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通过图像分析方法作出的薏苡定量染色体图 总被引:3,自引:0,他引:3
薏苡染色体数目为2n=20,由于中期染色体的长度差异不大,相邻染色体难以区分,而薏苡前中期的染色体相对较长,经DAPI染料染色后染色体上显示明显不同的深染区和浅染区,深染区和浅染区分别相当于染色体上染色质纤维较浓缩和较伸展的区域。前中期染色体上染色深浅不一的染色区可以作为识别薏苡特定染色体的重要标志,也可用于辨别同源染色体。用MetaMorph软件定量分析了薏苡每条前中期染色体上(从短臂到长臂)DAPl信号强度的变化,结合染色体的长度和臂比作为辅助参数,构建了薏苡前中期染色体的定量染色体图。该定量染色体图不仅描述了每条染色体不同区域浓缩程度的不同,而且也反应出不同浓缩区域所占染色体长度的比例。因此该定量染色体图是实际的前中期染色体的一种直观模式,可作为识别薏苡基因组中每条染色体的有力依据。 相似文献
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应用荧光原位杂交技术中的染色体涂染法(Chromosomepainting),以生物素标记的除Y染色体外的人全部整条染色体DNA特异性探针与黑叶猴的中期分裂相杂交,建立了人与黑叶猴之间的染色体同源性。除人的1、2、6、16和19号染色体特异探针分别与黑叶猴的2条非同源的染色体杂交外,其余人染色体特异探针均与黑叶猴的1条染色体杂交,其中有两对人染色体特异探针(14和15,21和22)分别杂交同一条黑叶猴染色体。在雌性黑叶猴的单倍染色体中,共检测到30个与人染色体具同源性的染色体和染色体片段。结果表明:黑叶猴的多数染色体与人染色体有高度同源性,仅有少数染色体发生了重排。将研究的结果与已报道的人染色体特异探针与其他灵长类的中期染色体杂交的结果进行比较,可以看出亚洲叶猴之间的相互关系较与非洲叶猴的更为密切。 相似文献
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应用涂染技术研究人和猕猴染色体的同源性 总被引:2,自引:0,他引:2
用24种人类染色体探针对人和猕猴G-显带染色体进行涂染。结果显示:人类所有染色体在猕猴的染色体组里都有其同源染色体或染色体片段。 相似文献
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本文研究了芦苇(Phragmites communis)幼苗根尖分生组织细胞的染色体数目和形态。其染色体数为2n=96。在有丝分裂中期染色体组中,染色体的大小逐渐地改变,按照染色体的大小和形态,96个染色体能被分成8个同源单倍体染色体组。每一组由11个中部着丝点染色体和1个亚中部着丝点染色体组成。 相似文献
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水稻随体染色体的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
分析了几种野生稻种及栽培稻品种随体染色体的数目,发现不同染色体组型的稻种之间随体染色体数目有一定差异,其中染色体组AA的有1~2对,随体染色体因品种或样本的来源而异,染色体组BB的有3对随体染色体,染色体组CC的有2对随体染色体,染色体组型为BBCC的Oryzaminuta可能有4对随体染色体,而染色体组型为CCDD的O.latiforia则有2对随体染色体。在栽培稻中,不同品种之间随体染色体的数目也存在差异,一般而言,籼稻品种具有两对随体染色体,分别为第10和第12染色体,粳稻品种只有一时随体染色体,为第10染色体。 相似文献
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广东白腹巨鼠的G带核型和银染色 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了广东白腹巨鼠的核型、G带和银染色。结果表明,二倍体染色体数目为2n=40,常染色体包括4对近端着丝粒染色体,6对末端着丝粒染色体,8对中着丝粒染色体,1对近中着丝粒染色体。性染色体XY为大小不等的末端着丝粒染色体。G分带可鉴别每对染色体的特征,Ag-NORs位于1对近端着丝粒染色体(3号)和2对中等大小的末端着丝粒染色体。 相似文献
