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相似文献
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1.
microRNA是一类广泛存在于真核生物中长度约为21-25 nt的非编码RNA,通常在转录后水平抑制靶基因的表达。miR-143广泛存在于不同物种中,近年来的研究表明mi R-143是一个典型的多功能microRNA。现就miR-143在细胞增殖、分化、凋亡及肿瘤发生等方面的生物学功能进行综述,以期为相关研究提供参考。  相似文献   

2.
常杨  穆伟涛  满朝来 《遗传》2014,36(2):103-110
microRNA(miRNA)是一类短的、进化上高度保守的非蛋白编码RNA, 长度一般为17~25个核苷酸, 通过阻止靶mRNA的翻译或与之互补配对诱导靶基因降解来调控其表达。文章简要总结了microRNA-181(miR-181)在动物细胞增殖、凋亡和分化中的作用和调控机制, 探讨了miR-181对淋巴细胞的增生分化、自身免疫、炎症和抗病毒等方面的免疫调控作用, 并简要分析了miR-181在肿瘤发生发展、诊断、治疗和预后等方面的功能与价值, 最后对miR-181的应用前景进行了探讨。研究miR-181家族成员的功能对于理解生命活动机制、疾病发生发展和找到诊治相关疾病的新方法等都具有重要的意义。  相似文献   

3.
microRNA(miRNA)是一大类广泛存在于真核细胞当中的长度约22nt的内源性单链非编码RNA,通过与靶基因mRNA的3’非翻译区(3’untranslated region,3’UTR)结合在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA作为调控基因表达的重要分子在骨骼肌分化调控中的作用越来越受到关注,阐明miRNA在骨骼肌增殖与分化中的作用机制具有重要的理论意义,同时也可为骨骼肌相关疾病的治疗提供新的思路。文章总结了miRNA,尤其是miR-1、miR-133和miR-206等肌肉特异性miRNA,在调控骨骼肌分化过程中作用机制的研究进展,以便于进一步工作的开展。  相似文献   

4.
为了研究miR-24对于珠蛋白表达的调控作用,并明确其作用机制.首先采用定量PCR的方法确定miR-24在红系分化过程中的表达变化情况,以及miR-24过表达后珠蛋白的表达变化情况.进而通过报告基因实验以及Western blotting的方法确定miR-24的靶基因.通过表型回复实验证明miR-24是否通过靶基因调控珠蛋白的表达.结果发现在hemin诱导的K562细胞以及EPO诱导的造血干/祖细胞向红系分化过程中,miR-24表达上调,在K562细胞中过表达miR-24可以促进红系分化过程中ε-和γ-珠蛋白的表达上调,进一步的研究表明miR-24是通过靶基因Sp1来行使对珠蛋白的调控作用的.以上结果表明miR-24通过负调节其靶基因Sp1促进红系分化过程中珠蛋白的表达上调.  相似文献   

5.
MicroRNA调控动物脂肪细胞的分化   总被引:2,自引:2,他引:2  
MicroRNA (miRNA)属于非编码小调节RNA,在动物细胞的增殖、分化、凋亡和代谢等许多生物学过程中具重要作用.研究显示大量miRNA也参与动物脂肪细胞的分化调节,在前体脂肪细胞向成熟脂肪细胞的分化过程中具有多种功能.目前的研究结果表明,这些miRNA在脂肪细胞分化的早期或后期通过其靶基因发挥功能,如miR-17-92和miR-143分别通过其靶基因Rb 2/p 130和ERK 5/BMK 1调节脂肪细胞分化,过表达可促进体外培养的脂肪细胞分化.因此,了解更多miRNA在脂肪细胞分化中的功能,可以加深对动物脂肪形成分子机制的理解,并有可能将其作为脂类代谢性疾病治疗的潜在靶点.  相似文献   

6.
[目的]探究miRNA-143-3P在从江香猪与杂交猪之间是否存在表达水平的差异性,预测分析该miRNA的靶基因及其功能,分析miR-143-3P在这两个猪种中的功能.[方法]通过RT-qPCR检测从江香猪与杂交猪中不同组织的miRNA-143-3P,利用线软件预测miRNA-143-3P的靶基因,对筛选的靶基因作生物...  相似文献   

7.
MicroRNA(miRNA)是一类广泛存在于真核生物中的小分子非编码RNA,通过抑制靶基因的翻译过程或降解靶基因的mRNA,在转录后水平上调控基因表达。在昆虫中已报道了大量的miRNA,其中部分miRNA的功能得到了解析。在昆虫变态过程中,let-7, miR-100, miR-125, miR-34, miR-14, miR-8, miR-281和 miR-252-3p能够作用于保幼激素或蜕皮激素信号通路,影响昆虫蜕皮、化蛹或翅、足及神经系统的发育。在昆虫生殖阶段,bantam, miR-184和miR-275影响生殖干细胞的分化或卵子发生。本文在介绍miRNA生物合成和作用机制的基础上,重点对昆虫变态与生殖过程中miRNA的最新研究进展进行综述。  相似文献   

