蛇毒的采集与利用

蛇毒是毒蛇头部两侧皮肤下方毒腺的分泌物,在咬啮物体时从毒牙流出,是含多种活性酶的蛋白质。蛇毒虽能伤害人畜,但若能善加利用,可化害为利而成为良药。此外,还可从中提取许多难得的成分作为现代科学研究之用。因而,被誉为“液体黄金”的蛇毒,具有极高的经济价值。现将蛇毒的采集和利用概述如下。     

蛇毒的生物化学(续)——蛇毒对血液和心血管系统的作用及临床应用

以前曾综述了蛇毒神经毒素、膜活性多肽以及蛇毒酶的有关研究资料,本文将着重介绍作用于血液和心血管系统的酶和蛋白质的生物化学性质及其在临床上的应用。一、蛇毒对凝血系统的作用蛇毒对凝血系统的作用早已为人们所注意,两百年前,把蛇毒分成促凝和抗凝两大类,但实际上许多蛇毒同时兼有这两类活性。蛇毒对凝血系统的作用可以归结为图1。1.蛇毒的促凝作用蛇毒的促凝作用主要表现为凝血酶样作用、凝血酶原激活作用和第X因子激活作用。     

竹叶青属毒蛇的毒素研究进展

蛇毒含多种生物活性成分,其中多数为酶类和活性肽类。随着蛇毒毒理学、药物学、生物化学和分子生物学的发展,蛇毒的许多组分已得到分离纯化和序列测定,并广泛应用于理论研究和临床应用。竹叶青蛇属是中国常见的毒蛇,近年来对其应用研究的报道颇多,就竹叶青属毒蛇的种类与分布,及其蛇毒组分的分离纯化、理化性质、分子克隆表达等方面的研究资料进行了概括和综述。     

蛇毒中凝血酶样酶的研究

蛇毒中凝血酶样酶的研究韦世秀广西医科大学蛇毒研究所南宁５３００２１许多蝮亚科蛇毒中都含有一种氨基酸酯酶［１］,它催化纤维蛋白原分子特定部位Ａｒｇ－Ｇｌｙ肽键的裂解,释出血纤肽而转换为纤维蛋白。其作用与血浆凝血酶十分相似,因而称之为凝血酶样酶（Ｔｈｒｏ...     

眼镜蛇毒抗炎成分研究概况

<正>蛇毒是一种天然的生物学资源,是由蛇毒腺分泌的混合物,主要用于防卫和消化捕获的食物。蛇毒具有特殊的腥味,弱酸,其中含有多种生物活性物质,属于生物毒素。主要含神经毒素、心脏毒素、蛇毒因子和神经生长因子等,不同蛇种分泌的蛇毒成分也有所差异。蛇毒含水量在70%左右,每100ml毒汁中可得干毒20~29g。蛇毒的干物质中90%以上是蛋白质,是其毒性和生物学活性的主要成分。祖国传统医学认为,眼镜蛇及其毒性成分可通经络,祛风湿,并具有强     

蛇毒神经毒素影响神经信号传递过程的研究进展

早在二十世纪初,人们就开始应用蛇毒来缓解恶性肿瘤疼痛、神经痛和关节痛,随后出现一系列关于蛇毒有类似吗啡样镇痛作用的报道。蛇毒是由蛇的毒腺分泌的多种组分构成的复杂混合物。蛇毒的千物质中90％以上是蛋白质．是其毒性和其它生物学活性的主要成分。根据蛇毒的不同组分及产生的不同的生物学效应,可将蛇毒分为几类,其中神经毒索有镇痛、影响神经肌肉接头等作用,主要是通过多种不同的方式改变中枢和周围神经系统正常的兴奋传递,从而影响正常的神经活动。在此,     

蛇毒的活体采集及其冰冻干燥粉剂的制备

蛇毒(Snakc venom)是毒蛇头部毒腺所分泌的有毒体液。蛇毒在医药上有很大的利用价值,是极珍贵的药物原料,素有“液体黄金”之称。据研究分析蛇毒中含有二十种以上的活性成分,其中主要是毒蛋白、多肽和多种酶类。由于蛇毒的成分极为复杂,所以使蛇毒具有多种多样的毒理和药理效应。近年来,随着对蛇毒研究的深入发展,将促使蛇毒在医学和生物学研究方面的广泛应用。因此,科学地采集蛇毒,并制备成冰冻干燥粉剂。是综合利用毒蛇资源及提高蛇毒利用价值的一项有实用意义的项目。一、蛇毒的活体采集应用咬皿法,按毒蛇的种类分别进行活体采毒。为安全起见,采毒前必须准备蛇伤急救药品,如抗蛇毒血清,或蛇药与胰蛋白酶注射剂等。采毒     

