三个家猪品种和rob易位群染色体分带多态性的比较

对家猪不同品种及家系间的染色体组型、C－带、Ag－NORs多态性进行的研究表明：杜洛克猪、约克夏猪、长白猪体细胞染色体数2n＝38,核型2n＝10sm＋12m＋4st＋12t,而13／17易位纳合子猪（36,rob．13／17）的体细胞染色体数2n＝36,核型2n＝10sm＋12m＋6st＋8t;13／17易位杂合子猪（37,rob．13／17）的体细胞染色体数目为2n＝37,核型为2n＝10sm＋12m＋5st＋10t。5种家猪的C－带在13～18号染色体上存在大、中、小三种类型,且呈多态性分布。杜洛克猪、约克夏猪、长白猪、13／17易位纳合子猪、13／17易位杂合子猪的Ag－NORs均数分别为2．05、2．062．00、1．99、1．98,说明Ag－NORs在品种、个体及细胞间具有多态性.     

獐牙菜属5种植物的核型研究

首次报道了中国５种獐芽菜属植物的染色体数目和核型。它们染色体中期核和相对长度组分分别是：四数獐牙菜为２ｎ＝１４＝４ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ＝２Ｌ＋６Ｍ２＋４Ｍ１＋２Ｓ;华北獐牙菜２ｎ＝２８＝１２ｍ＋１４ｓｍ＋２ｓｔ＝６Ｌ＋８Ｍ１＋＋６Ｓ;二叶獐牙菜为２ｎ＝２８＝１４ｍ＋４ｓｍ＋１０ｓｔ＝２Ｌ＋１４Ｍ２＋１０１＋ｓＳ;抱茎獐 菜为２ｎ＝６ｍ＋１２ｓｍ＋２ｓｔ＝８Ｍ２＋１２Ｍ;浙江獐牙菜为２ｎ＝２０＝８ｍ＋     

九种二变种山茶属植物的核型报道

本文报道了９种２变山茶属植物的核型．结果如下：Ｃａｍｅｌｉａｈｅｎｒｙａｎａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝２１ｍ＋８ｓｍ＋１ｓｔ;Ｃ．ｆｕｒｆｕｒａｃｅａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝２０ｍ＋１０ｓｍ;Ｃ．ｗａｒｄｉ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１８ｍ＋１１ｍ＋１ｓｔ;Ｃ．ａｎｌｕｎｇｅｎｓｉｓ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１９ｍ＋９ｓｍ＋２ｓｔ;Ｃ．ａｎｌｕｎｇｅｎｓｉｓｖａｒ．ａｃｕｔｉｐｅｒｕｌａｔａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１９ｍ＋９ｓｍ＋２ｓｔ;Ｃ．ｐｙｘｉｄｉａｃｅａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝２０ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ;Ｃ．ｐｙｘｉｄｉａｃｅａｖａｒ．ｒｕｂｉｔｕｂｅｒｃｕｌａｔａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝２１ｍ＋８ｓｍ＋１ｓｔ;Ｃ．ｂｒｅｖｉｓｔｙｌａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１８ｍ＋１０ｓｍ＋２ｓｔ;Ｃ．ｌｅｐｔｏｐｈｙｌａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝２４ｍ（１ｓａｔ）＋４ｓｍ（１ｓａｔ）＋２ｓｔ;Ｃ．ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１８ｍ＋１０ｓｍ＋２ｓｔ;Ｃ．ｐｉｔａｒｄｉ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１８ｍ＋１２ｓｍ．其中,前７种２变种的核型为首次报道,比较前人的有关研究可以看出上述核型在种间较相似,以组为单位进行比较比种间比较具有更大的意义。     

芸苔属两种植物的染色体研究

研究了芸苔属两种植物芥蓝和红油菜的核型及带型。结果表明：芥蓝的核型公式为２ｎ＝２ｘ＝１８＝１０ｍ＋８ｓｍ（２ＳＡＴ）,带型公式２ｎ＝１８＝１０Ｃ＋２ＣＴＬ＋＋４ＣＴ＋＋２ＣＮ;红渍菜的核公式是２ｎ＝２ｘ＝２０＝１８ｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｍ,带型公式２ｎ＝２０＝８Ｃ＋６ＣＴ＋＋４ＣＴ＋＋２ＣＮ。并在此基础上分析讨论了二者在染色体水平上的差异。     

