核骨架结合元件功能研究的进展

细胞核骨架结合元件（ｎｕｃｌｅａｒｓｃａｆｏｌｄ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｒｅｇｉｏｎ,ＳＡＲ）或称核基质结合元件（ｎｕｃｌｅａｒｍａｔｒｉｘ－ａｔｔａｃｈｍｅｎｔｒｅｇｉｏｎ,ＭＡＲ）,是８０年代发现的一个新的ＤＮＡ元件。到９０年代初,由于发现ＳＡＲ／...     

蓖麻蚕rDNA基因核骨架结合区在酵母中的自主复制功能

蓖麻蚕核糖体ＲＮＡ基因（ｒＤＮＡ）５′－非转录间隔区有长约１ｋｂ的核骨架结合区ＳＡＲ（ｓｃａｆｏｌｄ－ａｓｓｏｃｉａｔ－ｅｄｒｅｇｉｏｎ）［１］。本文对该ＳＡＲ元件的酵母自主复制功能进一步研究,证明该ＳＡＲ５′端６８８ｂｐ含有１２个ＡＣＳ（ＡＲＳ的核心序列）同源序列,但无ＡＲＳ活性,而其３′端仅３个ＡＣＳ同源序列,但对酵母的转化率比全片段还高４０～５０倍。体外结合实验证明,蓖麻蚕ｒＲＮＡ基因的ＳＡＲ能专一地同酵母核骨架结合,提示ＡＲＳ的功能体现与核骨架结合紧密相关。ｒＲＮＡ基因ＳＡＲ与ＡＲＳ的功能在进化上可能是很保守的。在此基础上可进一步分析ＳＡＲ中与ＤＮＡ复制相关的正调及负调元件。     

Identification and characterization of scaffold-associated region (SAR) of rRNA gene of silkworm Attacus ricini

Ｓｃａｆｆｏｌｄａｓｓｏｃｉａｔｅｄｒｅｇｉｏｎ(ＳＡＲ)ａｎｄｍａｔｒｉｘａｔｔａｃｈｍｅｎｔｒｅｇｉｏｎ(ＭＡＲ)ａｒｅｋｎｏｗｎａｓｃｉｓａｃｔｉｎｇＤＮＡｅｌｅｍｅｎｔｓ,ｗｈｉｃｈｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｌｙｂｉｎｄｔｏｎｕｃｌｅａｒｓｃａｆｆｏｌｄｏｒｎｕｃｌｅａｒｍａｔｒｉｘ.ＳＡＲ/ＭＡＲａｒｅｕｓｕａｌｌｙ300—1000ｂｐｌｏｎｇ,ＡＴｒｉｃｈ,ａｎｄｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅＩＩｃｏｎｓｅｎｓｕｓｓｅｑｕｅｎｃｅａｎｄｏｔｈｅｒＡＴｒｉｃｈｓｅｑｕｅｎｃｅｍｏｔｉｆｓ[1].…     

核基质与瘤基因,抑瘤基因

核基质与瘤基因、抑瘤基因钟叔平（汕头大学医学院生物化学教研室,汕头５１５０３１）核基质是真核细胞经高盐和ＤＮａｓｅⅠ处理后的一种残留的核网络结构,基因组中ＤＮＡ与核基质结合区为ＭＡＲ（ｍａｔｒｉｘａｔａｃｈｒｅｇｉｏｎ）．核基质的功能十分复杂,它与Ｄ...     

NGAL蛋白

ＮＧＡＬ(ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｇｅｌａｔｉｎａｓｅ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｌｉｐｏｃａｌｉｎ)是ｌｉｐｏｃａｌｉｎ家族的一个新成员 ,是Ｋｊｅｌｄｓｅｎ等人[1] 在1993年研究中性粒细胞 92ｋＤ的明胶酶 ,即ＭＭＰ 9(基质金属蛋白酶 9)时发现的。随后 ,ＮＧＡＬｃＤＮＡ及其全基因序列分别于 1994和 1997年被克隆鉴定[2 ,3] 。已知ＮＧＡＬ蛋白具有运输疏水性小分子 ,调节ＭＭＰ 9活性等功能。近年来 ,随着ＮＧＡＬ蛋白在人体组织细胞中广泛分布情况的认证[4 ] ,特别是在一些肿瘤组织细胞中出现该基因异常过表达等事实的认识[5] ,有关Ｎ…     

