碱性成纤维细胞生长因子对胚胎神经细胞存活与生长的影响

本文利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养,培养物经不同浓度碱性成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃ Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ,ｂＥＧＦ）,研究ｂＦＧＦ对细胞生长和分化的影响,并利用图象分析细胞形态的变化。结果表明ｂＥＧＦ可促进微团中的集落形成率明显增加,并显示量效应关系。图象显示ｂＦＧＦ可促进细胞神经突起增多,而且有丰富的神经纤维连结成网络状。认为ｂＥＧＦ能促进中脑细胞生长和分     

激活素促进鸡胚神经节神经突起生长作用

为了探讨激活素(activin)促进鸡胚背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)突起生长、维持神经节细胞生存作用及其与一氧化氮(NO)释放的关系,实验采用8 d的鸡胚分离背根神经节,原代培养法,观察鸡胚背根神经节的体外生长情况。研究结果表明,添加激活素A培养的背根神经节有明显的神经突起生长,形成密集的网络,背根神经节可存活8~10 d;而阴性对照组几乎无神经突起生长,背根神经节可存活3~4 d。添加激活素A的背根神经节单层培养神经节细胞也可长期存活;而阴性对照组在培养第5 d几乎无神经节细胞生存。NO检测结果显示,添加激活素A培养的背根神经节上清NO分泌水平明显降低,与阴性对照组比较差异显著(P<0.05);激活素A与神经生长因子(nerve growth factor,NGF)具有协同抑制背根神经节NO分泌作用。激活素结合蛋白(follistatin)明显抑制激活素A诱导的背根神经节神经突起生长。研究结果提示,激活素可维持鸡胚神经节细胞存活并刺激神经突起生长,其作用与抑制神经损伤因子NO的释放有关。     

OMgp LRR281～228：OMgp神经突起生长抑制功能的主要结构域

OMgp(oligodendrocyte-myelin glycoprotein)可以通过与MAG、nogo-66等神经再生抑制因子竞争结合同一受体NgR而诱使生长锥溃变和抑制神经突起的生长。以前的研究表明,在OMgp与NgR结合抑制神经突起生长的过程中,OMgp的亮氨酸富含重复序列(LRR)是必需的。为进一步了解OMgp LRR在神经突起生长中的作用及其结构与功能之间的关系,采用PCR-定点突变法对OMgp LRR结构域分段删除,表达了删除不同基因片段后的OMgp LRR蛋白,通过对表达有NgR的CHO细胞(NgR-CHO)的黏附实验和对原代培养神经细胞的抑制实验对其功能进行了研究。结果显示,分别删除了OMgp 25～56、57～133、134～180位氨基酸的OMgp LRR蛋白仍具有结合NgR-CHO和抑制原代培养的神经元突起生长的作用;而删除了第181～228位氨基酸的OMgp LRR蛋白则失去了对原代培养神经元的生长抑制作用,但仍然具有结合NgR的能力。表明OMgp181～228在OMgp的功能中具有重要的意义。删除了第181～228位氨基酸的OMgp LRR蛋白可望作为OMgp的竞争性抑制剂,用于中枢神经系统损伤后神经再生的治疗。     

成纤维细胞生长因子对神经元的营养作用

成纤维细胞生长因子是一类多功能的多肽生长因子。近年来的研究表明,ＦＧＦ成神经系统的生长发育有十分密切的关系。ＦＧＦ体外能促进多种神经元的存活及突起生长,体内也能促进受损伤神经元的修复与再生,是一类新的神经营养因子。ＦＧＦ还与许多中枢神经系统疾病。如Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ＇ｓ病、Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ＇ｓ病的发生发展有关,因此深入开展ＦＧＦ神经营养作用的研究具有十分重要的意义。     

胶质细胞源神经营养因子

胶质细胞源神经营养因子陈哲宇何成王成海（第二军医大学神经生物教研室,上海２００４３３）关键词胶质细胞源神经营养因子多巴胺能神经元运动神经元神经营养因子是指能够促进神经细胞存活、生长和分化的一类蛋白质。胶质细胞源神经营养因子（ＧＤＮＦ）,因其最初从大鼠...     

脑啡肽增强胶质细胞的神经营养作用与NO生成减少有关

本文在ＳＤ大鼠大脑皮层胶质细胞神经元共培养模式上,以神经元存活、突起生长、生长相关蛋白４３（ｇｒｏｗｔｈａｓｏｃｉａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ４３,ＧＡＰ４３）ｍＲＮＡ的表达为指标,观察了脑啡肽对胶质细胞神经营养作用的影响,并对其机理作了初步探讨。结果表明,经脑啡肽处理的胶质细胞能使神经元的存活计数增加２８％（Ｐ＜００５）,单个神经元突起总长度增加１１％（Ｐ＜００５）,最长突起长度增加１６％（Ｐ＜００５）,ＧＡＰ４３ｍＲＮＡ的表达增加２６％（Ｐ＜００５）。然后又观察了脑啡肽（１０－６～１０－１２ｍｏｌ／Ｌ）对培养胶质细胞生成一氧化氮（ＮＯ）的影响。结果表明,浓度为１０－８,１０－１０ｍｏｌ／Ｌ的脑啡肽能明显抑制其生成（Ｐ＜００５）。结果提示,脑啡肽可能增强胶质细胞的神经营养作用,其机制之一可能是通过抑制胶质细胞ＮＯ的生成。     

