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为建立同时测定广西,甘肃,云南三个产地火麻仁中Cannabisin A的含量测定方法,本文采用高效液相色谱法对三种产地火麻仁中Cannabisin A 进行含量测定.用Waters C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶ 78);流速1.0 mL/min;检测波长:257 nm,柱温25 ℃.结果表明:Cannabisin A在0.1~0.50 μg范围内线性关系良好,r=0.9996,加样回收率100.31%,RSD=0.63%(n=6).三种产地的火麻仁中Cannabisin A含量分别为0.343%,0.250%,0.455%.不同产地火麻仁中Cannabisin A含量有一定的差异,该法操作简便,准确,重复性好,可用于火麻仁中Cannabisin A的含量测定. 相似文献
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丙谷胺是一种胃泌素拮抗剂,其含量测定方法《中国药典》2000年版二部及《中国药典》2005年版二部采用的是滴定法,本文试用高效液相色谱法(HPLC法)测定其含量,此法操作简便,重现性好,结果准确可靠。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定中药山栀子(Cardenia jasminoides Ellis)中保肝利胆的主要成分栀子甙(geniposide)的含量。分析结果表明,本方法重现性好,平均加样回收率为100.90%,RSD为2.00%。用此方法测定未知样品山栀子中栀子甙的平均含量为3.463g/100g。 相似文献
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昼夜节律遵循体内的生物钟规律,调节着机体多种功能和代谢过程,如血压、睡眠周期和体温等,睡眠周期表现出明显的昼夜节律,血压的变化也遵循24小时昼夜模式.研究表明,昼夜节律异常是睡眠障碍和心血管疾病的危险诱因之一.昼夜节律的起搏点受褪黑素的调节,而褪黑素的合成和分泌也具有昼夜节律性.内源性褪黑素可以通过多种方式增强人类节律系统的功能,外源性褪黑素作为一种时相药,可以对人体昼夜节律紊乱产生调节作用.越来越多的研究发现,褪黑素与睡眠和血压的变化有紧密的联系,深入研究褪黑素在其中的作用有利于阐明该类疾病的发生机制.本文旨在就褪黑素对人体睡眠和血压的影响作一综述. 相似文献
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采用HPLC法测定了莪术油葡萄糖注射液中四种成分(莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯)含量。本法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(85∶15 V/V),流速为0.8mL/min,柱温:30℃,检测波长为215nm。在该色谱条件下,分别建立莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯的线性回归方程。结果表明,该法的精密度、重复性、稳定性良好(RSD<2.0%),平均回收率均大于96%(RSD<3.0%,n=5),通过测定得到莪术油葡萄糖注射液中四种主分的含量分别为67,26,20,45μg/mL。HPLC法准确、可靠、重复性良好,可用于莪术油葡萄糖注射液的质量控制。 相似文献
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目的建立HPLC测定西咪替丁片含量的方法。方法固定相:sinochrom ODS-BP 5μm(4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇∶水∶三乙胺(80∶20∶0.01),流量为1.0 ml/min;检测波长:218nm,进样量10μl。结果对照品溶液在0.25~2.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9996(n=6),平均回收率为99.23%(n=6),RSD为0.4%。结论本法快速、简便、准确、重复性好。 相似文献
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HPLC法测定花生根中白藜芦醇的含量 总被引:11,自引:2,他引:11
本文采用反相高效液相色谱法测定了花生根中白藜芦醇的含量.选用ODS-C18色谱柱(200
mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(4555)为流动相,流速为0.5 mL/min,紫外检测波长为303nm.结果表明,白藜芦醇峰面积与其浓度之间呈现良好的线性关系,线性回归方程为Y=15879.28X+12350.2,相关系数为0.9996.方法简单,快速,精密度好,回收率为98.8%,相对标准偏差为1.79%. 相似文献
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高效液相法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立阿司匹林片HPLC含量测定方法。采用Kromasil(C18 150mm×4.6mm,5u)色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23:5:5:61)为流动相;检测波长为280nm;流速1.0mL/min;进样量20uL,柱温:室温。阿司匹林在12.5~250ug/mL范围内有良好的线性关系。平均回收率100.22%,RSD为1.2%。本法操作简便、快速、结果准确、专属性强。 相似文献
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目的:建立测试黄连素片中盐酸小檗碱含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm ×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(45∶55,含5%的0.05 mol/L庚烷磺酸钠溶液),检测波长为265 nm。结果:盐酸小檗碱在2.5~80μg/mL范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=421 .5X+17.32,相关系数为0.9997(n=6);低、中、高浓度批内精密度的RSD值分别为0.30%、0.58%、0.30%,批间精密度的RSD为0.80%;重复性RSD为0.27%;低、中、高浓度的加样回收率分别为99.66%、99.88%、99.98%;供试品溶液室温放置8h稳定,RSD为0.41%。结论:本方法测定黄连素片中盐酸小檗碱的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于黄连素片中盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