蛇毒中的降压成分研究进展

目前世界上已知的蛇类有3000余种,其中有毒蛇约占20%。蛇毒是一种由蛋白质、多肽等有机和无机小分子组成的复杂混合物,因其具有多种生化和药理活性,能广泛应用于各个领域。研究表明蛇毒对血压有一定影响,其降压机制主要有蛇毒抗凝血因子Ⅱ通过介导NO的释放降低血压,缓激肽增强肽主要通过抑制血管紧张素转换酶和增加内源性缓激肽的作用而发挥作用,利钠肽通过抑制肾素-血管紧张素和醛固酮系统调控血压,而磷脂酶A_2主要是促进游离脂肪酸(其中最重要的是花生四烯酸)和溶血磷脂的释放起到降低血压的作用。因此,明确蛇毒的降压成分以及作用机制与效果,对降压药物的开发以及高血压的治疗至关重要。     

关于部颁降纤酶标准（试行）有关部分的商榷

１　历史回顾　　实践证明,从蛇毒中提取的凝血酶样酶（ｔｈｒｏｍｂｉｎＬｉｋｅｅｎｚｙｍｅ,ＴＬＥ）即降纤酶,是诸多治疗血栓病药物中最为理想的。７０年代初,伦敦Ｔｗｙｆｏｒｄ药厂生产出Ａｎｃｒｏｄ,其后瑞士Ｐａｎｔａｐｈａｒｍ药厂生产的Ｂａｔｒｏｘｏｂｉｎ,有效成分均为ＴＬＥ,近年从日本引进的东菱精纯克栓酶注明为单成分ＴＬＥ。　　我国８０年代由中国科学院昆明动物研究所首先从尖吻蝮蛇毒中获得ＴＬＥ,研制出“去纤酶”,为我国第１个用于治疗血栓病的蛇毒酶产品,１９８３年云南省卫生厅批准生产。经临床应用…     

蛇毒制剂在治疗糖尿病性神经病变中的应用新进展

20世纪70年代以来,国内外对蛇毒的研究及应用进展很快,80年代开始广泛用于血栓病防治且取得良好效果.随着对蛇毒研究拓展,蛇毒在治疗糖尿病性神经病变方面取得了诱人疗效.蛇毒的成分很复杂,含有多种蛋白质,十多种酶,非酶活性蛋白质或多肽素等,因此,蛇毒具有多种多样的毒理和药理效应[1,2].蛇毒除具有去纤、降粘、解聚、溶栓、扩张血管功能外,蛇毒中还含有丰富的神经生长因子,神经生长因子是一种内源性可溶性蛋白家族,具有调节神经元的生长、存活、分化所需蛋白质的合成及影响神经元的形态可塑性的功能[3].     

广东眼镜蛇蛇毒与眼镜王蛇蛇毒冻干粉的鉴别及质量控制的研究 V．广东眼镜蛇蛇毒与眼镜王蛇蛇毒的氨基酸分析

本文采用日立８３５－５０型氨基酸自动分析仪测定了广东眼镜蛇蛇毒与眼镜王蛇蛇毒的氨基酸成分,结果表明两种蛇毒的氨基酸组成基本相同,但多种氨基酸的含量存在明显差异,为蛇毒鉴别和质控提供实验依据。     

蛇毒的毒性成分及其应用研究

蛇毒是从毒蛇的毒腺中分泌出来的一种毒液,属于生物毒素。一般蛇毒的新鲜毒液呈蛋清样粘稠液体,振摇时易起泡沫,呈弱酸性,有特殊腥味,含水量约为65％～80％,比重为1．03～1．06,常温下易失活,置冰箱中1周后有部分失去活力。蛇毒中的蛋白类物质是蛇毒主要毒性成分,包括蛇毒     

关于蛇毒抗栓制剂临床应用研究中几个值得注意的问题和建议

蛇毒抗栓制剂在我国研究应用已有２０年,但由于多种原因目前仍不规范,特别是概念混淆。有必要进一步说明,以便更科学合理地评价蛇毒抗栓剂在临床中的地位和指导应用。１历史评价中值得注意的问题近几年很多医学杂志都对蛇毒抗栓剂进行了报道,说明蛇毒抗栓剂临床应用十...     