辽宁地区产6种乌头的细胞分类学研究

对我国辽宁地区毛莨科乌头属６个种的染色体的数目和形态进行了研究,并进行了核型分析。其染色体基数为Ｘ＝８,核型公式为：两色乌头：２ｎ＝２ｘ＝２ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ;蛇岛乌头为：２ｎ＝４ｘ＝１０ｍ＋２０ｓｍ（ＳＡＴ）＋２ｓｔ＋２Ｂ;黄花乌头为：２ｎ＝４ｘ＝４ｍ＋１２ｓｍ（ＳＡＴ）＋８ｓｔ＋１Ｂ;北乌头三倍体为：２ｎ＝３ｘ＝２Ｍ＋４ｍ＋１８ｓｍ;北乌头４倍体为２ｎ＝４ｘ＝４ｍ＋２８ｓｍ。同时,对乌头属下     

五种珍珠菜的核型研究

本文对５种珍珠菜亚属植物进行了染色体数目及核型研究。其中瓣珍珠菜２ｎ＝２４＝１２ｍ＋８ｓｍ＋４ｓｔ（２ＳＡＴ）、黑腺珍珠菜２ｎ＝２２＝２ｍ＋４ｓｍ＋６ｓｔ＋１０ｔ、泽珍珠菜２ｎ＝２４＝１４ｍ＋６ｓｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｔ和小叶珍珠菜２ｎ＝４８＝３４ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ的染色体数目及核型为首次报道。中国九江产的红根草核型２ｎ＝２４＝２０ｍ＋４ｓｍ（２ＳＡＴ）与日本产的核型２ｎ＝２４＝１８ｍ（１ＳＡＴ）     

青海南部太白韭4居群的核型研究

研究了葱属太白韭青海４个居群的染色体数目和核型。结果如下,居群１：２ｎ＝２ｘ＝１６＝１２ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）,居群２：２ｎ＝２ｘ＝１６＝１４ｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）;居群３：２ｎ＝４ｘ＝３２＝２４ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｔ（４ＳＡＴ）,居群４：２ｎ＝２ｘ＝１６＝１４ｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）＋Ｂｓ（０－２）。并讨论了多倍体和Ｂ染色体形成与分析。     

赖草属5个种的核型与进化

报道了国产赖草属５个种的核型,即大赖草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２４ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ（２ＳＡＴ）;粗穗赖草２ｎ＝４ｘ＝２８＝２２ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）;若羌赖草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２０ｍ（４ＳＡＴ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）;羊草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２２ｍ（４ＳＡＴ）＋２ｓｍ＋４ｓｔ（４ＳＡＴ）;窄颖赖草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２２ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ（２Ｓ     

西藏鱼类染色体多样性的研究

报道了西藏鱼类染色体多样性的研究结果。黑斑原Ｚｈａｏ的染色体数目２ｎ＝４８,核型２０ｍ＋１２ｓｍ＋１０ｓｔ＋６ｔ;同时还存在２ｎ＝４２与２ｎ＝４４两种类型,并据此认为黑斑原Ｚｈａｏ不应是Ｚｈａｏ科鱼类中的最特化种,西藏高原鳅、尖裸鲤、拉萨裸裂尻鱼、异齿裂腹鱼和拉萨裂腹鱼的染本数目与核型公式分别为２ｎ＝５０＝１４ｍ＋４ｓｍ＋２２ｓｔ＋１０ｔ,２ｎ＝８６＝２４ｍ＋１２ｓｍ＋２２ｓｔ＋１８ｔ,２ｎ＝９４     

国产蜘蛛抱蛋属的细胞分类学研究I.四个广西特有种的核型

研究了广西特有的４种蜘蛛抱蛋属植物的核型,结果如下：巨型蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３８＝２４ｍ（２ｓａｔ）＋２ｓｍ＋１２ｓｔ;长药蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３６＝１８ｍ＋２ｓｍ（２ｓａｔ）＋１６ｓｔ;广西蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３６＝１８ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋１４ｓｔ,隆安蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３８＝２０ｍ＋６ｓｍ（２ｓａｔ）＋１２ｓｔ。以上核型都属２Ｃ,具有明显的二型性．     

