人类疱疹病毒7型的研究进展

人类疱疹病毒７型（ＨＨＶ－７）是近期发现的又一种新型人类疱疹病毒。本文介绍该病毒的分离,病毒对ＣＤ４＾＋Ｔ细胞免疫的影响,病毒和人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）之间的干扰现象及致病性方面的研究进展。     

人类疱疹病毒6型的分子生物学研究进展

人类疱疹病毒６型（ＨＨＶ－６）是近几年分离到的、对Ｔ淋巴细胞具有高度亲嗜性的双链ＤＮＡ病毒。ＨＨＶ－６现已分为Ａ、Ｂ两型,它们在生长特性、与单克隆抗体的反应性及限制性酶切图谱等方面存在差异。研究表明ＨＨＶ－６与人类多种疾病有关。随着器官移植的发展和ＡＩＤＳ病人的增多,ＨＨＶ－６的感染变得日益重要。本文主要对其分离培养、流行病学、遗传及分子生物学特性作一综述。     

人类疱疹病毒7型感染机制的研究进展

人类疱疹病毒7型能感染以CD4^ T细胞为主的多种组织和细胞。人类疱疹病毒7型和人类疱疹病毒6型一样,主要引起婴幼儿急疹、玫瑰糠疹等疾病。CD4、硫酸乙酰肝素是人类疱疹病毒7型已知的主要受体,CXCR4可能是协同受体。由于与人类免疫缺陷病毒有共同受体,人类疱疹病毒7型在人类免疫缺陷病毒防治研究中具有重要意义。     

唾液中人类疱疹病毒7型的分离与培养

目的：了解人群中人类疱疹病毒7型（HHIV－7）的感染情况,并对HHV－7进行分离培养、鉴定。方法：以聚合酶链反应（PCR）检测唾液中的HHV－7,再以巢式PCR及酶切加鉴别;分离其中2例标本中的病毒,以人脐带血单个核细胞（HCBMC）进行培养,再通过DNA序列测定来鉴定培养结果。结果：检测120例唾液标本有97例阳性,PCR阳性结果示186bp处有一荧光带,经ECORI酶切后成为126bp和60bp两条荧光带,巢式PCR结果示94bp处有一荧光谱,HCBMC可用于HHV－7的传代培养,唾液中分离的HHV－7与培养结果所测得的病毒序列一致。与Berneman分离测得的JI株结果相似,结论：人的唾液中HHV－7检出率高,HHV－7可在HCBMC中增殖。     

人类疱疹病毒6型

<正>人类疱疹病毒6型(HHV-6)最先是从淋巴细胞增生性疾病患者中分离出来的一种新的疱疹病毒。其抗原性和遗传学特性与疱疹病毒1型,疱疹病毒2型,巨细胞病毒(CMV),水痘一带状疱疹病毒(VZV)及EBV均不相同。后来发现HHV-6是幼儿急疹(ES)的病原体。本文就HHV-6的血清流行病学,从ES患儿中的分离检测,与HHV— 6感染有关的疾病及其病毒学特性等综述如下。     

人类疱疹病毒7型感染脐血单个核细胞产生TNF-α

用生物活性法,检测人类疱疹病毒7型Glasgow株和南京地方株YY5及HHV-6 GS株感染单个核细胞培养上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果发现,HHV-7也能较强地诱生TNF-α,但达到峰值时间(3～4 d)迟于HHV-6 GS株(2 d);在感染24 h上清中,GS株产生TNF-α量明显多于YY5株、Glasgow株产生量(P＜0.05),三者与未感染单个核细胞比较都存在显著差异(P＜0.05),但Glasgow株和YY5株之间无差异(P＞0.05).结果表明,HHV-6、HHV-7都能通过刺激单个核细胞产生TNF-α而发挥免疫调节功能.     

卡波济肉瘤相关疱疹病毒／人类疱疹病毒8型研究进展

本文综述了１９９６年以来对卡波济肉瘤（ＫＳ）相关疱疹病毒（ＫＳＨＶ）／人类疱疹病毒８型（ＨＨＶ－８）的流行病学,人体内病毒分布,细胞模型及溶细胞型生长培养系统的建立,电镜超微结构,血清学检测及传播途径等方面的研究成果。     

人类疱疹病毒7型糖蛋白gB、gH、gL、gO介导细胞融合

人类疱疹病毒 7 型(HHV-7)的感染依赖于包膜糖蛋白在病毒生命周期的多个阶段发挥功能. 这些蛋白质可以介导病毒吸附,病毒包膜和宿主细胞膜融合以及病毒在细胞间的接触传播. 将表达 HHV-7 糖蛋白的 293T 细胞与 HHV-7 易感的SupT1 细胞共培养,检测虫荧光素酶报告基因的表达,以鉴定介导膜融合的 HHV-7 糖蛋白. 研究发现,HHV-7 糖蛋白 gB、gH、gL、gO 能介导 293T 细胞与 SupT1 细胞的融合,且融合可被抗 CD4 单抗所抑制. 结果表明,糖蛋白 gB、gH、gL、gO对于 HHV-7 引发的膜融合是必需的,其中某个蛋白质或所形成的蛋白质复合物可能是 CD4 的配体.     

