首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
英国爱丁堡AERC Roslin研究所的研究人员通过对鸡的受精卵进行DNA微注射,随之离体培养胚胎,获得了转基因家禽。这是已经报道的首例成功的微注射,较以前所用的转基因系统具有独特的优点。由Jamie Love、Clare Gribben,Christine Mather和Helen Sang主持的这项研究在1993年8月、英国伯明翰召开的第17届国际遗传学大会上首次报道,目前已发表在Bio/Technology(12,60~63)上。  相似文献   

3.
肝脏注射醋酸引起局部坏死的实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本实验的目的是证实醋酸可引起肝局部坏死,并且作用强于无水乙醇。对鼠肝局部注射醋酸后,从大体及组织学改变观察局部坏死情况并寻找最适浓度。结果发现醋酸可引起注射局部坏死完全,与周围分界非常清晰,其中50%醋酸引起的坏死区平均直径最大,且明显优于无水乙醇。提示醋酸可以作为一种制剂,用于局部注射治疗肝癌。  相似文献   

4.
5.
猪微注射基因胚胎的自体移植   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

6.
冲取7头超排或自然发情配种的湖北白猪后备母猪1-4细胞期胚胎86枚,显微注射OMT/PGH基因后,移植回原供体母猪的输卵管内。其中5头受孕,4头维持到分娩,产仔11头,产仔率12。8%(11/86);经分子杂交检测,3头阳性,基因整合率27。3%(3/11)。转基因效率3。5%(3/86)。  相似文献   

7.
Calgene公司将微注射技术应用于植物遗传操作上,并取得了重大进展。已证明,微注射对将一些基因转移到哺乳动物细胞中是有效的,但以前一直未证明对于将DNA转移到植物中能否奏效。最近在维也纳召开的一次核技术和体外培养国际讨论会上提交的一篇论文中,AnneCrossway博士讲述了将一些外来基因微注射到烟草细胞中以及将外来DNA结合到由注射过  相似文献   

8.
王慧阳 《生物学通报》2006,41(10):55-55
本实验目的是检测不同剂量甲醛经腹腔注射染毒小鼠后,小鼠骨髓嗜多染红细胞数量和微核的数量与注射剂量之间的关系。结果甲醛剂量和嗜多染红细胞数、微核数、微核率(‰)均呈正相关。  相似文献   

9.
欧阳明  王绍 《动物学报》1999,45(3):311-316
分别将不同剂量的地塞米松注射到大鼠内侧和中间内侧孤束核,观察心血管活动的变化.结果发现:小剂量地塞米松(20或50ng)对心血管活动无明显的影响(P>0.05),大剂量地塞米松(100或250ng)注射后10分钟内能使心血管活动明显降低(100ng:-1.80±0.32kPa,-31±13b./min;250ng:-2.68±0.51kPa,-44±15b./min;P<0.01)。不仅如此,小剂量地塞米松(20ng)注入孤束核后对血清中亚硝酸根离子浓度无明显的影响(P>005),大剂量地塞米松(250ng)可使血清中亚硝酸根离子浓度显著升高(19.33±0.29μmol/L,vs.control8.26±0.26μmol/L,P<0.05)。这些结果提示大剂量地塞米松在孤束核内可能通过非基因调控机制捉进外周一氧化氮的形成达到调节心血管活动的作用。  相似文献   

10.
11.
除少数植物的原生质体转化较容易外,高等植物的外源基因导入极为困难。特别是许多单子叶作物的原生质体培养和再生很困难,因此人们期望把克隆基因直接导入细胞来避免大量的组织培养,激光微束可穿透植物细胞壁因而能促进细胞对基因的吸收。  相似文献   

12.
历来关于枸椽酸钠毒性的研究,大部偏重于单纯缺钙的体液机制方面,仅少数学者根据个别事实曾指出了内感受反射参与的可能性,但未作系统的研究。其中有些作者虽然也观察到“休克型”反应的存在,但并未发现家兔在“休克型”反应中凡是急性死亡的都是由于发生了不可逆的心室颤动。大量快速输血引起临床病人心室颤动,文献中亦偶有报道,但作者所设想的导致纤颤的各种可能原因,均缺乏实验的证明。本文报告向家兔左心室内快速注入枸椽酸钠时,血压和呼吸变化的某些观察结果,  相似文献   

13.
Ji GC  Ma F  Zhang YQ  Wu GC 《生理学报》2002,54(4):325-328
实验在SD大鼠上应用脑室微量注射和辐射热测痛的方法,研究了脑内微量注射白介素-1β对大鼠痛阈的影响。实验大鼠分为给药组和对照组,在给药组大鼠脑室注射不同剂量的白介素-1β(5、50和500pg/kg),对照组大鼠脑室注射配药液。白介素-1受体拮抗剂(IL-1ra,50ng/kg)在脑室注射白介素-1β前20min给予。实验以大鼠对光热刺激引起的缩爪反射潜伏期为痛阈指标。结果表明,脑室注射白介素-1β可显著缩短大鼠对光热刺激的缩爪反射潜伏期,并具有剂量依赖性关系。脑室给予500pg/kg的白介素-1β 20min后,大鼠对光热刺激的缩爪反射潜伏期显著缩短,40min时达峰值,然后逐渐恢复。该作用可被白介素-1β受体拮抗剂阻断。结果提示脑中白介素-1β可通过作用于白介素-1受体引起热痛敏作用。  相似文献   

