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蜘蛛染色体单一胚胎压片观察 总被引:2,自引:0,他引:2
利用单一胚胎压片法制备蜘蛛染色体取得了很好的结果。此法可以迅速确定蜘蛛染色体的性比,同时对于精巢特别小的蜘蛛染色体制备特别有用。所研究的蜘蛛染色体数目为:纵条蝇狮(Marpissa magister)2n=28()和26(),角园蛛(Araneus cornalus)2n=26()和24();2n=26和25();2n=24和33(),显示染色体多态型。 相似文献
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白斑隐蛛(Nurscia albofasciata)的组型分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以胚胎细胞为材料,利用滴片和火焰干燥法制备了白班隐蛛的染色体,结果表明:白斑隐蛛的染色体数目,雌蛛2n=32,雄蛛2n=30,性别决定机制为X1X2O型,还从白斑隐蛛在分类学位置讨论了蜘蛛染色体进化的机制。 相似文献
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真水狼蛛染色体组型分析 总被引:2,自引:0,他引:2
蜘蛛染色体的研究是对传统蜘蛛分类方法的验证和补充。以处于囊胚期到体节期之间的蜘蛛胚胎细胞为材料,经秋水仙素处理,低渗、固定、制片及染色,对真水狼蛛的体细胞染色体进行了初步观察。结果表明:真水狼蛛的染色体数为雄性2n=26,雌性2n=28,性别决定机制为X_1X_2O。C-带分析表明;所有染色体均为端着粒染色体,端部有特异性染色质存在。 相似文献
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类水狼蛛的核型(蜘蛛目:狼蛛科) 总被引:3,自引:0,他引:3
对稻田优势种类类水狼蛛(Pirata piratoides)进行了染色体核型、C-带核型的观察与分析,结果:类水狼蛛染色体数目:雄性2n=26,雌性2n=28,性别决定机制为X_1X_2O型,所有染色体均为端着丝粒,性染色体为最长的1条(对)和最短的1条(对)。 相似文献
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首次发现武汉地区粽管巢蛛胚胎细胞中存在的B染色体,观察数目为1~28条,B染色体数目从有丝分裂晚前到中期逐渐减少,在非整倍体细胞中,随着A染色体的减少逐渐增多,B染色体形态稳定,大多数为等臂染色体,少数具有亚端着丝点和端着丝点,外观上明显小于A染色体。 相似文献
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4种蜘蛛染色体研究初报 总被引:5,自引:0,他引:5
以早期胚胎细胞为材料,经秋水仙素处理、低渗、固定,制片及染色,制备蜘蛛体细胞染色体标本,并用血细胞染色体制片观察验证,镜检表明,4科4种蜘蛛的体细胞染色体数为:中华涡蛛(Oatonooa sinensis)为17和18,居室拟壁钱(Oecobius cellarioum)为22和24;北国壁钱(Uroctea lesserti)为39和42:大腹圆蛛(Aranea Ventricosus)为49和52。计数结果分析,它们的性别决定染色体机制是:中华涡蛛为XO型,居室拟壁钱为X_1X_2O型,北国壁钱为X_1X_2X_3O型,大腹圆蛛为X_1X_2X_3O型。 相似文献
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近亲幽灵蛛的核型分析(蜘蛛目:幽灵蛛科) 总被引:1,自引:0,他引:1
报告近亲幽灵蛛的核型分析,包括:染色体数目、形态结构和性染色体组成。实验材料采自石家庄郊区的校园中,细胞学数据主要来自对肝胎细胞有丝分裂中期的观察。实验结果表明:近亲幽灵蛛的染色体数目是:雄体细胞为25条,雌体细胞为26条。性别决定机制属XO系统,X染色体是核型中最长的1条(对),也是唯一1条(对)典型的业中部着丝粒染色体,这在我们过去的实验中尚属第一次发现。对近亲幽灵蛛的C-带标本分析表明:所有染色体都有明显的着丝粒带,只是X染色体及1~#常染色体的着丝粒带为淡染带。4~#常染色体长臂中部有一宽染深带。极具识别特点。5~#常染色体中的1条具一般着丝粒带,另1条全部深染,表明它富含结构异染色质。此外,其常染色体1~#、3~#、4~#、8~#、11~#、12~#和X染色体上,除有着丝粒带外,在长臂末端均出现端粒带(T带),其产生机制有待进一步研究。在染色体G-显带标本中,获得了较清晰的带纹。 相似文献
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奇异球蛛的核型分析(蜘蛛目:球蛛科) 总被引:2,自引:0,他引:2
第1次报道奇异球蛛的核型,包括染色体数目、形态结构、性染色体组成。实验结果表明奇异球蛛染色体数目是:雄体细胞为2n=21,雌体细胞2n=22,性决定机制为XO系统,X染色体为最短的1个(对)。对C-带标本分析表明:所有染色体均为端或亚端丝粒,各染色体有其识别特点。 相似文献
