。     

玉米胚乳和胚发育过程中干物质积累和同工酶、蛋白质的变化

用6个玉米自交系和杂交种为材料,分析籽粒发育阶段干物质积累的速度和持续时间、同工酶及可溶性蛋白质的变化。观察到胚乳,胚和籽粒发育过程中的干物质积累变化为“S”形曲线,平均日增重为“双峰”曲线。据此,将其发育过程分为四个时期,即(1)缓慢增重期(0～15天),(2)线性增重期Ⅰ(16～30天),(3)线性增重期Ⅱ(31～45天),(4)成熟期(46天以后)。同时用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳及光密度扫描方法,相应地定株检测了过氧化物酶、细胞色素氧化酶、α-淀粉酶、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、酯酶等的同工酶及可溶性蛋白质的变化。观察到(1)期同工酶和蛋白质带数少,活性(含量)较低。(2)期同工酶和蛋白质条带及活性(含量)都急剧增加,以脱氢酶类为甚。(3)期除酯酶等水解酶类条带和活性继续增加外,其余都开始降低。(4)期除酯酶外,其它同工酶和蛋白质条带及活性(含量)显著减少。此变化与干物质积累“S”形变化相一致。有一些同工酶酶带的变化更为显著。如α-淀粉酶Amy1-A和Amy1-B活性是在授粉后5～15天内急剧变化的;胚乳中P_x5、P_x6和P_x7按(1)、(2)和(3)期的顺序显现,而胚中(1)期不具有P_x5、P_x6和P_x7,(2)期以后开始出现,但P_x14、P_x15、P_x16和P_x17在(3)期后缺失。     

2个油菜CMS系统的酯酶和过氧化物酶同工酶分析

以甘蓝型油菜细胞质雄性不育系(CMS)Polima A及其保持系Polima B、陕2A及其保持系陕2B 4个材料初花期的叶片、叶柄以及花蕾组织为材料,采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳比较它们在酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)同工酶酶谱的差异.结果表明,甘蓝型油菜不育系与其对应保持系的叶片、叶柄的EST同工酶谱均无明显差异,但两系花蕾的EST同工酶谱有一定的差异;Polima A与陕2A对应器官的EST同工酶谱均表现出明显差异.不育系与其对应保持系的叶片、叶柄的POD同工酶谱差异不明显,而两系花蕾的POD同工酶谱有明显的差异;两个不育系之间的POD同工酶谱明显不同.花蕾的EST和POD同工酶的条带数目明显多于相应材料的叶片和叶柄,且EST同工酶的条带数目明显多于相应的POD同工酶.因此,甘蓝型油菜CMS系统Polima A和陕2A有着不同的遗传背景.     

五种杀虫剂对舍蝇酯酶同工酶的抑制效果观察

本文报告用等电聚焦电泳查得舍蝇酯酶同工酶谱有28条酶带,初步鉴定PI5.25、5.41、5.91、5.97、6.02和6.63酶带为胆碱酯酶;PI4.85、4.98、5.14、6.50、6.80、7.08和8.98酶带为羧酸酯酶;PI5.05、5.12、5.19、5.28、5.34、5.37、5.55、5.64、5.68、5.74、5.94、6.20、6.25、6.35和7.64酶带为芳族酯酶。结果表明,溴氰菊酯对三类酯酶均有强烈抑制作用,其它四种药物似主要抑制芳族酯酶。     

利用同工酶和SDS-PAGE技术对一些兰属(Cymbidium)品种的分析(简报)

利用同工酶和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术对兰属（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ）５个种和２个变种的１１个品种进行了分类研究,酯酶和细胞色素氧化酶的同工酶共出现２４条带,其中２３条具有多态性;ＳＤＳ－ＰＡＧＥ有３０条带,其中２５条带为多态性。根据同工酶和ＳＤＳ－蛋白质标记进行聚类分析,生化水平与传统的形态学分类结果基本一致,但某些兰属品种的分类地位与传统的分类有一些差异。     

1,2-二亚油酸-3-硬脂酸-甘油三酯对玉米象酯酶及其同工酶活性的影响

研究葫芦巴(Trigonella foenum graecumL.)种子提取物1,2-二亚油酸-3-硬脂酸-甘油三酯对玉米象成虫酯酶的影响。结果表明,玉米象成虫被1,2-二亚油酸-3-硬脂酸-甘油三酯触杀处理后,8h之内,虫体内酯酶比活力呈下降趋势,8h后开始上升,24h达到最大值,48h又有所下降。酯酶同工酶电泳结果显示,处理后的玉米象的酯酶同工酶中,增加了1条迁移率较慢的条带和1条迁移率较快的条带。     

