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《生物技术通报》1994,(5)
估测了这些重组病毒住狗体内的免疫原性,致使发 育不良的肺受到Ad4和Ad7的感染。含E3缺失的 重组体诱发HBs原发反应的强度比低产重组体高10 ~12倍。含完整E3区的重组病毒只诱导弱的或可 忽略不计的抗Hbs反应,即使上述病毒诱导产生对 Ad载体的强烈抗体应答。高产Ad重组体的免疫原 性与暂时表达og HbsAg相关连。 (陶 冶) 941 888 利用杆状病毒系统表达产生貂肠炎细小病毒空衣壳 [英]/Christensen,J.…∥J.Gen.Vir01.一 1994,74,Pt.1.一149~155E译自DBA,1994,13 (4),94一01964] 利用分离自自然感染的水貂排泄物的MEV DNA,经:PCR… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920505产生乙型肝炎表面抗原(HB,Ag)的重组体酿酒醉母在分批进料培养中的生长速度控制C英〕/Gu,M .B.…了Appl.Mierobiol.Bioteehnol一109一,35(i)一46~50仁译自DBA,2991,20(13),91一06764〕 含编码乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)质粒的酿酒酵母20B12细胞被培养于含20%葡萄搪、5%酪蛋白氨基酸、5.5%酵母氮碱基、维生素及微量元素的培养基中。控制培养基的添加速度,得到的恒定比生长速率为0.12~0.18/小时。按指数增加培养基速度时,延长指数生长期。以批量培养生产动态为基础的分批进料培养增加HBsAg产量10倍。当比生长速率控制于一个与… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(3)
950897 用微孔纤维超滤胰透滤法提纯I组乙型肝炎表面扰原[英~/Chai,X.J.…/Bioteehn01.Tech.一1992,6(4).一381~384[译内DBA,1992,11(17),92-09670J 用分子置100kDa的聚砜超滤型檄孔纤维琰(HFM)透滤法,由重组中国仓鼠卵母细胞培养液提取重组乙型肝炎病毒表面抗原(HBVsAg)。用0.1%胰蛋白酶或胃蛋白酶于37℃预处理培养液24tb时,除去大部分污染蛋白,得到很高收率的HBVsAg。在饲液中的蛋白浓度为2.5mg/ml,其中HBVsAg的浓度为1.5%。饲液的体积为Z10ml,透过膜的压降(PD)为0.08MPa,温度为室温,浓缩液的流速与渗透之比为10 t 1。当用… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921734太平洋维鱼催乳激素原在大肠杆菌中的克隆〔俄〕//Prokopenko,I.V。…了Mol.Biol.(Mos-eow)。一1991,25(3)一689~694〔译自DBA,1991,10(21),91一12145〕 克隆T太平洋鱿鱼(ooeo,h鱿。eh:s无eta)催乳激素原cDNA,并测定了序列。应用催乳激素DNA探针从建立于大肠杆菌L87及l监菌体入gt10中的垂体 cDNA基因库中筛选出入gt Prk12。将此序yI]与蹲鱼习a乙饥0 ga而己几e子么及王鱿(0.名schaw-夕‘。“ha)作了比较,显示出显著的同源性。比较太 之洋鱿和王鱿时,在催乳素编码区内发现12个核普酸替代,其中3个导致氨基酸替代(Tyr一宁4、AsP… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(10)
923619乙型肝炎表面抗原在乳酸克会维醉母中的克隆和表达〔英〕/Martinez,E.…2 Bioteehnol.Lett一1092,14(2)。一53~56〔译自DBA,1992,11 (7),92一03754〕 为了用乳酸克鲁维酵母生产乙肝病毒表面抗原,构建了含lac4基因启动子(来自质粒BSLAC4)、表面抗原基因(来自质粒pHBI)、LAC4终止区及其后的URA3基因(来自酿酒酵母)和LAC4基因的3‘非编码区(来自质粒pJAAS12)的质粒pDLHZ。用含表达盒区的pDLHZ转化乳酸克鲁维酵母VDI,转化子于1%酵母粉、2%蛋白膝和2%葡萄糖的培界基中进行摇瓶培养(21摇瓶装40001培养基,于50℃、25orPm培养… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(1)
930’]22以牛1型疱疹病毒作模型开发病毒疫苗[会,英]/Babiuk,L.A.∥Microbi01.Hung.一1991,38(3~4).一163E译自。DBA,1992,11(14),92—07918] 牛疱疹病毒用作疱疹病毒侵染非牛类(包括人)的模型。鉴定了该系统中涉及体液免疫和细胞免疫的蛋白,有t糖蛋白gI、gⅢ和gⅣ。其中,gⅣ参与保护性免疫最有效。这些糖蛋白在各种真核和原核系统中表达。而表达系统影响免疫和保护水平。尽管大肠杆菌产生的蛋白免疫原性很好(EL.ISA检测),但这些蛋白产生中和性抗体和引起保护性免疫的能力有限。蛋白的构型和糖基对诱导保护性免疫很重要。设计疫苗时… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(7)
922482 在酵母菌和杆状病毒系统中表达的以gP195的C-末端加工片段为基础的重组多肽的免疫学研究[会,英]/Chang,S.P.…∥Amer.J.Trop.Med.Hyg.-1991,45(3),Suppl.-268[译自DBA,1991,10(25),91-14663] 研究了恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)主要子孢子体表面蛋白(gp195)作血期疟疾疫苗的可能性。在酵母菌细胞内产生了42kDa的C-末端重组多肽,用重组杆状病毒感染的昆虫细胞培养物中也分泌42kDa区段。用天然gp195单克隆抗体识别,这两种表达的抗原决定基有差别。比 相似文献