液体闪烁计数器用于蛋白质Lowry比色法

蛋白质Lowry比色测定是生物学研究中应用最广的方法。不言而喻,比色须在比色计上完成。然而,苏格兰Hannah研究所的Noble等成功地把液体闪烁计数器用于蛋白质Lowry比色定量测定。基本原理是:放射性标准源产生的光子被有色蛋白质溶液淬灭,淬灭程度与蛋白质浓度成正比,制备计数率对蛋白质浓度标准校正曲线,即可进行蛋白质定量测定。方法很简单。用低钾玻璃管制成长42毫米、内径10毫米、体积4毫升的小瓶(内杯),放入100微升(1×     

YS-系列液体闪烁计数器的自动换样系统

液体闪烁计数法是一种重要的放射性测量技术。对~3H、~(14)C的低能β测量,有很大的优越性。它广泛应用于医学、生物学、环境科学、考古、农业和核素计量学中,是这些领域里必备的测量仪器。自1972年以来,先后研制YS-系列液体闪烁计数器共有六种规格(见表1)。本文着重介绍它的自动换样系统。     

LKB-1217四道液体闪烁计数器在线的数据获取

LKB-1217是一台微计算机自动控制的四道液体闪烁探测谱仪,是用来测量1—2800Kev能量范围的β-计数器。它具有自动化程度高、人机对话、功能多、小故障自我排除的特点。该仪器不仅可对单个或一批样品自动设置窗宽,而且能容纳300个样品,一一进行测量。由     

应用液体闪烁计数器测定微量血液淋巴细胞转化的方法

本文介绍关于微量血液淋巴细胞转化的放射性测量法:指尖采血0.05毫升,全血培养37℃,94小时,收获细胞前16小时加入氚-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)0.6微居里。培养结束时洗脱培养液中游离的放射性,然后用三氯醋酸提取细胞中的DNA,用液体闪烁计数器测定其中所含的~3H-TdR 的放射性,即可反映淋巴细胞转化。在125人次的测定中,初步得出输血者淋巴细胞转化的正常值,并发现某些血液病人及肿瘤病人的淋巴细胞转化能力明显降低,电离辐射对它亦有抑制作用。     

液体闪烁计数器中EMI 9635 QB型光电倍增管分压条件的调试

DYS系列低本底液体闪烁计数器,均采用英国EMI9635QB型光电倍增管作主探测器,该管具有量子效率高、噪声本底低等特点,同时由于是石英端窗,可以避免玻璃端窗中~(40)K对本底的贡献,因而它是一种较理想的探测器件。光电倍增管的分压电路决定了管子各电极间的电场分布和强度,它是影响管子工作的重要条件,因此,仔细调试并选择适宜的分压电路可以使倍增管在最佳状态下工作.本文将我们所做的分压条件调试实验的方法和结果作一介绍。     

叶绿素对液体闪烁计数的干扰

叶绿素是广泛地存在于绿色植物中的色素,应用放射性同位素示踪技术于植物生理研究时,液体闪烁计数样品中常混有叶绿素,对液体闪烁计数有严重的干扰作用。其主要表现有下列两种:一是颜色猝灭,使液闪(液     

YS-1型自动液体闪烁谱仪

在毛主席革命路线指引下,在无产阶级文化大革命伟大胜利的推动下,我国无产阶级专政不断巩固,社会主义建设迅速发展。随着国民经济的发展,原子能科学技术也在大踏步前进,放射性同位素的标记技术在各个领域中得     

一种经济实用的液体闪烁支持物测量法

国内外曾有文献报道采用支持物法或微管法作为一种液体闪烁测量的方法,但这些方法是在被测样品量甚微下进行的。“Counting Exchange”报道的被测样品量的范围在100—300微升之间,而目前国内外开展的生殖甾体激素放射免疫测定的被测样品量均在1毫升左右,用以上方法有一定的困难。故我们设计了     

液体闪烁测量的道比折回现象及其解释

本文指出了一次测量道比(即不减本底道比)的“折回现象”。折回道比值依赖于样品的放射性强度、本底水平和测量道的选择。在由三个甄别器限定的两道中,减本底道比曲线理论上可用的极限淬灭程度,使最大能量β粒子产生的脉冲高度等于中甄别阈值。而一次测量道比的折回点所对应的淬灭程度较此为小。道比折回点是一次测量道比曲线理论可用范围的极限。本文还借助含有相对淬灭因子g的线性函数微分谱数学模型,算得一次测量道比曲线的折回现象,其规律与实验结果符合。     

液体闪烁测量的道比折回现象及其解释

本文指出了一次测量道比(即不减本底道比)的“折回现象”。折回道比值依赖于样品的放射性强度、本底水平和测量道的选择。在由三个甄别器限定的两道中,减本底道比曲线理论上可用的极限淬灭程度,使最大能量β粒子产生的脉冲高度等于中甄别阈值。而一次测量道比的折回点所对应的淬灭程度较此为小。道比折回点是一次测量道比曲线理论可用范围的极限。本文还借助含有相对淬灭因子g 的线性函数微分谱数学模型,算得一次测量道比曲线的折回现象,其规律与实验结果符合。     

高灵敏、高特异性心钠素放射免疫测定方法及应用

本法应用戊二醛连结α-人心钠素(α-hANF)和牛血清白蛋白,产生的复合物免疫家兔,获得抗α-hANF血清,其最终效价为1:35万,亲和常数K_a=4.94×10^-10mol/L。α-hANF应用氯胺-T氧化法进行 ¹²⁵I标记,再经DEAE-SephadexA25柱层析纯化,得到单碘 ¹²⁵I-α-hANF,比放射性为300μci/μg左右。最小检出量为1.8pg/管。与8种肽交叉反应为:α-rANF 98％、心房肽Ⅲ 40％,其它6种无交叉反应。样品变异系数,批内:4.4％,批间:16.3％。     

用乳化剂——水杨酸钠液体闪烁液测定水中氚

在生物学、医学、化学以及农业等研究中,常需要测量水中氘。因此每年消耗大量的甲苯、二甲苯和二氧六环等剧毒的有机溶剂,有害于人体和环境,由此,无毒和低毒闪烁液的研制便提到日程上。我们在乳化剂Triton X-100、TritonX-114和 OP-115中加入水杨酸钠或少量的 PPO形成新的闪烁体系,它们是低毒或是无毒的,而且价格便宜。当样品中含水量低于10％时,氘的计数效率大于15％。一、试剂与仪器1.试剂乳化剂:Triton X-114、TritonX-100、OP-115。水杨酸钠,闪烁体PPO,标准氘水(比活度为1677Bq·g~(-1),1982年2月)。本底水样取自天津深水井,近似无氘。     

高灵敏假单胞菌铁载体的平板检测方法

CAS蓝色检测平板是一种筛选、检测各类细菌铁载体的常用方法,而蔗糖-天冬酰氨培养基被用于假单胞菌产铁载体规律的研究。用天冬氨酸替代天冬酰氨,将CAS蓝色检测液与蔗糖-天冬氨酸培养基（MSA培养基）相结合,得到一种改进的MSA-CAS检测平板。通过对假单胞菌属7个种8个株进行荧光与非荧光铁载体检测方面的比较研究,结果表明MSA-CAS检测平板假单胞菌铁载体的检测灵敏度比通用CAS检测平板高,而且在检测荧光铁载体方面具有荧光背景低、荧光铁载体晕圈明显和晕圈与背景的对比度大的优点。