饰纹姬蛙7个Dmrt基因DM结构域的克隆及序列分析

采用简并PCR技术扩增了饰纹姬蛙(Microhyla ornata)Dmrt基因的DM结构域,经分子克隆、SSCP和DNA序列分析,获得了该基因家族的7个成员并分别命名为MoDmrtla、MoDmrtlb、MoDmrt3al、MoDmrt3a2、MoDmrt3a3、MoDmrt3b和MoDmrt5.与不同进化地位其他动物相关的Dmrt基因进行比对和聚类分析,结果显示该基因在系统进化上具有高度的保守性.     

大头蛙4个Dmrt基因DM保守区的序列分析

Dm rt基因家族是新近发现的一个与性别决定相关的基因家族。该家族成员编码的蛋白质都含有一个具有DNA结合能力的保守基序?DM结构域,在性别决定和分化发育的调控中担负重要的功能。采用简并PCR技术扩增了大头蛙Dm rt基因的DM结构域,经序列分析,获得了Dm rt基因家族的4个成员LfDm rt1a,LfDm-rt1b,LfDm rt3,LfDm rt5。与其它动物相关的Dm rt基因进行氨基酸序列聚类分析,结果表明,不同进化地位动物的Dm rt基因DM域编码序列存在高度的同源性,显示Dm rt基因在系统进化上高度保守,序列上的相似性可能暗示它们在功能上的保守性。     

大熊猫Dmrt基因家族4个成员基因的克隆

果蝇Doublesex基因、线虫Mab-3基因和人类DMRTI基因均含有一个新的具有DNA结合能力的保守基序,即DM结构域。它们在性别决定和分化发育的调控过程中具有相似的功能。通过简并PCR克隆技术,扩增和克隆了大熊猫基因组中的DM结构域,得到了4个具有不同DM序列的克隆。结果显示,在大熊猫基因组中存在Dmrt基因家族的多个成员。该基因家族在脊椎动物和非脊椎动物都具有高度的进化保守性。     

江豚Sry基因和Dmrt家族六个基因的序列分析

Sry基因是哺乳动物性别决定的开关基因,其功能是调控下游Dmrt、Sox3、Sox9等基因来启动性别的分化过程。Dmrt家族是一个在性别决定和分化发育中具有重要功能的基因家族,该家族成员都含有一个具有DNA结合能力的保守基序-DM结构域。本文通过PCR及克隆获得了江豚的Sry基因全序列;通过PCR-SSCP法筛选获得了江豚的Dmrt家族六个不同DM序列。结果显示,雄性个体中存在Sry基因,而Dmrt基因在雌雄个体中都有,与其他动物相关基因进行聚类分析,显示它们在进化上具有高度的保守性。     

赤子爱胜蚓5个Dmrt基因的序列分析

本文采用简并PCR技术,扩增了赤子爱胜蚓Dmrt基因的DM结构域,经序列分析,获得了Dmrt基因家族的5个成员EfDmrt2、EfDmrt3、EfDmrt4a、EfDmrt4b、EfDmrt4c.与其他动物相关的Dmrt基因进行聚类分析,结果表明,不同进化地位动物的Dmrt基因DM域编码序列存在高度的同源性,显示Dmrt基因在系统进化上高度保守,序列上的相似性可能暗示它们在功能上的保守性.     

中华绒螯蟹Dmrt基因保守区段的克隆和序列分析

Dmrt基因家族是一个与性别决定和发育相关的基因家族,在不同进化类型的生物中具有相当的保守性。采用PCR技术,扩增了中华绒螯蟹Dmrt基因的DM结构域。经序列分析,获得了Dmrt基因家族的4个成员基因EsDmrt2a、EsDmrt2b、EsDmrt2c和EsDmrt5。结果表明,不同进化地位动物的Dmrt2和Dmrt2基因DM域编码序列存在高度的同源性,显示Dmrt基因在系统进化上高度保守,序列上的相似性可能暗示着它们在功能上的保守性。     

山地麻蜥的生态观察

2003～2005年,在蟒河保护区对山地麻蜥的生态进行了观察研究.观察表明,山地麻蜥在本区的繁殖期为5～7月,5月为交尾盛期,经过25～28天挖洞产卵,孵化时间为50天.在该区的遇见率为2.6只/km.9月下旬入蛰,翌年的3月底出蛰.     

