北京地区大仓鼠种群繁殖生态研究

1983-1985年,作者在北京农田区研究了大仓鼠的种群生态。获得标本1101号(♀497,♂604),解剖、观察、测量、记录雌雄生殖系统的变化及繁殖特征。对大仓鼠的雌雄性比、平均胎仔数、怀孕率等作了分析。结果:春季出生的雌鼠,两个月左右即达性成熟,并参加繁殖,在7月以后出生的雌鼠当年不参加繁殖。越冬鼠一年可繁殖2-3次。在数量较高的1983年,性比(♂/♀)为1.33,平均胎仔数为9.24;数量次高的1984年,性比为1.20,平均胎仔数为9.29;数量较低的1985年,性比为0.95,平均胎仔数为9.94。在数量较低的年份,大仓鼠种群的各项繁殖指标均优于数量较高的年份。     

安徽淮北农区大仓鼠和黑线仓鼠种群动态的研究

1982一1988年在安徽淮北农区的调查结果表明:大仓鼠种群数量的季节消长特点是,数量高的年份出现3个波峰(即前峰、中峰和后峰),平常年份有2个波峰(中峰和后峰),数量低的年份仅1个波峰(后峰)。波峰峰度大都是后峰最高。黑线仓鼠的波峰数除个别数量高的年份有2个(前峰和中峰)外,多数年份只有1个前峰。两种仓鼠的年间数量变幅皆较明显,推测两鼠各自从一个高峰期到另一个高峰期之间需经历7—8年左右时间。繁殖期,大仓鼠为7个月(4—10月),黑线仓鼠为10个月(2—11月);两者均有两个繁殖盛期,即春峰和秋峰经相关分析,大仓鼠的年数量与年怀孕率存在密切的正相关关系,而黑线仓鼠则为年怀孕率对次年数量有明显的影响。     

大仓鼠肥满度的研究

本文依公式K=100W/L~3计算了大仓鼠肥满度。统计结果表明,雌性肥满度大于雄性肥满度。肥满度随年龄增长而减小。不同作物类型样地中大仓鼠的肥满度变化不明显。不同季节肥满度有一定的变化,主要与繁殖和气候有关。肥满度与种群密度之间不存在明显的对应关系。     

Jolly-Seber法对大仓鼠和黑线仓鼠种群若干参数的估算

本文利用Jolly-Seber法估算了1986和1988年河北省饶阳县大仓鼠和黑线仓鼠的种群大小、存留率等参数。结果表明,大仓鼠的存留率比黑线仓鼠小,而且和密度负相关。大仓鼠和黑线仓鼠对铁丝活捕笼均不存在非等捕性。该方法对大仓鼠和黑线仓鼠种群参数估计是可行的。     

复方避孕药物(EP-1) 对雄性大仓鼠繁殖器官的影响

鉴于传统化学灭杀方法存在的不足和缺陷,各国都在致力于研究无公害、可持续的鼠害防治技术与策略,其中不育控制是当前研究的一个热点：近年来我国在鼠类不育控制方面也开展了一些研究（张知彬等,1997a,1997b,2001;Shi et a1．．2002;Li et a1．,2006）。     

大仓鼠种群繁殖参数的估算

西文根据大仓鼠自然种群雌体怀胎率,各种类型子宫斑率和幼鼠比率的季节变动规律,估算了1986年河北饶阳县大仓鼠种群的繁殖参数,其研究结果如下：在当年的繁殖季节,大仓鼠越冬雌鼠繁殖3胎次;4、5月份的幼鼠繁殖2胎次;6、7月份的幼鼠繁殖1胎次;9月份左右的幼鼠不参加繁殖。越冬雌鼠春季怀胎和产仔近似正态分布,分布标准差约为13天,平均值为4月20日。幼鼠成熟历期（幼雌体自产出至其产仔）为62天。生殖时滞（雌体两次繁殖间隔）为59天。平均胎仔数为9.1260±2.5971。雌雄性比为1∶1.4926。幼鼠上铗历期为24天。繁殖终止平均日期为9月20日。     