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用染色体原位抑制杂交法研究人和猕猴染色体同源性 总被引:10,自引:1,他引:9
本文用生物素标记的人类1号、2号、4号染色体DNA探针进行染色体原位抑制(chromosomal in situ suppression,简称CISS)杂交以研究人和猕猴染色体的同源性。结果表明:人1号染色体与猕猴1号染色体同源。其中与猕猴lpter→lq33的同源程度高,与猕猴lq33→lqter的同源程度相对较低;人2号染色体与猕猴13号染色体长臂、9号染色体长臂和部分短臂同源;人4号染色体与猕猴2号染色体同源。结合染色体带型比较分析,本文对人和猕猴染色体的演化关系进行了探讨,该研究进一步证明了染色体重排可能是灵长类染色体进化的主要机制。 相似文献
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果蝇幼虫唾液腺染色体特别大,长可达0.5mm,比其它体细胞的染色体大200倍左右。因此被称为巨染色体,一般认为它是一种多线染色体,而且染色体上由于螺旋化程度不同,可出现深浅不同的横纹,这些横纹的排列顺序恒定,是识别染色体的标志。唾液腺染色体一直处于分裂前期状态,与减数分裂的粗线期相似,因此,它是观察染色体的特殊好材料。这种染色体的同源染色体都是同步的并排在一起,如果两条同源染色体有异差,就可以在显微镜下观察到,因此,它又是研究染色体畸变的好材料。 相似文献
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豪猪(Hystris hodgsoni)染色体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
豪猪(Hystris hodgsoni)染色体的数目为2n=66,染色体的臂数NF=124。常染色体由8对中着丝粒染色体、16对亚中着丝粒染色体、6对亚末端着丝粒染色体及2对近端着丝粒染色体组成。X和Y性染色体是一对长度大小有明显差异的中着丝粒染色体。对染色体作了G、C、Ag显带处理。C带结果可以看出有些染色体上存在着整个的异染色质短臂。Ag-NORs的数目为3—5个。 相似文献
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黄鳝染色体G-带带型的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
本文用胰酶-Giemsa技术显示黄鳝白血细胞的染色体G-带。分析了其G-带带型。在12对端部着丝点染色体中,每条染色体端部着丝点区均显有深带,在染色体臂上有3—8条深带不等。分析了3对标志染色体,发现第12对染色体为异型染色体,暂定为XY。并讨论了鱼类异型染色体的问题;分析了染色体G-带与细胞分裂时相的关系,结果表明,早中期或晚前期的染色体优于正中期的。 相似文献
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B-染色体(B-Chromosome)也称超数染色体(Supernumerary chromosome (?)estegren 1945)或副染色体(accessory chromosome Müntzing 1958),是首先由Randolph(1928)从玉米(Zea mays)的过剩染色体的研究中发现,为了与常染色体(即A-染色体)区别而命名的。众所周知,常染色体不管它数目多寡都与遗传有一定的关系,但研究者早已注意到B-染色体没有明显的遗传机能。 B-染色体的形态有各种各样,一般都要比常染色体小得多,且由异染色质所组成。关于它的起源众说不一。有人认为B-染色体是由A-染色体产生,是构造上发生巨大变化的携带基因的寄生物((?)stergren 1945),例如,Clarkia elegans中B-染色体是A染色体的易位而产生(Lewis 1951);Haplopappus gracilis中的B-染色体是由于着丝点融合而染色体数目减少时产生(Jackson 1960);还有人认为B-染色体是植物在长期演化过程中适应自 相似文献
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鲢鱼染色体组型的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