8.
伊璨  谢伟东  吕青  张雅鸥 《生物磁学》2011,(18):3401-3404
目的:研究miR-143调控人骨髓问充质干细胞(hMSCs)成脂分化的新机理。方法:将NC、miR-143、siPTN、miR-143i转入hMSCs中,诱导成脂分化,检测miR-143对成脂分化的影响。经miRNA靶点分析软件Findtar预测出miR-143在人多效生长因子(hPTN)的3'-UTR端有靶点。RT-PCR、westernblot研究mjR-143与hPTN的关系。构建hPTN3'-UTR靶位点荧光检测质粒prltk-PTN及其突变质粒prltk-m,验证miR-143是否在人PTN3'-UTR上有靶点。结果:miR-143促进hMSCs成脂分化,抑制hPTN的mRNA和蛋白表达水平。荧光报告实验证实miR-143在人PTN的3'-UTR上有靶点。结论:miR-143通过与hPTN3I-UTR上的靶点相结合而抑制hPTN的表达,从而促进了hMSCs成脂分化进程。  相似文献   

9.
目的:研究miR-143调控人骨髓间充质干细胞(hMSCs)成脂分化的新机理。方法:将NC、miR-143、siPTN、miR-143i转入hMSCs中,诱导成脂分化,检测miR-143对成脂分化的影响。经miRNA靶点分析软件Findtar预测出miR-143在人多效生长因子(hPTN)的3’-UTR端有靶点。RT-PCR、western blot研究miR-143与hPTN的关系。构建hPTN 3’-UTR靶位点荧光检测质粒prltk-PTN及其突变质粒prltk-m,验证miR-143是否在人PTN 3’-UTR上有靶点。结果:miR-143促进hMSCs成脂分化,抑制hPTN的mRNA和蛋白表达水平。荧光报告实验证实miR-143在人PTN的3’-UTR上有靶点。结论:miR-143通过与hPTN3’-UTR上的靶点相结合而抑制hPTN的表达,从而促进了hMSCs成脂分化进程。  相似文献   

10.
目的:探讨miR-148a在5-aza诱导人骨髓间充质(hMSCs)成心肌样分化中的表达及miR-148a对hMSCs体外成心肌样分化的生物学作用。方法:免疫荧光检测5-aza诱导hMSCs分化后心肌细胞特异性标志物α-MHC表达水平;qRT-PCR和Western blot分别检测miR-148a和DNMT1在hMSCs成肌样分化中的表达水平。利用Lipofectamine TM 2000将miR-148a mimics和miR-148a inhibitor分别瞬时转染hMSCs,Western blot检测心肌细胞特异性标志物α-MHC的蛋白表达水平。利用生物信息学技术预测miR-148a的靶基因结合位点利用双荧光素酶报告基因系统鉴定其对靶基因3'UTR的结合序列。通过DNMT1 shRNA和miR-148a inhibitors共转到hMSCs中,研究miR-148a在hMSCs成心肌样分化中的调控作用。结果:hMSCs经5-aza诱导分化后,心肌细胞特性标志物α-MHC蛋白水平明显上调。miR-148a在hBMSCs成肌样分化中显著性增加(P<0.01),DNMT1表达水平显著降低。过表达miR-148a能提高hBMSC中心肌细胞特异性标志物α-MHC表达水平,而抑制miR-148a则能降低其水平(P<0.01)。DNMT1沉默可以阻断miR-148a对hMSCs的诱导成肌样分化作用。结论:miR-148a在hMCCs成肌样分化中表达上调,通过靶定和调控DNMT1基因的表达,并对hMSCs心肌向分化具有正向调控作用。  相似文献   

11.
成肌分化过程包括成肌细胞的增殖,然后分化为肌细胞,最后融合形成肌管;microRNA(miRNA)是一类在转录后水平调控基因表达的微小非编码RNA,它通过靶向靶基因mRNA的3'UTR,抑制其翻译或诱导其降解。已有研究表明,miRNA在成肌分化中起重要调控作用。根据表达方式的不同,分为肌肉特异表达的miRNA,有miR-1,miR-133,miR-206,miR-208,miR-499和miR-486;和非肌肉特异表达的miRNA,其中miR-27,miR-29,miR-128,miR-199a和miR-431在成肌分化过程中具有重要的调控功能。另外,阐述了几个与miRNA相互作用从而调控成肌分化的lncRNA的功能。通过介绍两类miRNA的靶基因及调控机制,阐述了最新的研究进展。  相似文献   

