原生动物的活体观察及摄影

原生动物在动物学教学中占有重要位置,也是实验动物学研究的好材料,在污水处理和水质监测等环保工作中,它们又是指示生物.所有这些,都离不开活体观察和活体摄影.本文从一般实验条件出发,介绍一些基本方法和作者工作中的粗浅经验.显微镜和照相设备的选用一般显微镜都可观察原生动物.物镜最好选用复消色差物镜(Apochromat)或平场消色差物镜(Plan Achromat);目镜可配补偿目镜(有K标记)或广视场目镜(有WF标记).为灵括追随运动着的原生动物,最好选用带垂直控制杆标本移动器或具旋转移动载物台的显微     

淡水海绵细胞类型

多孔动物(海绵动物)由于其独特的地位,在动物演化系谱上被列为一个侧支,又称侧生动物(Parazoa)。淡水海绵是供研究分化、形态发生及细胞之间通讯的一种极有用的动物。近代,据学者研究,在淡水生境中,淡水海绵更是环境质量的灵敏指示者。随着研究方法和电子显微镜等技术的进展,对淡水海绵细胞类型有更深入了解的必要。扁平细胞(Pinacocytes) 扁平细胞是海绵体表(外扁平细胞)和沿流水管道排列(内扁平细胞)的主要细胞,并形成基部的附着面(基扁平细胞)。此类扁平细胞形成单层扁平上皮。淡水海绵扁平上皮和高等动     

无脊椎动物的排泄器官

排泄器官的出现与有机体内外环境的变化有密切关系。它的原始形式是排水器官或渗透调节器官,与排泄无关。排泄分解产物的机能是后来附加上去的。如原生动物的代谢废物一般为氨,但有的种类(如草履虫,栉毛虫,锥虫等)也能产生一些尿素、尿酸或各种有机酸,也有形成结晶体,而这些结晶或由伸缩泡排出体外,或暂时留存在体内,以后与食物残渣一同经体     

天津地区淡水和半咸水的缘毛类纤毛虫

缘毛类纤毛虫是周丛原生动物的重要组成部分。它们在水体的物质循环中起着一定的作用,也是水体污染的重要指示生物。鉴于缘毛类易于采集和观察,对于这类原生动物的研究正在日益受到重视。我国在淡水原生动物方面的研究有雄厚的基础。王家楫,戴立生,王家楫和倪达书都对淡水原生动物有过报道。其中有很多缘毛类的种类。解放后,中国科学     

原生动物中应用的显微技术

显微技术在原生动物的教学和研究中是十分重要的。笔者在原生动物中摸索过一些前人的观察方法,本文拟結合个人心得做一綜合介紹,供动物学工作者教学及研究入門的参考。一.活体观察做活体观察先应装好利于观察的玻片材料,再恰当选用显微镜,某些不易看到的結构还要靠活体染色。 (一)如何装好片子观察活泼游泳的原生动物先要使它們在玻片上減慢运动,习用的方法有以下几种。 1.用棉花纤維阻挡原生动物运动:取脫脂棉少許,     

CO_2浓度变化对两种淡水绿藻的显微结构和超微结构的影响(英)

为了探讨淡水绿藻在适应CO2 浓度变化过程中细胞形态和结构的变化 ,通过普通显微镜和电子显微镜观察了在不同CO2 浓度培养下的莱因衣藻 (ChlamydomonasreinhardtiiDang)和斜生栅藻 (ScenedesmusobliquusK櫣ｔｚ)细胞。结果表明 ,CO2 浓度变化对莱因衣藻细胞体积没有明显的影响 ,但斜生栅藻在低浓度CO2 培养下细胞体积明显增大 ,并可见细胞内含有大量颗粒。两种绿藻细胞的超微结构显示 ,在低浓度CO2 培养下 ,细胞内叶绿体数目明显减少 ,并可见明显的淀粉盘包围的蛋白核 ;细胞内还可见大量的淀粉粒。而在高浓度CO2 培养下 ,这两种绿藻细胞内均未见明显的蛋白核和大量淀粉粒出现。     

高等植物受精过程中花粉与柱头的相互识别

所有真核生物都具有某种能力,借以分辨“自己”和“异己”,这就是“识别”的能力。七十多年前H.V.Wilson(1907)用海绵做了一个实验。这个实验可以说是奠定了今天研究细胞-细胞间相互识别的基础。Wilson将海绵切成许多块,然后把它们磨碎,使细胞悬液沉到玻璃缸的底部。他观察到这些细胞能够相互结合起来,最后又成为一个完整的海绵。当将红海绵(Microciona prolifera)和黄海绵(Cliona celata)的细胞混合在一起时,它们各自“寻找”自己的细胞,分别形成不同的个体。识别过程在动物中研究较多,在植物中只是在近十多年来才开始起步。现已知识别现象也广泛存在于植物界,存在于寄生物与寄主间、接穗与砧木间。酵母菌、衣藻进行生殖时的结     

