L─异亮氨酸生产的新方法

应用黄色短杆菌ＡＢ－０７（ＢｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍｆｌａｖｕｍＡＢ０７）活菌体生产Ｌ－异亮氨酸的新方法，用乙醇作能源和ＤＬα氨基丁酸作前体是最适宜的。这一方法不同与一般的发酵方法，因为使用不生长的菌体，在抑制细胞分裂和生长的条件下进行Ｌ亮氨酸的形成。反应混合液是一种没有重要生长因子（生物素）的基本培养基。Ｌ异亮氨酸的生产率大约为５０００μｍｏｌ／ｈ。菌体至少可重复使用四次不降低活性。活菌体反应法生产一单位Ｌ－异亮氨酸的乙醇消耗低于发酵法。因为活菌体反应方法的乙醇不消耗于菌体生长。     

地灵的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　地灵 (Stachyssieboldii)。2　材料类别　根状茎。3　培养条件　起始培养基 :1 /2MS ,不添加任何激素。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .6;( 2 )MS + 6 BA 1 .8+NAA 0 .6;( 3)MS + 6 BA 2 .4+NAA 0 .6;( 4 )MS+ 6 BA 3+NAA 0 .2 ;( 5 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 ;( 6)MS + 6 BA 2 .5 +NAA 0 .1。诱芽培养基 :( 7)MS + 6 BA 2 +KT 0 .1 +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 8)MS + 6 BA 2 +NAA 0 .2。诱导愈伤组织和芽的培养基均添加 4%蔗糖 ,增殖培养基添加 3%蔗糖 ,琼脂 0 …     

巨桉的组织培养与植株再生

1　植物名称　巨桉 (Eucalyptusgrandis)。2　材料类别　三～五年生优树萌芽枝带芽茎段。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :S + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 + 3%蔗糖 ;( 2 )丛生芽诱导培养基 :S + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .0 5 + 3%蔗糖 ;( 3)增殖培养基 :S + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 +生物素2 + 4 %蔗糖 ;( 4 )壮苗培养基 :MS(铁盐和有机物 1 .5倍 ,其余全量 ) + 4 %蔗糖 ;( 5 )生根培养基 :1 /2MS+ABT生根粉 1号 1 .0 + 2 %蔗糖。S培养基是对MS培养基下列组分作了调整的培养基 :KNO311 40 ,NH4NO391 0 ,KH2 PO42 1…     

光合成细菌生产5—氨基乙酰丙酸

用光合成细菌Rhodobacter spha-roides在嫌气和有光的条件下培养,添加抑制5—氨基酸(ALA)的脱氢酶的物质乙酰丙酸(LA),可在菌体外生产ALA。在对数增殖中期,添加10—25mM/l的LA光合成细菌增殖增快,添加50mM/l以上,菌体增殖与ALA生成同时受到抑制。     

紫叶稠李的离体快速繁殖

1　植物名称　紫叶稠李 (Prunusvirginiana“Schubert”)。2　材料类别　腋芽 (axillarybud)。3　培养条件　基本培养基为MS。诱导芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA0 .0 1。丛生芽增殖培养基 :( 2 ) 1 /2MS + 6 BA1 .0 +NAA 0 .1 ;( 3) 1 /2MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .1。生根培养基 :( 4 ) 1 /2MS +NAA 0 .5 ;( 5 ) 1 /2MS +IBA 0 .7。其中 ,诱导与增殖培养基添加 3%蔗糖 ,生根培养基添加 2 %蔗糖。生根培养基附加少许活性炭。以上培养基均加入 7%琼脂 ,pH 5 .8～ 6.0。培养温度 ( 2 3± 2 )℃ ,…     

抗生素AGPM生物合成途径的初步研究

采用前体添加实验法、静息细胞培养法以及酶抑制剂法对藤黄灰链霉菌中抗生素AG PM生物合成途径进行了初步探讨。研究表明能转化成聚酮合成所需活性前体的氨基酸如异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、谷氨酸等以及短链脂肪酸乙酸、丙酸、丁酸盐对抗生素AGPM合成均有明显促进作用 ;另外 ,在培养基中添加脂肪酸和聚酮生物合成途径的专一性抑制剂浅蓝菌素 (2 5μg mL)或脂肪酸合成抑制剂碘乙酰胺 (0 5mmol L)时 ,菌体生长不受影响 ,而抗生素AGPM合成受到强烈抑制 ,分别为对照的 35 3 %和 2 6 2 % ;     

白纹竹芋的组织培养和植株再生

植物名称:白纹竹芋(Maranta arundinacea var.variegata),又名白斑竹芋。材料类别:秋末植物休眠时从土中取出的根状茎。培养条件:基本培养基为MS,附加叶酸2mg/L(单位下同),抗坏血酸5,生物素0.2。另附加激素:(1)芽诱导培养基:BA1和NAA0.1;(2)继代增殖培养基:BA6和NAA0.5。蔗糖均为3％,琼脂     