荞麦属植物三叶期幼叶酯酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对荞麦属(Fagopyrum Mill)8个种(含大粒组7个种和小粒组1个种)29份栽培及野生荞麦植株三叶期幼叶的酯酶同工酶进行了研究.结果发现:酯酶同工酶酶带共31条,不同物种的酶带数4～9条,其中甜荞有8条带,而苦荞为9条.酶带分析及聚类分析表明:大粒组荞麦种的谱带与细野荞(F.gracilipes)等小粒组荞麦种间差异极大,甜荞(F.esculentum)和苦荞(F.tataricum)酶带分别与大野荞(F.megaspartanium)和毛野荞(F.pilus)相似,并分别与大野荞和毛野荞聚类最近, 提示大野荞和毛野荞可能分别是甜荞和苦荞的祖先种.     

石刁柏体细胞胚胎发生过程中蛋白质及同工酶变化的研究

本文报道石刁柏胚性愈伤组织的可溶性蛋白质含量与组分、过氧化物酶和酯酶的活力及同工酶带均比其体细胞胚的要少。而在体细胞胚胎发生过程中,过氧化物酶和酯酶活力、可溶性蛋白质含量均以球形胚为最低,子叶分化期胚为最高而呈递增趋势;可溶性蛋白质组分以子叶分化期胚、成熟胚为最多,球形胚、香蕉形胚为最少;过氧化物酶同工酶带以梨形胚为最多,子叶分化期胚、成熟胚为最少;酯酶同工酶则以子叶分化期胚为最多,成熟胚为最少。胚性愈伤组织与体细胞胚均有其特异性可溶性蛋白质及同工酶带,可作为体细胞胚胎发生的分子标记。     

PGR-1〔3-(2-吡啶基)芮醇〕对槟榔植株酯酶同工酶的影响

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定与分析槟榔不同器官、不同品种酯酶同工酶酶谱、酶量、酶带活性和分布状况,结果表明:经PGR-1处理后.槟榔酯酶同工酶带数目、着色程度、酶带活性都比对照的显著增多、加深、提高。 通过检测.清楚地看到槟榔酶带总共有17条,分为三大酶区,Ⅰ区带有酶谱6条,Ⅱ区带有酶谱7条.Ⅲ区带有酶谱4条。各酶区出现新酶带比对照的增多11条,带幅从狭变宽,带色由浅变深,带位迁移从慢变快,酶带活性由弱变强,这是与用药浓度有相关联的。     

应用酯酶同工酶技术分析激光处理小麦的诱变效应

用He—Ne、Ar~+和CO_23种激光分别辐照小麦浙麦3号干种子,以不处理为对照(CK),在三叶期分别提取酯酶,应用等电聚焦聚丙烯酰胺疑胶(SDS—PAGE)电泳分析其酯酶同工酶,电泳模式表明,He—Ne激光、Ar~+激光处理后出现的酶谱同对照一样,主要集中在Ⅲ区,并有4条相同酶带(Rf=0.88、0.78、0.75和0.71),而CO_2激光处理则出现了16条酶带,其中8条分布在Ⅲ区,6条分布在Ⅱ区,2条分布在Ⅰ区。电泳分析表明,不同激光的诱变效应为:CO_2>He—Ne>Ar~+>CK。     

激光对香石竹愈伤组织蛋白质和同工酶谱的影响

用氦氖激光处理香石竹愈伤组织,可使材料中的34kD和28kD蛋白含量高于对照,并产生分子量约为22kD的新的蛋白带。而用氩离子激光处理后,则出现一条分子量约为45kD的新的蛋白带。此外,激光处理亦明显影响愈伤组织的过氧化物酶同工酶谱及其活性,其中氦氖激光处理后产生了Rf为0.17和0.26的新酶带,而用氩离子激光处理则只产生Rf为0.17的新酶带。激光对香石竹愈伤组织的酯酶同工酶无影响。     

