需光种子的萌发

本文试从五大类植物激素以及呼吸代谢等方面简述需光种子萌发研究的历史、现状和发展,并结合作者自己的工作对需光种子萌发研究的方法、理论假说和某些实验结果稍加评论。同时从钙调素和多胺角度指出这一领域研究的可能方向。     

26种树木种子的需光性研究

26种树木种子的需光萌发特性,可归结为下列几种类型:(1)一次性感光萌发。如泡桐、木庥黄、四薮木和白千层等种子。(2)光周期性诱导萌发。如团花、八宝树、散沫花、文丁果、榕属、香果树和杜鹃等种子。(3)光促进萌发。如光叶天料木,桑树、赤杨、柏木、桉树属和紫薇等种子。     

长白山树木的耐冻性

本文应用低温冰箱冷冻,水培观察生活力的方法研究了长白山51种树木越冬一年生枝条的耐冻性,目的在于探讨树木耐冻性和海拔分布之间的关系,为进一步开展树木越冬伤害形式及适应性研究提供基础资料。 材料与方法 1984年和1985年10月初树木落叶后,从天然林中剪取树木一年生枝条,贮于室外背荫处。次年1—2月(预计深休眠期已过),可进行耐冻性测定。     

田园杂草种子的休眠和需光萌发

植物种子的休眠性和需光性是普遍存在的,这是一种生态适应性[1]。我们[2]已发现许多树木细小种子的休眠受到光的控制,随之也观察了许多杂草种子的萌发特性。杂草是农作物的一大危害,繁殖力强,很难根除,这与它的种子传播、休眠与感光萌发的复杂生态适应性有关[3]。本文从生     

树木种子失水的热动力学

热重法（TG）、差热分析（DTA）是热分析方法中两种最重要、最常用的方法。根据第五届国际热分析会议提出的定义,热分析是在程序控制温度下,测量物质的物理性质与温度的关系的一类技术。这定义包含三方面的内容：（1）物质承受控温作用,通常是等速升（降）或等温条件;（2）选择一种被研究的物理量：质量、力学量（尺寸、体积、模量）、热力学量（温度、热量）、电学量（电导、介电常数）等;（3）测量物理量随温度或时间的变化。热分析要跟踪物质受热过程中各种物理的、化学的变化,是研究各学科中热力学和动力学问题的有效手段,成为…     

种子的成熟脱水与耐脱水性

成熟脱水是大多数植物种子从发育走向成熟必须经历的过程,它使种子的生理代谢从发育转向萌发,耐脱水性是种子在发育过程中获得的一种综合特性。大多数种子在成熟脱水前即已经历从不耐脱水至耐脱水的转变过程。种子耐脱水性与种子类型、耐脱水蛋白、ＡＢＡ的调控及某些非还原性寡糖和抗氧化系统的存在有关。     

乙烯与水浮莲(Pistia stratiotes)种子需光性休眠的关系

水浮莲种子是一种奇特的需光种子。在黑暗中,GA_2或BA均不能代替光照诱导萌发,可是0.1μl/l乙烯却能引起部分种子萌发,在1000μ1/1乙烯的作用下,发芽率可达80％,接近全光照处理的萌发水平(91％发芽率)。ACC也能诱导水浮莲种子的萌发,0.1 mM浓度可获30％发芽率。在较短光照下,ACC对种子萌发有增效作用。在光照前应用ACC,其诱导效应大于两者同时施用。在照光萌发中,种子的内源ACC含量及乙烯释放量均显著增加。CoCl_2和AOA均能抑制光的诱导萌发。推论光打破休眠诱导萌发的作用是与乙烯的生成密切相关。     

超干处理提高榆树种子的耐藏性（简报）

短命的榆树种子,自然贮藏1至2个月失去萌发力,而超干处理后其含水量降至2％以下,活力变化不大。室温下贮藏3个月的种子活力仍很高。超干贮藏与低温贮藏的效果一致。     

光对种子萌发的影响机理研究进展

种子萌发是植物成功实现天然更新的关键环节, 需要适宜的温度、水分或光照条件。对于需光性种子, 光照是决定其萌发与否或萌发率高低的主要因素。光对植物种子萌发的影响不仅是一个复杂的生理过程, 也是受到调控的信号传递和基因表达过程。该文系统总结了影响种子萌发的光照属性、光与水/热耦合作用和种子的光属性(光敏色素)与种子萌发的关系, 明确了光调控种子萌发的生态意义; 重点综述了种子内光敏色素调控种子萌发的生理反应模式和光敏色素的光信号转导途径。试图为全面评估光对种子萌发的影响和将来开展更深入的研究提供参考。     

