太阳能电池反应模拟光合系统反应中心电荷复合形成三线态分子的过程

光合系统反应中心普遍存在电荷复合反应形成三线态分子的过程,并通过所形成的三线态β-胡萝卜素将剩余的能量经无辐射通道耗散给环境,实现光合系统的光保护功能.这一过程在人工合成系统中十分罕见,见诸报道的仅有少数由给体-受体组成的超分子体系.首次报道应用染料敏化TiO2胶体颗粒的人工太阳能电池反应,模拟光合系统三线态分子的形成过程,成功地观测到了视黄酸自由基正离子与TiO2表面束缚电子复合而形成的三线态视黄酸分子,并对其光谱和动力学过程进行了纳秒时间分辨光谱表征.     

紫细菌光合反应中心中细菌脱镁叶绿素被置换后的光 …

采用新型表面活性剂ＬＤＡＯ,结合ＤＥＡＥ－纤维素层析法,我们提纯了紫细菌６０１的光合反应中心,在一定温度和丙酮的协同作用下,外加的植物脱镁叶绿素ａ可取代反应中心细菌脱镁叶绿素,形成含有脱镁叶绿素ａ的紫细菌光合反应中心。     

光系统Ⅱ反应中心D1/D2/Cytb559复合物中存在一个与光化学活性无关的去镁叶绿素a

紫色光合细菌反应中心的三维空间结构的解析，极大地推动了光合作用电子传递机理的研究。现已清楚光合细菌反应中心内部存在着两条电子传递支路［１—２］，由于高等植物光系统Ⅱ（ＰＳⅡ）反应中心Ｄ１蛋白和Ｄ２蛋白与光合细菌反应中心Ｌ亚基和Ｍ亚基的一级结构具有很大的相似性，推测ＰＳⅡ反应中心内部也可能存在类似的结构。从高等植物叶绿体中分离纯化的ＰＳⅡ反应中心Ｄ１／Ｄ２／Ｃｙｔｂ５５９复合物具有原初电荷分离活性［３］，其中含有４—６个Ｃｈｌａ分子，２个Ｐｈｅｏａ分子，１—２个β－胡萝卜素分子，它们是否像光合细菌…     

外来入侵杂草薇甘菊及其伴生种基本光合特性的比较

以ＬＣＡ４光合蒸腾测定测定了植物叶片的气体交换过程。比较报薇基菊与周围其它藤本、草本和阔叶速生木本植物之间光合速率的差异。结果表明：（１）莆匐攀草质一城菊Ｍｍｉｋａｎｉａ ｍｉｃｒａｎｔｈａ具有较高的ＣＯ２固定能力,净光合速率２１．５６μｍｏｌ ＣＯ２ ｍ＾－２ｓ＾－１,高于草质藤本野葛Ｐｕｅｒａｒｉａ ｌｏｂａｔａ（１６．９７）,草质缠绕藤本五爪金龙Ｉｐｏｍｏｅａ ｃａｉｒｉｃａ（１４５５）,与     

庐山银杏光合特性的研究

庐山山地上的银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬｉｎｎ．）,其叶片的光合作用在夏季晴天有明显的午休现象,这可能与气孔关闭和光抑制有关．其光补偿点为２５μｍｏｌ（ｐｈｏｔｏｎｓ）·ｍ－２·ｓ－１左右,光饱和净光合速率为５～７μｍｏｌ（ＣＯ２）·ｍ－２·ｓ－１,表观光合量子需要量约为１９,光合作用的ＣＯ２补偿点大于１０－４,属Ｃ３型植物     

