UBER DIE WIRKUNG DES GIBBERELLINS AUF DIE BLUTENBILDUNG VON PHARBITIS NILCHOIS

Die Blütenbildung der Pharbitis-Pñanzenwird durchBehandlung der Keimlingen mit Gibberellin vor der Dunkelperiodegefördert, und die Zufuhr auf dem Vegetationspunkt istebenso wirksam wie die auf Kotyledonen. Die Wirkung tritt bei der Zufuhr unmittelbar vor der Dunkelperiodebis zu 2 Stunden nach Anfang derselben am stärksten auf,ist aber sogar bei der Zufuhr unmittelbar nach der Dunkelperiodedeutlich bemerkbar. Die Blütenanlage kann in ununterbrochener Beleuchtung mitschwachem Licht ausgebildet werden; die kritische Intensitätwird durch Gibberellin deutlich gesteigert. Die Blühhemmung von Indolylessigsäure wird durch Gibberellinteilweise aufgehoben. Die Wirkungsreihe der einzelnen Gibberelline in der Strek-kungsförderungist A_s = A₁> A₄ = A₂. In derselben Reihe steht die Blühförderungdurch niedrige Konzentration (1 mg/l), bei höherer Konzentration(100mg/l)ist sie in der Reihe A₂=A₄>A₃ = A3. Mittlere Konzentration(100mg/l)zeigt eine Übergangsreihe zwischen den beiden. (Received April 21, 1961; )     

UBER DIE WIRKUNG VON KINETIN AUF DIE BLUTEN BILDUNG VON PHARBITIS NIL CHOIS

Die Blütenbildung der Pharbitis-Pflanzen wurde durch Behandlungder Kotyledonen mit Kinetin vor der Dunkelperiode gefördert,aber nicht durch dieselbe Behandlung der Plumula. Kinetin hob die Blühhemmung von Dunkelrotlichtbestrahlungvor der Dunkelperiode auf. Die födernde Wirkung von Kinetin kam bei Glühlampenbeleuchtungdeutlicher zum Vorschein als bei Fluoreszenzlicht. Kinetin hob teilweise die blühhemmende Wirkung von Dunkelrot-oder Hellrotstörlicht während der Dunkelperiode auf.Die Aufhebung war schwächer für die letztere als fürdie erstere. Die stärkate Bluhförderung von Kinetin trat bei der4stündigen anfänglichen Dunkelperiode zu Tage. Nachder Dunkelperiode übte Kinetin keinen Einfluss aus. Auf die Blühhemmung von Indolylessigsäure wirkte Kinetinteilweise oder fast vollständig aufhebend ein. Eine gleichzeitigeZufuhr von Gibberellin und Kinetin hatte eine schwache synergistisch-förderndeWirkung zur Folge.     

WEITERE UNTERSUCHUNGEN UBER DIE WIRKUNG VON GIBBERELLIN-AHNLICHEN SUBSTANZEN AUF DIE BLUTENBILDUNG VON PHARBITIS NIL

Die wachstums- und blühfördernd wirksame Substanzvon Pharbitis wird aus zerkleinerten Samen und ebenso auch ausalkoholischern Diffusat mit Äther bei niedrigem pH leichterextrahiert. Sie ist in Säurefraktion vorhanden. Die Substanzhat eine starke Beständigkeit gegen Oxydation in der Luftund Erhitzen in der wässrigen Lösung. Durch Säureist die Substanz schwach und durch Base starker zersetzt. Bei Papierchromatographie von Substanzen aus unreifen Pharbitis,Phaseolus- und Sechzurn-Samen treten die wirksamen Substanzenim gleichen R_f-Bereich urn den des Gibberellins auf. Die Substanzenvon Lupinus, Secitium und Prunus zeigen aber mit einigen Entwicklungsflüssigkeitenein ganz anderes Chromatogramm als das des Gibberellins. Die beiden Wirkungen, wachstums- und blühfördernde,können wohl auf em und dieselbe Substanz zurückgeführtwerden. (Received July 13, 1961; )     

A DIE responsive NIR-fluorescent cell membrane probe

It is challenging to achieve selective off to on modulation of the emissive state of a fluorophore within a complex and heterogeneous cellular environment. Herein we show that the dis-assembly of a non-fluorescent aggregate to produce individual fluorescent molecules, termed disaggregation induced emission (DIE), can be utilised to achieve this goal with an amphiphilic BF₂-azadipyrromethene (NIR-AZA) probe. Optical near-infrared properties of the NIR-AZA probe used in this study include absorption and emission maxima at 700 and 726 nm respectively when in the emissive non-aggregated state. Key to the success of the probe is the bis-sulfonic acid substitution of the NIR-AZA fluorophore, which is atypical for membrane probes as it does not contain zwitterionic lipid substituents. The aggregation/disaggregation properties of the NIR-fluorophore have been investigated in model surfactant and synthetic liposomal systems and shown to be emissive responsive to both. Real-time live cell imaging experiments in HeLa Kyoto and MC3T3 cells showed a rapid switch on of emission specific to the plasma membrane of viable and apoptotic cells attributable to a disaggregation-induced emission of the probe. Image analysis software confirmed localisation of fluorescence to the plasma membrane. Cell membrane staining was also effective for formaldehyde fixed cells, with staining possible either before or after fixation. This study adds new and important findings to recent developments of DIE responsive probes and further applications of this controllable emission-switching event are anticipated.