华北农田大仓鼠的能量代谢特征及其体温调节

利用封闭式流体压力呼吸计 ,测定了华北农田主要害鼠大仓鼠 (CricetulustritondeWinton)在 5～36℃范围内的能量代谢特征。结果表明 :在 5～ 31℃范围内 ,大仓鼠的体温基本维持恒定 ,平均体温为 (36 7±0 1)℃ ;热中性区为 2 9～ 34℃ ;基础代谢率 (BMR)为 (1 2 3± 0 0 2 )mLO2 /(g·h)。在 5～ 15℃范围内 ,热传导率维持恒定 ,平均为 (0 12± 0 0 0 )mLO2 /(g·h·℃ )。大仓鼠的能量代谢特征是 :在总兽类中 ,高于期望值 ;在啮齿动物中 ,低于期望值 ;在仓鼠亚科动物中 ,稍高于期望值 ;从食性上看 ,高于食种子类的期望值 ,而与食草类的期望值相似 ;体温稍低 ;热传导较高 ;这些特征与该物种夜行性、主要以作物的种子为食、独居和穴居等生活习性密切相关。结合大仓鼠在我国主要分布于长江以北 ,但在极端干旱和高寒地区则没有分布的特点 ,提出了生理生态特征可能是限制大仓鼠地理分布的重要因素的观点。     

京津地区大仓鼠种群年龄结构的研究

大仓鼠(Cricetulus triton)主要分布于我国季风温带的一些地区,为京津及华北地区农田的主要害鼠之一。以往虽有一些报道(刘焕金,1982;寿振黄,1962;B-,1952),但对种群生态的系统研究报道尚未见到。 种群年龄结构中各年龄组的比例,是研究种群繁殖、分析种群数量发展和变化的基础,是种群生态研究中首先要搞清楚的问题。     

大仓鼠的核型与B染色体研究

采用骨髓细胞染色体制片法,对分布于山东济南、泰山、东北长白山和陕西西安的大仓鼠的染色体组型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型进行了分析研究。济南、西安和长白山的标本的二倍体数目和核型相似,２ｎ＝２８,２２ｔ＋４ｍ＋ＸＹ（ｓｔ,ｍ）。泰山标本的二倍体数目为２ｎ＝２８～２９,即在６７５％的中期相中多出了一条形态最小的端着丝粒染色体,这条染色体为Ｂ染色体,可能起源于Ｘ染色体。泰山标本的Ａ染色体组与上述３地标本相同。４地标本的Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型相似。除Ｂ染色体外,每个端着丝粒染色体都具有着丝粒异染色质,ＡｇＮＯＲｓ较恒定地出现在Ｎｏｓ２,４,８,９,１３染色体上。也就是说大仓鼠的Ｂ染色体为Ｃ－带阴性,不携带核仁组织者。这种Ｂ染色体Ｃ－带阴性的特征在赤狐、黑家鼠和大林姬鼠朝鲜亚种中亦有报道。     

大仓鼠胁腺的发育及性别差异

通过对繁殖期雌雄大仓鼠胁腺重的比较研究发展雌雄鼠的胁腺重和体重分别存在正相关关系,非成年雌雄大仓鼠的胁腺重无显著性别差异,成年雄性大仓鼠的胁腺显著重于成年雌鼠,通过石蜡切片发现,雄鼠胁腺的皮脂细胞显著于雌鼠,对胁腺分泌物进行了气相色谱分析发现,雌雄胁腺分泌物的化学成分的种类和数量存在明显差异,本文从胁腺的形态,组织结构和化学成分三个方面初步揭示了胁腺在繁殖期具有性别别功能的机制。     