铜锌超氧化物歧化酶与过氧化氢反应中羟自由基的形成

应用脱氧核糖降解法研究了离体条件一Ｃｕ,Ｚｎ－ＳＯＤ与Ｈ２Ｏ２反应产生．ＯＨ,并对其机理进行了探讨。Ｈ２Ｏ２可使Ｃｕ,Ｚｎ－ＳＯＤ失活,在失活过程中有．ＯＨ产生。甲酸钠和苯甲酸钠均能不同程度地保护Ｃｕ,Ｚｎ－ＳＯＤ和降低Ｈ２Ｏ２与ＣｕＺｎ－ＳＯＤ反应中。ＯＨ的产额,热失活ＳＯＤ也可和Ｈ２Ｏ２反应生成ＯＨ,且效能高于活性Ｃｕ,Ｚｎ－ＳＯＤ;     

应用分子轨道方法分析生物体系NO与氧自由基反应特性

用分子轨道对称生规则阐明生物体系ＮＯ与Ｏ＾－２、ＮＯ２、ＯＨ、ＬＯＯ反应动力主其生物学意义。从分子轨道,电子结构,化学键的稳定性,诱导效应以及极化与反极化作用,阐明ＯＮＯＯＨ的极不稳定性。用量子化学ＭＯ理论建立ＮＯＮＯＯ＾－、ＯＮＯＯＨ键合模型,从理论和实验事实证证模型的唯一合理性。提出了ＯＮＯＯＨ存在特殊共轭大π停顿同它们的π分子轨道能级顺序和示意图,从而能很好解释ＯＮＯＯ＾－和ＯＮＯＯＨ的氧化     

DCM和DMF对DCC—HOBt系统催化酯化及酰化反应的影响

ＤＣＣ－ＨＯＢｔ系统在ＤＣＭ和ＤＭＦ溶剂中,催化Ｆｍｏｃ－Ｌｅｕ－ＯＨ与王氏树脂的酯化反应,其结合率分别为１８％和１０％,该系统催化Ｆｍｏｃ－Ｐｈｅ－ＯＨ与Ｈ２Ｎ－Ｌｅｕ－＝ｒｅｓｉｎ的酰化反应中,溶剂为ＤＣＭ时,反应３０ｍｉｎ,其结合率为１００％;当ＤＣＭ：ＤＭＦ体积比为１：３．５时,反应１３０ｍｉｎ,其结合率为８１％,表明ＤＣＣ－ＨＯＢｔ系统宜在ＤＣＭ非极性溶剂论肽键的形成。     

三种松树的生理生态学特性研究

测定南亚热带丘陵地马尾松、湿地松和加勒比松光合速率、蒸腾速率、日同化量和水分利用效率的变化．结果表明,３种松树光合速率和蒸腾速率都具有明显的日变化和季节变化,夏季的光合速率和蒸腾速率最高,冬季最低;加勒比松的平均日同化量为９．３４ｇ·ｋｇ－１、平均水分利用效率为１５９．７５μｍｏｌＣＯ２·ｇ－１Ｈ２Ｏ,高于其它树种;湿地松最低．加勒比松是很好的引种树种,更适合在当地推广     

渗透胁迫光照下水稻幼苗叶片光合色素降解过程中^1O2的参与

杂交稻离休整地片在－０．８ＭＰａ渗透胁迫下,随着光强的提高,叶绿体事＾１Ｏ２大量产生,光合色素降解加剧;Ｃａｒ先天Ｃｈｌ而被破坏,Ｃｈｌ／Ｃａｒ比值明显增大。＾１Ｏ２的产生与光合色素含量的降低及膜脂过氧化产物丙二醛含量的增加具有极显的相关性。     

西藏高原田间冬小麦的表观光合量子效率

在西藏高原田间的测定表明,高原冬小麦光－光合速率响应曲线符合直角双曲线函数,其表观初始光能利用效率α平均为０．０３４μｍｏｌＣＯ２／ｍ＾２ｓ（μｍｏｌ ｐｈｏｔｏｎｓ／ｍ＾２ｓ）,只有内陆平原地区的约２／３。高原地区空气稀薄,ＣＯ２密度为平原地区的２／３左右,致使小麦叶片光能利用效率降低。     

