黑胸散白蚁补充型生殖蚁的产生及发育的观察

根据翅和翅芽的有无、长短,把分离群体中培养出的黑胸敌散蚁Reticulitermes chinensis Suyder补充生殖蚁命名为翅鳞型、长翅年型、短翅芽型、微翅芽型和无翅型补充生殖蚁.在工蚁、兵蚁、若蚁组成的群体中,分化较复杂,能培养出多种类型的补充生殖蚁,而在工蚁和兵蚁组成的群体中多数只培养出无翅型补充生殖蚁,少数远能培养出微翅型补充生殖蚁.短翅型、微翅型、无翅型补充生殖蚁需要经历一个后熟期才能产卵.此外,还对分离群体产生补充生殖蚁的频率、数量及初期产卵能力进行了观察.     

黑胸散白蚁幼期不同品级的发育和分化

在黑胸散白蚁Reticulitermes chinensis发育和分化过程中,发现有假工蚁、假若蚁两种虫态。假工蚁由6龄和7龄工蚁转化发育而来,假若蚁由4龄和5龄若蚁转化发育而来。显微测量结果表明,黑胸散白蚁的胚后发育主要包括2个龄期的幼蚁期、6个以上龄期的工蚁期、4个龄期的若蚁期和有翅成虫。在此基础上分析了其他虫态的分化来源,发现兵蚁由3～7龄工蚁分化发育而来,翅鳞型和长翅芽型补充生殖蚁由6龄若蚁转化发育而来,短翅芽型补充生殖蚁由4龄和5龄若蚁转化发育而来,微翅芽型补充生殖蚁既可由4～6龄工蚁转化发育而来,又可由假工蚁和假若蚁转化发育而来,无翅型补充生殖蚁由3～7龄工蚁转化发育而来。提出了黑胸散白蚁群体中不同品级个体的可能分化途径。     

黑胸散白蚁幼期不同品级的发育和分化

在黑胸散白蚁Reticulitermes chinensis发育和分化过程中,发现有假工蚁、假若蚁两种虫态。假工蚁由6龄和7龄工蚁转化发育而来,假若蚁由4龄和5龄若蚁转化发育而来。显微测量结果表明,黑胸散白蚁的胚后发育主要包括2个龄期的幼蚁期、6个以上龄期的工蚁期、4个龄期的若蚁期和有翅成虫。在此基础上分析了其他虫态的分化来源,发现兵蚁由3～7龄工蚁分化发育而来,翅鳞型和长翅芽型补充生殖蚁由6龄若蚁转化发育而来,短翅芽型补充生殖蚁由4龄和5龄若蚁转化发育而来,微翅芽型补充生殖蚁既可由4～6龄工蚁转化发育而来,又可由假工蚁和假若蚁转化发育而来,无翅型补充生殖蚁由3～7龄工蚁转化发育而来。提出了黑胸散白蚁群体中不同品级个体的可能分化途径。     

黑翅土白蚁触角感器的扫描电镜观察

【目的】通过黑翅土白蚁Odontotermes fomosanus(Shiraki)幼蚁、工蚁、兵蚁触角感器种类、数量及分布的研究,分析不同龄幼蚁、工蚁和兵蚁的触角感器特征,为进一步研究触角感器发育特点及不同个体的行为分化机制提供参考。【方法】通过扫描电镜观察触角形态,分析触角节数、感器种类、数量及分布特征。【结果】工蚁、兵蚁、幼蚁个体触角长度差异显著,触角长度顺序:工蚁>兵蚁>3龄幼蚁>2龄幼蚁>1龄幼蚁;触角感器共有9种类型,分别为短毛形感器、长毛形感器、短刺形感器、长刺形感器、锥状B?hm氏鬃毛、球状钟形感器、刺突状钟形感器、球状钟形感器与刺突状钟形感器中间型、长刺具泡状感器。工蚁、兵蚁缺少长刺具泡状感器。幼蚁触角感器种类和数量随龄数而增加,1龄幼蚁具7种感器,缺少球状钟形感器和球状钟形感器与刺突状钟形感器中间型2种类型;2龄幼蚁具有8种感器,缺球状钟形感器;3龄幼蚁具有全部9种类型感器。【结论】黑翅土白蚁幼蚁、工蚁、兵蚁触角节数和感器显著差异,可作为幼蚁龄数以及非生殖品级判别的形态指标,应用于白蚁非生殖品级行为多型等相关研究。     

