美国科学家分离到一种新的肝炎病毒

最近,美国科学家分离到一种在第三世界引起最致命性肝炎的新病毒——戊肝病毒。目前他们正在对该病毒作进一步鉴定,以确定该病毒是否为一种人类面临的新病毒,然后还要开发对付这种病毒的疫苗。肝炎可以由化学物质引起,也可以由致病性微生物引起。甲肝是一种急性传染病,由食物或餐具扩散甲肝病毒而引起。乙肝是一种慢性病毒性传染病,由血液和其它体液传播,并可能由它引起肝癌。这两种病毒在第三世界普遍存在,可以用简单的筛选检测法识别它们。     

同批次细胞基质收获甲肝和麻疹病毒制备联合疫苗的方法

采用同一批次细胞基质收获甲肝和麻疹病毒.应用甲肝L-A-1株和麻疹D3T11株,间隔3周先后感染同一批次人胚肺二倍体细胞2BS株,待两种病毒同时达到增殖高峰期时收获病毒液(以下简称HAM).对HAM分别进行病毒滴定、特异性检查、猴体安全性和免疫效果试验.结果显示,HAM的甲肝和麻疹病毒滴度与同批单价甲肝和麻疹疫苗病毒滴度,差异均无显著意义.该方法用于制备甲肝-麻疹联合疫苗,省时省力,操作简便,并可显著降低疫苗生产成本.     

树鼩肝炎动物模型的研究进展

肝炎的的大范围流行已成为国内外关注的重要公共卫生问题之一。甲肝、乙肝虽已有疫苗,但不能忽视未来由于病毒变异所带来的威胁。丙肝目前尚未发现非常有效的疫苗,且丙肝的病理学机制也尚未完全清晰,主要原因是缺乏理想的动物模型。树胸属于低等灵长类动物。研究发现,他对很多人类疾病易感,所以建立肝炎树胸动物模型成为现在肝炎研究的一个热点。本文介绍了各型肝炎主要是甲、乙、丙型肝炎研究中建立树胸动物模型的自内外进展情况及存在的问题。     

甲肝和乙肝的唾液诊断

<正>由于很多甲肝患者缺乏黄疸或其他特征性病症及难以收集血样,常导致很多漏诊并形成甲肝病毒流行病学假象。通过检测唾液中病毒特异性IgG的存在可准确评定对数种病毒的免疫状态及进行近期感染的诊断。本文描述了用唾液诊断急性或近期甲肝和乙肝感染的IgM抗体捕捉放射免疫测定法(MACRIA)的最佳条件。也提供了有关本测定法特异性及唾液中抗甲肝IgM持久性的资料。 试验对象、样品和方法 试验对象与试样:研究的试验对象包括已知的甲肝或乙肝易感者;已知的甲肝或乙肝免疫者;以及由于临床黄疸而进入传染病院的甲肝或乙肝患者。唾液试样收集后对其进行最初的抗HAV IgG或     

肝炎血清学的检验

<正>直到最近唯一可作常规的肝炎诊断研究试验是HBsAg和抗-HBs的那些血清学试验。在这范畴内,HBsAg的放射免疫试验已被广泛应用于乙肝的诊断和献血员血源的筛选。但是,几个较新的试验现正在乙肝和甲肝中采用。     

常用联合疫苗的免疫原性和安全性

联合疫苗(combined vaccine)通常是指以多种活的或灭活的微生物及抗原成分联合配制而成的疫苗，能同时预防多种传染性疾病。联合疫苗具有疫苗接种次数少、预防疾病覆盖率高、人群接种疫苗依从性高及接种成本低的特点，目前已在健康儿童中广泛使用。因适种人群庞大，所以联合疫苗的免疫原性及安全性备受关注。其中，联合后联合疫苗的多种成分(如抗原成分和佐剂)相互作用可能会影响疫苗有效成分的免疫效果，甚至可能发生疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization, AEFI),所以须对其进行免疫原性和安全性的评估。常用联合疫苗有以百白破疫苗为基础的联合疫苗，以麻腮风疫苗为基础的联合疫苗以及甲肝乙肝联合疫苗等。现就这几种联合疫苗的研究基础概述其免疫原性和安全性。     

未来肝炎诊治市场的新报道

几年来,各种肝炎的诊断、疫苗和治疗市场一直停滞不前。全世界有好几千万肝炎患者,说明存在着一个每年价值10亿美元以上的潜在市场。这一市场还远远没有打开,昂贵的价格和技术上的问题使目前市场的大小仅为潜在市场的一小部分,这个市场正面临着一场大动荡。甲肝和丙肝的疫苗和诊断方法以及肝炎的几种治疗方法正处于临床试验阶段。DNA探针的技术突破将完全改变肝炎产品的市场。乙肝疫苗的价格下降也使得大批免疫计划可能出台,更加剧了市场的动荡。     

