谱带程序分析——显微光度术生物医学应用程序研究之一

显微光度术是光学显微镜技术和光度测量技术巧妙的结合,它能对显微镜分辨范围之内的样品微区进行米吸收、荧光、反射光和光的干涉等测量,从而可以进行物质的定量分析,同时还可以结合对样品的形态学观察达到定位目的,因此它在生物医学中获得了广泛的应用。它的应用还有两个重     

新型快速显微多道分光光度系统及其应用

介绍一种新型快速显微多道分光光度系统。利用倒置显微镜、衍射光栅、线阵CCD等构成的显微多道分光光度系统,可对微区样品在350nm-800nm（波长分辨率为0．2nm)光谱波长范围内进行快速光谱检测,最快检测时间为1ms。利用该系统进行的人血红细胞内血红蛋白测量分析表明,该具有高灵敏度、快速、无扰、在位、多光谱显微测量的特点,在生命科学研究中动态监测细胞生命过程的变化。     

荧光显微术在当代植物细胞生物学研究中的应用

自从八十年前第一次在显微镜下观察到生物组织经紫外线照射后发射荧光的现象以来,荧光显微术不断获得进步,现已发展成细胞生物学中一个重要的研究手段。高度的灵敏性和专一性、制样与观察程序的简便、尤其是适宜于活细胞研究等特点,是它所具有的独特长处。荧光显微术特别是免疫荧光技术在现代医学生物学研究中的应用是一个     

适用于细胞荧光测量的多道显微荧光计

建立了由倒置荧光显微镜和光学多道分析仪(OMA)连接而组成的适用于细胞荧光测量的多道显微荧光计,编制了数据处理程序。利用这一装置测量了单个细胞,多细胞的荧光光谱和拓扑(topography)。和传统的显微荧光计相比,该装置具有测量灵敏度和精度高、速度快等特点,可用来进行活细胞动态过程的研究。     

原子力显微镜在双微体形态学研究中的应用

原子力显微术(atomic force microscopy,AFM)是一种新型的纳米显微技术,由于其拥有标本制备简单、分辨率高等优点,因此常用于细胞超微结构的观察。双微体(double minute chromosomes,DMs)是基因扩增的主要表现形式,经常出现在肿瘤细胞及耐药细胞中,可使肿瘤细胞获得生存优势或产生耐药性,因此对双微体进行研究可使人类了解肿瘤的生长特性及其抗药性的产生机理。为寻找一种研究双微体的有效方法,本实验利用原子力显微镜对小鼠耐氨甲喋呤细胞3T3R500中的双微体进行观察,在获得双微体高分辨AFM形态图的同时,还对双微体的大小进行了测量,发现细胞中双微体大小存在差异。此外,就原子力显微镜在双微体研究中的一些技术细节进行了探讨。实验结果表明原子力显微术是研究双微体的一种有效手段。     

用显微荧光术定量蚕豆染色体DNA

本文的目的在于探索一个简便而准确地测定单个染色体DNA含量的方法。作者选用蚕豆(Vicia faba,2n=12)根尖细胞做材料。第一步用Feulgen染色及显微吸收光度术测得该品种二倍体胞核DNA含量力36.15皮克(微微克,第二步用DNA特异性荧光染料——DAPI标记该细胞的染色体,然后在UNIVAR显微荧光计上测量各条染色体的荧光强度。经简单换算和统计学处理求得六对染色体DNA分布:9.27、5.03、4.71、4.47、4.26、3.91皮克(微微克)。     

《流式细胞光度术》

《流式细胞光度术》(Flow cytometry)由M. G. Ormerod编著,1990年IRL出版社出版,279页。流式细胞光度术的飞跃发展,引起越来越多科研人员的兴趣,迫切需要掌握它。该书设计成既能帮助新入门的科研人员,又能对资历较深的研究人员提供指导,它拓宽了新方法的应用。该书首先叙述了流式细胞光度术的原理,随后详细阐明制备和分析样品的检验技术。它们包括:DNA分析;细胞分类;染色体分析和分类;动态细胞情况测量。     

