海桐大、小孢子发育及雌、雄配子体形成的研究

利用常规石蜡制片法研究了海桐大、小孢子发生及雌、雄配子体发育的过程。结果显示:(1)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,四分孢子为以四面体形为主,四分孢子后期部分小孢子壁皱缩;(2)花药壁由4层结构组成,由外到内为表皮、药室内壁、中层和绒毡层;(3)海桐具多个胚珠,单珠被,薄珠心,胚珠类型为倒生胚珠。大孢子母细胞减数分裂主要形成线形排列的4个大孢子,还具有少有的十字形排列,功能大孢子位于合点端;(4)胚囊发育属单孢型的蓼型,成熟的雌配子体为四细胞五核胚囊。     

刺五加大,小孢子发生和雌,雄配子发育的观察

刺五加Ｅｌｅｕｔｈｅｒｏｃｏｃｃｕｓｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓ（ＳｕｐｒｅｔＭａｘｉｎ．）Ｍａｘｉｍ,雄株的小孢子发生和雄配子体发育过程正常,大孢子发生和雌配子体发育过程多不正常,雄花具５个花药,花药４室,药壁发育属双子叶型,腺质绒毡层,绒毡层细胞多具２核。小孢子母细胞经减数分裂形成四面体形四分体,其胞质分裂为同时型。成熟花粉３细胞型,子房下位,５室：每室有上胚珠和下胚珠,上胚珠退化,下胚珠倒生具单珠被     

刺五加大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的观察

刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr．et Maxim．)Maxim．雄株的小孢子发生和雄配子体发育过 程正常,大孢子发生和雌配子体发育过程多不正常。雄花具5个花药,花药4室,药壁发育属双子叶型, 腺质绒毡层,绒毡层细胞多具2核。小孢子母细胞经减数分裂形成四面体形四分体,其胞质分裂为同时 型。成熟花粉为3细胞型。子房下位,5室;每室有上胚珠和下胚珠,上胚珠退化,下胚珠倒生、具单珠 被、厚珠心;大孢子母细胞经减数分裂形成线形或“T”形四分体,偶尔有2个并列或串联的四分体或在 四分体之上又出现孢原细胞。其功能大孢子位置不确定。雌配子体发育中异常现象较多。开花时,雌 配子体主要为反足细胞退化后的四细胞胚囊。刺五加雌株的小孢子母细胞不能进行减数分裂或减数分 裂不正常,不能形成四分体。开花时,药室空瘪,无花粉形成。其大孢子发生和雌配子体发育过程正常, 大孢子母细胞减数分裂形成线形或“T”形四分体,合点端大孢子为功能大孢子,胚囊发育属蓼型。开花 时,雌配子体主要为七细胞八核或七细胞七核胚囊,其卵器尚未发育成熟。刺五加两性株的小孢子发生 过程无异常,但雄配子体发育过程有部分异常;开花时,药室内有或多或少的空花粉,且花粉粒大小悬 殊,大的直径达35μm,小的仅15～18 μm。两性株的雌蕊发育大部分正常,也有一些异常胚囊形成。开 花时,雌配子体主要是七细胞八核胚囊、七细胞七核胚囊和反足细胞退化后的四细胞胚囊,其卵器也未发育成熟。     

花叶开唇兰（兰科）大小孢子发生和雌雄配子体发育

花叶开唇兰的胚珠倒生,双珠被,薄珠心．雌配子体发育属蓼型,成熟胚囊７细胞．大小孢子发生过程中壁上都有胼胝质出现．小孢子四分体为四面体形,左右对称形,交叉形,Ｔ形,它们聚集成花粉小块．花粉散出时为２细胞型．药室壁４层,绒毡层底分泌型．     