亚热带季风常绿阔叶林植被恢复Ⅰ．原理：不同干扰林地植物光合作用对环境因子的反应

研究了亚热带季风常绿阔叶林密林、中等疏密林和疏林及丘陵草坡植物光合速率（ＰＮ）和气孔传导率（ｇ）对光强、ＣＯ２浓度和叶片／空气水汽压差的反应．结果表明,九节和桃金娘具有较高ＰＮ和ｇ,且有较高光合量子产率,适于较高光强环境生长．空气ＣＯ２浓度增高有利于植物ＰＮ增高,九节和桃金娘较罗伞明显．Ｃｉ为１５０μｌ·Ｌ（－１）时,苋菜ＰＮ最大．较高Ｃｉ有利于叶片保持高的传导率．叶片／空气水汽压差增高引起罗伞和九节ＰＮ降低,但桃金娘ＰＮ降低比例较小,表明桃金娘适于空气干旱环境．干扰林地应先引入具较高ＰＮ的先锋树种,以改善立地条件．     

植物-病原物互作过程中的活性氧

活性氧与水分胁迫、环境污染、衰老及低温等方面的关系已有大量的报道。在植物－病原物互作过程中,病原物作为一种特殊的胁迫因子而起作用。近年来对植物一病原物互作过程中活性氧的研究已成为植物病理生理学研究的一个热点,本文对此作一综述。１植物─-病原物巨作过程的活性氧的产生在正常情况下,植物体内活性氧（ａｃｔｉｖｅｏｘｙｇｅｎｓｐｅｃｉｅｓ,ＡＯＳ,包括超氧阴离子Ｏ－２;过氧化氢Ｈ２Ｏ２;氢氧自由基ＯＨ;单线态氧１Ｏ２）处于低水平状态,在植物过敏性反应（ＨＲ）早期阶段常出现ＡＯＳ迅速释放,这种ＡＯＳ迅速释…     

PSⅡ系统放氧复合物中的锰簇模型物

合成了６个模型化合物并用以探讨ＰＳⅡ的放氧复合物（ＯＥＣ）中Ｍｎ簇的结构特征。模型物包含Ｍｎ２（μ－Ｏ）２和μ－Ｏ－μ－羧桥联的二锰结构单元,这些单元中的Ｍｎ－Ｍｎ、Ｍｎ…Ｍｎ和Ｍｎ－Ｏ（Ｎ）结构参数与ＰＳⅡ系统ＯＥＣ的相应数据一致,暗示ＯＥＣ中Ｍｎ簇可能具有类似的结构特点。还有两个模型物包含了卤素阴离子,它们被用于讨论ＰＳⅡ中Ｃｌ＾－１与Ｍｎ的联系。讨论认为,在５个ＰＳⅡ的Ｓ态中,具有高价锰中心     

光系统Ⅱ反应中心CP47／D1／D2／Cyt b—559复合物中色素分子空？…

线二色光谱（ＬＤ）是研究色素分子在光合膜上空间取向和排布的重要手段。采用低温（１００Ｋ）吸收光谱和线二色光谱技术研究光系统Ⅱ核心复合物ＣＰ４７／Ｄ１／Ｄ２／Ｃｙｔ ｂ－５５９中色素分子的空间取向。结果表明,在光系统Ⅱ核心复合物ＣＰ４７／Ｄ１／Ｄ２／Ｃｙｔ ｂ－５５９中６８０ｎｍ处有吸收的叶绿素分子Ｑｙ跃迁与光合膜平面平行。β－胡萝卜素分子有两种不同的空间取向,其中在４７０和５０５ｎｍ处有吸收的β－     

可逆三分子反应模型的系统分析

讨论了生化反应中一个可逆三分子反应的数学模型ｘ＝Ａ－（Ｂ＋１）ｘ＋ｘ~２ｙ－ｘ~３;ｙ＝Ｂｘ－ｘ~２ｙ＋ｘ~３,应用常微分方程定性方法进行了分析。得到系统的一切正初值的正半轨线有界;当Ｂ＜２Ａ~２＋１时系统不存在极限环;当Ｂ＞２Ａ~２ ＋１时系统存在唯一稳定的极限环．     