糖蜜原料发酵生产谷氨酸 Ⅱ.表面活性剂法

废糖蜜由于含有大量生物素,如直接用作谷氨酸发酵原料只能使菌体徒长而不产酸,因此必须进行处理,以除去生物素,或者采用生长抑制剂的方法,才能得到正常的谷氨酸产量。有文献报道在生物素过量的培养基中添加某些表面活性剂可以达到正常的谷氨酸产量,这引起了     

抗风桐的丛生芽诱导与再生

南海珊瑚岛礁自然植被由于人类干扰和环境变化出现了退化现象,急需进行植被恢复重建。抗风桐作为南海珊瑚岛礁的优势种,在防风固沙以及植被生态恢复等方面发挥着重要作用。该文以抗风桐带腋芽茎段为外植体,研究不同基本培养基、激素对其不定芽增殖和活性炭对生根、移栽的影响,以便建立其种苗快速繁殖和植株再生体系。结果表明:(1) MS基本培养基适合于丛生芽的诱导和增殖,最佳继代培养周期为60 d,最佳的不定芽增殖培养基为MS+2.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA,培养60 d后增殖倍数达5.52;(2)不定芽在MS+1.0 mg·L~(-1)IBA培养基中生根率为96.0%,在生根培养基中添加1.6 g·L~(-1)活性炭后其生根率下降至42.4%;(3)以添加活性炭生根培养获得的组培苗进行移栽成活率高达93.9%,而不添加活性炭生根培养的组培苗移栽成活率仅为78.3%。研究结果可为抗风桐种苗的离体快繁和珊瑚岛礁的植被恢复奠定技术基础。     

细胞膜蛋白质氨基酸组成对自絮凝颗粒酵母耐酒精能力的影响及作用机制

揭示细胞膜组分与酵母菌耐酒精能力的一种新颖关系及其机制。实验显示 ,培养于添加和未添加 3种氨基酸 (异亮氨酸、甲硫氨酸和苯丙氨酸 ,添加浓度分别为 1 0、0 5和 2 0g L)条件下的自絮凝颗粒酵母于 30℃经2 0 % (V V)酒精冲击 9h的存活率分别为 5 7%和 0 ,表明添加该 3种氨基酸能显著提高菌体的耐酒精能力。细胞膜蛋白质氨基酸组成分析和细胞膜流动性测定表明 ,所添加 3种氨基酸是通过组入菌体细胞膜、改变细胞膜流动性从而提高菌体的耐酒精能力的 ,即当细胞膜蛋白质氨基酸组成中异亮氨酸、甲硫氨酸和苯丙氨酸含量明显增加时 ,菌体能有效抵抗高浓度酒精冲击引发的细胞膜流动性的升高 ,从而维持细胞膜的稳定。细胞膜蛋白质氨基酸组成会影响细胞膜的流动性 (膜蛋白中异亮氨酸、甲硫氨酸和苯丙氨酸含量明显增加时膜流动性降低 )是一种新的实验现象。     

花叶如意的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　花叶如意 (Farfugium japonicavar.auseomaculata)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )分化培养基 :MS + 6 BA 1 .0～ 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .2 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS+IBA 1 .0或NAA 0 .5。以上培养基均添加 3%蔗糖、0 .8%琼脂。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,每天光照 1 0h,光照度 1 0 0 0～ 1 5 0 0lx。移栽用营养液 1 /4MS。4　生长与分化情况4.1　茎尖的切取与分化　将地栽花叶如意去叶 ,清洗干净后置于自来水下冲洗 30min ,用 75 %酒精漂洗 30s,3%漂…     

薰衣草的组织培养和植物再生(摘编)

薰衣草(Lavandulaspica L.)种子诱导培养基:(1)MS+2,4-D1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5+KT0.2;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2。分化与增殖培养基:(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(5)H+I BA0.5+I AA0.5;(6)H+6-BA0.3+IBA0.5+NAA0.5。上述培养基(1)~(4)加入3%蔗糖和0.9%琼脂,(5)和(6)加入2%蔗糖、0.2%活性碳和0.75%琼脂,pH5.8。培养温度(23±2)℃,光照度1500~2000lx,光照时间为14h·d-1。将种子装入干燥、无菌的消毒瓶中,在超净工作台上,先在70%的乙醇中浸泡10s,然后用无菌水冲洗2~3次,再用0.1%HgCl2消毒1…     

灯盏花茎段的离体培养和植株再生

1植物名称灯盏花(Erigeronbreviscapus). 2材料类别当年生茎段. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)芽诱导培养基:MS;(2)芽增殖培养基:MS 6-BA 1 mg.L-1(单位下同);(3)生根培养基:2/3MS NAA 0.3.上述培养基均添加3%蔗糖、0.5%琼脂,pH 5.8.培养温度为23～25℃,光照度为2 000 lx,光照时间为12～14 h.d-1.     