南方山荷叶大、小孢子发生与雌、雄配子体发育

首次报道了南方山荷叶大、小孢子发生和雌、雄配子体形成。主要结果如下:花药4室,花药壁发育为基本型,由7层细胞组成,由外到内依次为表皮、药室内壁、3层中层和2层绒毡层;药室内壁有带状加厚现象,绒毡层细胞多具双核,为腺质型绒毡层;多孢原,发生于表皮下;小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体多为四面体型,少数为十字交叉形、直线形、左右对称形或"T"形;成熟花粉粒为2-细胞型,偶见3-细胞型;成熟花粉粒呈圆形,具单萌发孔。雌蕊1枚,子房单心皮,纵切面呈瓶状;1室,边缘胎座,具4～5枚发育不同步的横生胚珠。胚珠具双珠被,厚珠心;珠孔由两层珠被共同形成,在一直线上或呈"之"字形。多孢原,位于珠心表皮下。直线形四分体,合点端的1个大孢子发育为功能大孢子,胚囊发育为蓼型。成熟胚囊中,3个反足细胞大而明显,但宿存时间短,较早退化。     

可育与雄性不育万寿菊雌雄配子体发育的比较研究

对可育系和雄性不育系万寿菊的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了系统地比较观察。结果表明：可育系和不育系万寿菊雌蕊的发育基本相同,二者的雌蕊为二心皮一室,每室1胚珠,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠。大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端为功能大孢子。胚囊发育类型为蓼型。可育系小孢子母细胞经过减数分裂形成四面体形的四分体,成熟花粉是二细胞型,表面有刺。其花药为四室,药壁发育属双子叶型,腺质绒毡层。雄性不育系万寿菊特化小花在花芽分化时即没有产生雄蕊原基,因而不具雄蕊结构,为结构型雄性不育。     

小蓬草的胚胎学研究

对小蓬草（Conyzacanadensis）大小孢子发生、雌雄配子体形成、受精、胚及胚乳发育过程进行了研究,主要结果如下：花药四室,药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成。表皮退化;药室内壁宿存,细胞柱状伸长,纤维状加厚;中层细胞退化较早,在小孢子母细胞减数分裂开始时仅存残迹;绒毡层于小孢子母细胞减数第一次分裂前期开始原位变形退化,属于腺质型绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列方式主要为四面体形和左右对称形;成熟花粉粒多为3-细胞花粉粒,偶见2-细胞花粉粒。子房下位,2心皮,1室,单胚珠,基生胎座;单珠被,薄珠心,倒生胚珠,具发达的珠被绒毡层。珠心表皮下分化出大孢子孢原细胞,孢原细胞直接发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子直线形排列,仅合点端的大孢子发育成功能大孢子母细胞,胚囊发育为蓼型。两个极核在受精前融合为次生核,珠孔受精。胚乳发育属于核型,胚胎发育为紫菀型;具胚乳吸器。     

小蓬草的胚胎学研究

对小蓬草(Conyza canadensis)大小孢子发生、雌雄配子体形成、受精、胚及胚乳发育过程进行了研究,主要结果如下:花药四室,药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成.表皮退化;药室内壁宿存,细胞柱状伸长,纤维状加厚;中层细胞退化较早,在小孢子母细胞减数分裂开始时仅存残迹;绒毡层于小孢子母细胞减数第一次分裂前期开始原位变形退化,属于腺质型绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列方式主要为四面体形和左右对称形;成熟花粉粒多为3细-胞花粉粒,偶见2细-胞花粉粒.子房下位,2心皮,1室,单胚珠,基生胎座;单珠被,薄珠心,倒生胚珠,具发达的珠被绒毡层.珠心表皮下分化出大孢子孢原细胞,孢原细胞直接发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子直线形排列,仅合点端的大孢子发育成功能大孢子母细胞,胚囊发育为蓼型.两个极核在受精前融合为次生核,珠孔受精.胚乳发育属于核型,胚胎发育为紫菀型;具胚乳吸器.     