安徽黄精属的细胞分类学研究

本文首次报道黄精属ＰｏｌｙｇｏｎａｔｕｍＭｉｌｌ我国三种特有植物的染色体数目和核型,结果如下：安徽黄精Ｐ．ａｎｈｕｉｅｎｓｅ发现两个细胞型：（１）２ｎ＝２４＝４ｍ＋６ｓｍ＋１４ｓｔ;（２）２ｎ＝２０＝４ｍ十６ｓｍ＋１０ｓｔ;　　黄精Ｐ．ｌａｎｇｙａｅｎｓｙ２ｎ＝１８＝６ｍ＋８ｓｍ＋４ｔ;距药黄精Ｐ．ｆｒａｎｃｈｅｔｉｉ有三个细胞型：（１）２ｎ＝２２＝８ｍ＋８ｓｍ（２ｓｃ）＋６ｓｔ;（２）２ｎ＝２０＝２ｍ＋１４ｓｍ＋４ｓｔ;（３）２ｎ＝１８＝４ｍ＋８ｓｍ＋４ｓｔ＋２Ｔ,全部属３Ｂ核型。黄精属植物安徽共有１０种,本文对９种黄精的染色体数目、核型进行了比较研究,发现它们可划分成三个类群,与中国植物志（第十五卷）的形态分类基本相符。     

四种风毛菊属植物的核型研究

本文首次报道产于我国华北地区风毛菊属（ＳａｕｓｓｕｒｅａＤＣ．）４种植物的染色体数目和核型。四个种的染色体数目均是２ｎ＝２６,都是２倍体。它们的核型是：糠风毛菊（Ｓ．Ｐａｌｅａｔａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ｂ型,华北风毛菊（Ｓ．ｍｏｎｇｏｌｉｃａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１４ｍ＋４ｓｍ＋８ｓｔ,属２Ｂ型;狭苞凤毛菊（Ｓ．ｄｉｅｌｓｉａｎａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝８ｍ＋１２ｓｍ＋６ｓｔ,属２Ｃ型;银背凤毛菊（Ｓ．ｎｉｖｅａ）２ｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ａ型。染色体中均未发现随体。     

鲱形目和鲈形目七种鱼的核型分析

本文利用体内注射秋水仙素、低渗和空气干燥法,分析了７种海产鱼的染色体组型;鲱形目的斑和青鳞小沙丁,鲈形目的花鲈、皮氏叫姑鱼、黄姑鱼、小黄鱼和黄鳍刺假虎鱼。并结合前人的文献,讨论了鲱形目的核型演化,将鲈形目几种鱼的核型与前人的报道作了比较。     

子午岭产4种百合科植物的核型多样性研究

对子午岭产百合科黄精属大苞黄精（Ｐ．ｍｅｇａｐｈｙｌｌｕｍ）、玉竹（Ｐ．ｏｄｏｒａｔｕｍ）,百合属的细叶百合（Ｌ．ｐｕｍｉｌｕｍ）,葱属的糙葶韭（Ａ．ａｎｉｓｏｐｏｄｉｕｍ）４种植物进行了染色体研究。其染色体数目和核型分别为：玉竹２ｎ（２ｘ）＝２０＝１２ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ,核型为２Ｂ型;大苞黄精２ｎ（２ｘ）＝２２＝４ｍ＋１２ｓｍ＋６ｓｔ,核型为３Ｂ型;细叶百合２ｎ（２ｘ）＝２４＝４ｍ＋１０ｓｔ     

中国烟蚜不同地理种群的核型多态性研究(英文)

对中国不同地区 (湖南郴州、吉林长春、河南宜阳和江苏南京 )取食烟草的不同生活史的烟蚜Myzuspersicae (Sulzer)核型研究结果表明 :在红色型和褐色型中发现 4种染色体组型 ,即 2n =12 ,A1 与A3易位 ;3n =18,A1 与A3易位 ;3n =18,正常 ;2n =11。在黄绿色型中仅发现 2种染色体组型 ,即 2n =12 ,正常和 2n =12 ,A1 与A3易位。在 2n =12核型中 ,不同地区不同体色的烟蚜其染色体相对长度差异不显著 (α =0 .0 5)。     

三种紫金牛属植物的核型研究

对紫金牛属三种植物进行了核型分析,其中朱砂根染色体数目2n=46、核型2n=46=42m+2sm+2st和紫金牛核型2n=92=58m+24sm+10st为首次报道;虎舌红核型公式为2n=44=40m+2sm+2st。核型分析结果显示,紫金牛属植物存在染色体数目非整倍体变异及多倍化的进化方式。     