对同一细胞内DNA、RNA和蛋白含量相关测定的显微荧光光度法

用荧光染料DAPI、PyroninY和FITC分别染同一细胞内DNA、RNA和蛋白.在紫外光、绿光和兰光顺序激发后,用MPVⅡ显微荧光光度计测量反映单个细胞内DNA、RNA和蛋白含量的荧光强度.根据荧光发射光谱分析,每种染料荧光之间的干扰是可以忽略的.测量结果与FCM获得的结果是一致的.显微荧光光度术对单个细胞多参数相关测量的优点是简单、便宜,并可用于对活细胞获得形态学和定量细胞化学的组合信息.     

流式细胞术

流式细胞术发展简史 流式细胞术(flow cytometry,FCM)是一种可以对细胞或亚细胞结构进行快速测量的新型分析技术和分选技术.其特点是:①测量速度快,最快可在1s内计测数万个细胞;②可进行多参数测量,对同一个细胞做有关物理、化学特性的多参数测量,并具有明显的统计学意义;③是一门综合性的高科技方法,它综合了激光技术、计算机技术、流体力学、细胞化学、图像技术等众多领域的知识和成果;④既是细胞分析技术,又是精确的分选技术.     

扫描介电成像技术及其在生物体系的应用

通过实例介绍了近一二年新开发的一种扫描探针显微技术——扫描介电显微镜(SDM)的基本原理、测量系统的构造和特点,并扼要地展望了它在生物体系及医学上的应用潜力.     

原子力显微术在生物研究中的应用

原子力显微术不仅能够提供样品表面纳米级别分辨率的三维图像数据,而且能够对pN级微小力进行测量,同时将两者结合发展出的TREC（topography and recognition）显微术还能够在进行高分辨成像的同时实现对特定分子的定位。原子力显微术的这些特点使之成为生物化学、细胞生物学等生物研究的有利工具。本文主要介绍了原子力显微镜高分辨成像和检测生物分子识别的原理,以及TREC显微术在生物学上的应用。     

全内反射荧光显微术在活细胞单分子检测中的应用

全内反射荧光显微术(total internal reflection fluorescence microscopy,TIRFM)是一种灵敏、快速的单分子成像和检测技术,近年来得到迅猛发展。该技术已广泛应用于生命科学、化学、物理学等领域。本文综述了全内反射荧光显微术的原理及其在活细胞单分子检测中的应用,并对其发展前景进行了展望。     

显微注射技术

一、概述显微注射是一种精细的实验技术,它必须在实体显微镜(解剖镜)和显微镜下进行操作,用于研究遗传、发育、细胞分化及基因的调控与表达等诸多方面的基础理论问题.从50年代开始,许多发育生物学家、遗传学家、分子生物学家借助这一技术,在核质关系,外源遗传物质的诱导,及应用生物学等方面做了大量工作.现在此项技术巳被广泛地应用于生物     

红细胞低温显微动态图象处理技术的建立和应用研究

本文报道了一种新型的低温生物学实验系统——红细胞低温显微动态图象处理系统,该系统将先进的计算机控温、图象处理技术和低温显微镜及摄录象机有机地联成一体。将此技术应用于红细胞的低温冰冻保存实验,具有能实时记录血细胞在冰冻过程中的实验参数(如时间、温度、降温速率等)与细胞图象,能对其图象处理及面积、体积测量,也能使细胞呈现伪彩色及测定红细胞冰冻损伤程度。该系统是一新的综合性的低温生物学研究仪器,对研究器官保存与移植具有明显意义。     

2005年第16届国际生物学奥林匹克竞赛实验考试(2)

