福建柏早期胚胎发育及其系统位置的商榷

福建柏是我国特有裸子植物之一。它的原胚经过三次有丝分裂,产生8个游离核,然后形成细胞壁。原胚属标准型。开放层细胞与初生胚细胞的比率多数为4:4;少数为5:3或6:2。福建柏具裂生多胚,由于初生胚柄的生长速度不同,引起胚细胞的独立发育,从而产生多胚。 从早期胚胎发育的资料看,福建柏属与柏木属、扁柏属比较类似,它们应属于柏木亚科。福建柏属的系统位置,可能介于扁柏属和圆柏属之间。     

从化学成分探讨白豆杉属的系统位置

白豆杉属Pseudotaxus隶属红豆杉科Taxaceae。该属仅一种,即白豆杉Pseudotaxus chienii(Cheng)Cheng,是我国特有单种属植物之一。关于白豆杉属的系统位置,多年来一直有不同的看法。笔者通过对白豆杉化学成分的研究结果与文献报道的红豆杉科各属植物中存在的生物碱、萜类、黄酮,木脂素、葸醌、甾体、芳香族化合物、精油及其它类成分对照分析,发现除一些基本的次生代谢产物,如甾体、芳香族化合物等有些相似外,其他成分的差别很大,白豆杉属植物中未发现在红豆杉属各种植物中广泛分布的紫杉烷和双共酮类化合物。又结合国外学者在植物的花粉形态、种子蛋白和针叶过氧化酶谱,以及一些特征成分,如双黄酮化合物在各属代表种中的分布等方面的研究结果和观点,对白豆杉属的系统位置进行了初步探讨,认为将其从红豆杉族中分出,单独成立白豆杉族Pseudotaxeae较为合适。     

白豆杉及其繁殖

白豆杉(PseudotaxuschieniiCheng.)系红豆杉科白豆杉属植物,分布范围较窄;叶常绿,种子有白色肉质假种皮,颇美观,具有较高的科研价值和观赏价值。     

从胚胎发育看穗花杉属的系统位置

穗花杉 Amentotaxus argotaenia 胚胎发育的主要特点是： 原胚在16核时形成细胞壁, 幼胚发育缓慢,并要经过一个冬季低温阶段,一直到第二年种子脱落时,它们还处于简单多胚 的选择时期, 后期胚的发育是在种子脱离母树后进行的。根据胚胎发育特点,穗花杉属在红豆杉科中的系统位置(由原始到进化的顺序)是：穗花杉属,澳洲红豆杉属,红豆杉属,白豆杉属,榧树属。     

从胚胎发育和解剖结构讨论红豆杉科的系统位置

红豆杉科的原胚发育属标准型,除榧树属兼具裂生多胚外,其他各属均为简单多胚。多数 属的雌配子体经8或9次分裂后形成细胞。本科木材的交叉场纹孔多属柏木型,稀为杉木型; 无射线管胞,树脂道缺如。树皮中除澳洲红豆杉属尚未观察外,其余4属均具含晶韧皮纤维。 根据上述胚胎和解剖学特征,红豆杉科成立为一个自然群是不成问题的。但Florin只根 据“胚珠单个、顶生”而把它们提升到“目”一级的分类单位,与松柏目并列,从胚胎和解剖学资 料看,是不适当的。我们认为红豆杉科的系统位置,应该置于松柏目之下。     

白豆杉的化学成分分析

白豆杉(pseudotaxus chienii)为我国特有植物,属于红豆杉科(Taxaceae)白豆杉属(pseudotaxus)。本文对白豆杉树皮的化学成分以及就该种植物中是否含有紫杉醇(Taxol)进行分析研究。 并从石油醚提取物中已鉴定出2个化合物,为铁杉树脂醇(Tsugalactone)和1．1．3一三苯基丙烷 (1.1.3-triphenylpropane)。     

白豆杉的叶绿体基因组结构与系统进化分析

以红豆杉科单种属植物白豆杉(Pseudotaxus chienii(W.C.Cheng)W.C.Cheng)为材料,进行叶绿体全基因组测序,并对其基因含量、结构及重复序列进行分析.结果显示:白豆杉叶绿体基因组不包含典型的反向重复区,基因组全长为130427 bp,共编码116个基因,包含83个蛋白编码基因、4个rRNA...     

白豆杉的化学成分分析

白豆杉（ｐｓｅｕｄｏｔａｘｕｓｃｈｉｅｎｉ）为我国特有植物,属于红豆杉科（Ｔａｘａｃｅａｅ）白豆杉属（ｐｓｅｕ－ｄｏｔａｘｕｓ）．本文对白豆杉树皮的化学成分以及就该种植物中是否含有紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）进行分析研究．并从石油醚提取物中已鉴定出２个化合物,为铁杉树脂醇（Ｔｓｕｇａｌａｃｔｏｎｅ）和１．１．３－三苯基丙烷（１．１．３－ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐａｎｅ）     

白豆杉的核型和性染色体的研究

白豆杉pseudotaxus chienii(Cheng)Cheng是我国裸子植物特有属之一,雌雄异常,根尖 细胞染色体分析表明：雌株有一对异形性染色体,异配性别,属ZW型;雄株是同配性别,属ZZ型,雌株的型为2n=2x=24=22m(2SAT ZW) 2T,雄株的核型为2n=2x=24=22m(2SAT ZZ) 2T。Giemsa C-带,显示,Z染色体长短臂均具端带,W染色体不显带。     

