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壳梭孢素(FC)作为一种重要的研究工具广泛用于研究酸介导的生长反应和依赖于质子推动力的膜运输系统,FC刺激质膜H+_ATPase的活性是通过FC结合蛋白(FCBP)与H+_ATPase 发生作用。FCBP是14-3-3蛋白家族成员之一。 相似文献
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以抗旱性较强的荔枝东刘1号和抗旱性较弱的陈紫1-2年分盆栽实生幼苗为试验材料。研究了水分胁迫对荔枝(Litchi chinensis Sonn)叶片细胞胞质以及以离子键和共价键与细胞壁结合的H^ -ATPase活性的影响。结果表明:(1)叶片相对含水量随水分胁迫程度的增加而减少,抗旱性强的东刘1号下降的幅度小于抗旱性弱的陈紫。(2)H^ -ATPase在细胞中的分布是:细胞胞质H^ -ATPase占绝大多数,其次是共价键结合H^ -ATPase,离子键结合H^ -ATPase最少,品种间差异不明显。(3)在水分胁迫下,荔枝叶片H^ -ATPase活性(比活性)均上升,抗旱性强的品种上升的幅度均大于抗旱性弱的品种。 相似文献
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盐胁迫对豌豆根液泡膜H^+—ATPase活性及含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了阐明液泡膜H^ -ATPase在盐胁迫下的作用和适应性调节机制,对豌豆(Pisum sativum L.)植株进行不同盐浓度和不同盐胁迫时间(1-3d)的处理后,分别测定液泡膜H^ -ATPase的H^ 转运活性、水解性和蛋白含量(A亚基)的变化。结果表明,100mmol/L和200mmol/L NaCl 处理1dH^ -ATPase的水解活性没有变化,而250mmol/L NaCl处理1d引起水解活性降低约25%。100mmol/L NaCl处理2d内水解活性没有变化,而第3天活性下降约20%。但是上述盐胁迫均能提高液泡膜H^ -ATPase的质子转运活性,说明盐胁迫后H^ -ATPase的水解活性和质子转运活性的变化不成比例,盐胁迫可能导致偶联比率的改变。Western blot研究发现,上述盐胁迫对液泡膜H^ -ATPase(A亚基)的含量基本无影响,仅100mmol/L NaCl处理3d后A亚基的量略有下降,这些结果证明,盐胁迫能刺激提高豌豆根液泡膜H^ -ATPase的H^ 泵效率,且泵效率的提高是源于偶联比率的改变,而不是由于ATP水解活性的提高和蛋白含量的增加。 相似文献
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干旱胁迫下植物质膜功能蛋白研究现状 总被引:10,自引:4,他引:6
介绍了植物质膜中3种主要的功能蛋白,质质膜H^ -ATPase、质膜Ca^ -ATPase、质膜氧化还原蛋白的基本性质和生理功能,并对近年来有关逆境下这些膜功能蛋白(酶)活性变化的研究进展进行综述,指出需要进一步研究的问题。 相似文献
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对溶液培养的盐地碱蓬(Suaeda salsa L.)幼苗进行不同浓度NaCl胁迫并改变培养液中K^ 浓度,以了解K^ 营养对NaCl胁迫下盐地碱蓬幼苗生长及叶片液泡膜V-H^ -ATPase、V-H^ -PPase活性的影响。提高培养液K^ 浓度可明显增加盐胁迫下碱蓬植株的鲜重、干重,促进盐地碱蓬叶片及根部组织K^ 积累。盐地碱蓬叶片液泡膜V-H^ -ATPase至少由A、B、C、D、E及c亚基组成,其表达量在缺K^ 处理(12μmol/L K^ )下随盐胁迫浓度的增加而减小,而在正常K^ (6mmol/L)培养下则随盐胁迫浓度的增加而增加;盐地碱蓬叶片液泡膜V-H^ -PPase分子量为72kD,在缺K^ 和正常K^ 供应情况下,V-H^ -PPase均有较高表达。V-H^ -ATPase及V-H^ -PPase活性变化与其亚基表达量变化基本成正相关。结果表明:K^ 对盐生植物碱蓬的耐盐性有重要作用,盐胁迫下,K^ 可能参与了V-H^ -ATPase和V-H^ -PPase活性调控。 相似文献
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用50-200mmol/L NaCl处理2d后,大麦(Hordeum vulgare L.)品种“滩引2号”(耐盐性强)根的液泡膜H^ -ATPase活性增强,600mmol/L NaCl处理下酶活性下降;“科品7号”(耐盐性弱)在50-100mmol/L NaCl处理2d后根的液泡膜H^ -ATPase活性增强,200-600mmol/L NaCl处理下酶活性随盐浓度增加而降低。50-200mol/L NaCl处理下“滩引2号”根的液泡膜流动性下降,600mmol/L NaCl处理下膜流动性明显增大;盐胁迫下液泡膜膜脂脂肪酸不饱和度下降时,膜流动性下降,反之则膜流动性上升。由此推断高盐胁迫下液泡膜膜脂脂肪酸不饱和度上升而引起膜流动性上升可能是引起H^ -ATPase活性下降的原因之一。 相似文献
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棉花类LRR抗病蛋白(GhLRR-RL)基因的克隆及表达分析 总被引:8,自引:2,他引:6
从棉花胚株的cDNA-AFLP片段中,选取一个与拟南芥类LRR抗病原因(LRR-RL)序列相似的片段,用RACE方法延伸其3′和5′未知序列,得到一个棉花类LRR抗病蛋白的全长cDNA序列(GenBank登录号:AY040532)。该cDNA长1259bp,包含一个987bp的开放阅读框,具有Poly(A)加尾信号。推测蛋白质包含329个氨基酸,其中大部分是LRR区,其序列符合膜外LRR的共有序列LXXLXXLXXLXLXXNXGXIPXX。序列和结构比例分析表明:该棉花LRR-RL蛋白与拟南芥的两个类LRR抗病蛋白高度同源,而与植物的其他LRR蛋白结构不同,推测LRR-RL蛋白属于一类新的LRR蛋白。斑点杂交和3′RACE扩增表明,棉花LRR-RL基因具有组成性表达的特点。 相似文献