MCP-1结构与功能的分子基础

ＭＣＰ 1 (ｍｏｎｏｃｙｔｅｃｈｅｍｏａｔｔｒａｃｔａｎｔｐｒｏｔｅｉｎ 1 )是第一个被克隆鉴定的ＣＣ家族趋化因子 ,最早的研究起源于Ｃｏｃｈｒａｎ等[1] 报道的小鼠基因ＪＥ ,该基因从经血小板衍生因子 (ＰＤＧＦ)刺激的成纤维细胞中克隆 ,编码的蛋白质具有趋化白细胞功能。 1 989年 ,Ｙｏｓｈｉｍｕｒａ等[2 ]从神经胶质瘤系Ｕ 1 0 5ＭＧ筛到一ｃＤＮＡ克隆 ,其核苷酸和氨基酸序列与鼠ＪＥ同源 ,命名为ＭＣＰ 1。同年Ｆｕｒｕｔａｎｉ[3] 和Ｒｏｂｉｎｓｏｎ[4] 亦报道相同的趋化因子 ,分别命名为ＭＣＡＦ(ｈｕ ｍａｎｍｏｎｏｃｙ…     

RAPD在植物育种上的应用及其技术校正

ＲＡＰＤ(ＲａｎｄｏｍＡｍｐｌｉｆｉｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ) ,是在ＰＣＲ的基础上发展起来的一种ＤＮＡ多态性检测技术 ,由Ｗｉｌｌａｍｓ[1] 和Ｗｅｌｓｈ[2 ] 于 1990年建立 ,原理是以一系列不同的 ,少数碱基组成的随机核甘酸序列为引物 ,对样本基因组ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增 ,每个ＲＡＰＤ片段的产生要求在可增范围内存在与引物匹配的反向互补序列。引物结合位点ＤＮＡ序列的改变以及两扩增位点之间碱基的缺失插入或转换都能导致扩增片段的数目和长度的差异 ,经ＰＡＧＥ或琼脂糖凝胶电泳分离和ＥＢ染色来检测ＤＮＡ片段的多态…     

一个新的水稻MADS—box基因的克隆及表达分析

根据ＭＡＤＳ－ｂｏｘ基因保守区结构,设计简并性引物,利用３＇ＲＡＣＥ从水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）中克隆了１个新的水稻ＭＡＤＳ－ｂｏｘ基因的ｃＤＮＡ片段,同时利用５＆ＲＡＣＥ获得了全长ｃＤｎＡ命名为ＦＤＲＭＡＤＳＳ。序列分析表明,该ｃＤＮＡ全长１４０６ｂｐ,开放阅读框共编码２３３个到,具有典型的植物ＭＡＤＳ－ｂｏｘ基因的结构。推测的氨基酸序列与拟南芥的ＭＡＤＳ－ｂｏｘ基因,ＡＧＬ１４同     

普通小麦基因组最可能的4个供体的ITS1和ITS2序列及其亲缘关系

对普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）基因组（ＡＡＢＢＤＤ）最可能的供体－Ｔ．ｕｒａｔｒｔｕＴｈｕｍ．（ＡＡ）、Ｔ．ｍｏｎｏｃｃｕｍｖａｒ．ｂｏｅｏｔｉｃｕｍ（Ｂｏｉｓｓ．）ＭＫ（ＡＡ）、ＡｅｇｉｌｏｐｓｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓＴａｕｓｃｈ．和Ａｅ．ｔａｕｓｃｈｉｉ（Ｃｏｓｓ．（ＤＤ）的核糖体ＲＮＡ基因ＩＴＳ区进行了ＰＣＲ扩增和克隆,并测定了ＩＴＳ１和ＩＴＳ２的ＤＮＡ序列,讨论和纠正了前人     

BRCA1基因结构及其在乳腺癌中的表达

利用ＭＰＣＲ技术从乳腺组织分离到抑癌基因ＢＲＣＡ１的ｃＤＮＡ片段,将此９１４ｂｐ的片段克隆进质粒ｐＵＣ１１８,并经全序列测定证实。序列分析表明,ＢＲＣＡＩｃＤＮＡ编码的肽链ＮＮ２－末端有一锌指结构,抑癌基因ＢＲＣＡＩ的产物可能是ＤＮＡ结合蛋白,ｃＤＮＡ序列存在两个变异位点：一个是第４０９位的Ｃ→Ａ（Ａｓｐ→Ｇｌｕ）：另一个是第８７９位的Ａ→Ｔ（ＭＩａ同义突变）。以该片段为探针,检测６例乳腺癌组织中ＢＲＣＡＩｍＩＭＡ表达,一例表达明显下降,一例没检测到表达的ｍＩＭＡ产物,说明一些乳腺癌组织的ＢＲＣＡ１基因转录水平降低