用荧光染料直接标记凝胶照相底片

用荧光染料直接标记凝胶照相底片核酸样品经凝胶电泳、ＥＢ染色后可在紫外灯下照相保存。为在照片上记下实验时间、内容,可用吖啶橙作“墨水”来做。将电泳后的凝胶放在紫外透射反射仪上,用３Ｍ厚的滤纸小心吸干凝胶表面残留的缓冲液,盖上一层塑料薄膜。取一块大小适合...     

观察跳蚤消化管蠕动的方法

取较大的跳蚤(或体虱)一只。取与跳蚤虫体厚度相当的纸板一块,用剪刀将纸板剪成与盖玻片大小一致的纸块,用小尖刀在纸块中央刻一个与虫体侧面大小一致的孔,将纸块放在载玻片上。然后将跳蚤放在纸块孔内,及时盖上盖玻片,制成装片。将装片放在显微镜下,用低倍镜就能清楚地看到消化管有规律地蠕动和液体食物被推进的过程。     

肌纤维和横纹的观察

将一小块熟猪瘦肉放于玻璃皿或透明烟灰缸中,用铅笔擦轻轻研烂肌肉至细绒毛状(不可用铁器捣碎)。用针挑一点于载玻片的水滴中,双手各持一枚缝衣针将绒毛状肌纤维束分成更细的肌纤维(肉眼隐约可见)。盖上盖玻片。把制成的临时装片放在显微镜下观察,肌纤维和横     

介绍一种嫁接用的膠套

最近我采用膠套进行嫁接工作,获得良好效果,植物嫁接成活率是很高的。我觉得嫁接一般草本植物采用膠套有如下优点:(1)膠套的大小可随我们选择,(2)膠套稍有弹性,容易把接口封闭,(3)操作起来方便且省时。胶套制法:用旧照相底片一份(把底片上黑色的胶层除去)放进瓶子里,加入十份的丙酮溶液,然后把瓶口盖上,待一二小时胶片全部溶解     

用细铜网支架盖玻片观察原生动物

为了加厚水层、缩小生物活动范围,将铜丝网(张箩底用的)做成比盖玻片略小的圆片,放在滴过原生动物培养液的水滴中,即将原生动物拦隔在若干小网孔内,再盖上盖玻片,在高倍镜下可见到原生动物在网孔内活动。     

赤眼蜂的繁殖与利用(续)

怎样接种繁殖?赤眼蜂羽化多在清晨,羽出后应立即接种繁殖。先将寄主卵粒选净,用片胶(洋干漆,在80—95％酒精内溶化后取用)粘在厚纸卡片上,成一圆圈,半小时后待酒精蒸发即可放在接种盒里供接种用(图2,A)。其他     

赤眼蜂雄性外生殖器制片技术

<正> 关于赤眼蜂雄性外生殖器的制片技术,在文献中有所介绍,一般都用甘油阿拉伯胶来封片,但是这种方法有它一定的缺点,首先是制片不易干燥,同时胶内含杂质较多而影响观察,又不能永久保存。 在生物学制片中一般采用加拿大树胶作为永久封片剂,但是由于赤眼蜂雄性外生殖器太小,脱水步骤困难,不容易掌握制片技术,而采用阿拉伯胶来临时封存。我们在工作过程中,摸索到一些用加拿大树胶封片的方法:首先在载玻片上蘸上少量的加拿大树胶,再取解剖出的雄性外生殖器标本放在胶中定位,然后置载玻片于37℃温箱中半天,使标本内的水分蒸发,取出后在标本部位再加上适量的胶,然后用盖玻片封盖,即可永久保存。     