甲、乙型肝炎联合疫苗接种恒河猴的初步观察

为了探索联合接种甲乙肝疫苗、实验性甲乙肝联合疫苗免疫恒河猴的安全性及免疫原性。实验中挑选了甲肝抗体阴性,乙肝两对半阴性,肝功能指标正常的健康恒河猴24只,随机分为10组。混合或分别接种,进行不同毒株的甲肝灭活疫苗与不同厂家的乙肝疫苗的配对效果比较。并接种了实验性甲乙肝联合疫苗;史克甲乙肝联合疫苗试验组。设甲肝单价灭活疫苗L8株、深圳乙肝单价疫苗作为对照。免疫方案0、4、24w。每只恒河猴接种lml。接种3d内,每天观察动物有无不良反应。接种1针和2针后4w内,每2w采集空腹静脉血,以后每4w采血1次检测抗HAV、抗HBs、ALT、AST直至40w。接种疫苗后4、8、24、28w穿刺肝组织做病理学检查。结果显示接种疫苗后3d内,所有恒河猴均无不良反应。ALT、AST无异常升高。4、8、24、28w肝组织无特殊病理改变。注射2针后4w,除3组外,其余各组抗HAV及抗HBs均阳转。3组抗HAV阳转时间迟至12w。全程免疫后12w(即40w),抗HAVGMT为258.75～37489.50mIU/ml;抗HBsGMT为8263.68～60008.064mIU/ml。甲乙肝疫苗联合免疫及实验性的甲乙肝联合疫苗接种恒河猴安全性及免疫原性均良好。     

预防性及治疗性乙型肝炎疫苗的研究进展

乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B,简称乙肝)是一个严重的世界性公共卫生问题,该疾病在健康人群中发病率极高,同时也在慢性乙肝患者中引起极高的死亡率。乙肝是一种可预防的疾病,用于预防的乙肝疫苗经过三代发展,已有安全、有效的疫苗上市,该疫苗的使用使慢性乙肝患者(包括肝细胞性肝癌患者)的发病率急剧下降。但目前尚无清除乙肝患者体内病毒的特效药物,增强机体免疫反应的治疗性疫苗可能是抗病毒药物的替代品。针对乙肝患者的治疗性疫苗正被广泛研究,包含重组蛋白疫苗、DNA疫苗和脂肽疫苗等。现就国内外预防性及治疗性乙肝疫苗的研究进展作一概述。     

肝炎疫苗的市场

世界上最流行疾病之一的肝炎的治疗一直吸引着诸家公司作为其主要的潜在市场.最近美国对用于乙肝的另一种rDNA疫苗的批准、丙肝病毒的发现以及其它研究进展为该市场的需求重新作出了评价.     

成年志愿者接种冻干甲型肝炎疫苗的临床观察

<正>甲肝在世界大部分地区是常见病,即使在发达国家甲肝仍然是一个严重的问题。当前在日本30岁以下的年怪人,仅1.5％甲肝抗体阳性。年平均约有10万人感染甲肝,20-40岁发病率最高。注射丙种球蛋白只能对甲肝具高危的年轻人作特异性预防,免疫力只能维持4-6个月,而注射甲肝疫苗预期更有效和持久。     

动态浊度法检测冻干甲型肝炎减毒活疫苗细菌内毒素含量的研究

探讨动态浊度法检测冻干甲型肝炎减毒活疫苗细菌内毒素含量的可行性。参照《中国药典》2015年版通则1143细菌内毒素检测法中动态浊度法,对甲肝疫苗进行标准曲线可靠性试验、干扰初筛试验、干扰验证试验及内毒素含量的测定,同时与经凝胶法检定合格的同批疫苗进行比较。标准曲线可靠性试验结果符合规定。干扰初筛试验疫苗稀释160、320及640倍,回收率在50%~200%之间,均无干扰,符合要求。干扰验证试验结果进一步表明:疫苗稀释160倍对试验无干扰作用。采用动态浊度法检测的10批甲肝疫苗细菌内毒素含量均小于该疫苗的限值L=20 EU/m L,且与经凝胶法检定的同批疫苗结果一致。采用动态浊度法检测甲肝疫苗细菌内毒素含量是可行的,值得推广应用。     

男同性恋者甲肝病毒感染及预防

男同性恋者可通过性接触而感染甲肝病毒,其感染的危险性高于正常人群,对此类人群采取切实可行的预防措施甚为重要。对男同性恋者接种疫苗是预防甲肝病毒感染的主要措施,但由于各种原因而未得到普遍实施。本文对近年来男同性恋者甲肝病毒感染及流行、甲肝疫苗接种效果、疫苗接种的影响因素及宣传教育等进行了综述。     

灭活甲肝疫苗存放37℃1周后的免疫原性

灭活甲肝疫苗存放３７℃１周后的免疫原性甲型肝炎是一种严重的、全球性的传染病。在美国１９８９年统计的５６７７３例病毒性肝炎中,５０％是甲型肝炎（ＨＡＶ）,每年的最低发病率为２３．１／１０万,为了更方便地执行预防甲肝免疫程序,作者对灭活甲肝疫苗在３７℃存...     