五步蛇毒和蝮蛇毒透析前后的某些性质及五步蛇毒热稳定性的研究

五步蛇（Agkistrodon acutus）和蝮蛇（Agkistrodon halys）蛇毒透析前后含量、毒性和抗原成分的变化,以及温度对五步蛇毒致死活性的影响等,尚未见有资料。本文就浙江产五步蛇毒和腹蛇毒在透析前后的某些性质及五步蛇毒的热稳定性研究作初步报道。     

蛇毒富含半胱氨酸分泌蛋白

富含半胱氨酸分泌蛋白(cystein-rich secretory protein, CRISP)家族包括众多不同起源的蛋白质,其大部分成员功能未知.近来研究表明,CRISP也是蛇毒中进化上十分保守的成分,已有多种蛇毒CRISP的晶体结构被解析.蛇毒CRISP可阻断Ca2 通道、K 通道及环核苷酸门控通道,因此是研究离子通道的潜在工具.本文综述近年来蛇毒CRISP结构和功能等方面的研究.     

蛇毒抗肿瘤作用研究进展

蛇毒含有多种酶类和毒性蛋白,具有广泛的生物学活性。对蛇毒各种组分的研究,发现蛇毒具有抗血栓,止血,镇痛及抗肿瘤的作用。本就其抗肿瘤方面的研究进展进行了综述,介绍了蛇毒的抑瘤机制,抑瘤活性成分的分离纯化,理化特性及研究方向和应用前景。     

蛇咬伤的下一代救治方法——生物合成寡克隆抗蛇毒血清

蛇咬伤是亚热带地区一个被忽视的公共卫生问题。每年因蛇咬伤死亡人数为8.1～13.8万例,而致残人数为该数字的3倍。与许多严重病症相比,毒蛇咬伤造成的大部分死亡和严重后果完全可以通过更广泛地提供安全有效的抗蛇毒血清进行预防。传统的抗蛇毒血清是通过将蛇毒注入动物体内而获得的动物免疫血清制剂已存在了120多年,临床用于挽救了许多蛇伤患者的生命,但由于其异源性的存在常引起过敏反应。本文将描述基于重组表达的人单克隆抗体寡克隆混合物的蛇毒生物合成寡克隆抗蛇毒血清(BOA)的生产、制备及其优势与改进,进一步讨论抗蛇毒血清的发展。     

尖吻蝮蛇出血毒素Ⅲ三维荧光光谱研究

蛇毒中含有多种金属蛋白质,它们具有不同的生物学活性,如抗凝血因子（ＡＣＦ）、糖苷水解酶（ＮＡＤａｓｅ）、纤溶组分（ＦＰ）及出血毒素等,它们的许多生物活性、荧光光谱和结构的性质等方面的研究已见报道［１］．徐洵等［２］从皖南尖吻蝮蛇蛇毒中分离出３种出血毒...     

蛇毒血小板聚集抑制剂的研究进展

蛇毒血小板聚集抑制剂的研究进展孙林光综述管锦霞审校（广州医学院广州蛇毒研究所广州,５１０１８２）血小板是血液中最小的、具有多种功能的细胞,它在生理性止血以及血栓形成、动脉粥样硬化等病理过程中起着重要的作用［１］。蛇毒中广泛存在抑制血小板聚集的活性组分...     

眼镜蛇毒腺cDNA文库构建

目的 蛇毒含有多种生物活性成分,从天然蛇毒中提取分离蛇毒有效成分受到蛇毒资源和质量的限制。为开发蛇毒有效成分的基因工程产品,本研究构建了蛇毒腺的ｃＤＮＡ文库,为进一步筛选,克隆和表达螺毒有关基因做准备。方法 从眼镜蛇毒腺中提取ｍＲＮＡ,经反转录合成ｃＤＮＡ后,以λｇｔ１０噬菌体为载体,构建非表达的ｃＤＮＡ文加。