中国栎属九种植物的核型分析

报道了中国栎属 ( Quercus L inn.) 9种植物的核型。结果如下 :帽斗栎 ( Q.guyavaelofia) :2 n=2 4 =2 2 m+2 sm,属于“1A”类型 ;富宁栎 ( Q.setulosa) :2 n=2 4 =2 0 m+4sm,属于“2 A”类型 ;炭栎 ( Q.utilis) :2 n=2 4 =2 4 m,属于“2 A”类型 ;乌冈栎 ( Q.phillyraeoides) :2 n=2 4 =2 0 m+4sm,属于“2 B”类型 ;匙叶栎 ( Q.dolicholepis) :2 n=2 4 =2 0 m+4sm,属于“2 B”类型 ;岩栎( Q.acrodonta) :2 n=2 4 =2 2 m+2 sm,属于“2 B”类型 ;麻栗坡栎 ( Q.marlipoensis) :2 n=2 4 =2 4 m,属于“1B”类型 ;锥连栎 ( Q.franchetii) :2 n=2 4 =2 2 m +2 sm ,属于“1B”类型 ;麻栎 ( Q.acutissima) :2 n=2 4 =2 0 m+4sm,属于“2 B”类型 .其中除麻栎外 ,另 8种的核型系首次报道。研究结果表明 ,上述核型在种间较相似 ,但以组为单位进行比较时 ,则有一定的价值 ,有可能为揭示栎属的系统演化提供新的证据。     

山东10种植物的核型分析

对山东１０ 种植物进行了核型分析。茴茴蒜（ Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｂｇｅ－） 染色体数目２ｎ ＝１６ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ １６ ＝ ２ Ｍ ＋ ２ｍ ＋ ２ｓｍ ＋ １０ｓｔ, “３Ａ”类型; 五脉地椒（ Ｔｈｙｍｕｓｑｕｉｎｑｕｅｃｏｓｔａｔｕｓ Ｃｅｌａｋ－） 染色体数目２ｎ＝ ２６ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２６ ＝ ８ Ｍ ＋ １８ｍ , “１Ａ”类型; 蛇床（ Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｎｉｅｒｉ（Ｌ－） Ｃｕｓｓ－） 染色体数目２ｎ＝ ２０ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２０ ＝ ２Ｍ＋ １６ｍ ＋ ２ｓｍ , “２Ｂ”类型; 波斯菊（ Ｃｏｓｍｏｓ ｂｉｐｉｎｎａｔｕｓ Ｃａｖ－） 染色体数目２ｎ ＝ ２４ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ ２４ ＝ １６ｍ ＋ ２ｍ （ｓａｔ） ＋ ６ｓｍ , “２Ａ”类型; 白车轴草（ Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ Ｌ－） 染色体数目２ｎ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ４ｘ ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ａ”类型; 铁苋菜（ Ａｃａｌｙｐｈａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ Ｌ－）染色体数目２ｎ ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ｂ”类型; 地构叶（ Ｓｐｅｒａｎｓｋｉａ ｔ?     

药用植物天门冬染色体核型分析

对天门冬根尖细胞进行染色体常规制片,并进行核型分析。结果表明,天门冬染色体数为2n=20,核型公式为K(2n)=2x=20=8 sm+128m,其中中部着丝粒染色体(m)为4对,近中部着丝粒染色体(sm)为5对。核型类型为2B。     

Chromosome evolution in kangaroos (Marsupialia: Macropodidae): cross species chromosome painting between the tammar wallaby and rock wallaby spp. with the 2n = 22 ancestral macropodid karyotype.

Marsupial mammals show extraordinary karyotype stability, with 2n = 14 considered ancestral. However, macropodid marsupials (kangaroos and wallabies) exhibit a considerable variety of karyotypes, with a hypothesised ancestral karyotype of 2n = 22. Speciation and karyotypic diversity in rock wallabies (Petrogale) is exceptional. We used cross species chromosome painting to examine the chromosome evolution between the tammar wallaby (2n = 16) and three 2n = 22 rock wallaby species groups with the putative ancestral karyotype. Hybridization of chromosome paints prepared from flow sorted chromosomes of the tammar wallaby to Petrogale spp., showed that this ancestral karyotype is largely conserved among 2n = 22 rock wallaby species, and confirmed the identity of ancestral chromosomes which fused to produce the bi-armed chromosomes of the 2n = 16 tammar wallaby. These results illustrate the fission-fusion process of karyotype evolution characteristic of the kangaroo group.