5种木本豆科植物的光合特性研究

本文测定了鹤山丘陵地豆科阔叶混交林中５种植物（大叶相思、马占相思、绢毛相思、海南红豆和新银合欢）在林地条件下的光合速率、呼吸速率和叶绿素含量以及５种植物光合速率的日变化和季节变化。结果表明：植物在冬季和春季的光合速率较低,夏季和秋季都相对较高。年日平均光合速率（μｍｏｌＣＯ２ｍ－２ｓ－１）绢毛相思最高６．１３,海南红豆最低４．６５;植物的呼吸各异,其中新银合欢的呼吸作用最强,海南红豆最低;叶绿素含量与光合速率不存在相关关系。从国外引种植物（包括新银合欢和３种相思树）的光合速率高于乡土树种海南红豆,表明这几种引种植物适应南亚热带丘陵地区的自然环境。     

提高CO2浓度对两种亚热带树苗光合作用的影响

鼎湖山季风常绿阔叶林的主要优势乔木树种裂壳锥（Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓｆｉｓｓａ （Ｃｈａｍ ｐ．ｅｘ Ｂｅｎｔｈ．） Ｒｅｈｄ．ｅｔＷｉｌｓ．）和荷木（Ｓｃｈｉｍ ａ ｓｕｐｅｒｂａ Ｇａｒｄｎ．ｅｔＣｈａｍ ｐ．）幼苗,盆栽于自然条件（ＣＯ２ 浓度３５０ μＬ·Ｌ－ １）或高ＣＯ２ 浓度为５００ μＬ·Ｌ－ １和空气ＣＯ２（３５０ μＬ·Ｌ－ １）的半开顶式气罩中。在生长最旺盛的６～９ 月份,高浓度ＣＯ２ 条件下生长的叶片,其光合速率比在自然条件下生长的提高７９％ ～９５％ 。当叶片在３５０ μＬ·Ｌ－ １和５００ μＬ·Ｌ－ １的ＣＯ２ 浓度下测定时,其光合速率无明显差异。高浓度ＣＯ２ 下生长的叶片其光合速率－ＣＯ２ 浓度响应曲线比对照（３５０ μＬ·Ｌ－ １）高,叶绿素和类胡萝卜素含量低,但叶绿素ａ 和ｂ 的比值及类胡萝卜素和叶绿素的比值不变。高浓度ＣＯ２ 下生长的叶片气孔导度明显降低。两种植物在８５ ｄ 的高浓度ＣＯ２ 的生长过程中,并未出现光合速率下调现象     

几个环境因子影响下的大白菜群体光合速率（简报）

大白菜结球初期群体光合速率随光强和ＣＬ２浓度的增加而增加,随水分胁迫的加重而大幅度降低。群体光合的ＣＯ２的补偿点和饱和点分别为１２８和１４００ｍｇ／Ｌ,光补偿点为１１０μｍｏｌ／ｍ＾２ｓ。     

光氧化胁迫下几种植物叶片的超氧自由基产生速率和光合特性

以甲基藉精（ＭＶ）Ｏ－１ｍｍｏｌ／Ｌ在１５００μｍｏｌ ｍ＾－２ａ＾－１光下处理Ｃ３植物花生、水稻和Ｃ４植物玉米、甘蔗的叶圆片３０ｍｍ,Ｏ２＾２＋产生速率随ＭＶ浓度提高而加快ＭＶ浓度超过１０μｍｏｌ／Ｌ,光合放氧出现负植并持续增大。光氧化作用降低叶绿素荧光参数ＦＶ／Ｆｍ,ΦＰＳⅡ和ｑｐ,而ｑＮ则或提高（Ｃ３植物,ＭＶ１０μｍｏｌ／Ｌ）或几平下）。热耗散系数ＫＤ的变化与ＱＮ相似。秘Ｃ４植物相比,Ｃ３