12.
目的探讨miR-143在人颈动脉粥样硬化患者斑块组织中的表达变化及可能的作用机制。方法收集我院血管外科因颈动脉狭窄行颈动脉内膜剥脱术(CEA)切除的颈动脉斑块组织及斑块旁内膜组织56例,根据术前颈动脉超声检查及术后斑块病理学检查将所取得的斑块组织又分为稳定斑块组26例和不稳定斑块组30例。另外选择同期年龄、性别相匹配的在我院因外伤、门脉高压或原发性血小板增多症而行脾脏切除术患者的正常的脾动脉内膜组织20例作为正常对照组,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测组织中miR-143的表达水平。体外培养人主动脉血管平滑肌细胞(HAVSMCs),分别转染mi R-143模拟物、模拟物阴性对照、miR-143抑制物、抑制物阴性对照,采用qRT-PCR检测转染后HAVSMC细胞miR-143表达水平的变化,CCK-8法和Transwell迁移实验分别检测转染后细胞增殖活性和迁移能力的变化。通过生物信息学预测miR-143的可能靶基因,双荧光素酶报告基因实验观察miR-143与ADAMTS4的靶向调控关系,Western blot观察miR-143对ADAMTS4表达水平的影响。结果颈动脉粥样硬化斑块组织中miR-143表达水平明显低于斑块旁内膜组织和正常动脉血管内膜组织,并且不稳定斑块组患者斑块组织中miR-143的表达水平明显低于稳定斑块组斑块组织。转染miR-143模拟物后,HAVSMCs中miR-143表达水平明显升高,增殖活性和迁移能力明显降低;转染miR-143抑制物后,HAVSMCs中miR-143表达水平明显降低,增殖活性和迁移能力明显升高。双荧光素酶报告基因显示ADAMTS4是miR-143的直接靶基因,Western blot显示miR-143能够在转录后水平负向调控ADAMTS4表达。结论 miR-143在颈动脉粥样硬化斑块组织中表达降低,其可能通过靶向调控ADAMTS4影响血管平滑肌细胞增殖和迁移能力,与颈动脉斑块的形成和不稳定性有关。  相似文献   

13.
家蚕miR-301对化学感受蛋白基因csp9表达的调控   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】探索家蚕Bombyx mori miRNAs对化学感受蛋白基因表达的调控作用,以进一步研究miRNAs及其靶基因在昆虫化学识别中的作用。【方法】利用生物信息学方法预测和筛选可能作用于家蚕化学感受蛋白CSPs基因家族成员的miRNAs;实时荧光定量PCR分析预测获得的候选miR-301和其作用的靶基因在家蚕成虫不同组织中的表达变化;构建miR-301预测靶基因3′-UTR的双荧光素酶报告载体,与合成的miR-301 mimics或阴性对照转染人胚肾细胞HEK293,通过双荧光素酶报告基因检测系统中荧光素酶活性变化检测miR-301对其靶基因表达的调控作用。【结果】生物信息学分析结果发现,家蚕化学感受蛋白基因csp9是miR-301的预测靶基因,二者的结合位点位于csp9的3′-UTR区。实时荧光定量PCR检测结果表明,miR-301在交配后家蚕雌雄成虫触角和雄成虫头部都显著上调表达,靶基因csp9在对应组织中表达则显著下调。二者共转染HEK293细胞后,双荧光素酶检测结果表明,miR-301可以通过与csp9 3′-UTR的互作,显著抑制上游荧光素酶报告基因的表达。【结论】家蚕化学感受蛋白基因csp9是miR-301的靶基因,miR-301通过与靶基因3′-UTR的结合,在翻译水平上抑制csp9的表达。  相似文献   

14.
15.
《生命科学研究》2015,(6):479-483
运用生物信息学方法在miRBase中搜索植物miR-171基因家族的序列,分析miR-171序列的进化特征并预测其靶基因。结果表明,在38种植物中共搜索到219条miR-171序列,大部分miR-171基因都存在于基因间隔区。进化分析表明,miR-171基因家族的进化与物种进化关联不大。采用3个miRNA靶基因预测软件对大豆和玉米miR-171基因的靶基因进行预测,发现了miR-171可能参与生长因子、转录因子、蛋白酶等的调控,作用范围非常广泛。  相似文献   