山地麻蜥繁殖生态的研究

1997年 3月到 1 998年 8月 ,在徐州市近郊的牛头山对山地麻蜥的繁殖生态进行了研究。 3～ 7月为繁殖期 ,其中 4～ 5月为交配产卵盛期。雌雄性比为 1∶1 6。从交配到产卵为 2 6天。卵白色、革质、椭圆形。长径平均为 1 3 7( 1 2 3～ 1 53 )cm ,短径平均为 0 86( 0 7～ 1 0 6)cm ,卵重平均为 0 6( 0 4～0 85) g。每窝平均产卵 4 1 ( 3～ 5)枚。孵化期为 50天。初孵出的小麻蜥尾端为蓝绿色 ,有金属光泽 ,1个月后逐步消失。     

山地麻蜥越冬及其耐饥力的观察

据调查,徐州山地麻蜥的入蛰时间为１２月中旬;出蛰时间为翌年２月中旬,冬眠期为２个月左右。生活在丘陵山地的山地麻蜥是穴居在大石块下松土中过冬的。冬眠期的活动与温度高底有一定的关系。冬眠期山地麻蜥有较强的耐饥能力。     

山地麻蜥继饥饿后的补偿生长

动物继饥饿后一段时间后恢复喂食,在恢复生长阶段中常出现高于正常生长速度的补偿生长现象.有关脊椎动物补偿增长的研究主要集中在畜禽类、哺乳类和鱼类(Wilson et al.,1960;Plavnik et al.,1985;Drew et al.,1975;Pitts,1986;Kim et al.,1995),并且已在一些经济动物的饲养中利用补偿增长效应而提高经济效益.爬行动物是否存在补偿生长的现象迄今不明.本研究以山地麻蜥(Eremias breuchleyi)作为实验对象,研究其继饥饿后的补偿生长,预期为揭示爬行动物饥饿胁迫条件下的生长对策提供基础资料.     

山地麻蜥主要贮能部位研究

研究了成体山地麻蜥越冬时期腹脂肪体、躯干和肝脏等主要贮能部位。结果表明,腹脂肪体、躯干、肝脏能值的组间差异显著,人眠组的腹脂肪体、躯干脂肪能值显著高于出眠组和禁食组。腹脂肪体、躯干、肝脏能量贮存动用活跃,为该种动物最主要的能量贮存部位。     

山地麻蜥的雌性繁殖和孵出幼体特征

山地麻蜥年产多窝卵。窝卵数、窝卵重和卵重与雌体体长呈正相关,卵重与窝卵数无关。窝卵数、窝卵重和卵重不存在明显的季节变化。卵长径与卵短径呈正相关,卵长径、卵短径与窝卵数无关。雌体通过增加窝卵数和卵大小增加繁殖输出。孵出幼体的体重、体长、尾长、躯干干重、刺余卵黄不存在季节差异,但5月份孵出幼体的脂肪体高于4月份。     

两种麻蜥卵和孵出幼体的特征

研究了山地麻蜥和丽斑麻蜥实验条件下的卵及孵出幼体的特征.山地麻蜥产卵雌体的体长大于丽斑麻蜥,窝卵重小于丽斑麻蜥,但平均卵重和相对窝卵重与丽斑麻蜥相似.两种蜥蜴均通过增加卵长径和卵短径来增加卵重,但卵的外形不同,山地麻蜥卵较长.两种蜥蜴卵孵化过程中均吸水增重.相似孵化条件(波动温度、-12 kPa)下,山地麻蜥的孵化期明显比丽斑麻蜥长.山地麻蜥幼体的尾、头部大于丽斑麻蜥,但体重和SVL相似.     

徐州双山山地麻蜥的数量统计及种群保护对策

根据重捕次数 ,对双山山地麻蜥种群数量进行了初步统计。结果表明 ,1 997～ 1 998年度 ,该种群数量为 2 0 0余只 ;1 999～ 2 0 0 0年度 ,该种群数量为 60余只。并初步分析了该状况的成因 ,提出保护该蜥种的几点建议。     

安徽乾山山地麻蜥卵孵化过程中物质和能量的变化

野生成年山地麻蜥捕获后在人工环境中产卵,卵在30℃、－12kPa的条件下孵化;在不同时段称重（整体、卵壳、卵黄、胚胎等）并测定一些成分的能量。胚胎发育以及卵物质和能量转化数据处理结果如下：①卵孵化期为35.0d,孵化时能从外界吸收水分使卵重增加;②在卵孵化0－20、20－30和30-35d,胚胎分别利用新生卵能量的10％、30％和20％;③胚胎在孵化的20d内生长缓慢,此后生长迅速;④卵孵化过程中,干重、非极性脂肪和能量的转化率分别为67.3%、32.7%和59.6%;⑤胚胎发育所需的无机物来自卵黄和卵壳。该种卵内干物质和非极性脂肪（作为主要能量物质）的转化率、幼体内剩余卵黄比例均较有鳞类低;这种转化率差异可能与山地麻蜥胚胎发育缓慢期较长有关。