SHP-2在喉癌组织中的表达及其临床意义

目的:研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2(Src homology 2 domain-containing phosphatase)在喉癌(Laryngeal squamous carcinoma,LSC)组织中的表达水平,初步探讨SHP-2与LSC发生发展的关系。方法:入选17例LSC患者,免疫组化染色检测SHP-2表达,显微镜下观察阳性率,取4例喉癌患者的正常粘膜组织为对照组。结果:SHP-2在喉癌组织中的表达与正常粘膜组织中的表达差异有显著性意义;喉癌组织中SHP-2的表达与淋巴结转移存在正相关。结论:SHP-2在LSC组织中的表达显著增高,可能与LSC发生发展的机制有关;SHP-2在不同级别LSC组织中的表达无明显差异,与临床分期无关,提示SHP-2对LSC的分化程度可能不起重要作用。     

喉癌相关基因LCRG1的克隆和表达分析

喉癌是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤。选用在mRNA差异显示研究中获得的在喉癌组织中表达显著下调且代表新基因的EST之一（AF10056）,设计引物进行cDNA文库筛选,得到一全长为3448bp的cDNA序列,其开放读码框编码288个氨基酸,与已知蛋白质无明显同源性,属一新发现的基因,GenBank接受号为AF268387。与GenBank数据库匹配分析,发现该基因包含6个外子,基因组RT－PCR显示有40％（12／30）的喉癌组织表达下调,RT－PCR显示有54．5％（6／11）其他肿瘤细胞系表达缺失。把该基因命名为喉癌相关基因（laryngeal carcinoma related gene1,LCRG1)。这提示LCRG1可能与喉癌的发生发展相关。     

MMP-2、Fhit、RECK、VEGF在喉癌组织中的表达及相关性分析

目的:探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、脆性组氨酸三联体基因(Fhit)、逆转录诱导蛋白基因(RECK)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)在喉癌组织中的表达及其相关性。方法:选取2011年1月到2016年12月在陕西省人民医院接受治疗的喉癌患者80例,收集其手术中切除的喉癌组织和癌旁组织,另收集40例喉癌组织切除外缘的正常喉粘膜组织。比较喉癌组织、癌旁组织、正常喉粘膜组织中MMP-2、Fhit、RECK、VEGF的表达,分析喉癌组织中MMP-2、Fhit、RECK、VEGF的表达与临床病理特征的关系,并分析四个指标的相关性。结果:喉癌组织中MMP-2、VEGF表达明显高于癌旁组织和正常喉粘膜组织,Fhit、RECK表达明显低于癌旁组织和正常喉粘膜组织(P0.05)。喉癌组织中MMP-2的表达与淋巴结转移、临床分期、分化程度有关(P0.05);Fhit、RECK的表达与淋巴结转移、临床分期有关(P0.05);VEGF的表达与淋巴结转移有关(P0.05)。喉癌组织中MMP-2的表达水平与Fhit、RECK呈负相关(P0.05),与VEGF呈正相关(P0.05);Fhit与RECK呈正相关(P0.05),与VEGF呈负相关(P0.05);RECK与VEGF呈负相关(P0.05)。结论:在喉癌组织中MMP-2、Fhit、RECK、VEGF均存在异常表达;其相互影响,可能共同参与了喉癌的发生、发展。     

喉癌组织内皮素-1和血管内皮生长因子-C的表达与预后的关系

目的：探讨喉癌组织内皮素-1（ET-1）和血管内皮生长因子-C（VEGF-C）的表达与预后的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测80例喉癌组织及62例喉良性组织ET-1和VEGF．C的表达,探讨二者与喉癌患者预后的关系。结果：喉癌组织ET-1及VEGF-C阳性率分别为56．3％和57．5％,喉良性组织分别为19．4％和21．0％,差别具有统计学意义（P〈0．05）;ET-1及VEGF-C与喉癌患者TNM分期、淋巴转移显著相关（P〈0．05）,与组织学分级、年龄及性别无关（P〉0．05）。结论：ET-1与VEGF-C参与喉癌的发生机制,且与肿瘤的转移侵袭等生物学行为显著相关。     

