华盛顿脐橙胚珠的离体胚培养及植株再生

植物名称:华盛顿脐橙(Citrus sinensis var.brasiliensis)材料类别:未受精的胚珠。花蕾即将开放前1～2天套袋隔离。开花后取8周龄的幼果,用自来水洗净果皮,70％乙醇溶液表面消毒。在无菌条件下取胎座周围的白色胚珠(约1×0.5mm)进行培养。培养条件:基本培养基为MT培养基。(1)诱导培养基附加BA1mg/l(单位下同)和IAA0.5,暗培养。(2)成苗培养基附加IBA1,光照度2000lx,每日光照14小时。蔗糖为5％,琼脂0.8％,培养基pH5.8,培养温度28±2℃。     

柚子的组织培养

植物名称:柚(Citrus grandis)。材料类别:沙田柚的成熟果仁在培养基上形成无菌苗后,将无菌苗的苗端、幼茎切成小段进行培养。培养条件:培养无菌苗用N_6和0.5MS基本培养基,附加KT 1mg/l(单位下同),NAA0.5、LH500,肌醇100,蔗糖 2％,琼脂0.55％。培养温度为28±2℃,每天光照8小时,光照度为1000lx。     

报岁兰×春兰杂交种的种子萌发

植物名称;报岁兰(Cymbidium goermgii)×春兰(Cymbidium Sinense)杂交种。材料类别:未成熟的报岁兰×春兰的种子蒴果。培养条件:蒴果浸入70％酒精中表面消毒1分钟,然后在无菌条件下用解剖刀切开,把白色毛状种子置于Kundsonc培养基上,放到25±1℃培养室中,每天2000lx白光灯照射8小时。生长与分化情况:接种后,种子在培养基上逐渐吸水膨胀。3个月后,部分种子萌发出绿色小原球茎,以后大部分种子逐渐萌发。诱导出的原球茎及     

二色补血草的组织培养

植物名称:二色补血草(Limonium bicolor)。材料类别:带侧芽的嫩花柄。培养条件:基本培养基为LS。诱导分化及增殖培养基均采用LS+BA 0.6 mg/L(单位下同)+蔗糖3％。生根培养基采用1/2LS+NAA 0.5+蔗糖1.5％。培养温度为20～26℃。光照12小时,光照度为2500±500lx。琼脂0.7％。pH为5.7。     

草莓组织培养快速繁殖

植物名称:草莓(Strawberry) 材料类别:茎尖培养条件:分化培养基用MS+6-BA 0.5(单位mg/L下同),琼脂0.5％,蔗糖3％,pH 5.8。生根培养基用M8+NAAO.01;M8+NAA0.1;MS+IBA0.01;MS+IBA0.1和MS。(不加为对照)。培养温度25～28℃,每天光照12小时,光照度1000～1500lx。     

酿酒酵母原生质体融合及其融合子的鉴定

应用原生质体融合技术,得到乙醇产量较高的两株多倍体酵母菌融合子F_(28)和F_(38),融合频率为2×10~(-5)。测定融合子F_(28)、F_(38)每个细胞内DNA含量分别为2.14×10~(-8)、2.34×10~(-8)μg,而亲株DNA含量分别为0.78×10~(-8)和1.24×10~(-8)μg。并进行了融合子细胞增殖率、乙醇发酵能力及同功酶分析等试验。用固定化细胞发酵乙醇试验结果表明,在pH4.0,17％糖蜜为基质情况下,发酵3小时,融合子F_(28)、F_(38)的乙醇产量分别为77.21和77.09mg/ml;亲株乙醇产量仅为65.00mg/ml和68.40mg/ml。为固定化细胞发酵乙醇提供优良菌株。     

山桃茎尖培养

植物名称:山桃(Prunus davidiana) 材料类别:1—2年生山桃苗的茎尖及带有腋芽的茎段。培养条件;增殖的基本培养基为MS,G附加(单位:mg/1下同)0.0—2.0BA与 0.0—1.0 IBA,蔗糖3％。生根以1/2 MS为基本培养基,附加NAA或IBA 0.1—1.0,蔗糖 2％。培养基内均加 0.6％琼脂,pH 5.6—5.8,培养温度25±2℃,光强1500—2000lux,16:8小时光暗周期。生长与分化情况:增殖以G培养基最为有效,     