CO2 浓度变化对两种淡水绿藻的显微结构和超微结构的影响

为了探讨淡水绿藻在适应CO2浓度变化过程中细胞形态和结构的变化,通过普通显微镜和电子显微镜观察了在不同CO2浓度培养下的莱因衣藻(Chlamydomonas reinhardtii Dang)和斜生栅藻(Scenedesmus obliquus Kütz)细胞.结果表明,CO2浓度变化对莱因衣藻细胞体积没有明显的影响,但斜生栅藻在低浓度CO2培养下细胞体积明显增大,并可见细胞内含有大量颗粒.两种绿藻细胞的超微结构显示,在低浓度CO2培养下,细胞内叶绿体数目明显减少,并可见明显的淀粉盘包围的蛋白核;细胞内还可见大量的淀粉粒.而在高浓度CO2培养下,这两种绿藻细胞内均未见明显的蛋白核和大量淀粉粒出现.     

缘毛类纤毛虫伸缩泡收缩频率的研究

纤毛虫伸缩泡的主要功能是排出进入体内的多余水分及部分代谢废物(Kudo,1966)。Kitching(1948),Tsukuda et al.(1984)等曾对纤毛虫伸缩泡的收缩频率进行研究,但国内尚未见这方面的报道。鉴于缘毛类纤毛虫对环境的生物监测及污染水体的生物治理中具有重要作用,为探索有关规律,我们测定了53种缘毛类纤毛虫伸缩泡的收缩频率以及盐度和温度对伸缩泡收缩频率的影响。材料和方法缘毛类纤毛虫(简称缘纤虫)多固着在水生动植物及杂质上,可通过采集水生动植物、水中杂质或水中挂片得到。将采得的被固着物直接放于显微镜下观察,鉴定种类,以秒表记录每…     

衣藻鞭毛永久装片的简便方法

鞭毛是衣藻在水中的运动器官.衣藻的鞭毛很纤细,不经染色,难以在普通显微镜下观察.观察衣藻的鞭毛,通常用鲁哥氏液染色,虽然这种方法很简便,但用此法染色后,经过脱水,鞭毛的颜色就会复失.为了制成永久装片长期观察,我们认为用以下方法制作手续比较简单,鞭毛的染色效果也较好.具体做法是:     

常见的纤毛虫

教师们在进行草履虫的实验课时,常常会看到许多其他的纤毛虫,学生们也要请老师替自己认一认显微镜下面看到的原生动物,因此一个动物学教师很有必要能够认识一些常见的纤毛虫。纤毛虫类(Ciliata)是原生动物门中的一纲。它们的身体表面生有许多短而细的纤毛,用以游动和摄取食物。纤毛虫是比较大的原生动物,身体结构复杂,体形多种多样,运动相当迅速灵敏。身体最外面有一层薄的坚固的表膜,所以体形是比较固定的。细胞质分化为外质与内质。外质比较透明,纤毛即由之生出。外质里常有丝囊(trichocysts)。内质是颗粒状,比较流动,里面有细胞核、食物泡、收缩泡等。一般纤毛虫的细胞核分化成大核与小核:大核主司营养机能,又称为营养核;小核与生殖过程有较密切的关系,又称为生殖核。纤毛     

衣藻的藻种保存`扩大培养和观察

衣藻属(Chlamydomonas)是常见的淡水绿藻。在生长季节里,衣藻常在营养特别是氮、磷较丰富的坑塘中有时长成纯群,但在池水或缓流中则常与其他藻类等混生,不易采集。在非生长季很难找到它们。这给教学和科研带来许多困难。几年来,我们对衣藻的藻种保存、扩大培养进行观察试验,总结出一些经验,现介绍如下:     

原生动物的捕食作用对水细菌的影响

原生动物和水细菌关系密切 ,Ｓａｎｄｅｒｓ等[1] 指出无论在淡水或海洋生态系统中 ,细菌和鞭毛虫的数量有着较为稳定的比例 (约 10 0 0∶1)。由于细菌细胞富含Ｎ和Ｐ ,原生动物通过对细菌的捕食作用成为重要的无机盐再生者 ,因而在水体的物质循环中占据重要地位[2 ] 。原生动物是水细菌数量的主要调节者 ,它沟通了细菌与后生动物之间的食物链。原生动物中的三大类 :鞭毛虫、肉足虫、纤毛虫都有一些专门吃细菌的种类 ,如波豆虫属 (Ｂｏｄｏ)、屋滴虫属 (Ｏｉｋｏｍｏｎａｓ)、鼻吻滴虫属 (Ｒｈｙｎｃｈｏｍｏｎａｓ)、领鞭毛虫类 (Ｃｈｏａ…     