沙田柚雌雄蕊发育及其相关性研究

沙田柚为例生胚珠,双珠被,厚珠心,具多个孢原细胞,其中之一发育形成大孢子母细胞,四个大孢子呈直线形排列,功能大孢子居合点端,胚囊发育为蓼型,珠孔端有珠心冠。 花药为四分孢子囊,小孢子母细胞减数分裂过程中,胞质分裂为同时型,四分小孢子四面体型,成熟花粉粒为二细胞型。 同一朵花中,雌雄蕊发育的相关性是:当大孢子母细胞形成时,小孢子进入单核期。当雌蕊发育进入大孢子时期,双核花粉粒形成。大孢子和双核花粉粒都在开花前10天左右形成,雌雄蕊同时成熟。     

一年蓬的胚胎学研究

对一年蓬大小孢子、雌雄配子体、受精、胚乳和胚的发育过程进行了观察研究。结果显示:花药4室;药壁发育属于双子叶型,由表皮、药室内壁、1层中层和1层绒毡层组成;花药成熟时表皮退化,药室内壁宿存,其细胞柱状伸长,纤维状加厚;中层形成不久随即退化;绒毡层于小孢子母细胞减数第一次分裂前期开始原位退化,小孢子时期完全退化,属腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体主要为四面体型,兼有十字型和左右对称型;成熟花粉粒为3-细胞粒。子房下位,两心皮一室,单胚珠,基生胎座,单珠被,薄珠心,倒生胚珠,具发达的珠被绒毡层;珠心表皮下分化出大孢子孢原,孢原细胞直接发育为大孢子母细胞;直线形四分体,合点端为功能大孢子,胚囊发育类型为蓼型,存在二倍体孢子生殖的胚囊;两极核在受精前融合为次生核,珠孔受精;胚乳发育属核型,具胚乳吸器,胚胎发育为紫菀型。并对一年蓬胚胎发育中的无融合生殖现象进行了讨论。     

INCOMPATIBILITY OF MERISTEMATIC AND FILAMENTOUS GROWTH IN THE FERN GAMETOPHYTE

Gametophytes of Pteridium aquilinum can be maintained in red light as either 1- or 2-dimensional structures. The mode of growth realized in red light is dependent upon the activity of the meristem. An active meristem in a 2-dimensional structure will permit a continued development of that structure. A breakdown in meristematic activity results in filament formation. It is suggested that a group of actively dividing cells in some manner inhibits cell elongation and thus prevents filament formation in red light.     

侧柏小孢子的发生和雄配子体的形成

侧柏[Platycladusorientalis（L．）Franco]初生造孢细胞在8月下旬（1992年）形成,11月上旬形成小孢子母细胞,1993年2月中旬形成四分体,2月下旬小孢子从四分体内释放出来,3月中旬形成成熟花粉粒并开始传粉,4月上旬花粉粒在珠心上萌发,5月上旬生殖细胞分裂,6月上旬精原细胞分裂。小孢子母细胞在休眠以前开始减数分裂,解除休眠以后形成成熟的花粒粒。减数分裂从11月上旬开始至次年2月17日结束。小孢子母细胞减数分裂存在扩散双线期。小孢子母细胞以双线期渡过休眠。精原细胞接近颈卵器时开始分裂,形成两个大小相同的精细胞。精细胞独立存在的时间很短。精细胞的细胞质分为三个区域。小孢子母细胞在发育过程中,发现有部分小孢子母细胞退化,在小孢子囊内形成一大的空腔的现象。     

THE GAMETOPHYTE OF ANEMIA COLIMENSIS

Anemia colimensis, the most primitive known species of the genus, has been investigated with respect to gametophyte development and morphology. In the early stages the thalli are in general similar to those of species of Anemia which are charcterized by the development of an initially lateral marginal meristem. One significant difference was noted in the frequent appearance of meristematic zones on both sides of the young plate. One of these becomes the marginal meristem; the other eventually ceases activity. The mature gametophyte is a spherical cushion of complex organization, the result of extreme ruffling of the wings of the thallus and the remarkable abundance of filamentous outgrowths and deep lobing of the wings. This form of gametophyte is unique among the investigated anemias. It is proposed that the formation of a lateral meristem, the “Ceratopteris type” of prothallial development, is primitive in Anemia and that the “Adiantum type,” at least in the Schizaeaceae, is derived. This suggestion is discussed in relation to other possible interpretations.