星叶草属的核形态及其系统位置

本文研究了星叶草属的核形态。其间期核和前期染色体分别为简单染色中心型和中间型;中期染色体较小,长度介于3.00μm到1.20μm之间;核型公式为2n=30=22m+8sm。其明显很高的染色体基数以及其它退化和特化的形态学性状,表明该属是一个孑遗的古多倍体类群。该属与独叶草属在间期核形态、前期染色体形态以及中期染色体的大小和形态方面极为相似。结合其它方面的资料,本文认为星叶草属和独叶草属有较近的亲缘关系,支持将它们一起置于星叶草科的观点。     

鸡爪草属的染色体及其系统位置

本文研究了毛茛科鸡爪草Calathodes oxycarpa的核形态。其静止核和有丝分裂前期染色体分别属于复杂中央染色微粒型和中间型,中期染色体属于R型,核型公式为2n=16=8sm 8st(2sat)。据此并结合有关资料,讨论了鸡爪草属与毛茛科其它类群的亲缘关系,认为鸡爪草属与金莲花属和特产于南朝鲜的Megaleranthis属是极为近缘的类群,不宜将它们分开置于不同的族或亚科中。     

轮生钩藻的形态特征及其系统位置

十年前在云南省早泥盆世的地层中发现了轮生钩藻(Uncataella verticillata),限于当时的材料,其分类位置未定。本研究所用材料采自它的模式标本产地,化石植物保存良好,首次发现了着生在植物体上的雌性生殖器官——藏卵器。根据藏卵器和植物体其它部分显示的形态特征,本文修订了它的原始描述并对其系统位置进行了探讨,认为轮生钩藻是一种原始的轮藻植物,很可能属于直立轮藻目直立轮藻科中的一个成员。     

中国特有植物白豆杉的化学成分研究

从中国特有植物白豆杉（Ｐｓｅｕｄｏｔａｘｕｓｃｈｉｅｎｉｉ（Ｃｈｅｎｇ） Ｃｈｅｎｇ）的叶中分得１４ 个单体成分,主要以波谱方法确定了它们的化学结构。其中１３ 个为已知化合物,分别为：２－ｇｕａｉａｃｙｌｐｒｏｐａｎｅ－１,３－ｄｉｏｌ（１）、香草酸（２）、３－甲氧基－４－羟基肉桂酸（３）、３,５－二甲氧基苯酚（４）、ｔａｘｉｃａｔｉｎ（５）、５－ｏｘｙｍ ａｌｔｏｌ（６）、槲皮素－３－鼠李糖甙（７）、（±）－儿茶素（８）、蜕皮素（９）、β－谷甾醇（１０）、葡萄糖（１１）、（±）－１０－ｎｏｎａｃｏｓａｎｏｌ（１２）和二十八酸（１３）。除β－谷甾醇外,其余化合物均是首次从该植物中得到。其中,化合物１ 和６ 未曾从植物中直接得到过。另一单体成分经波谱和化学方法鉴定,初步推定为新化合物,命名为白豆杉内酯（ｐｓｅｕｄｏｔａｘｌａｃｔｏｎｅ,１４）。     

红松胚胎发育及其淀粉的动态

本文观察了红松胚胎发育及其淀粉的分布全过程。红松合子位于颈卵器中上部,分裂时形成的纺锤体与颈卵器长轴呈一定角度,第一次有丝分裂产生2个游离核,它们边下沉边进行第二次有丝分裂,形成4个游离核排列成一层.接着进行第三次有丝分裂产生8个游离核,排成两层并形成细胞壁。第四次分裂产生16个细胞排成四层,组成了原胚,经一个半月的生长发育及胚胎选择阶段,7月中旬进入幼胚的发育时期。8月上旬幼胚已经进行组织和器官分化,此时淀粉逐渐由珠孔端向合点端方向推移,9月末种子成熟。     

白豆杉属的染色体(简报)

白豆杉属(Pseudotaxus)是我国裸子植物特有属之一,属红豆杉科,该属仅有一种。由于红豆杉科在松柏目系统发育研究中的重要性,因此对白豆杉的染色体研究自然十     

火炭母的一个新异名及其系统位置初探

该文将铺地火炭母(Polygonum chinense L. var. procumbens Z. E. Zhao et J. R. Zhao)处理为火炭母原变种(Persicaria chinensis var. chinensis)的异名,并讨论了火炭母在命名上的问题,及其系统学位置。     

鸡爪草属的染色体研究及其系统位置

本文研究了毛茛科鸡爪草Calathodes oxycarpa的核形态。其静止核和有丝分裂前期染色体分别属于复杂中央染色微粒型和中间型,中期染色体属于R型,核型公式为2n=16=8sm+8st(2sat)。据此并结合有关资料,讨论了鸡爪草属与毛茛科其它类群的亲缘关系,认为鸡爪草属与金莲花属和特产于南朝鲜的Megaleranthis属是极为近缘的类群,不宜将它们分开置于不同的族或亚科中。     

印迹基因及其对胚胎发育的调控

某个基因位点呈单等位基因表达,且通过某种基因修饰作用来特异地抑制另一等位基因的表达,将这一基因称为印迹基因,它是等位基因排斥作用的一种特殊形式. 多数印迹基因与胚胎发育有关,可以调节胚胎的生长、发育及新生儿的生长,印迹功能的紊乱可以导致多种发育异常及死胎. 印迹基因的形成、特异识别及印迹性表达缺陷的机制还不清楚.