雌二醇对大仓鼠胁腺抑制作用的研究

通过研究发现雌二醇对雌性大仓鼠(Cricetulus triton)胁腺的大小和分泌活动存在明显的抑制作用。利用生理手术, 形成3组不同内分泌状况的鼠: 卵巢切除(OF)、正常(IF)、和卵巢切除后又置入雌二醇硅胶管 (OEF) 的雌性大仓鼠; 经过放射免疫方法测定表明由OF、IF到OEF 鼠血液雌二醇的浓度显著增高(P <0.01), 胁腺的重量、长度、宽度和厚度也显著减小(P< 0.05或P <0.01); 利用气相色谱对胁腺分泌物的分析发现, 从OF、IF到OEF鼠的胁腺分泌物的种类逐渐减少 , 有些成分尽管在 3 组不同生理状况的鼠中都存在, 但含量依次明显减少。以上结果表明雌二醇不仅能够抑制胁腺大小的增长, 而且也抑制了胁腺的分泌活动,从而减少了胁腺分泌物或其中某些成分的分泌量。     

大仓鼠在繁殖期的行为关系及交配行为

在Ｙ型迷宫中进行气味选择测定时,被试大仓鼠偏好异性的气味,证明身体气味有性吸引和性识别作用。在Ｙ型迷宫进行性别选择测定时,在雌雄靶鼠个体之间,被试大仓鼠不表现出性别偏好,这是攻击行为和交配行为共同影响的结果;与空白相比较,被试鼠都选择靶鼠,说明独居大仓鼠之间存在频繁的探究行为。通过观察箱内对两鼠间的行为关系的观察发现,异性之间主要有攻击行为和交配行为;同性之间主要发生攻击行为,同时胜鼠或优势鼠的胁腺标记行为显著多于从属鼠,说明胁腺标记可以表明优势地位;雄鼠与非性接受状态的雌鼠相遇时,攻击行为很少,但无友好行为,只有简单的雄鼠爬跨雌鼠的行为;任何陌生的雄鼠与性接受状态的雌鼠相遇发生交配行为,交配结束又相互攻击;交配行为表现为多次爬跨多次射精;雄鼠有库利奇（Ｃｏｏｌｉｄｇｅ）效应,雌鼠可以连续接受几只雄鼠的交配,表明大仓鼠为多配制的婚配制度。从行为关系和交配行为看大仓鼠在繁殖期独居,无固定的配偶     

香鼬的活动节律和巢区

本文采用无线电遥测技术对栖息在自然环境中香鼬（Ｍｕｓｔｅａｌａｌｔａｉｃａ）的活动节律及其巢区进行了较为系统的研究。结果表明,香鼬多营独居生活．除繁殖期外,无论雌雄个体均无长期稳定的巢穴,经常更换活动的位置。香鼬的每日活动主要为玩耍、自身的修饰、光浴、探视和取食,在繁殖期还有育幼及对幼鼬的保护。在不同时期香鼬日活动高峰和巢区大小均有不同。幼鼬出洞活动前,其亲体雌性成鼬活动呈现两个明显的高峰,１１：００～１３：００和１６：００～１７：００,雄性成鼬则只有一个活动高峰在１１：００左右;在这一时期,成体香鼬的地面活动高峰与其食物──高原鼠兔的地面活动高峰不相吻合,雌性成鼬的巢区面积为７．２１ｈａ,雄性成鼬的巢区面积为１１．７ｈａ。幼鼬出洞活动后,雌性成鼬的活动高峰为８：００～９：００和１７：００～１９：００,巢区面积平均为８２．７２ｈａ。幼鼬扩散期间;雌性成鼬的活动高峰期分别为８：００～９：００和１５：００～２０：００。在这两个时期。成体香鼬的地面活动高峰与高原鼠兔的地面活动高峰趋于一致。影响香鼬活动和巢区大小的主要因素是食物的丰富度、猎物的活动性和繁殖行为,同时种群密度也是主要因素之一。     