黑翅土白蚁与其它二种白蚁种群间的相容性

将黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(Shiraki)与另外2个种群的白蚁按一定比例放置于同一培养皿中观察其斗争情况,研究黑翅土白蚁与台湾乳白蚁Coptotermes formosanus(Shiraki)和黑胸散白蚁Reticulitermes chinensisSnyder的相容性。结果表明,实验一开始,双方的工蚁和兵蚁都立即进入激烈的嘶咬斗争,在不同配比下,开始5min内的斗争次数均在40次左右,5h后开始5min内的斗争次数陡然下降,几乎不发生争斗。各种群白蚁在其数量占优势的情况下均表现出显著的斗争优势;而在双方数量相当时,黑翅土白蚁工蚁的斗争能力明显强于另外2个种群的工蚁。结果表明,自然界中不可能出现黑翅土白蚁与家白蚁和黑胸散白蚁群体的偶然性融合,黑翅土白蚁很可能在其群体建立的地区中占据优势。     

黑胸散白蚁新群体的建立及发展规律

经十年的室内配对饲养观察,黑胸散白蚁 Reticulitermes chinensisSnyder初期群体配对后5—10天开始产卵,胚胎发育期36—46天,幼蚁经历两个龄期,各龄8—13天,工蚁是幼蚁经两次蜕皮后分化出来,具有上颚自如活动,头宽0.71mm以上;前兵蚁蜕一次皮发育为兵蚁需经历10—13天,触角14—15节,头宽0.81—0.82mm,大于2龄工蚁,初期巢群最早3个半月左右产生兵蚁.当年配对的产卵期3至4个半月,产卵量16—45粒.饲养7—8年后的群体开始出现若蚁(长翅成虫的幼期).9、10年群体发育成熟即产生长翅成虫.解剖三个成熟群体中一个巢原始蚁王、蚁后均存在,另两巢发现原始蚁王、蚁后均死亡,其中一巢由群体内自行补充上了翅鳞型母蚁1头,无翅补充型生殖蚁1头(较小,性别不清),翅芽型3头.另一巢补充上了无翅型大腹母蚁1头,翅芽型1头.通过室内长期连续饲养观察,对该种白蚁新建群体发育成熟年龄及其内在因素已有一定的了解.     

黑翅土白蚁下唇腺解剖构造研究

本文利用显微解剖和测量,研究黑翅土白蚁Odontotermes formosanus下唇腺解剖构造及其在不同类型个体间职能的分化。黑翅土白蚁的下唇腺由左右对称的两部分组成,每侧构造由9～11个腺泡群、1个下唇腺囊及相关的导管组成。每侧的腺泡群导管与下唇腺囊导管首先汇合成分导管,两侧的分导管在舌基部后方汇合,形成一条主导管,主导管开口于舌基部下方。黑翅土白蚁下唇腺发达程度与个体的职能有关。有翅成虫下唇腺最发达,3龄无翅芽若虫下唇腺最小。巢内工蚁是口交哺物质的主要提供者,在下唇腺长度、腺泡直径及腺泡数量方面均极显著高于采食工蚁。兵蚁下唇腺及下唇腺囊转化为与防卫职能相关的器官。前兵蚁与兵蚁下唇腺囊均发达,老龄兵蚁下唇腺囊内充满黄色粘稠液体。冰冻保存后下唇腺明显缩小。冰冻保存后下唇腺腺泡直径的校正系数为1.19,腺泡群长度校正系数为1.14。     

八种白蚁的兵蚁和工蚁消化道形态比较研究(等翅目)

为探讨白蚁消化道形态品级差异及其系统学意义,对4个科8种白蚁兵蚁和工蚁的消化道进行比较形态学研究.结果表明:低等白蚁的兵蚁和(拟)工蚁形态较为相似,高等白蚁的兵蚁与工蚁局部特征存在明显差异.由低等到高等兵蚁和工蚁消化道各部分差异呈增多趋势.前、中、后肠占消化道的百分比在山林原白蚁Hodotermopsis sjoest...     