几种标本模型的修补

生物标本、模型损坏了,弃之十分可惜,不仅经济上受损失,而且有些标本比较珍贵,不易买到。下面介绍几种修补办法。 (一)玻片标本盖玻片或载玻片破碎了,可按以下步骤进行修复: 1取纯酒精将碎玻片标本外部污物擦试干净。 2将玻片置二甲苯(或松节油)中浸泡数日,待封藏剂溶解后,盖玻片、载玻片即可分开。 3取去碎玻片,倒去旧液,换新的二甲苯洗净标本上的杂物。 4.将标本置洁净载玻片中央,趁二甲苯未完全挥发之前,在标本上滴一滴厚薄适合的树胶(若太厚可用二甲苯调稀),滴量以加盖玻片后恰好能展开到周围为宜。 5用探针轻轻调整好标本的位置,盖上盖玻片(注意不要留有气泡)。如发觉树胶溢出盖玻片外,     

介绍一种优良的封瓶口胶

在制作昆虫浸渍标本时,指形管封口原先用火漆封固,结果火漆很易受浸渍液中的酒精和气温所影响,经过一个夏天火漆部分溶化。以后改用石蜡封口,同样由于指形管中空气受热膨胀推出软木塞使浸渍液渗出来,同时石蜡也很容易受气温影响。采用火棉胶亦同样不耐管中压力,同时,火棉胶对玻璃粘着度也不很满意。最后利用学校中打破的乒乓球制成了封口胶经过1957年夏天到目前为止封固效果极为满意。胶的制法是先将破的乒乓球用剪刀剪碎,放入容     

用注红墨水法观察乌贼的肾囊

乌贼的肾脏,结构有些特殊,实验中不易观察清楚.先在红墨水中加入少量动物胶(100毫升墨水加5克动物胶),加热溶化后,用注射器从肾孔注入肾囊中,使肾囊饱胀竖起,片刻后,动物胶凝固,鲜红的肾囊就     

放射自显影技术(Autoradiography)在昆虫学中的应用

一、基本原理 利用放射性物质放射出来的粒子,打到照象底片或带有乳胶层的玻璃底板上,使乳胶中银盐还原而出现黑点。放射性强的银盐还原多,故洗出象片黑点密集,放射性弱的则黑点少而稀。首次用生物材料作放射自显影是远在1895年法国物理学家H.Bee-querel观察到铀矿石能使照相底片感光后,就有人在蛙皮上涂以镭的化合物,然后放在照象底片上,洗出后就明显地看到蛙体上镭涂过的部位。放射性同位素放出的粒子为α-、β-粒子(或软β-和硬β-粒子),放射出的射线为γ-射线。α-粒子是电离很密的粒子,能量大、射程很短,可以得到很明显的影象,在组织化学上应用较多的为放射β-粒子及γ-射线的元素。β-粒子小、轻、射程大,能量高,但造成影象的清晰度则随能量加大和射程增远而降低,如P~(32)放射的β-粒子要比S~(35)的高16倍以上,放射的能量愈大,射程愈远,β-粒子     

根部导管装片制作方法的改进

取鲜豆芽的根毛区上部截取5毫米左右将材料纵切成约0.5毫米的薄片,取中间的片,置于载玻片中央,用稀释3倍的药用龙胆紫染色后盖上盖玻片。放在显微镜下观察,即     

用硬、薄的塑料片制作盖玻片

用硬、薄的塑料片制作盖玻片中学生物实验中制作临时装片，需大量盖玻片。盖玻片很薄、脆，极易损坏，市场上又不易买到。我用一些硬塑料片，如买来的衬衫中用作村领的硬塑料片等来代替。可选取较光滑、平、无色透明的塑料片，剪成盖玻片大小即可。制作这样的盖玻片材料易...     

发面是观察酵母菌的好材料

用发面观察酵母菌的方法是：取少量的发面放入小烧杯内,倒入适量的温开水,搅拌均匀,静放５ｍｉｎ左右,用吸管从液面上吸取,滴一滴在载玻片上,盖上盖玻片。先用低倍镜观察,然后换高倍镜,就能看到一个个椭圆形的酵母菌,有的酵母菌上长出各种大小不同的突起,这就是酵母菌在进行出芽繁殖。如果在盖玻片的一边加一滴碘液,而在另一边放一小块吸水纸,就能看到酵母菌细胞的内部结构。若要培养酵母菌,可在供观察酵母菌用的小烧杯内加入适量面粉,搅拌成面团（水少了可加入适量的冷开水）,盖上培养皿盖,放在温暖的地方,１ｄ（天）左右…     