水稻根的负向光性及其影响因素

用水培法观察水稻根的生长, 发现: (ⅰ) 水稻的种子根和不定根, 以及由这些根上长出的分枝根都有负向光倾斜生长的习性. 稻根的负向光倾斜度一般在25° ~ 60°之间, 通常高节位不定根的负向光倾斜度大于低节位不定根的, 更大于种子根的. (ⅱ) 稻根的负向光倾斜生长是由于根尖受光侧细胞的生长量大于背光侧细胞的生长量所致. (ⅲ) 感受光的部位是根冠. 对根冠遮光而给根其他部分照光时根的生长不表现出负向光性; 剥除根冠而保留根尖分生区和伸长区时根会失去负向光性; 剥除根冠而保留根冠原始细胞时稻根在新根冠长出时会恢复背光生长的习性. (ⅳ) 稻根的生长量和负向光倾斜度受光强影响, 在0~100 mmol/(m²·s)的范围内, 根的生长量随光强的提高而减少, 根负向光性角度随光强的提高而增大. (ⅴ) 在10℃ ~ 40℃的温度处理中, 30℃时稻根生长量和负向光性角度最大. (ⅵ) 蓝紫光能显著诱导稻根的负向光性反应, 而红光则无效. (ⅶ) 水培液中的生长素浓度对稻根的生长和向性反应有显著影响. 在0~100 mg/L浓度范围中, 随着生长素浓度的提高对根的伸长生长、负向光性和向重性反应的抑制程度加剧, 当生长素浓度≥10 mg/L时稻根的负向光性反应消失.     

光与激素对于杜鹃花种子发芽的作用

本文报道24种杜鹃花种子的光照发芽试验,结果表明杜鹃花种子是需光性种子。所有种子的发芽都必须有光照,假如在黑暗条件下进行发芽试验,种子的发芽率几乎等于零。杜鹃花种子的发芽受光敏素的控制,红光促进种子发芽,远红光可以逆转这种促进作用,种子发芽与否取决于最后一次照射的光质。 不同种的杜鹃花种子对光的敏感性存在差异。敏感的种子可以在蓝光,短光照时间下正常发芽,并且它们的需光要求可以被1000 ppm赤霉素所代替。迟钝的种子发芽则要求红光和长光照时间,1000 ppm赤霉素不能代替光,光和赤霉素并用具有增效作用。     

光质及种子大小对普洱地区14种植物种子萌发的影响

以普洱地区14种常见植物种子为材料,在实验室条件下研究了其在白光、黑暗、红光和蓝光条件下的萌发特性,并分析了种子大小与萌发率、萌发速率、萌发开始时间的关系。结果表明:光质对四方蒿、沙针、尖子木、藿香蓟种子萌发率和萌发速率均有显著影响(P0.05)。光质对大叶斑鸠菊、云南山枇花、臭灵丹、车桑子、光萼猪屎豆、葫芦茶、云南地桃花、西南宿苞豆、岗柃、中国宿苞豆10个物种的种子萌发率和萌发速率均没有显著影响(P0.05),以上物种中除中国宿苞豆外,其他物种种子萌发率均在20%以下,处于休眠状态。四方蒿种子在白光(89.9%)和红光(84.7%)下萌发率最高,红光下种子萌发最快(4.93),蓝光下种子萌发开始时间最晚(11.3 d);沙针种子在白光下萌发率最高(80.4%)、萌发速率最快(2.71),在黑暗和蓝光下萌发率较低(43.9%和38%)、萌发速率最慢(0.73和0.85),白光、红光下萌发开始最早(11 d),黑暗条件下萌发开始最晚(21.7 d);尖子木种子萌发率在白光、黑暗、蓝光下均在86%以上,而红光下仅32%且萌发速率最慢(1.29),在蓝光下萌发开始时间最晚(13 d);藿香蓟种子萌发率和萌发速率在红光下最高(分别为71.3%和6.46),黑暗条件下最低(分别为42.5%和2.62);大叶斑鸠菊萌发开始时间在黑暗条件下最早(6 d),其次是白光下(7 d),蓝光和红光下较晚,分别为8 d和7.7 d。14个物种种子的萌发率与种子大小间均有显著负相关关系;种子萌发速率、萌发开始时间与种子大小间也有负相关关系,但不显著;种子大小与萌发率、萌发速率和萌发开始时间的关系不会随着光质的变化而发生变化。     