樱桃种间杂交种的幼胚培养

1植物名称樱桃种间杂交后代。杂交组合有甜樱桃(Prunus avium)×酸樱桃(P.cerasus),甜樱桃(P.avium)×欧洲李(P.domestica)、甜樱桃(P.avium)×中国樱桃(P.pseudocerasus)、酸樱桃(P.cerasus)×欧洲李(P.domestica)、酸樱桃(P.cerasus)×中国樱桃(P.pseudocerasus)。2材料类别幼胚。3培养条件基本培养基为F14。(1)幼胚培养培养基:F14+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+IBA1.0+GA1.0;(2)胚芽继代增殖培养基:F14+6-BA0.5+IBA0.2+GA0.2;(3)生根培养基:F14+IBA0.5+NAA0.05。培养基中蔗糖为2%,琼脂为0.7%,pH5.4。培养温度(25±2)℃,光照1…     

绫锦叶片培养再生植株

植物名称:绫锦(Aloe aristata)材料类别:叶切段培养条件:(1)诱导和分化芽的培养基为MS+BA3 mg/l(单位下同)+NAA0.2;(2)生根培养基为MS+NAA 0.1。pH为6左右,琼脂浓度为9g/l,培养温度25±1℃。恒温箱内8W日光灯每日光照10～12小时。     

荻的组织培养

植物名称:获(Miscanthus sacchariflorus)。材料类别:茎尖。培养条件:MS为基本培养基,附加激素如下:(1)诱导愈伤组织附加2,4-D0.5～1.5mg/L(单位下同)+6-BA0.5;(2)分化苗附加KF0.5～1+NAA0.5+6-BA0.5～1.5;(3)诱导生根用1/2MS+NAA0.5或IAA0.5。蔗糖浓度(1),(2)培养基中为3％,在(3)培养基中为1％。琼脂均为0.7％,pH5.8。培养温度25±1℃每日光照10～12小时,光照度1500～20001x。生长与分化情况:均取约1mm长的茎尖接种     

楸子的离体繁殖

植物名称:楸子(Malus prunifolia)。材料类别:选用8年生植株上的春季幼梢,切取5cm左右的顶端,按常规方法消毒后,在无菌条件下切成0.3～0.5cm的茎尖和带芽茎段作为外植体。培养条件:外植体的建立培养基为MS附加BA1.0mg/L(单位下同)、IBA0.5、蔗糖3％、琼脂0.6％、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)0.25％。增殖和生长培养基为MS附加不同种类和浓度的激素,蔗糖3％,琼脂0.6％。生根培养基为1/2MS,附加不同浓度的IBA和三十烷醇,蔗糖1％,琼脂0.5％。pH值均为5.8,培养温度为25±2℃,光照度3000Ix,     

小金海棠子叶培养和植株再生

植物名称:小金海棠(molus xiaojinensis)材料类别:小金海棠的种子,用冷水浸泡吸胀,经0.1％升汞消毒15分钟后,无菌水冲洗干净,接种子琼脂培养基上,2～3周后发芽(发芽率只有20～30％左右),然后切取子叶进行离体培养。培养条件:每升MS基本培养基,附加6-BAI～2mg/L(单位下同),NAA0.1～0.2,LH100,肌醇100,蔗糖3％,琼脂粉0.5％,培养温度26±2℃,每天光照8～10小时,光照强度2000 lx。生长与分化情况:子叶接种子培养基上4～5周后,子叶长大变厚呈绿色,近轴面诱导出绿色芽点,逐渐分化成丛生芽,每片子叶可得3～10个绿色     

何首乌的组织培养

植物名称:何首乌(Polygonum multiflorum)材料类别:茎尖和带有腋芽的嫩茎段。培养条件:茎尖和去叶茎段用0.1％HgCl_2消毒4～6分钟,无茵水冲4～5次,切成0.5～1.5cm长。茎段要求带有一个腋芽并在腋芽以下留有0.5cm左右的茎段。生芽培养基MS+BA1～2(单位:mg/L;下同)+NAA0.02～0.04。生根培养基MS减半+NAA4。蔗糖3％,琼脂0.6％,温度24±2℃,光照度1000～2000lx,日照8～10小时。     

组织培养法快速繁殖抱子甘蓝F1植株

1　植物名称　抱子甘蓝 (Ｂｒａｓｓｉｃａｏｌｅｒａｃｅａｖａｒ Ｚｅｎｋ ｇｅｍｍｉｆｅｒａ)。2　材料类别　荷兰Ｎｏｖａｒｌｉｓ公司培育的“绿橄榄”Ｆ1 代种子萌发后幼苗的下胚轴。3　培养条件　 (1 )播种培养基 :1 /2ＭＳ 0 6 5 %琼脂 3 %蔗糖。 (2 )诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 0 8%琼脂 3 %蔗糖 ;扩增培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 4 0 8%琼脂 3 %蔗糖。 (3 )生根培养基 :不含激素的ＭＳ培养基。ｐＨ 5 8,温度为 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0ｌｘ,光照时间 1 4ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　种子无菌…     