人喉癌组织中抑癌基因LKB1和血管内皮生长因子C的表达及意义

目的:研究人喉癌组织中抑癌基因LKB1与血管内皮生长因子C(Vascular Endothelial Growth Factor-C,VEGF-C)的表达并探讨其意义.方法:选取50例喉鳞状细胞癌患者喉癌组织及50例喉良性疾病喉组织,采取逆转录聚合酶链反应检测组织标本中LKBl mRNA与VEGF-C mRNA的表达情况,并比较不同Broder分级及临床分期等的表达差异.结果:喉癌组织中的LKB1mRNA阳性表达明显低于良性疾病喉组织,VEGF-C mRNA阳性表达明显高于良性疾病喉组织,差异具有统计学意义(P＜0.05);Broder分级LKBl mRNA在Ⅰ级中阳性表达率最高,Ⅲ级-Ⅳ级中阳性表达最低,VEGF-C mRNA阳性表达在Ⅰ级中最低,Ⅱ级-Ⅳ级中最高,差异具有统计学意义(P＜0.05);LKB1 mRNA在T1中阳性表达率最高,T3-T4中阳性最低,VEGF-C mRNA阳性表达在Tl中最低,T3-T4中最高,差异具有统计学意义(P＜0.05);LKBl mRNA、VEGF-C mRNA阳性表达与年龄无关(P＞0.05);喉癌组织中的LKBl mRNA、VEGF-C mRNA阳性表达Spearman相关性分析呈现直线负相关(r=0.648,P＜0.05).结论:喉鳞状细胞癌组织中抑癌基因LKB1、血管内皮生长因子VEGF-C的表达存在异常,并且与肿瘤的Broder分级、分期等病理情况有关,提示LKB1、VEGF-C可能在喉癌发生及发展中起到重要作用.     

应用二维电泳和质谱技术筛选喉癌及癌旁组织中的差异表达蛋白质

目的分离并鉴定喉癌和癌旁正常粘膜组织的差异表达蛋白质,为喉癌早期临床诊断、治疗提供新的有关的肿瘤生物学标记和靶标。方法收集5对人喉癌组织和对应的癌旁正常粘膜组织,提取组织总蛋白质,采用二维凝胶电泳技术分离蛋白并进行比较。选择在喉癌中明显差异表达的蛋白质点,进行质谱分析。结果获得了分辨率和重复性均较好的凝胶蛋白图谱。筛选出的在喉癌及癌旁正常粘膜组织中明显差异表达的10个蛋白质点,并成功鉴定。其中在喉癌组织中高表达的7个,低表达的3个。结论喉癌组织与癌旁正常粘膜组织蛋白存在明显的差异,筛选并鉴定出的这些蛋白质可能成为喉癌早期临床诊断、治疗的标志物和靶标。     

Cyclin B1蛋白在血管瘤组织中的表达

目的　检测CyclinB1蛋白在皮肤血管瘤组织中的表达 ,探讨CyclinB1在血管瘤发生、发展中的作用及意义。方法　采用免疫组织化学S P法检测增生期血管瘤、退化期血管瘤及正常皮肤组织 (各 2 0例 )中CyclinB1蛋白的表达。结果　在增生期血管瘤、退化期血管瘤和正常皮肤组组织中 ,CyclinB1蛋白免疫组织化学阳性反应颗粒的平均光密度分别为 :0 14 6± 0 0 16 ,0 0 79± 0 0 18,0 0 6 8± 0 0 2 1;阳性面积率分别为 :0 5 38± 0 0 6 5 ,0 2 0 4± 0 0 79,0 176±0 0 5 4。增生期血管瘤与退化期血管瘤、正常皮肤组分别相比 ,CyclinB1蛋白阳性表达的平均光密度和阳性面积率均有极显著性差异 (P <0 0 0 1) ,退化期血管瘤与正常皮肤组之间 ,CyclinB1蛋白阳性表达的差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　Cy clinB1蛋白在血管瘤发生发展和毛细血管内皮细胞的异常过度增生中起着重要的作用。     