海绵动物原始神经物质的探究

本文以安徽芜湖淡水针海绵(Spongilla lacustrisLinnaeus)以及青岛海边海水海绵(Halichondria pan-icea)为研究对象,运用常规组织学、免疫组织化学、蛋白质免疫印迹等多种实验技术和方法,对海绵动物组织内的神经肽类(Neuropeptide Y,NPY;β-endorphin,β-EP)、神经纤维骨架类(S-100;Nervous specific enolase,NSE)、以及神经递质类(5-hydro-xytryptamine,5-HT)物质进行了研究。结果证实海绵动物体内存在神经类物质;对其分布进行了初步的定位;同时证实在海绵动物中存在原始的神经细胞。根据以上实验结果,推断海绵动物是介于原生动物和腔肠动物之间的过渡动物,在进化上占有不可取代的地位。     

古老的多细胞动物——海绵

鲁迅先生有句名言:时间就象海绵里的水,你肯挤总还是有的。这里说的海绵是一种什么东西呢?它是海里的一种原始的低等多细胞动物,在热带和亚热带海区,从浅海到七千米的深海,都能找到它。也有的生活在淡水中。它的体形多种多样,有的像瓶子,有的像壶,有的像盘子,有的像臼,还有的如同美丽的花镌一般。有趣的是,这种动物却从来不动,也不会动。它没     

连续光照转暗培养联合药物处理实现衣藻细胞的高水平同步化

单细胞衣藻(Chlamydomonas)是光合作用和植物细胞周期等生物学过程研究的一个重要模式系统, 同步化培养是进行相关研究的必要手段。该研究探索了连续光照转暗培养联合细胞周期阻断剂实现莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)细胞高水平同步化的新方法, 并利用流式细胞术对同步化程度进行了精确的分析。结果表明, 连续光照转暗培养或联合S期阻断剂可以使衣藻细胞同步化到G1期或G1/S期边界; 连续光照转暗培养联合M期阻断剂或者在“加入-释放”S期阻断剂后再加入M期阻断剂可以使衣藻细胞同步化到M期, 同步化水平可达80%。具体的同步化培养步骤要根据研究对象(特别是某些衣藻突变株系)的特性和研究目的确定。     

金黄滴虫粘液泡的研究

用酸性粘多糖特异性染料(阿利新蓝或阿利新蓝 甲基绿)和脂肪特异性染料(如苏丹Ⅲ等)同时染活细胞,粘液泡染成蓝色,脂肪滴染成红色。活细胞的粘液泡有自发的蓝色荧光。脂肪滴无荧光。用含有阿利新蓝的戊二醛固定样品,再用O_s真O_4后固定,进行电镜观察,粘液泡呈电子致密的深黑色小泡,而脂肪滴呈灰色小泡,粘液泡的表面常盖有毛状的附属物,其形态反映了粘液泡的液体性质。在同泽的固定材料中,细胞表膜也常存在一厚层与粘液泡表面相似的毛状物质。二者应含有相同的成分,即都含有酸性粘多糖。表膜的粘多糖外被可能主要是由粘液泡向外释放的物质所形成的。电镜细胞化学的检定还表明粘液泡的表面有酸性磷酸酶的活性。粘液泡和盘状泡是同源的细胞器。     

活体染色

活体染色(vital staining)一般是指用无毒或毒性很小的染料,在不影响细胞的正常生命活动的前提下而使活细胞的某些结构着色的一种实验方法。最早进行活体染色的是Paul Ehrlich(1885)他把刚切下的新鲜组织浸泡在亚甲基蓝(美蓝)溶液中,再用显微镜来观察尚处在生活状态下的活细胞结构。当时荷兰植物生理学家Pfeffer(1887)也用活体染色的方法对水绵、蕴藻及浮萍叶的细胞进行了观察。但他们的研究没有引起人们的普遍重视,未能深入地开展     

衣藻的细微结构

衣藻属于绿藻门、团藻目。它是绿藻中细胞结构特征的一个典型代表。大、中学植物教材中都以衣藻作为绿藻门的重要代表植物。本文根据目前电镜资料,描述如下。衣藻的细胞器衣藻虽然是较原始的单细胞真核藻类,但是它已具备了真核植物的各种细胞器。在光学显微镜下可以清楚地看到,在细胞壁内有包埋在细胞质中的大型杯状叶绿体和叶绿体腔内的细胞质及细胞核。在电镜下观察,细胞器与高等植物的相同。核膜具有双层膜结构、有核膜孔。细胞质中的内质网与核膜     

原生动物的生殖

原生动物(Protozoa)属于真核生物(Eu-karyota)的单细胞动物,身体微小,但功能俱全,能执行多细胞动物包括生殖作用的各种生理功能。它们分布很广泛,海洋、淡水、潮湿的土壤、动植物的体内都有,这种广泛的分布和它们的生殖方式多样性有密切联系。近年来不少人利用原生动物取材容易、培养方便、繁殖快等优点作为实验材料,进行多方面的研究,如前人曾在贝尾棘虫(Stylonychiamytilus)的无性生殖中进行细胞质的切割实验,研究了细胞的核质关系,又如对其接合生殖的研究中,发现贝尾棘虫在接合生殖期间核对形