神经元分化的信号转导

神经细胞的分化是神经系统发育过程中的重要事件之一 ,它涉及神经元的迁移、轴突的定向生长、突触发生和选择性凋亡等一系列过程。这些分化过程是在特定的信号分子精确调控下 ,由胞内信号通路介导完成的。1 .神经生长因子 (ＮＧＦ)诱导的Ｒａｓ Ｒａｆ ＭＡＰＫ原癌基因产物信号通路ＮＧＦ是第一个被发现的神经营养因子 ,它能诱导多种神经细胞的轴突快速生长 ,也能促使ＰＣ1 2细胞向交感样神经元的转变。ＮＧＦ的主要作用受体为ＴｒｋＡ ,为受体酪氨酸激酶家族成员。活化的ＴｒｋＡ通过接头分子Ｓｈｃ激活膜内表面的原癌基因产物Ｒａｓ ,活…     

RG50864对PDGF诱导的肺动脉平滑肌增殖细胞核抗原表达的影响

研究酪氨酸蛋白激酶抑制剂ＲＧ５０８６４对ＰＤＧＦ诱导的肺动脉平滑肌增殖细胞核抗原表达的影响。应用原代培养的小牛肺动脉平滑肌细胞,采用流式细胞仪分析ＲＧ５０８６４对ＰＤＧＦ诱导的肺动脉平滑肌增殖细胞核抗原及ＤＮＡ含量的变化,并用ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ分析技术观察了ＲＧ５０８６４对ＰＤＧＦ诱导的肺动脉平滑肌细胞酪氨酸磷酸化的影响。结果表明：与对照组相比,ＲＧ５０８６４处理组可显著地抑制ＰＤＧＦ诱导的肺动脉平滑肌增殖细胞核抗原的表达,发现细胞周期Ｓ期受抑制。Ｗｅｓｔ－ｅｒｎＢｌｏｔ分析显示ＲＧ５０８６４可明显地抑制ＰＤＧＦ诱导的肺动脉平滑肌细胞酪氨酸磷酸化程度。提示ＲＧ５０８６４可显著地抑制ＰＤＧＦ诱导肺动脉平滑肌增殖细胞核抗原的表达,其机制可能是抑制酪氨酸蛋白激酶活性     

p75受体信号转导途径的研究进展

神经生长因子 (ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＮＧＦ)通过与两种受体结合而发挥作用。一种是高亲和性受体ＴｒｋＡ受体 ,它是由原癌基因Ｔｒｋ编码的蛋白质酪氨酸激酶 ;另一种是低亲和性受体ｐ75,它以相同的亲和力与神经营养素 (ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｎ ,ＮＴ)家族的各成员结合 ,因此被称为神经营养素受体ｐ75(ｐ75ＮＴＲ)。ＮＧＦ与ＴｒｋＡ受体结合后发挥其促进神经细胞生长和存活的作用 ,而近年来发现ｐ75受体在特定条件下却能够诱导某些神经细胞和胶质细胞的凋亡 ,由于ｐ75ＮＴＲ的这一作用 ,它受到越来越多的关注。1 .ｐ75Ｎ…     

人神经生长抑制因子β结构域的高效表达及性质研究

神经生长抑制因子（ Ｇ Ｉ Ｆ）是一种特异存在于哺乳动物脑中的金属硫蛋白（ｍ ｅｔａｌｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ, Ｍ Ｔ）类似物,又称 Ｍ Ｔ Ⅲ．它与 Ｍ Ｔ 有相同的结合 Ｚｎ（Ⅱ）, Ｃｄ（Ⅱ）, Ｃｕ（Ⅰ）等金属的能力,但与 Ｍ Ｔ 不同的是它能够抑制神经细胞的生长,并发现在患 Ａｌｚｈｅｉｍ ｅｒ ｄｉｓｅａｓｅ（ Ａ Ｄ 症）病人的大脑中 Ｇ Ｉ Ｆ蛋白量和ｍ Ｒ Ｎ Ａ 的量均显著下降,研究证明 Ｇ Ｉ Ｆ对神经细胞的抑制活性主要存在于其 β结构域中．为进一步研究 β结构域结构和功能的关系,将 β结构域的 ｃ Ｄ Ｎ Ａ 克隆入融合表达载体ｐ Ｇ Ｅ Ｘ ４ Ｔ １ 中, Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 诱导并高效表达了 β结构域蛋白,通过氨基酸组成和质谱的测定,证明得到了目的蛋白．利用金属重组的方法,分别得到了结合 Ｃｄ 和 Ｚｎ 的 Ｇ Ｉ Ｆ 的 β结构域,并测定了其巯基和金属含量对蛋白量的比值,证明所得 Ｇ Ｉ Ｆ β与 Ｍ Ｔ β在结合金属能力上十分相似．用紫外光谱学的研究表明, Ｃｄ Ｍ Ｔ 的 β结构域在２５０ ｎｍ 处比 Ｃｄ Ｇ Ｉ Ｆ 的 β结构域有一明显肩峰,从而表明二者的金属—巯基结合簇的结构有明显不同,而这种结构上的差异有可能导致二者在功能上的不同．     