p16和cyclinD1基因蛋白在卵巢囊腺瘤组织中的表达和意义

应用s-p免疫组织化学方法观察人卵巢囊腺癌,交界性囊腺瘤和良性囊腺瘤中细胞增殖周期调控因子p16和cy-clinD1的表达和意义。结果表明,在卵巢囊腺癌p16蛋白表达阳性率为45%。明显低于良性囊腺瘤（95%）,染色强度大部分为弱阳性或阳性（ ）,cyclinD1蛋白表达阳性率为80%,明显高于良性囊腺瘤（25%）,染色强度大部分为阳性（ ）,强阳性（ ）。p16蛋白表达阳性率随着卵巢囊腺瘤恶性程度的降低而升高。cyclinD1蛋白表达阳性率与卵巢囊腺瘤恶性程度有关,本研究结果表明p16蛋白抑制肿瘤细胞增殖,而cyclinD1蛋白促进肿瘤细胞增殖这一细胞增殖这一细胞增殖调控机制,可能与卵巢囊腺癌的发生发展有关。     

神经纤毛蛋白1在卵巢癌组织标本中的表达及临床意义

目的 检测神经纤毛蛋白1(neuropilin 1,NRP1)在卵巢癌组织中的表达水平与病理特征的关系,为其治疗和预后提供理论指导.方法 选取2013年至2019年于西安交通大学第一附属医院治疗的120例卵巢癌患者及配对的癌旁组织23例,利用实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹分析、免疫组织化学染色分别检测NRP1在卵巢癌...     

Quox-1基因同源序列在小鼠精子发生中的表达

Ｑｕｏｘ－１基因是从鹌鹑中分离得到的Ａｎｔｐ类型的一个同源异形盒基因。以＾３２Ｐ标记的Ｑｕｏｘ－１基因的ｃ３片段为探针,采用分子杂交技术确定了小鼠基因组中存在Ｑｕｏｘ－１基因同源序列。以抗ＱＵＯＸ－１蛋白的特异性抗体对幼年小鼠睾丸、成年小鼠睾丸及附睾的蛋白质样品和组织切片,分别进行了Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析和免疫组织化学反应。结果证明,性成熟小鼠在精子发生过程中的精子形成阶段有类ＱＵＯＸ－１蛋     

分化抑制因子-1在大肠癌中的表达及临床意义

目的:研究分化抑制因子-1(Id-1)在人大肠癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学方法(SP法)检测Id-1在56例大肠癌组织及56例远癌肠黏膜中的表达水平,并分析其与临床病理特征的关系。结果:在大肠癌组织中Id-1的过表达率为80.4%,在远癌肠粘膜中过表达率为12.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。Id-1过表达与大肠癌Dukes分期及淋巴结转移有关(P0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤组织分化程度无关(P0.05)。结论:Id-1过表达可能参与大肠癌演进,Id-1可作为判断大肠癌恶性程度和预后的指标。     

The expression and significance of NET-1 and Contactin in hepatocellular carcinoma