研究鲢鱼染色体组型,用短期离体培养的肾细胞、空气干燥制片、Giemsa染色。鲢鱼染色体组型2n=48,其中中部着丝点染色体12对,亚中部着丝点染色体8对,亚端部着丝点染色体4对,染色体总臂数(AN)为96,没有端部着丝点染色体,没有单臂的染色体。与前人的工作有很大不同。观察了鲢鱼等几种鱼的培养细胞有丝分裂中期不同时相的染色体,并分析了中期各时相染色体的特点,认为在分析染色体组型时,须注意染色体的取相时期,其中以正中期为最好,因此,宜以正中期为准,而不宜以晚中期或染色体严重收缩时为准。 相似文献
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大林姬鼠的核型与B染色体研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用骨髓染色体制片法 ,对分布于吉林长白山、山东泰山和陕西秦岭的大林姬鼠的染色体组型、C -带、G -带和减数分裂的染色体行为进行了观察分析。发现 3个地区标本的染色体数目存在着显著差异。东北标本的 2n =48~ 51 ,A组染色体为 48条 ,均由端着丝粒染色体组成 ,同时具有 1~ 3条B染色体 ,其形态为中着丝粒染色体 ;山东标本的 2n =53~ 62 ,A染色体同样为 48条端着丝粒染色体组成 ,具 5~ 1 4条B染色体 ,其中 1条为较大的中着丝粒染色体 ,其余为小的中着丝粒和点状染色体。秦岭标本 2n =48~ 49,A染色体为 48条端着丝粒染色体 ,具 1条形态很小的端着丝粒B染色体。3地标本的B染色体均存在个体间和个体内变异。长白山标本B染色体的细胞克隆数目为 1~ 2 ,泰山标本为 1~ 3。在 3地标本中 ,中着丝粒B染色体呈现C -带阴性 ,点状B染色体呈中度深染。通过对减数分裂的观察 ,多数B染色体是以单价体的形式存在。中国长白山种群的B染色体数目和形态与朝鲜种群相似。与欧洲种群存在着显著差异。泰山种群的B染色体数目和形态与朝鲜种群及欧洲种群均存在显著差异。泰山种群与秦岭标本同属华北亚种 ,但它们的B染色体形态和数目差别很大。 相似文献
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应用荧光原位杂交技术中的染色体涂染法,以生物素标记的除Y染色体外的人全部整务染色DNA特异性探针与黑叶猴的中期分裂相杂交,建立了人与黑叶猴之间的染色体同源性。除人的1,2,6,16和19号染色体特异探针分别与黑叶猴的2条非同源的染色体杂交外,其余人染色体特异探针与黑叶猴的1条染色体杂交,其中有两对人染色体特异探针分别杂交同一条黑叶猴染色体。 相似文献
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除人Y染色体外,本文采用生物素标记的人全部整条染色体特异探针与白眉长臂猿(Hylobates hoolock)有丝分裂中期分裂相进行染色体原位杂交即染色体涂染法以研究人和白眉长臂猿染色体之间的同源性。在白眉长臂猿18对常染色体上检测出了与人22对常染色体同源的59对染色体片段,确定了人和白眉长臂猿之间的精度较高的染色体连锁群。结果表明:自人与白眉长臂猿的祖先分歧以来,大量的染色体间重排(至少发生了39次易位)和染色体内的重排导致了二者核型的差异。根据杂交结果绘制了首份人和白眉长臂猿比较染色体图谱,并结合已有的人和白掌长臂猿(Hylobates lar)(2n=44)和合趾长臂猿(Hylobates syndactylus)(2n=50)的比较染色体图谱对长臂猿属的染色体进化作了初步的探讨。 相似文献
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天台蛙和合征姬蛙的核型及其银染色研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了天台蛙和合征姬蛙的核型和Ag-NORs。用骨髓细胞为实验材料,采用离心法或蒸气固定法制作染色体标本。结果:天台蛙2n=26,由5对大型染色体和8对小型染色体组成,其中有2对st染色体,6对sm染色体和5对m染色体。No.11染色体上有一恒定的次组痕;合征姬蛙2n=24,包括6对大型染色体和6对小型染色体,除NO-3为st染色体外,其余的均为m染色体。一对次绕痕位于No.9染色体长臂上。天台蛙和合征姬蛙的Ag-NoRs分别位于No.11和No.9染色体的次槛痕区,未见有扩增现象。 相似文献