16.
microRNA是一种内源性的大小在20nt左右的一类非编码RNAs,其通过下调靶基因的表达或翻译而参与调节细胞的发育、增殖、分化、凋亡.近期研究发现microRNA具有癌基因和抑癌基因的作用,已发现miR-21,miR-191,miR-223,let-7a microRNA,miR-106b-25亚群等与胃癌的发生,let-7 microRNA,miR-155与胃癌的侵袭与转移相关,miR-15,miR-16则参与胃癌的耐药机制.对其相应的调控机制和靶基因E2F1,PRL-3,HMGA2,BCL-2等的研究也已有了一些进展,为胃癌的研究开辟了一条新途径.本文就胃癌相关MicrRNA的研究进展予以综述.  相似文献   

17.
目的:通过对miR-29a进行靶基因预测及相关生物信息学分析,为miR-29a靶基因的实验验证提供数据支持,以期为深入研究miR-29a的生物学功能和调控机制提供理论指导。方法:利用PubMed检索miR-29a相关文章,通过miRBase在线工具分析miR-29a序列。应用TargetScan及miRNAda两种计算方法预测miR-29a靶基因并取其交集作为分析的基因集合,分别进行基因本体(gene ontology,GO)中的分子功能和生物学过程以及KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)生物通路富集分析。结果:(1)miR-29a序列在多物种间具有高度保守性。(2)两种方法预测miR-29a靶基因交集共191个。(3)miR-29a靶基因GO分子功能集中于转录因子活性、DNA结合和钙离子结合等(P0.05);miR-29a靶基因GO生物学过程集中于调控转录、细胞粘附、细胞增殖与凋亡等(P0.05);KEGG生物通路主要富集于PI3K-AKT信号通路、JAK-STAT信号通路、T细胞受体信号通路和胰岛素信号通路等信号转导通路,以及肺小细胞癌和子宫内膜癌等疾病通路(P0.05)。结论:miR-29a可能通过参与多个靶基因信号通路的调控,在机体的多种生理病理过程中发挥重要作用,是一个颇有研究价值的生物学靶标。  相似文献   

18.
MicroRNAs(miRNAs)是一类约20~25nt的小分子核苷酸,在细胞内的多种生物学过程,如细胞增殖、凋亡、生长、分化和代谢等过程中具有重要的功能。已知miR-27在脂肪细胞和肌肉细胞的发育过程中起了重要作用,其在神经细胞中的表达调节至今仍不清楚。在本研究中,通过miRBase和TargetScan数据库分析了miR-27的靶基因,构建了miR-27的真核表达载体,改造了萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶报告载体,将miR-27的靶基因Bmi1的3′-UTR融合到报告载体中,转染神经胶质瘤细胞,利用双荧光素酶检测系统分析荧光素酶的活性。研究发现miR-27a和miR-27b共同的靶基因主要调节发育过程。MiR-27真核表达载体能产生成熟态的miR-27。MiR-27a、miR-27b或miR-27a和miR-27b联合与Bmi1的3′-UTR的正义序列共转染U343细胞能明显降低萤火虫荧光素酶的活性(分别P0.05,P0.05,P0.01),这提示了Bmi1可能为miR-27的靶基因。  相似文献   

19.
microRNAs(miRNAs)是新近发现的一类长约19-25个核苷酸的内源性微小RNA,通过与靶mRNA的5'或3'的非编码区互补结合而使靶mRNA翻译抑制或降解,在细胞增殖、分化和凋亡,胰岛素分泌,脂肪代谢及肿瘤的发生发展等多种生物学过程中起重要作用.血管是一个复杂的封闭循环性系统,其发育和疾病的发生受到多基因的调控和多因素的影响.近期的研究表明,miRNAs与血管系统的发育及其疾病的发生具有密切的关系.  相似文献   

20.
miR-15a靶基因的预测及生物信息学分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:对目前研究较为广泛的miR-15a的靶基因进行预测及相关生物信息学分析,以期为miR-15a靶基因的实验验证提供数据支持,并为深入研究miR-15a的调控机制及生物学功能奠定基础和提供理论指导。方法:选择TargetScan5.1与PicTar两种计算方法预测miR-15a的靶基因的交集作为分析的基因集合,分别进行GO注释描述、GO富集分析和生物通路富集分析。结果与结论:预测靶基因集合分别富集在转录调控、蛋白质修饰、细胞周期等生物学过程和蛋白激酶活性等分子功能上(P0.01);经典miR-15a预测靶基因集合显著富集于KEGG通路数据库中的Wnt信号通路、细胞周期和p53信号通路等5个信号转导通路及前列腺癌、慢性髓细胞性白血病、黑素瘤等7个疾病通路中(P0.05)。  相似文献   

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