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common cancers worldwide and a major cause of cancer-related mortality. In this study, the significance of NET and Contactin on the pathogenesis and prognosis of HCC was investigated, and further to explore their functions in vitro and in vivo by down regulation with siRNA. The expression of NET-1 and Contactin in HCC and in adjacent non-tumor tissues (ANT) were evaluated by immunohistochemistry, and the correlations of the expression of NET-1 and Contactin with the clinicopathological characteristics and survival of HCC patients were also analyzed. After inhibited by single-target siRNA or dual-target siRNA, the expressions of NET-1 and Contactin mRNA and protein in SMMC-7221 cells were determined by RT-PCR, Western blot and immunofluorescence stain. The cell proliferation and apoptosis were assessed by CCK-8 assays and flow cytometry (FCM). The ability of cell migration and invasion were evaluated by wound-healing migrating assay and transwell chamber assays, respectively. Subsequently, transmission system encapsulated cationic liposome was used to deliver dual-siRNA into HCC xenografts in mice. The expressions of NET-1, Cortactin, Ki67, Bax, Bcl2 and Survivin in xenograft tumor were detected by immunohistochemical staining, respectively. The positive rates of NET-1 and Cortactin in HCC tissues were significantly higher than those in ANT. In HCC, the expression of NET-1 was related to Edmondson''s grade (P<0.05), cirrhosis background (P<0.001) and TNM stage (P<0.05). The expression of Cortactin was related to tumor infiltration (P<0.05), vascular invasion (P <0.001) and TNM stage (P<0.001). The expressions of NET-1 and Cortactin were positively correlated (r=0.280, P=0.004). Significant differences in the 5-year survival rates were seen between the NET-1 negative group and the positive group (P<0.05), and between the Contactin negative group (50%) and Contactin positive group (28.0%, P<0.01). The 5-year overall survival rate (OS) in NET-1 and Contactin co-expression cases (27.78%) were remarkably lower than that in both NET-1 and Contactin negative cases (54.54%) and in NET-1 positive while Contactin negative cases (47.06%, P<0.05). Univariate and multivariate Cox regression analysis revealed that NET-1 and Contactin over-expression were independent indicators for OS in HCC patients (P<0.01). There were higher expressions of NET-1 and Contactin in SMMC-7721 cells than that in other HCC cells. Dual-siRNA was demonstrated to be more effective on inhibiting cancer cell proliferation, migration and inducing apoptosis than individual siRNAs used alone in vitro and in vivo (P<0.05). The results suggest that dual-siRNA may be a great potential in siRNA-based therapeutic applications.     

TSHR蛋白在子宫颈癌组织表达及生物学意义

目的 研究促甲状腺激素受体(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)在子宫颈癌组织的表达,探讨其与子宫颈癌发生发展之间的关系.方法 应用免疫组织化学链霉菌抗生物素过氧化物酶(SP)法检测74例子宫颈癌和30例子宫颈炎组织TSHR蛋白表达.74例癌症患者中病理分级＜Ⅱ级30例,≥Ⅱ级44例;病理分期＜Ⅱ期52例,≥Ⅱ期22例;无淋巴结转移64例,淋巴结转移10例;肿瘤大小＜3 cm 45例,≥3 cm 29例;年龄＜45岁48例,≥45岁26例.结果 TSHR蛋白在子宫颈癌组织的阳性表达率为70.27％ (52/74),子宫颈炎的阳性率为26.67％ (8/30),P＜0.05.TSHR表达与肿瘤的大小呈正相关,P＜0.05,与肿瘤分级、分期、淋巴结转移及年龄不相关.结论 TSHR不仅在甲状腺滤泡上皮细胞表达,在子宫颈癌细胞也表达,TSHR过表达能促进宫颈细胞的异常增殖,其异常功能能促进恶性肿瘤的发生,可能是恶性肿瘤特定的临床表型.     

SRSF1和BIRC5在胃癌组织中的表达及临床意义

目的通过对丝氨酸/精氨酸富有剪接因子1(SRSF1)和凋亡抑制因子(BIRC5)在胃癌组织中表达的检测及两者之间相关性的研究,来探讨两者与胃癌的发生、发展之间的关系;为胃癌的转移及复发预警,以及预后评估提供新靶点。方法应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白质印迹(Western blotting)检测60例术中切除的胃癌肿组织以及对应的癌旁组织中SRSF1与BIRC5的表达水平,分析这两种蛋白的表达水平与临床病理学特征的关系。结果 (1)胃癌肿组织中SRSF1 mRNA和BIRC5mRNA表达情况:SRSF1阳性表达率(75.0%,45/60)高于癌旁组织中(8.3%,5/60);BIRC5阳性表达率(81.7%,49/60)高于癌旁组织中(11.7%,7/60)。胃癌肿组织中SRSF1mRNA与BIRC5mRNA的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小等因素无关,与胃癌肿组织的分化程度、淋巴结转移以及TNM分期有关;SRSF1和BIRC5 mRNA在胃癌肿组织中的阳性表达呈正相关(r=0.3496,P=0.0062)。(2)胃癌肿组织中SRSF1蛋白与BIRC5蛋白表达情况:胃癌肿组织中SRSF1蛋白表达量相较于其在癌旁组织中的表达量明显增多(t=44.87,P0.01),BIRC5蛋白表达量较癌旁组织同样异常增高(t=69.84,P0.01)。结论在胃癌肿组织中SRSF1和BIRC5表达均存在异常增高,与胃癌的发生发展存在正相关,这可能与SRSF1选择性剪接BIRC5片段,促进凋亡抑制基因BIRC5的高表达有关,具体机制还需进一步探讨。     