普通荞麦资源的耐铝性研究

利用小容器溶液培养法对耐铝性鉴定条件和52份普通荞麦栽培品种资源的耐铝性进行了研究。结果发现普通荞麦耐铝性鉴定的适宜条件为发芽种子于500μmol/LAlCl3溶液(pH4.5)处理3d,以发芽种子在这三天内的根伸长量衡量耐铝性程度。在该处理条件下,普通荞麦不同品种间的耐铝性有显著差异。其中,陕西大红花甜荞品种、日本大粒荞、织金红花甜荞的耐铝毒胁迫能力最强,值得在荞麦耐铝性育种和耐铝机制研究中利用。     

环境因素与生姜需光特性关系研究

生姜光合作用的适宜光强与水分,温度及CO2等环境因素密切相关,80%的土壤相对含水量有利于生姜叶片利用较强的光照,其光合作用的饱和光强达1206μmol/m^-2.s^-1,水分胁迫可显著降低其对强光的适应性。40%土壤相对含水量时,光合作用的饱和光强权621μmol/L.m^-2.s^-1;而在正常供水条件下,以25-30℃的温度有利于生姜叶片对光能的利用;生姜对强光的适应能力随空气CO2浓度的升高而显著增强,CO2达1200μL/L时,其光合作用的饱和光强达1206μmol.m^-2.s^-1,但在220μL/L时,其光合作用的饱和光强仅608μumol.m^-2.s^-1。由此可以认为生姜应是喜光耐荫作物而非喜荫怕光作物,并据此偿试了以地面覆草取代传统插草栽培的可行性。     

蛋白酶抑制剂对含水生菜种子耐冻性的影响

选取生菜(Lactuca sativa)种子作为试材,外源添加蛋白酶抑制剂2-硝基苯甲酸[5,5'-Dithiobis-(2-nitrobenzoic acid),DTNB]对种子吸胀处理,通过程序降温,分析2-硝基苯甲酸对低温下种子发芽率及生理活性的影响。结果表明,低温下含水生菜种子的致死温度为–20 ℃;外源添加2-硝基苯甲酸2 mmol·L–1时种子发芽率最高,即对种子活性的保护效果显著;在此浓度下种子内SOD活性比对照提高1.38倍,羟基自由基清除能力提高1.17倍;与对照组相比产生两种新的蛋白11 S种子贮藏球蛋白Jug r4和11 S种子贮藏球蛋白2,均属于球蛋白家族,可提高含水种子的耐冻性;低温下种子内积累更小分子量的球蛋白多肽,对种子具有低温保护效果。综上,低温条件下生菜种子产生一定的抗冷反应,外源添加2 mmol·L–1 2-硝基苯甲酸可提高含水种子发芽率及生理活性,产生抗冻蛋白,积累更小分子量的球蛋白多肽进而提高种子抗冻性。     

细胞质玻璃化与种子耐藏性的关系

文章介绍了细胞质玻璃化与种子耐藏性关系方面的研究进展,包括以下几个问题:(1)玻璃化状态的基本特征;(2)玻璃化对细胞的保护作用;(3)影响种子玻璃化转变的因素;(4)细胞质玻璃化与种子耐藏性的关系。     

超干贮藏提高梭梭种子的耐贮藏性

梭梭(Haloxylon ammodendron Bge.)的种子为短命种子,在自然状态下,种子的含水量为8.5%,寿命约为10个月.将梭梭种子含水量降至2.5%和1.4%,其耐贮藏力增强.经过50 ℃下5 d和10 d的人工加速老化后,超干种子表现出较强的抗老化能力.与对照相比,超干种子具有较高的萌发率、活力指数及较长的根,其细胞膜具有较低的电导率和较高的脱氢酶活性.     

超干贮藏提高梭梭种子的耐贮藏性

梭梭 (HaloxylonammodendronBge .)的种子为短命种子 ,在自然状态下 ,种子的含水量为 8.5 % ,寿命约为 10个月。将梭梭种子含水量降至 2 .5 %和 1.4% ,其耐贮藏力增强。经过 5 0℃下 5d和 10d的人工加速老化后 ,超干种子表现出较强的抗老化能力。与对照相比 ,超干种子具有较高的萌发率、活力指数及较长的根 ,其细胞膜具有较低的电导率和较高的脱氢酶活性