第2部分细胞生物学本部分包括3个实验：实验1：显微镜和细胞结构(15分)实验2：利用切片鉴定植物类型(15分)实验3：染色体组型分析(10分)总分40分,考试时间：90min。实验1显微镜和细胞结构(15分)要求本实验中,你要根据用不同显微镜拍摄的细胞图片：1)辨别这些细胞图像,判断是通过何种显微镜获得这些图片的。2)选择合适的显微技术完成特定的研究内容。31在所给的细胞图像中分辨各种细胞器并回答问     

《显微组织学实验技术——分子生物学工作者的实验手册》

组织学以描述微细结构的形态为基本内容 ,从整体、细胞和分子水平探索许多复杂生命现象的物质基础以及环境与生物体的相互关系。 2 0世纪 ,各种显微镜陆续制成并用于组织学的研究 ;而组织培养、组织切片、组织染色和放射自显影等技术也不断建立和完善 ,推进组织学的不断发展。近年来 ,电子显微镜和扫描显微镜的问世和改进更将显微组织学技术推到了一个全新的时代。由JohnKiernan ,IvorMason主编的《显微组织学实验手册》 (MicroscopyandHistologyforMolecularBiologists—AUSER’SGUIDE)主要是由来自英国 ,美国 ,加拿大 ,荷兰等国家…     

大肠杆菌细胞的软X射线显微成像研究

软X射线显微术是研究含水甚至活性生物样品的有力工具。相对于光学显微镜 ,它具有更高的成象分辨率 ;相对于电子显微镜 ,它的样品制备简单—无须对样品进行脱水、染色和超薄切片等。报道的是利用合肥同步辐射X射线源和接触显微成象技术 ,对自然状态下含水的完整XL1 blueMRF′细菌细胞进行显微成象研究。从获得的显微图象中可以看出一些新的现象。含有DNA、蛋白质的拟核以及中体对波长 2 .4nmX射线具有较弱的吸收能力 ;不少细菌细胞的两端对 2 .4nm波长的X射线的吸收也具有很大的差异。这些有趣现象产生的根本原因和生物学意义有待进一步研究。     

原子力显微镜及其在肿瘤研究中的应用

原子力显微术是一种利用原子、分子间的相互作用力来观察物体表面超微结构的新型实验技术.介绍了原子力显微镜作为一种显微探测和操纵工具的主要特点及其在肿瘤研究中的优势,评述了国内外有关原子力显微镜在肿瘤的诊断、治疗、抗肿瘤药物开发等研究中的应用情况,展望了原子力显微镜应用于肿瘤单细胞研究的前景.     

人参皂甙Rb1,Rg1,Re和Rh1对细胞脱氢酶活性的影响

应用显微分光光度术,定量地分析了人参皂甙Rb_1、Rg_1、Re、Rh_1对人胚肺成纤维细胞(2BS)和HeLa细胞脱氢酶活性的影响。结果表明,4种单体皂甙增加了高代龄2BS细胞内乳酸脱氢酶(LDH),琥珀酸脱氢酶(SDH),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)和丙酮酸脱氢酶(PVO)的活性,降低了HeLa细胞内这几种酶的活性。     

显微分光光度法测定Co~(60)辐照后大白鼠外周淋巴细胞核内DNA含量变化

显微分光光度法是利用分光光度法的原理,以一定波长的单色光在显微镜下对生物样品微细结构中的化学物质进行定量测定。显微分光光度法测定的不是一个细胞,而是一个细胞群体内的某种物质(如DNA),其中各个细胞内的物质含量不完全相同,然而,一个细胞群体的某物质含量有一定的分布,通常用组织图来表示,正常细胞胞核的DNA含量只与染色体的数目有关,如呈规律性的成倍增加,即为2倍体、4倍体等。用这种方法,可以鉴定正常细胞受到某种外界环境刺激后所发生的变化,如癌变等。我们采用这种技术探测大白鼠受Co~(60)γ射线照射后外周血淋巴细胞核内DNA含量的变化。一、材料和方法选择体重为150g—200g的雄性大白鼠,每16—20只为一批,进行Co~(60)r照射,剂量