Id-1在恶性肿瘤发生中的作用及其机制

分化抑制因子-1(inhibitor of differentiation protein 1,Id-1)是Id转录调节蛋白家族成员之一,属于螺旋-环-螺旋蛋白超家族成员。早期对Id-1的研究认为其主要作用是负向调节正常细胞的分化。近年来研究表明,Id-1在多种肿瘤中过表达并通过多条信号通路促进肿瘤的发生,现就Id-1在肿瘤发生中的作用及其作用机制作一综述。     

Significance and relationship between DJ-1 gene and surviving gene expression in laryngeal carcinoma

This study aimed at exploring the correlation between DJ-1 gene and survivin gene in laryngeal squamous cell carcinoma by analyzing their gene expression levels and their relationship with clinicopathologic parameters. The expression of DJ-1 gene and survivin gene in 82 laryngeal carcinoma tissues from patients and 82 negative surgical margin tissue samples were detected by immunohistochemistry, respectively. The correlation of their expression levels and patients’ clinical parameters were then analyzed by Pearson correlation analysis. The positive detection rates of DJ-1 and survivin in laryngeal carcinoma tissues were 71.95% and 60.98%, which were higher than those of the normal control that were 29.27% and 0.00%, respectively (P<0.01). The positive detection rates of DJ-1 and survivin were found associated with tumor stages (P<0.05), but not with lymph node metastasis. The DJ-1 gene expression level was related to cell differentiation (P<0.05). Finally, a positive correlation between DJ-1 and survivin gene expression in laryngeal carcinoma was found. The overall survival rate of patients was 51.2%, and disease-free survival (DFS) was 39.0%. DFS in DJ-1 negative-expression group was 87.0%, and 20.3% in DJ-1 positive-expression group. The negative expression of DJ-1 was associated with a shorter mean patient DFS time (44.643±1.417 months), whereas positive expression of DJ-1 was associated with a longer mean DSF time (25.943±1.297 months). DJ-1 and survivin play a vital role in the occurrence and development of laryngeal carcinoma. DJ-1 may promote the carcinogenesis of laryngeal cells by up-regulating the survivin gene expression.     

Cyclin D1在膀胱癌中的表达及意义

目的探讨细胞因子CyclinD1在膀胱癌中的表达及临床意义。方法收集武汉大学人民医院病理科2000-2006年有完整临床和病理资料的膀胱癌存档蜡块50例和5例癌旁组织,采用免疫组织化学S-P法检测50例膀胱癌和5例癌旁组织中CyclinD1的表达水平,分析了CyclinD1与临床分期,病理分级的关系。采用HPIAS-1000高清晰度彩色病理图文报告管理系统,对CyclinD1的表达进行定量分析,并用SPSS13.0软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验。结果 CyclinD1在膀胱癌中呈高表达,癌旁组织中呈低表达,差异有显著性(P<0.05)。图像分析结果显示:膀胱癌与癌旁组织之间,CyclinD1的平均光密度及阳性面积率有显著性差异(P<0.05),经统计学分析,CyclinD1表达与膀胱癌病理分级临床分期无显著性差异(P>0.05)。结论 CyclinD1在膀胱癌中的异常表达可能参与膀胱癌的发生、发展过程。