黑翅土白蚁表皮碳氢化合物的品级特征

【目的】探索黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(Shiraki)表皮碳氢化合物的品级特征。【方法】应用固相微萃取、气相色谱和气相色谱-质谱联用等技术,对不同品级、不同龄期个体表皮碳氢化合物进行检测。【结果】工蚁、兵蚁、幼蚁、长翅生殖蚁表皮碳氢化合物组分种类相同(32种),主要为正烷烃、支链烷烃和烯烃等。非生殖品级中组分含量变化特点表现在,工蚁(大工蚁和小工蚁):1-十九碳一烯显著低于幼蚁和兵蚁;大工蚁:三十一烷、三十四烷显著低于小工蚁和幼蚁;小工蚁(巢内工蚁):2,8,8-三甲基十烷显著高于、十六烷和十八烷低于其他非生殖品级;兵蚁:十四烷显著低于、2-me-1-C19:1高于其他非生殖品级,三十一烷、三十四烷显著低于小工蚁和幼蚁;1龄幼蚁:十六烷高于其他非生殖品级;2龄幼蚁:(E)-9-4-me C18高于其他非生殖品级;3龄幼蚁:1-十九碳一烯、四十四烷高于其他非生殖品级;此外,1龄、2龄、3龄幼蚁的3,3,6-三甲基十烷、2-me-(E)-7-C16:1显著高于、8-十七碳一烯显著低于其他非生殖品级。生殖品级与非生殖品级比较,十二烷、十四烷、十七烷、三十一烷、2,8,8-三甲基十烷、8-乙基十五烷、2,6-二甲基十七烷、8-十七碳一烯、1-十七碳一烯、1-十八碳一烯、9-十九碳一烯的含量差异显著。【结论】黑翅土白蚁不同品级个体表皮碳氢化合物种类相同,组分含量存在差异,可用于巢内品级间识别。不同龄幼蚁和不同发育阶段工蚁,表皮碳氢化合物存在特征性组分含量,表皮碳氢化合物分泌随个体发育而改变。     

尖唇散白蚁工蚁、兵蚁和繁殖蚁精子发生的比较研究

为探讨白蚁非生殖品级和生殖品级生殖细胞发育差异,采用组织学染色技术对尖唇散白蚁Reticulitermes aculabialis Tsaiet Hwang繁殖蚁、工蚁和兵蚁的精巢发育以及精子发生进行了显微观察和比较研究。结果发现3个品级间精巢发育的程度差异很大,三者精巢切面面积相对大小之比为:繁殖蚁∶工蚁=1.7∶1;繁殖蚁∶兵蚁=29.3∶1;工蚁∶兵蚁=17.1∶1。繁殖蚁和工蚁精巢管内有精子的形成,工蚁和繁殖蚁精子的发生都经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子时期,但工蚁有大量次级精母细胞呈细胞凋亡状态。兵蚁生殖细胞发育仅有精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞,没有精细胞和精子产生。工蚁的生殖细胞显著小于同一时期繁殖蚁的生殖细胞,兵蚁的各时期生殖细胞均极显著小于繁殖蚁同一时期的生殖细胞。研究表明各品级之间生殖功能分化与生殖细胞发育有直接关系,工蚁有转化为补充繁殖蚁和兵蚁的能力;而兵蚁由于精巢极度退化不能产生精细胞和精子,因此是非生殖品级分化的终极形式,不具有转化成补充繁殖蚁或其它品级的能力。     

尖唇散白蚁兵蚁和工蚁卵巢和卵子形态特征的比较

兵蚁和工蚁是白蚁中的非生殖品级,兵蚁是由工蚁分化产生。为了探讨兵蚁品级性腺不育的原因以及兵蚁和工蚁性腺发育的差异,采用组织学染色观察与测量方法对尖唇散白蚁Reticulitermes aculabialis Tsai et Hwang的兵蚁和工蚁的卵子发生各阶段进行比较和分析。结果显示:两者性腺发育大小呈极显著性差异(P<0.01),兵蚁与工蚁卵巢横切面面积之比约为1∶7;兵蚁的卵子发生与工蚁相比,仅有卵母细胞的分化期,没有生长期;兵蚁的卵母细胞比工蚁的小,两者的分化期卵母细胞体积之比约为1∶16。该结果表明工蚁向兵蚁转化过程中性腺进一步退化,兵蚁性腺极度退化使其丧失了成为补充繁殖蚁的可能性。该研究结果为兵蚁不能生殖提供组织学上的证据,同时又揭示了兵蚁和工蚁在潜在生殖能力差异方面的组织学基础。     