黑籽南瓜的组织培养与快速繁殖

1植物名称黑籽南瓜(CuCurbita ficifolia). 2材料类别成熟种子. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg.L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0;(3)MS 6-BA 3.0.芽增殖培养基:(4)MS 6-BA 1.0.生根培养基:(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA 0.02;(7)1/2MS IBA 0.02;(8)1/2MS IBA 0.2;(9)1/2MS(不加任何激素).上述培养基均添加2%蔗糖、0.6%琼脂,pH值调至5.8～6.0.培养条件:白天25℃,夜间1 8.5℃,光照1 6 h.d-1,光照度4 000 lx,由培养箱自动控制.     

Acetobacter xylinum NUST4合成细菌纤维素发酵条件的优化

采用均匀设计法优化了Acetobacter xylinumNUST4的基础培养基,向其中添加了Mg2 、Fe2 、对氨基苯甲酸、烟酸、生物素、乙醇,优化后的发酵培养基组成为:葡萄糖24g,蔗糖22g,蛋白胨16g,醋酸2.4mL,磷酸氢二钠3.5g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁6g,硫酸亚铁0.015g,烟酸0.003g,生物素0.02g和乙醇20mL,纤维素产量达9.87g,定容至1L,比由S-H培养基发酵合成的纤维素产量(仅0.74g.L-1)提高了12倍。     

混合添加乙醇和H2O2对嗜热子囊菌产过氧化氢酶的影响

在以嗜热子囊菌( T. aurantiacus WSH03-01BC)生产过氧化氢酶的7L罐发酵研 究中,发现混合添加适量的乙醇(75%)和H2O2可以促进菌体产酶.在发酵36h和 48h分别添加0.8%(v/v)的乙醇时,酶活比对照提高了34.3%;当添加乙醇的总量超过2.4 %时 ,对菌体的生长及产酶有明显的抑制作用;在发酵36～60h恒速流加1.6%的乙醇,CAT的酶活 达到2519U/mL,单位细胞产酶能力提高了47.3%;在发酵36h～60h恒速流加1.6%的乙醇并在4 8h混合添加0.4%的H2O2时,CAT的酶活达到2786U/mL,比对照提高了50.1% .     

海藻希瓦氏菌(Shewanella alga)发酵培养基条件优化的研究

目的:优化海藻希瓦氏菌生产河豚毒素的发酵培养基。方法:通过测定菌体密度(用OD600表示)和菌体收获量,研究了部分初始条件及添加不同营养物质对海藻希瓦氏菌生长的影响,采用单因素试验和正交试验对发酵条件进行了优化。结果:最适发酵初始pH为7.5,最适摇瓶装液量为150mL。通过正交试验找出最大影响因素为葡萄糖供应,优化后的培养基最佳配方为:在2216E培养基中添加1.0%葡萄糖、2.5%酵母粉、1.0%磷酸高铁。结论:优化后的培养基培养供试菌,菌体收获量比在2216E培养基中培养增加了2.012g.L-1。     

平欧杂交榛的组织培养与植株再生

1植物名称平欧杂交榛(CorylusheterophyllaFisch.×C.avellanaL.hybrids)。2材料类别带腋芽的幼嫩茎段。3培养条件以DKW为基本培养基。(1)启动培养基:DKW+6-BA5.0mg·L-1(单位下同)+IAA0.01;(2)增殖培养基:DKW+TDZ1.5+IBA0.01;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.1。以上培养基中均加入0.6%琼脂和3%葡萄糖,pH6.0。培养温度为(25±2)℃,光照时间16h·d-1,光照强度30￣40μmol·m-2·s-1,相对湿度40%￣60%。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得材料取自北京农学院榛子苗圃。5月中旬,将已萌发的榛子幼嫩枝条采回,留住叶柄,去除叶片,剪成2cm左…     

光叶楮的组织培养和快速繁殖

1植物名称光叶楮(Broussonetia papyrifera),又名构树. 2材料类别茎尖与茎段. 3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5.增殖培养基:(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.02;(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(4)MS 6-BA 1.5 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 1.5 NAA 0.5.生根培养基:(6)1/2MS IBA 0.5;(7)1/2MS NAA0.3;(8)MS 6-BA 0.2 NAA 0.01.以上培养基均添加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度25～28℃,光照12 h·d-1,光照度2 000lx.     

华西委陵菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称华西委陵菜(Potentilla potaniniiWolf)。2材料类别子叶和下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同);(2)芽分化培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0;(3)芽继代培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0+GA35.0;(4)生根培养基:1/2MS+IAA0.5+NAA1.0。上述培养基均添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH为5.8。培养温度为16和25℃,光强30μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的诱导将种子用70%乙醇浸泡30s,用0.1%升汞溶液灭菌10min,无菌蒸馏水清洗5次,接种于MS培养基上。取生长7d…