大仓鼠种群遗传多样性的季节性变化

通过随机扩增多态性DNA（RAPD）方法,我们对河北省固安县牛驼镇王龙村附近的大仓鼠（Cricetuls triton)种群的遗传多样性进行了研究。结果显示,在209个大仓鼠个体中（春季60只,夏季45只,秋季59只,冬季45只）,共扩增出87条带,其中86．2%原条带具有多态性,4个季节种群的遗传组成存在季节变化,其多态位点数,多态位点比率,Shannon多样性指数及Nei指数的大小顺序均一致表现为：秋季种群＜冬季种群＜夏季种群＜春季种群;秋季种群的遗传多态性最低,春季最强;遗传多态性与种群密度（夹捕率,％）,之间呈极显著的负相关关系。此结果表明遗传因素与大仓鼠种群动态有密切关系,但季节间遗传多态的变化不支持Ford假说,我们认为增殖和扩散共同决定了季节间遗传多样变化的规律。     

不育和"灭杀”对围栏内大仓鼠种群繁殖力和数量的影响

本文采用结扎不育的方法研究了不育和“灭杀”对围栏内大仓鼠（Cricetulus triton）实验种群繁殖力和数量的作用,主要验证模型的两个预测：不育能够达到灭杀的效果;双性不育优于单性不育,同时探讨了大仓鼠种群调节中的关键因子。本实验设4个处理（2个重复）来模拟67％的不育率或灭杀率：对照组（9正常♂,9正常♀）;灭杀组（3正常♂,3正常♀）;雌雄不育组（3正常♂,6不育♂;3正常♀,6不育♀）;雌性不育组（9正常♂;3正常♀,6不育♀）。研究结果表明：对照组和灭杀组的平均繁殖力接近且较高,雌性不育组居中,雌雄不育组最低,不育成体鼠与正常成体鼠、正常雄性成体鼠与正常雌性成体鼠、新生雄性与雌性幼鼠之间的存活率差异都不显著。新生幼鼠雌：雄性比为53：49＝1.0816,与1：1 无显著性差异。大仓鼠体重增长基本符合Logistic模型,不育雌鼠的体重相对增长率比正常雌鼠高,且最大体重也比正常雌鼠大;正常雌鼠的体重相对增长率比正常雄鼠较高,在食物和水分充分供应的情况下,围栏内种群密度的高低对雌鼠繁殖力的影响不大,说明食物可能是引起野外大仓鼠种群繁殖力变化的关键因素,而社群因素的作用不大。在围栏内,雄鼠的存活率比雌鼠略低,但幼鼠的存活率比成体鼠的存活纺低很多;围栏内大仓鼠成体的存活率与自然种群比较接近,而幼体存活率却比自然状况下低了很多,说明与密度关联的大仓鼠社群调节可能主要是通过影响存活率,特别是幼体存活率却比自然状况下低了很多,说明与密度关联的大仓鼠社群调节可能主要是通过影响存活率,特别是幼体的存活率而起作用。     

长爪沙鼠与黑线仓鼠的温度选择比较

本文使用自制的陆生动物温度选择仪,对长爪沙鼠和黑线仓鼠的温度选择进行了比较,结果表明,长爪沙鼠的选择温度(29.06±0.62℃)较黑线仓鼠(26.65±0.64℃)高。这种差异可能与两种鼠的栖息环境及昼夜节律的不同有关。     

黑线仓鼠的食物与食量

作者从1983年至1989年,在河北省三个不同的气候区,对农田中的黑线仓鼠(Cricetulus,bara-bensis)的食物与食量进行了调查。结果表明,黑线仓鼠主要取食农作物种子。同时取食草籽和根、茎、叶、花、果实及动物性食物。不同地区、不同作物地、不同季节和年度、不同性别鼠的食物差异显著。食物差异与鼠的种群繁值及数量动态有关。月夹捕率与颊囊中食物的总检出率和种子检出率正相关非常显著。直线回归方程式分别为y=38.388+2.866x n=60 r=0.343>r_(0.01)=0.325和y=29.734+2.669x r=0.394>r_(0.01360)=0.325。黑线仓鼠对食物的选择,主要受到食物质量的影响,同时也受到食物频度、作物的物候变化、动物的群落结构、种群密度、种内与种间竞争等多种因素的综合影响。在不同的时间和栖息地影响它食物选择的主要因素不同。日食量4-5g。