江苏大麦纹枯病菌酯酶同工酶的测定

对立枯丝核菌(Rhizoctonia solani giihn)和禾谷丝核菌(R．E erealis Vande r Hoeven)的16个菌丝融合群或亚群的标准菌株及来自}工苏大麦纹枯病的9个菌丝融合群或亚群共68个菌株进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳,测定酯酶同工酶。结果表明：1．立枯丝核菌主酶带数的变幅范围比禾谷丝核菌大;2．无论禾谷丝核菌,还是立枯丝核菌,各菌丝融合群或亚群之间的电泳图谱都有显著差异,但与各自对应的融合群或亚群的标准菌株的图谱则相似;3．44个大麦禾谷丝核菌CAG一1群菌株间的图谱也有差异,但都有一条共同的主酶带(E．);4．据主副酶带数目和位置,将禾谷丝核菌CAG一1群菌株再分为2个类型(1型和II型)和5个亚型(1a、Ib、Ic和Iia、Iib);酶谱类型与菌株的采集品种和致病性无关,但与采集地点似有一定的联系。     

Genetic Assessment of Traits and Genetic Relationship in Blackgram (Vigna mungo) Revealed by Isoenzymes

Sixty blackgram accessions were evaluated and classified into different clusters to assess genetic diversity and traits using isoenzymes. Trait-specific expression was assessed, and isoenzyme bands were observed: a peroxidase band (Rm 0.60) associated with dwarfness and an esterase band (Rm 0.25) with tallness. Early maturing varieties were characterized by a specific esterase isoenzyme band of Rm 0.51. All yellow mosaic virus susceptible genotypes had two bands of esterase isoenzyme, Rm 0.42 and 0.70. Resistant genotypes showed three bands (0.32, 0.33, and 0.35) of alkaline phosphatase. Peroxidase isoenzyme was helpful to differentiate green-seeded from black-seeded varieties. Two bands (0.58 and 0.83) were observed in black-seeded accessions, and two different bands (0.74 and 0.76) were observed in green-seeded accessions. Clustering of germplasm and assessment of traits will facilitate the use of germplasm for the improvement of blackgram.     

SDS-PAGE、同工酶等电聚焦和RAPD标记鉴定两系杂交水稻F1种子纯度对比研究

目的：探讨利用种子贮藏蛋白SDS—PAGE电泳、酯酶同工酶超薄等电聚焦电泳和RAPD分子标记鉴定五个两系杂交水稻组合F_1种子纯度的可行性。方法和结果：利用SDS—PAGE电泳技术未能找到所试五个组合各自的父本特征蛋白质带;利用酯酶同工酶超薄等电聚焦电泳技术和RAPD分子标记可找到所试五个组合的父母本特征酶带和RAPD标记,但酯酶同工酶的多态性同时也受种子萌发时间的影响。酯酶同工酶超薄等电聚焦电泳和RAPD分子标记可用于所试五个两系杂交水稻组合F_1种子纯度的鉴定。     

中药红曲基原真菌的酯酶同工酶分析*

探讨中药红曲基原真菌的同工酶分析方法。用凝胶电泳法分析７种红曲霉菌的胞内和胞外酯酶同工酶,模糊聚类法分析供试菌间的亲缘关系。红曲霉的酯酶同工酶胞内酶明显多于胞外酶,种间存在明显差异。同工酶分析可以作为红曲霉菌传统分类的重要辅助手段。     

幼年和成年小白鼠LDH与SOD动态变化的电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分析方法,研究了幼年鼠和成年鼠睾丸乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶与超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的酶带变化。观察结果表明,成年鼠睾丸的凝胶电泳胶条,多数显现六种ＬＤＨ同功酶带,其中ＬＤＨ５和ＬＤＨ４占优势,ＬＤＨ１、ＬＤＨ２、ＬＤＨ３显带较弱,在正极端ＬＤＨ的下面是第６条酶带,相当于Ｃ亚单位（ＬＤＨｃ）的Ｃ４。幼年鼠睾丸的凝胶电泳胶条,只显现ＬＤＨ１和ＬＤＨ２两条同功酶带,以ＬＤＨ     

恙螨酯酶同工酶的比较研究

本实验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板型电泳法分析了五种恙螨成虫及微红纤恙螨各虫期酯酶同工酶的变化.在酶谱上,五种恙螨成虫均有区别,酶带数和酶活性强弱均有不同,其差异的大小符合它们现有的种属关系的远近,即与它们所处的分类地位相符.因此在以幼虫为主的恙螨分类中,成虫的同工酶分析可起到辅助和补充的作用.在微红纤恙螨各虫期的酶谱中亦存在差异,酶带数的趋势是从卵至成虫由少渐多.此结果表明酯酶同工酶与个体发育过程中的体内变化有关,可成为指示恙螨个体发育过程中的生化指标之一.