许昌市甲型病毒性肝炎疫苗纳入免疫规划后的甲肝流行特征分析

目的分析甲肝疫苗纳入国家免疫规划后的甲肝流行特征,为制定有效控制措施提供科学依据。方法采用描述流行病学方法对2005—2014年许昌市甲肝疫情进行描述,利用SPSS软件对甲肝疫苗纳入国家免疫规划前后流行特征进行对比分析。结果甲肝疫苗纳入国家免疫规划后,甲肝流行强度减弱,发病率下降明显;发病年龄后移,以农民、学生发病为主;无明显季节性分布,农村与城市地区年均发病率无显著差异,以经济和卫生条件差、接种率低的鄢陵县发病最多。结论甲肝疫苗纳入国家免疫规划后,接种率和接种质量迅速提高,甲肝流行病学特征发生明显变化,今后要在规范开展甲肝疫苗常规免疫接种基础上,加强重点人群免疫接种,及时开展疫情监测和风险评估,做好重点地区和人群健康教育,改善工作学习和生活卫生环境,控制局部暴发疫情。     

冻干甲型肝炎减毒活疫苗的研制

研制冻干甲肝减毒活疫苗,提高疫苗的稳定性,便于保存及运输,保证疫苗的接种效果.采用CA-9冻干保护剂,按13.5的比例加入疫苗,制备冻干疫苗.冻干甲肝减毒活疫苗具有与液体疫苗相同的安全性及免疫原性.在2～8℃保存的有效期较液体疫苗的3～5个月提高到18个月.在室温和37℃保存的稳定性也明显提高.冻干甲肝减毒活疫苗的稳定性良好,无需低温保存、冷链运输,便于甲肝疫苗的大规模推广应用.     

裸露DNA疫苗保护小鼠免患结核病

通常所说的裸露ＤＮＡ疫苗已成功地应用于保护动物免患流感、疱疹、免疫缺陷综合症、乙肝及过敏性疾病。但是，该技术的真正用途是产生一种能抗某种疾病的强疫苗。因在这方面，利用活体病原微生物治疗太危险，如免疫缺陷综合症及肝炎等。目前，研究人员又取得了另一重要成就，即又获得了抗结核病的裸露ＤＮＡ疫苗。现有两个研究小组着手这一研究，一个是来自ＭｅｒｃｋＲｅｓｅａｒｃｈＬａｂｓ（ＷｅｓｔＰｏｉｎｔ，ＰＡ）研究组，该实验室已进行此项技术前沿研究达数年之久；另一研究组是来自英国国家医学研究所，该研究所利用编码结核分…     

新型戊型肝炎诊断试剂盒的研制及其应用

用ＨＥＶＯＲＦ３合成肽及ＯＲＦ２重组抗原研制成新型ＨＥＶＥＩＡ诊断试剂盒。与ＧｅｎｌａｂｓＨＥＶＥＩＡ检测比较,灵敏度和特异性均达１００％（６０／６０）。三批试剂精密性测定均＜１０％。该试剂盒置４℃８个月或３７℃４ｄ保持稳定。检测不同肝炎患者ＨＥＶ抗体,发现急性非甲非乙非丙肝炎中有６３．２％,甲肝有１３．４％,乙肝有８．３％,丙肝有６．６％,正常人群为２．９％。所研制的戊型肝炎诊断试剂盒,灵敏度高,特异性强,精密性好,稳定性合格。适用于戊型肝炎诊断及戊肝病毒感染的流行病学调查     

用人胚肺二倍体细胞(2BS和SL7)分离甲型肝炎病毒

用我国建株的两株人胚肺二倍体细胞(2BS和SL7),以35℃为培养温度,直接从急性期甲型肝炎(简称甲肝)患者粪便中分离到4株病毒。该病毒在细胞培养上符合甲肝病毒的增殖特性,经免疫荧光阻断、免疫电镜及中和试验等特异性鉴定,证实为甲肝病毒。原始分离时的比较研究还显示,2BS株人二倍体细胞支持甲肝病毒增殖的能力似较SL7细胞佳。该4株病毒现已在2BS细胞稳定传代,感染滴度较高,被用于减毒活疫苗的育种研究。     

乙型肝炎疫苗和乙型肝炎母婴传播的免疫阻断

乙型肝炎疫苗和高价抗乙肝免疫球蛋白(HBIG)均已研制成功,并开始大量生产使用,这是近年预防医学和生物制品研究的两项重大突破;它使人类在征服全球性重大传染病方面又迈出了历史性的一步。近十年来的研究已完全确认,上述两大制品在预防高危人群乙肝感染和阻断暴露后人群(如乙肝带毒母亲的婴儿)的乙肝带毒,卓有成效。这两大生物制品的有计划大量生产和正确使用,将会根本改变乙肝的流行状况,使控制和甚至消灭乙肝成为可能。现就国内外乙肝疫苗,高价乙肝免疫球蛋白的研究、生产和应用现状及乙肝母婴传播的免疫阻断等有关问题,作一简要介绍。