观察不同光强度下叶绿体在细胞中的分布

春天或夏天,可在树林或庭院背阴潮湿的地方寻找并采集葫芦藓(也可室内培养)。用镊子小心地从葫芦藓植株的小枝上取下一片小叶,放在载玻片上的水滴中,盖上盖玻片,避免气泡,使叶子保持平展。     

用徒手切片法鉴定生物组织中的有机物

1　可溶性还原糖的鉴定切下一片极薄的梨肉薄片 ,放在载玻片上 ,加 2滴刚配制的斐林试剂 ,把载玻片在酒精灯上加热片刻 (注意受热均匀 ) ,盖上盖玻片 ,在显微镜下可看到多边形梨肉细胞内分散着许多砖红色的小颗粒。2　淀粉的鉴定取一小块马铃薯 ,用刀片刮些马铃薯泥放在载玻片上 ,滴上 2滴碘液 ,盖上盖玻片 ,在低倍显微镜下 ,可找到清晰的淀粉颗粒 ,转到高倍镜 ,可看到马铃薯细胞内 ,含有大量圆形或椭圆形的蓝紫色的颗粒。3　蛋白质的鉴定取新鲜的大豆种子 (去种皮 ) ,用刀片切下极薄的一片放在载玻片上 ,先滴 2滴质量浓度为 0 .1g/ m L的…     

制作动物义眼方法的改进

1.根据所需眼球的特点和大小在白纸上用水彩颜料画出瞳孔和虹彩,然后剪下来,放在光滑的玻璃板上。 2.将透明度好、色素少的松香捣碎。取下滴管的胶头,把碎松香用纸条送进滴管内,安好胶头。 3.将滴管在酒精灯上加热,松香很快熔化,而后立即移到玻璃板上,捏动胶头,使松香滴到事先剪好的纸眼上。因松香熔体粘稠度很大,冷却后就成为半球状体。     

一种简便经济的凝胶电泳同工酶特异染色方法

介绍一种简单、经济的同工酶染色方法：用熔化的0．4％琼脂糖处理滤纸备用,染色前将滤纸浸于同工酶染色液中,染色时将滤纸盖在聚丙烯酸胺胶上,然后将胶放在有盖塑料盒中保温染色,染色时间要比普通方法略长。染色后将胶和滤纸移入固定液中用镊子除去滤纸．     

观察植物下表皮和气孔的好材料--菠菜

我在指导学生实验课中 ,发现菠菜叶是一种观察植物下表皮和气孔的好材料。用菠菜叶制备植物叶下表皮和气孔临时装片的方法步骤如下 :1)准备好洁净的载玻片和盖玻片 ;2 )取洗净的新鲜的菠菜叶 ;3)用左手拇指和食指捏住菠菜叶的尖端 ,然后用右手的拇指和食指捏紧带叶柄的一端斜着向上撕 ,即可得到菠菜叶的下表皮 ;4 )先在载玻片的中央滴 1滴清水 ;5 )用镊子夹取任意一块菠菜叶的下表皮 ,置于载玻片的水滴上 ,用解剖针展平 ,然后用镊子夹取盖玻片盖在水滴上 ;6)将制好的临时装片放在目镜为 10×、物镜为 10×的显微镜下观察 ,可以看到在不规则…     

用显微镜观察小肠绒毛的方法

取鸡小肠一段,切开,洗净。用鸡毛将绒毛轻轻地向一边扫,然后顺绒毛倒向的一边,切下长13毫米左右,宽3—4毫米的条块。将切块轻放到载玻片上,滴一滴清水,用镊子压住切块两端,再用鸡毛将绒毛向倒向的相反的一条边扫,待看到绒毛在边缘排列较整齐为止,再滴1—2滴清水,盖上盖玻片,装片就制成了。此时,将装片放在显微镜的低倍镜下,经调试,就能看到切块一边缘有多而完整的绒毛。