黑胸散白蚁补充生殖蚁群体的发展与发育规律

从黑胸散白蚁Reticulitermes chinensis幼年群体或成熟群体中,分离出部分工、兵蚁个体,待培养出补充生殖蚁并开始产卵繁殖后,转移到大容器内饲养,观察了由补充生殖蚁控制的群体的发展与发育。 结果表明：分离群体在产生补充生殖蚁的过程中,群内个体数量有较大变动,其变动保存串约为61.5%;补充生殖蚁群体的发展较快,其个体数是在变动保存下来的基础上,经过一个恢复期后的发展;补充生殖蚁群体的发育较早,是伴随着群体的发展而发育;在实验条件下,由100一300头个体组建的群体,在产生的补充生殖蚁开始产卵后2-3年就可发育,进入分化出长翅成虫的成熟年龄,野外的自然群体,因群内个体多,不会因生殖蚁的更替而扰乱群体的发展和发育进程,更不会中断一年一度的分飞活动;在补充生殖蚁群体中,能再次产生补充生殖蚁,再生补充生殖蚁的品级可出现翅芽型补充生殖蚁。     

黑翅土白蚁初期单腔巢群建立的观察

经3年的室内配对饲养观察,黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(Shiraki)初期单腔巢群的建立可划分为配对入土建巢、空巢产卵繁殖、单腔菌圃形成三个发育时期。脱翅成虫入土后4至10天开始产卵,第一批卵71至98粒,约在20天内产完,每天产2至6粒:胚胎发育期36至47天。工蚁是幼虫经3次蜕皮后分化出来的,幼蚁发育为兵蚁有一个前兵蚁龄期,是幼蚁经2次蜕皮后分化出来的。各龄幼蚁龄期约经历6至8天,前兵蚁龄期约经历11至12天。建巢3个半至4个月后出现菌圃。此外通过大量的野外解剖、观祭、测定,对初期单腔巢群的年龄以及巢群建立与环境条件的关系进行了研究。巢群出现副巢,发展为两个以上菌圃需经2—3年;缺乏Termitomyces a;buminosus(Berk.)Heim是影响菌圃形成、导致巢群死亡的主要原因。     

两种鼻白蚁之间的入侵关系

设计了5个实验以研究台湾乳白蚁(Coptotermes formosanus)和黄肢散白蚁(Reticulitermes flavipes)的种间斗争关系。所试白蚁来自阿拉巴马州。实验1将两组白蚁的兵蚁和工蚁以自然比例混合(台湾乳白蚁工蚁：兵蚁＝20：5,黄肢散白蚁工蚁：兵蚁＝24：1);实验2观察了双方同数量(各25头)工蚁的种间斗争能力;实验3观察两者同数量(各5头)兵蚁的种间斗争关系;实验4、5分别研究双方工蚁与兵蚁的斗争关系。因两种工蚁形态相似,所以在实验前用0．1％Nile blue A染过的滤纸饲喂一方白蚁24h使虫体着色以便观察。所有实验在22℃,65％RH荧光灯下进行。每个实验将两方白蚁同时放入一培养皿中,观察至一方100％受伤,然后把培养皿移到培养箱内,24小时后统计死亡率。结果表明,实验一开始,双方的工蚁和兵蚁都立即进入残酷的厮杀斗争,台湾乳白蚁兵蚁和工蚁的斗争能力都明显强于黄肢散白蚁;兵蚁的斗争行为不受工蚁的影响,工蚁的斗争能力也不受兵蚁的制约。实验中台湾乳白蚁的工蚁与黄肢散白蚁的兵蚁攻击能力相当,但黄肢散白蚁的工蚁却远弱于台湾乳白蚁的兵蚁。上述结果说明,自然界中不可能出现此两种白蚁群体的偶然性融合;外来的台湾乳白蚁很可能在其群体建立的地区占据优势[动物学报49(3)：295—302,2003]。     

黑翅土白蚁生殖级幼蚁龄期划分及幼蚁发育与有翅成虫分飞的观察

自1976年来,我们在珙县、乐山、荣县采取定点、定巢和按月挖巢观察,在室内又对有翅成虫的幼蚁进行了体形测量,初步弄清了黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(shiraki)有翅成虫的幼蚁龄数、发育史及有翅成虫的雌雄性比、巢群分飞周期等特性,现报道于后。 一、黑翅土白蚁有翅成虫的幼蚁龄期划分     