Recent advances in the study of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus replication and pathogenesis

It has now been over twenty years since a novel herpesviral genome was identified in Kaposi's sarcoma biopsies. Since then, the cumulative research effort by molecular biologists, virologists, clinicians, and epidemiologists alike has led to the extensive characterization of this tumor virus, Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus(KSHV; also known as human herpesvirus 8(HHV-8)), and its associated diseases. Here we review the current knowledge of KSHV biology and pathogenesis, with a particular emphasis on new and exciting advances in the field of epigenetics. We also discuss the development and practicality of various cell culture and animal model systems to study KSHV replication and pathogenesis.     

The structure, reproduction and taxonomy of Vidalia and Osmundaria (Rhodophyta, Rhodomelaceae)

Comprises species occurring mostly in subtidal habitats in tropical, subtropical and warm-temperate areas of the world. An analysis of the type species, V. spiralis (Sonder) Lamouroux ex J. Agardh, a species from Australia, establishes basic characters for distinguishing species in the genus. These characters are (1) branching patterns of thalli, (2) flat blades that may be spiralled on their axis, (3) width of the blade, (4) primary or secondary derivation of sterile and fertile branchlets and (5) position of sterile and fertile branchlets on the thalli. Application of the latter two characters provides an important basic method for separation of species into three major groups. Osmundaria , a genus known only in southern Australia, was studied in relation to Vidalia , and its separation from the Vidalia assemblage is not accepted. Species of Vidalia therefore are transferred to the older genus name, Osmundaria. Two new species, Osmundaria papenfussii and Osmundaria oliveae are described from Natal. Confusion in the usage of the epithet, Vidalia fimbriala Brown ex Turner has been clarified, and Vidalia gregaria Falkenberg, described as an epiphyte on Osmundaria pro/ifera Lamouroux, is revealed to be young branches of the host, Osmundaria prolifera.     

New or rare chromosome counts in Artemisia L. (Asteraceae, Anthemideae) and related genera from Kazakhstan

Fifteen chromosome counts of six Artemisia taxa and one species of each of the genera Brachanthemum, Hippolytia, Kaschgaria, Lepidolopsis and Turaniphytum are reported from Kazakhstan. Three of them are new reports, two are not consistent with previous counts and the remainder are confirmations of very scarce (one to four) earlier records. All the populations studied have the same basic chromosome number, x = 9, with ploidy levels ranging from 2x to 6x. Some correlations between ploidy level, morphological characters and distribution are noted.     

肝癌中HBV和HCV基因和抗原的分布及意义

采用原位分子杂交方法检测HCV RNA及HBV X基因;采用免疫组织化学方法研究HCV核心抗原,非结构区C33c抗原及HBxAg在肝细胞肝癌中的定位及分布.结果表明(1)HCV RNA、HBV X基因在肝细胞肝癌组织检出率分别为40%(55/136)和82%(112/136).HCV RNA定位于癌细胞的胞浆内,阳性细胞呈散在、灶状及弥漫分布三种形式;HBV X基因在肝癌细胞中的分布呈胞浆型、核型及核浆型,阳性细胞也呈上述三种分布形式;(2)HCV C33c抗原、核心抗原在肝细胞肝癌中的阳性率为81%(133/164)及86%(141/164).C33c抗原定位于癌细胞及肝细胞的胞浆内;核心抗原既定位于癌细胞核中,又可定位于胞浆中.C33c抗原阳性细胞以灶状分布为主;而核心抗原阳性细     

Selection with two alleles and complete dominance

For a plant selection model with frequency-independent viabilities, fertilities and selfing rates, it is shown that apart from global fixation, for certain parameter combinations a protected polymorphism and facultative fixation (either allele may become fixed according to initial frequencies) may both occur. Facultative fixation requires different selling rates for the dominant and recessive type. Protection of the polymorphism requires resource allocation for male and female function. In this connection the problem of purely genetically caused population extinction is discussed.
For general frequency dependence and regular segregation, the chances for establishment of a completely recessive gene are compared to those of a completely dominant gene. It is proven that the process of establishment of the recessive gene, despite a fitness advantage, may be considerably endangered by drift effects if random mating prevails. The recessive gene may reach the same effectivity in establishment as a dominant gene, only if the recessive homozygote mates exclusively with its own type during the period of establishment.