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底栖类球蛛的核型分析(蜘蛛目:类球蛛科) 总被引:2,自引:0,他引:2
第1次报道底栖类球蛛的核型分析,包括染色体数目、形态结构和性染色体组成。实验结果表明底栖类球蛛的染色体数目是:雄性体细胞染色体数为2n=22,雌性体细胞为2n=24,性决定机制为X_1X_2O系统,X染色体为最小的和次最小的,5~#染色体为随体染色体;对C-标本分析表明,染色体均为端或亚端着丝粒染色体,各染色体C-带带纹有识别特点。 相似文献
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2004~2005年,对珠海市斗门区有机、常规和天然荔枝园的蜘蛛群落进行了系统的调查和分析,结果表明,不同类型荔枝园蜘蛛群落丰富度S值天然>有机>常规荔枝园;多样性指数H'值有机>天然>常规荔枝园;均匀度E值有机>天然>常规荔枝园.说明进行有机管理的荔枝园对蜘蛛群落的多样性影响较小,有利于保护和发挥天敌的自然控制力.有机、常规荔枝园的优势类群均为园蛛科、皿蛛科和球蛛科,而天然荔枝园除这三者外,跳蛛科也明显增加.除天气因素外,更重要的还与人为农事活动干扰程度直接相关.有机荔枝园不使用化学农药,蜘蛛种类多,个体数也较多.而常规荔枝园由于频繁地使用了化学合成物质,蜘蛛种类和数量较少.说明施用大量的化学农药,对蜘蛛的影响较大. 相似文献
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棉田蜘蛛群落及其多样性研究 总被引:31,自引:5,他引:26
本文对武汉地区棉田蜘蛛群落及其多样性进行了研究。结果如下:1)棉田蜘蛛种类较多,有30种;优势种为草间小黑蛛、三突花蛛、八斑鞘蛛和棕管巢蛛;2)控制打药区群落的多样性高于常规打药区;棉花生育后期群落的多样性高于生育前期。蜘蛛群落的多样性曲线由结网型蜘蛛亚群落的多样性曲线决定;3)棉花生育前期影响多样性的主要成分是种类丰富度,后期影响多样性的主要成分是均匀性。 相似文献
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贵州省茶园蜘蛛区系分布特征 总被引:2,自引:1,他引:1
经10多年考查和鉴定,记述了贵州省茶区蜘蛛26科204种,其中优势类群园蛛科50种、跳蛛科25种、肖蛸科20种、蟹蛛科14种、平腹蛛科13种,占总种数60%.全省性种类角类肥蛛、黄褐新园蛛、草间小黑蛛、食虫瘤胸蛛、三突花蛛、鞍形花蟹蛛、机敏蝇豹、纵条蝇狮、悦目金蛛、棒络新妇蛛、八斑鞘腹蛛、星豹蛛、棕管巢蛛、斜纹猫蛛、机敏漏斗蛛、浙江豹蛛、兰翠蛛、黑色蝇虎、茶色新园蛛和锥腹肖蛸等64种,占总种数31%.在我国动物区划中,贵州大部属于华中区的西部山地高原亚区,西部少数地区属于西南区的西南山地亚区.结合茶树适生格局,把茶园蜘蛛区系划分为:黔中山地丘陵区(Ⅰ)、黔东低山丘陵盆地区(Ⅱ)、黔南低山河谷区(Ⅲ)、黔北中山峡谷区(Ⅳ)、黔西高原中山区(Ⅴ).Ⅰ区发现蜘蛛21科137种,占全省总种数67%;常见的优势种有角类肥蛛、黄褐新园蛛、灌木新园蛛、青新园蛛和悦目金蛛等37种,占该区蜘蛛总种数27%;特有种为山地艾蛛、畸形艾蛛、对称曲腹蛛、西山新园蛛、小青新园蛛、四点亮腹蛛、桐庐指蛛、锯胸微蛛、黑底狼蛛、中华刺足蛛、裂额银斑蛛、贵州花蟹蛛和三斑花蟹蛛等13种.Ⅱ区发现蜘蛛26科185种,占全省总种数91%;优势种有角类肥蛛、棕管巢蛛、毁坏管巢蛛、斜纹猫蛛和三突花蛛等31种,占该区蜘蛛总种数17%;特有种有中华蟱蛛、棒络新妇蛛、四斑粗螯蛛、风雅丽蛛和江安七纺蛛等58种.Ⅲ区发现蜘蛛15科92种,占总种数45%;优势种为角类肥蛛、草间小黑蛛、食虫瘤胸蛛、驼背额角蛛和八斑鞘腹蛛等18种,占该区蜘蛛总种数20%.特有种为圆腹艾蛛、椭圆新园蛛、横带隆背蛛和凤振粗螯蛛等4种.Ⅳ区发现蜘蛛15科76种,占全省总种数37%;优势种为角类肥蛛、机敏漏斗蛛、机敏蝇豹、纵条蝇狮和黑色蝇虎等18种,占该区蜘蛛总种数24%.Ⅴ区发现蜘蛛14科64种,占总种数31%;优势种为角类肥蛛、黄褐新园蛛、机敏漏斗蛛、机敏蝇豹、黄斑菲蛛等15种,占该区蜘蛛总种数23%;Ⅳ和Ⅴ区无特有种类.Ⅲ区雨、热和光照条件较优越,但其为新辟茶区,蜘蛛种数少于Ⅰ和Ⅱ区.从西北部高寒山区向东部低丘,海拔明显降低,气候从北亚热带过渡到中亚热带,雨量、光照和积温加大,茶树等农林作物增多,茶园蜘蛛种类增多. 相似文献
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温室希蛛染色体的观察(蜘蛛目:珠蛛科) 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了温室希蛛的染色体数目,形态结构和性染色体组成,从目前的结果可见,温室希蛛的染色体数目是,雄性体细胞染色体数为2n=22,雌性为2n=24其性决定机制属于X1X2O型,所有染色体似乎均为端或亚端着丝粒染色体,这个结论被其对C-带标本的分析所证实,两个(对)X-染色体是最短的和次最短的,温室希蛛染色体C-带标本的分析没有观察到染色体间有明显的结构差异,在染色体G-带标本中,获得了稳定的带纹。 相似文献