14.
在11月27日Thermo Fisher Scientific公司于北京举办的新闻发布会上.公司总裁兼首席执行官Marijn Dekkers宣布了热电公司和飞世尔科学公司合并完成,合并后的公司将成为在生命、实验室和卫生科学领域的主要产品和服务供应商。  相似文献   

15.
本实验在体重为280~350g乌拉坦麻醉的健康大鼠上进行,观察侧脑室注射(icv.)P物质(SP)15μg的升压反应、电损毁双侧蓝斑核(LC)后对icv.SP升压反应的影响和icv.SP对LC神经元自发放电的影响及其与血压的关系。结果表明,icv.SP可使大鼠血压明显升高(P<0.001):电损毁双侧LC对大鼠正常血压无影响,但可使icv.SP的升压反应明显减弱(P<0.001):icv.SP可使大部分有反应的LC神经元放电频率增加(P<0.001),同时血压升高,二者有平行关系。上述结果提示:LC在icv.SP引起的升压反应中具有重要作用,icv.SP的升压反应可能主要通过LC下行活动而实现。  相似文献   

16.
为了证明其信誊并占领减肥市场,Amgen Inc.以2千万美元买下了Rockefeller大学最近发现的人肥胖(ob)基因的专利权。该公司多次向Rockefeller大学郑重保证付给其最初所定的数额,再加上今后销售的专利权税。 上述专利权税将获利极大。减肥市场是很可观的,特别是在工业国中。例如,美国成年人中有三分之一超重20%以上。如果Amgen能由ob序列产生饱足控制因子,则其作为下一世纪最大的生物技术公司的地位将得以稳固。据报道,该基因的售价很高,但Amgen击败了若干个竞争对手。Rockefeller大学校长TorstenWiesel介绍说,Amgen将尽快而有效地找到治疗肥胖症的途径。Amgen使Rockefeller确信,公司能在不久的将来利用新发现的基因获得利润。  相似文献   

17.
<正>沃特世公司近日宣布收购MediMass公司的快速蒸发电离质谱(REIMS)技术。REIMS技术实质上代表了MediMass的所有资产,包括专利申请、软件、数据库和REIMS专业知识。此次收购将显著增强沃特世在健康科学领域的技术地位,并有望实现跨领域应用。REIMS是一项电离技术,可作为质谱仪直接进样分析的离子源。目前,REIMS技术已经能够帮助用户在实际应用(例如食品安全、微生物学和临床诊断应用)中实现常压敞开式电离取  相似文献   

18.
目的:探讨伏隔核微注射orexin-A后,大鼠摄食和活动的变化。方法:采用SD大鼠(250-280g),用脑立体定位仪在伏隔核植入微量注射管。大鼠随机分组,分别微注射乳酸格林液(Ringer’s),orexin-A 100pmol和500pmol。观察微注射后大鼠0-1h,1-2h,2-4h摄食和0-30min,30-60min,60-90min,90-120min活动性变化。结果:Orexin-A微注射后,大鼠0-1h,1-2h摄食量增加;30-60min,60-90min,90-120min的活动性显著增加(P<0.05 vs对照组)。结论:伏隔核是orexin-A刺激大鼠增加摄食量,提高其活动性的作用点。  相似文献   

19.
以胞内微注射技术向爪蟾卵内注射羊气管上皮细胞抽提的Poly(A)~ mRNA,以电压钳技术观察卵膜离子流的变化。注射前卵膜上主要有Ca~(2 ),Cl~-,K~ 和Na~ 流,在高钙溶液(10Ca-ND96)中,瞬间的Ca~(2 )激活Cl~-流较大,此离子流可被9-羟蒽阻断。注射mRNA后在9-羟蒽存在的情况下,向浴槽加入1mmol/L 8-Br-cAMP后新出现一个电压敏感的离子流,使电流电压曲线的零电流电位向右移;但在注射去离子水组未见此离子流。表明羊气管上皮里含有cAMP敏感的离子通道,并可被移植到爪蟾卵膜上。  相似文献   

20.
大鼠脊髓蛛网膜下腔注射神经降压素(NT)0.63—10μg 可产生明确的镇痛作用,在0.63—5μg 范围内有量效关系。脊髓蛛网膜下腔预先注射100μg 纳洛酮或20μg 抗强啡肽 IgG 可显著对抗 NT 的镇痛作用,而注射抗脑啡肽 IgG 或脑啡肽降解酶的抑制剂 Bestatin、Thior-phan 和 Captopril 均不影响 NT 镇痛,以上结果表明,NT 在脊髓内的镇痛作用部分由强啡肽介导。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号