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蒙药材刺柏叶中槲皮苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验建立了蒙药材刺柏叶中槲皮苷的HPLC含量测定方法.色谱条件为:Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)和Shim-Pack C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(40∶ 60∶ 1.5),检测波长:254 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃.槲皮苷进样量在40.2 ng ~603.0 ng范围内线性关系良好(r =0.9998),其平均加样回收率为100.45%,RSD为0.69%(n=6).本方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于刺柏叶中槲皮苷的含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定酵母中麦角固醇含量 总被引:7,自引:0,他引:7
本文建立了酵母中麦角固醇含量高效液相色谱测定方法。其色谱条件为,色谱柱HY Persil BDS C18 5u反相柱,流动相为甲醇:水(97:3),紫外检测波长为283nm。酵母样加碱乙醇皂化、提取、洗涤、蒸干、定量测定。结果表明:标准曲线范围是0.02-0.8mg/ml线性良好,最低限量为0.01mg/ml;日内及日间RSD(n=4)分别在2.1-4.0%和2.4-4.8%,回收率为96.0-9 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定注射用盐酸吉西他滨的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Aglea Venusil XBP C8 4.6×250mm 5um;流动相:以醋酸铵缓冲液(取醋酸铵3.85g加水800ml使溶解,加冰醋酸调p H值至5.7,加水1000ml)-甲醇(90:10)为流动相,检测波长268nm。结果:盐酸吉西他滨线性为y=944.25x+4608.5,r=0.9998,溶液在70.64 ng/ml~131.20ng/ml的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为99.89%,RSD为0.53%(n=9),重复性RSD=0.12%(n=6);结论:该方法简便,线性、重复性好、准确度高,采用此方法能准确测定注射用盐酸吉西他滨含量。 相似文献
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建立升麻药材中升麻苷H-1含量测定的反相高效液相色谱分析方法。使用H&E XP ODS-A色谱柱(4.6 mm×250 mm5,μm),流动相为乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.4),流速为1 mL/min,柱温为26℃,检测波长203nm。测得升麻苷H-1线性范围为0.95~28.5μg/mL(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.35%(RSD=2.79%),不同来源批次升麻药材含量测定结果表明,升麻药材中升麻苷H-1含量为0.53%~1.09%,综合分析批样品含量测定结果,建议升麻药材中含升麻苷H-1应不低于0.4%。本方法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为升麻药材质量控制方法。 相似文献
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林进生 《中国野生植物资源》2022,(1):44-46
目的:建立蛇床子中蛇床子素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱选择Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数0.05%磷酸溶液(体积比70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm,柱温30℃.结果:蛇床子素的线性关系方程... 相似文献
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建立测定鱼腥草中芦丁含量的高效液相色谱分析方法。使用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×150 mm,5μm),流动相为(A:0.1%磷酸水溶液,B:甲醇),柱温为20℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为358 nm。测得芦丁的线性范围为0.02 mg/mL~0.50 mg/mL(r=0.9999),加标回收率为92.0%(n=3)。不同产地中芦丁含量测定结果表明,贵州产区的含量最高,河南的最低。不同部位中芦丁含量测定结果表明,叶中的含量均高于茎中5~10倍。本方法操作快速、简便、灵敏度高、重现性好,可使用于中草药中芦丁含量的测定。 相似文献
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本文建立高效液相色谱法同时测定荷叶中三种阿朴啡类生物碱2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、N-去甲荷叶碱及荷叶碱的含量,并比较了6个产地(湖南、湖北、浙江、陕西、贵州、北京)和5个采收期(北京6~10月)荷叶中这三种生物碱的含量。结果显示不同产地荷叶生物碱含量差别明显,但均以荷叶碱为主,三者的总量在0.11%~1.15%之间,其中以浙江、贵州和湖南产荷叶中的三种生物碱含量较高,而湖北、陕西和北京产荷叶中生物碱含量较低。不同采收期对荷叶生物碱的含量也有较大影响,6月荷叶生物碱总量最高,随生长时间的延长,荷叶碱和N-去甲荷叶碱的含量降低,而2-羟基-1-甲氧基阿朴啡含量增高。 相似文献
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测定保健食品中红景天甙的含量以控制产品质量。采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;以乙腈-水(1:9)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果表明红景天甙在0.4—4.0μg范围内呈线性关系,平均回收率(n=6)为98.96%(RSD=1.16%)。该方法简便、准确、重现性好,可用于保健食品中红景天甙的质量控制。 相似文献
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目的:本文对高效液相色谱法测定硫酸特布他林片剂含量进行测定。方法:选取LabAlliance C8保护柱、AgilentEclipse XDB-C8柱,流动相为甲醇-水[10B90(包含28 mmol*L-1的磷酸二氢钾,再利用0.2%的磷酸进行调和,令pH值为4.6)],检测出的波长为280nm,进量样为20μL,柱温为室温即可[1]。结果:方法的线性范围是0.5-200μg·mL-1(其r值为019982),最低检测限是2.0 ng。回收率的范围为98.6%-102.7%,RSD的范围在0.38%-2.4%(n=5)。结论:方法非常方便,结果比较精确,可以用再硫酸特布他林片剂的质量控制中。 相似文献