广霍香的组织培养

1　植物名称　广霍香 (Pogostemoncablin)2　材料类别　嫩叶、嫩枝。3　培养条件　芽诱导与增殖培养基 :( 1 )MS +4PU 30 (四川成都施特优化工厂生产 ) 0 .2 5mg·L- 1 + 3%蔗糖 + 0 .8%琼脂 ;( 2 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 + 3%蔗糖 + 0 .8%琼脂。生根培养基 :( 3)MS +NAA 0 .2mg·L- 1 + 1 .5 %蔗糖 + 0 .8%琼脂。上述培养基pH均为5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照度为 1 2 0 0lx左右 ,每天光照 1 2h。4　生长与分化情况4.1　不定芽和叶腋丛生芽诱导与增殖　将广霍香嫩枝、嫩叶用自来水冲冼干净后 ,以 0 .1 %升汞表面消毒 1 0m…     

亚麻原生质体培养及植株再生

试验分别采用四个纤维用亚麻(Linumusitatissimum)品种7309,948,Belinka和Viking的无菌苗的茎尖为材料游离原生质体。以萌发10天的无菌苗茎尖游离获得的原生质体得率和活性最高,分别达到1．8×106／gFW和85．5％。以V-KM为培养基,采用琼脂岛法培养的原生质体,可在培养3天后发生第一次分裂,10天后统计细胞分裂频率为36％,20天后统计植板率达到5．2％。品种7309和Belinka再生的愈伤组织接种在均附加o．6mg/L6-BA和0．1mg／LNAA的B5-1和MS3固体培养基上,都有芽苗分化,并分别获得再生植株。品种Viking和948分别仅分化获得了不定根或叶状体。     

凤仙花的顶芽培养

植物名称:凤仙花(Impatiens balsamina)。材料类别:顶芽。培养条件:以MS为基本培养基,附加:(1) BA 0.5mg/L(单位下同);(2) BA 0.1+IAA 0.01+GA 0.01。蔗糖3％,琼脂0.6％,pH5.8～6.0。温度25±2℃,照光10～12小时,光照度约1500lx。生长与分化情况:将无菌苗从靠近子叶处切     

猫须草和鸡蛋果的组织培养

(一) 植物名称;猫须草(Clerodendranthus spic-atus) 材料类别:茎段,去叶后消毒切成1cm长的切段。叶片取自试管苗,切成2×5mm~2的切块接种。培养条件:MS琼脂培养基,诱导丛芽产生附加BA2和IAA0.05～0.4 mg/1。培养室温度为21±4℃,每日人工辅助照光10小时,光强为20001ux。生长和分化情况:茎段接种在诱导芽形成的培养基上,8～10天在切口处形成愈伤组织,愈伤组     

硬粒小麦—簇毛麦双单倍体愈伤组织染色体加倍技术的研究

对硬粒小麦(Triticum durum)-簇毛麦(Haynaldia vtllosa)杂种幼胚和 F_1幼穗诱导的愈伤组织进行秋水仙素处埋染色体加倍试验,秋水仙素浓度分别为20、50、100和150mg/l;处理时间为8、10、12,14、16和19天;742块愈伤组织在20-27℃温度和每日10小时荧光灯照条件下进行处理。结果表明:不同处理的平均加倍率(结实株数/成活株数×100％)为78.8％,以秋水仙素浓度150mg/l 处理10天的加倍率最高为94.1％。平均处理效果(结实株数/处理愈伤组织数×100％)是15.8％。以秋水仙素浓度150mg/l 处理8天的处理效果最佳为34.1％。试验说明,利用生物技术——幼胚或幼穗培养,使远缘杂种后代快繁和染色体加倍同时进行是可行的。     

甜茶的组织培养

植物名称:甜茶(Rubus suavissimus)。材料类别:嫩茎和实生苗。培养条件:基本培养基为MS,培养实生苗的培养基不加任何激素;分化培养基附加 BA0.5—1.0mg/l(单位下同),GA_31.0;继代培养附加BA0.2—0.5,GA_3 1.0:诱导生根为1/2MS+IBA0.25—0.50。白糖3％,琼脂0.5％,pH为5.8。培养温度25±2℃;每天照光9—10小时,光照度约2000lx。生长和分化:实生苗培养:种子经消毒,破口