黑胸散白蚁工蚁与工蚁型补充生殖蚁体内抗氧化酶和解毒酶的活性及基因表达变化

【目的】社会性白蚁的工蚁可以转化成补充生殖蚁参与生殖,提高自身适合度。本研究旨在探究工蚁转变成补充生殖蚁后,与氧化应激抗衰老相关的抗氧化酶和解毒酶活性的变化,为揭示生殖蚁的繁殖和抗衰老机制提供参考。【方法】利用生化方法分别测定黑胸散白蚁Reticulitermes chinensis工蚁、工蚁型补充生殖蚁和原始生殖蚁体内的2种抗氧化酶过氧化氢酶(catalase, CAT)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)与4种解毒酶酸性磷酸酶(acid phosphatase, ACP)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, AKP)、羧酸酯酶(carboxylesterase, CarE)和细胞色素P450(cytochrome P450, CYP450)的酶活性;同时利用qRT-PCR检测这些酶对应的基因RsCAT, RsSOD, RsACP, RsCYP450和RsCarE的表达量。【结果】与雌性工蚁相比,黑胸散白蚁工蚁型补充生殖蚁体内的CAT, SOD, ACP, AKP和CarE活性显著上升,分别达到雌性工蚁的5.82, 1.41, 1.39, 2.27和2.70倍,CYP450活性在两品级间没有显著差异;RsCAT, RsSOD, RsACP, RsCarE和RsCYP450的表达量也显著增加。补充生殖蚁体内CAT和ACP活性显著高于原始生殖蚁的,而SOD和AKP活性在两品级间没有显著差异;雌雄补充生殖蚁RsCAT的相对表达量分别是原始生殖蚁的5.68和3.60倍,RsACP的相对表达量分别是原始生殖蚁的81.12和46.72倍。【结论】黑胸散白蚁工蚁由非生殖品级转化为生殖品级以后,体内抗氧化酶和解毒酶的酶活力和基因表达水平显著升高,从一定程度上揭示了生殖品级的抗衰老机制。     

中国细胸蚁属一新种及一新纪录种(膜翅目,蚁科)(英文)

描述细胸蚁属Leptothorax1新种,即郑氏细胸蚁L.zhengiZhouetChen,sp.nov.,报道另1中国新纪录种,堆土细胸蚁L.acervorum(Fabricius,1793)。郑氏细胸蚁,新种Leptothorax zhengiZhouet Chen,sp.nov.(图1~2)新种与堆土细胸蚁L.acervorum(Fabricius,1793)相似,但头部背面明显纵向隆起,侧面观头部背缘至腹缘很厚;头部具粗糙纵皱纹,并腹胸背面具粗糙网纹和刻点;体色深红褐色。正模工蚁,内蒙古贺兰山沙塘子监测站,2010-07-29,陈志林采。副模3工蚁,内蒙古贺兰山水磨沟,2010-07-26,陈志林采。词源:新种种名以郑哲民教授姓氏命名,以示对郑哲民教授对昆虫分类学研究所做出显著贡献的敬意。堆土细胸蚁Leptothorax acervorum(Fabricius,1793)中国新纪录(图3~4)Formica acervorum Fabricius,1793:358.检测标本:20工蚁,黑龙江大兴安岭,2007-08-07,彭一良采;4工蚁,内蒙古贺兰山牧人遗址,2010-07-31,陈志林采。分布:中国(黑龙江,内蒙古);日本,韩国,朝鲜,美国,丹麦。     

两种火蚁与黑头酸臭蚁上颚形态及其超微结构观察

应用扫描电镜和光学显微镜观察了红火蚁Solenopsis invicta Buren、热带火蚁Solenopsis geminata Fabricius和黑头酸臭蚁Tapinoma melanocephalum Fabricius的上颚类型及形态特征。头宽和上颚长度测量结果表明:两种火蚁的头宽和上颚大小具有连续性特征,黑头酸臭蚁工蚁仅1个类型,3种蚂蚁中黑头酸臭蚁的上颚最小,其前端具4个锋利切齿叶,后部有一排小而钝的臼齿叶,上颚内缘较光滑。在形态上,红火蚁的大、中、小型工蚁与热带火蚁工蚁的上颚区别不大,表面纹理光滑,都具4个锋利小齿,上颚内缘也比较光滑;热带火蚁兵蚁上颚仅3个小齿且较钝,其上颚内缘凹面比两种火蚁工蚁的深且纹理粗糙,推测红火蚁工蚁不仅用于筑巢,还用于防御,而热带火蚁兵蚁的强壮上颚可能主要用于磨碎食物,而非保卫蚁巢。     