人类疱疹病毒7型感染脐血单个核细胞产生TNF—α

用生物活性法,检测人类疱疹病毒7型Glasgow株和南京地方株YY5及HHV-6GS株感染单个核细胞培养上清中肿瘤坏死因子－α（TNF-α）的水平。结果发现,HHV-7对也能较强地诱生TNF-α,但达到峰值时间（3～4d）迟于HHV-6GS株（2d）;在感染24h上请中,GS株产生TNF-α量明显多于YY5株、Glasgow株产生量（P＜0．05）,三者与未感染单个核细胞比较都存在显著差异（P＜0．05）,但Glasgow珠和YY5株之间无差异（P＞0．05）。结果表明,HHV-6、HHV-7都能通过刺激单个核细胞产生TNF-α而发挥免疫调节功能。     

人类8型疱疹病毒的研究进展

人类8型疱疹病毒（human herpesvirus-8,HHV-8）又称卡波氏肉瘤相关疱疹病毒（Kapo- si's sarcoma- associated herpesvirus,KSHV）,是一种新的肿瘤病毒,目前被认为是卡波氏肉瘤（Kaposi's sarcoma,KS）致病因子,并且与primary effusion lymphoma （PEL）和multicentric Castleman's disease（MCD）相关。该病毒编码许多蛋白,包括潜伏感染相关蛋白,裂解感染相关蛋白和HHV-8特有基因表达蛋白,在KS和HHV-8相关疾病的发病中起到关键作用。     

人类疱疹疾病6型的分子生物学研究进展

对人类疱疹病毒６型（ＨＨＶ－６）的分子生物学性质及特点的研究,有利于人们在分子水平上加强对这种病毒的防治和对其科研价值的认识,本文综述了近几年来国外对ＨＨＶ－６基因组结构,病毒ＤＮＡ复制、转录及反式激活作用及病毒蛋白等方面的研究进展。     

新型人类疱疹病毒研究进展

人类疱疹病毒－６型（ＨＨＶ－６）和７型（ＨＨＶ－７）是近年来新分离到的对Ｔ淋巴细胞具有高亲嗜性的ＤＮＡ病毒。研究表明,临床上ＨＨＶ－６与多种疾病有关,因而颇受重视。本文对其形态结构及生长特性,血清流行病学,分子生物学,与一些疾病的关系等作简要综述,并略述了ＨＨＶ－７的研究进展。     

人类疱疹病毒8型与非KS肿瘤的研究进展

人类疱疹病毒8型(Human herpesvirus-8,HHV-8)又名Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's sarcoma-associaled herpesvirus,KSHV),属Rhadino病毒或者γ-2疱疹病毒,与γ-1疱疹病毒、EB病毒(EBV)同属人类γ疱疹病毒,是由Chang等在1994年采用代表性差异分析法从一例AIDS-KS患者的病变组织中发现的一种新病毒.随着对HHV-8及其亚型的深入研究,其与非Ks肿瘤的关系也逐渐引起了各国学者的关注.近年来大量研究表明其与非KS肿瘤疾病的关系密切.     

人类疱疹病毒7型体外生长特点的研究

研究了人类疱疹病毒7型(HHV-7)南京株YY5在脐血单个核细胞(CBMCs)及SUPT1细胞株上生长特点.观察病毒感染细胞后不同时间病变效应程度,记数死亡细胞百分率,间接免疫荧光染色记数抗原表达阳性细胞数,并用透射电镜观察病毒感染细胞超微结构变化及病毒复制不同时期的特点.结果发现:HHV-7在CBMCs及SUPT1上出现CPE时间迟于HHV-6,且CPE程度也低于HHV-6;HHV-7在SUPT1细胞上尽管有CPE及抗原表达,但很难找到成熟的病毒颗粒;电镜下,病毒主要存在于肿胀的病变细胞内,且病毒感染细胞常出现核染色质聚集,核固缩,及胞浆细胞器空泡化,细胞裂解等特点;成熟的HHV-7颗粒直径约170-190 nm,核衣壳约90-100 nm,核衣壳内致密核心约40 nm,核衣壳与包膜之间是丰富的被膜约30-35 nm,包膜上有刺突.HHV-7常发现无核心的病毒颗粒.     

人疱疹病毒7型pp85重组表达及抗体制备

目的 制备人疱疹病毒7型(HHV-7)pp85蛋白及其抗体。方法 采用聚合酶链反应(PCR)方法自HHV-7型YY5分离株中扩增出pp85基因,经测序后构建原核表达质粒PGEX-6p-1+pp85b。重组质粒转化大肠埃希菌Rosetta,诱导蛋白表达。应用酶切鉴定、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及蛋白质印迹法等方法确保基因片段的正确性及表达蛋白的特异性。表达的蛋白经亲和层析纯化后,免疫动物制备多克隆抗体,并通过免疫荧光法鉴定抗体的特异性。结果 成功地获得了高纯度的pp85融合蛋白,纯度可达90%以上;免疫动物后制备的多克隆抗体效价可达1∶102400,该抗体能特异识别HHV-7抗原,而不与HHV-6反应。结论 获得高纯度的HHV-7pp85融合蛋白及其高效价的抗体,将进一步应用于临床检验。     

疱疹病毒UL7基因研究进展

疱疹病毒目(Herpesvirales)由疱疹病毒科(Herpesviridae)、鱼类疱疹病毒科(Alloherpesvi-ridae)和贝类疱疹病毒科(Malacoherpesviridae)组成[1]。该病毒为线性双链DNA且外观近似为球形。其中,疱疹病毒科根据其生物学特性如宿主范围、复制周期长短、感染所致的细胞病理学变化以及