中国猛蚁属系统分类研究（膜翅目：蚁科）

记述中国猛蚁属PoneraLatreille昆虫8种,其中在云南省西双版纳自然保护区发现并描述5新种,模式标本保存于西南林学院资源学院昆虫标本室。中华猛蚁P.sinensisWheeler(图4～6)分布于香港;阿里山猛蚁P.alisanaTerayama(图10～12)和知本猛蚁P.chiponensisTerayama(图19～20)分布于台湾省。提供了8个种的工蚁分种检索表。新种模式标本和示差鉴别特征如下 1.五齿猛蚁Ponerapentodontos,新种(图1～3) 　　正模工蚁,No.A97-2046,730m,云南省勐腊县补蚌,1997-Ⅷ-17,曾光。副模1工蚁,同正模;1工蚁,同正模但No.A97-2028;8工蚁,同正模但No.A97-2089。本新种与中华猛蚁P.sinensisWheeler(图4～6)接近,但上颚具5个近等大的齿;头部较宽,头比CI95-98;腹柄结较窄,腹柄结比PNI76-81;腹柄下突前下角圆钝。 2.勐腊猛蚁Poneramenglana,新种(图7～9) 　　正模工蚁,No.A97-2046,730m,云南省勐腊县补蚌,1997-Ⅷ-17,曾光。副模4工蚁,2雄蚁,同正模;3工蚁,同正模但No.A97-2024;9工蚁,同正模但No.A97-2029;7工蚁,1脱翅雌蚁,No.A97-1134,660m,云南省勐腊县勐仑镇翠屏峰,1997-Ⅷ-10,何云峰;6工蚁,同No.A97-1134但No.A97-1153,柳太勇;9工蚁,2雌蚁,同No.A97-1134但No.A97-1162,徐正会。本新种与中华猛蚁P.sinensisWheeler(图4～6)接近,但身体较大,头长HL0.65-0.68,头宽HW0.58-0.60;侧面观腹柄结后上角较隆起;腹柄下突后下角仅具1微小齿。 3.南贡山猛蚁Poneranangongshana,新种(图13～15) 　　正模工蚁,No.A98-824,1620m,云南省勐腊县南贡山,1998-Ⅲ-15,何云峰。副模3工蚁,同正模;1工蚁,同正模但No.A98-819;6工蚁,同正模但Nos.A97-2184,A97-2186,1525m。本新种与阿里山猛蚁P.alisanaTerayama(图10～12)接近,但柄节末端不到达后头缘;唇基前缘中央缺少1钝齿;腹柄下突后下角不具齿。 4.龙林猛蚁Poneralonglina,新种(图16～18) 　　正模工蚁,No.A97-1315,1050m,云南省勐腊县龙林,1997-Ⅷ-11,何云峰。本新种与分布于菲律宾的女山神猛蚁P.oreasWheeler(图25～27)接近,但复眼仅具1个小眼;腹柄结较窄,腹柄宽DPW0.25,腹柄结比PNI71;侧面观腹柄下突后下角齿较小,指向后方。 5.巴卡猛蚁Ponerabaka,新种(图22～24) 　　正模工蚁,No.A97-2990,840m,云南省勐腊县勐仑镇巴卡小寨,1997-XII-08,杨比伦。本新种与知本猛蚁P.chiponensisTerayama(图19～21)接近,但头前部与后部等宽;唇基前缘中央缺少1钝齿;上颚只具3个端齿;侧面观腹柄结较薄,腹柄下突具小窗斑,前下角钝角状,后下角只具1个小齿。     

保幼激素类似物对黄胸散白蚁兵蚁分化的诱导

本文报道保幼激素类似物诱导黄胸散白蚁兵蚁分化的作用。试验证明:用保幼激素类似物处理的滤纸喂食工蚁组成的实验群体,可以引起工蚁向前兵蚁方向分化,发生这种分化的工蚁数量最高达45%。三种保幼激素类似物具有明显的作用,它们是:3,7,11-三甲基十二碳-2,4-二烯酸乙酯、11-甲氧基-3,7,11-三甲基十二碳-2,4-二烯酸硫代乙酯和11-甲氧基-3,7,11-三甲基十二碳-2,4-二烯酸异丙酯。