抗生素和干扰素

940623用链霉菌分泌表达系统生产抗细菌肚“aPidaeci-n”〔英〕/Maeno,M.…/Biosei.Bioteehnol。Bio。hem一1993,57(7)一1206~1207〔译自DBA,1993,12(19),93一10550〕 为了获得链霉菌枯草溶菌素抑制素(SSl)’-ap记aecin融合蛋白,构建了一种表达载体质粒pjsZos一d一EAPIM,并在变铅青链霉菌菌株66中表达。融合蛋白的产量为72m幻1培养基。这种融合蛋白含有551和加在apidaeein基因前头的具Met密码子的apida“cin,起CNBr切割位点的功能。用硫酸钱沉淀、离子交换层析和反相HPLC法纯化产物,并用CNBr切割分离apidaecin(一种抗菌肤,具有1…     

抗生素和干扰素

921320以金.素桩.菌作克隆签因的寄生菌对执生亲产t的形响〔英J/Godoov,A.…了Biote。hnol.Lett扩1991,13(7)一471~476〔译自DBA,1991,10(18),91一10372〕 将金霉幸链霉菌菌株B一96,BM一K,MNU一石和RS/26培养于含1%甘氨酸的培养基中。用3mg/也l溶菌酶处理菌丝,分离原生质体,在无CaCI:但含13%蔗糖的最适培养基中再生。用质粒p IJ486、pIJ了02、pIJ61和噬菌体mul/6转化除RS/26以外的全部供试菌株。根据质粒、噬菌体和染色体DNA的限制性内切酶分析,估计全部供试突变体通常都含一种修饰酶,即识别GCCGGC的Nael的同功酶。RS/26可…     

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962136 放线菌钝化培养物中抗生素生产的诱导[俄]/Malkina,N.D.…//Antibiot.Khimioter.-1995,40(6).-3～6[译自DBA,1996,15(7),96-03777] 将钝化的放线菌用EtBr处理后,从中分离出一种能在固态培养基上产生一种抗生素的稳定突变     

抗生素和干扰素

923251鉴别扭甚按普类抗生素的筛选方法〔英万Etie双ne,G。…ZJ。Antibiot一1991,44(12)一1357~1366〔译自DBA,1992,11(5),。2一0256幻 筛选的第一阶段,用粘质沙雷氏菌(厅。帕‘沁彻,仰。ce助)2个菌株(一个是野生型氨基箱昔 (AMG)感受态菌株(S ma 62),另一个是专性AMG一杭性突变株(AG只10))分离具有产AMG型活力的菌株。用产链丝菌素的淡紫灰链霉菌菌株A TCC鱿6魂从AMG中区分出链丝萨素类抗生素。通过测定热处理对其生物学活性的影响,鉴别AMG型化合物。筛选的第二阶段,根据一组细菌苗株合成各种AMG失活酶时,各种AMG显示特定故…     

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924003采用多价噬菌体减少土壤稀释板上的链霉菌〔英〕/Kurtboeke,D.I.…/J.Appl.Baeteriol一1992,72(2)一103~111〔译自DBA,1992-11(8),92一04243〕 本方法意在分离非链霉菌属的产抗生素放线菌菌株。接种之前,将土壤悬液置于链霉菌多价噬菌体91、12、73、22、99、82、94、85、34、88、93、64、70、95、11及102悬液中。噬菌体敏感性有效地控制了链霉菌数量,且效果持续很久。虽说在淀粉一酪蛋白琼脂板上减少量最显著,但噬菌体效应基本上与营养成份无关。用多种来源的样品检验了这一新方法的效率和实用性。评价了减少土壤稀释液中的链霉菌…     

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920924『estrictiCin-一一种含甘氨酸的新抗真菌剂〔英〕//Sehwartz,R.E.…了J.Antibiot一1901,44(5)一463~472〔译自DBA,1991,10(15),91一08557〕 为生产restrietiein,采用局限青霉(Pe成-e云l乙玄。二,est而etu。)ATCC20927,在含4809玉米渣和720ml营养液的培养基上,于26℃进行14夭固体发酵。虽然为作结构分析,能得到足够的该素,但因该素不稳,这种发酵形式对大量生产来说是麻烦而不适合的。在26℃、o.3vvm气量、。.6kg/cm“,反压和180印。搅拌条件下进行4~5天液体深层发酵,该素产量为5 mg/l。培养基每升含509 Cerelose、一09黄玉米粉…     

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951655溶解氯浓度对头孢菌素一C生物合成的影响[英]/Zhou,W.…矿~nzyme.Microb.Techn01.-1992,14(10).一848~854[译自DBA,1992,11(23),92—129543 在含复合培养基(补加50g/l花生粉)的401搅拌式发酵罐中,在工业条件下批式进料培养Acre-mo≈lt‘m chrysogenum W53.2.53,产生头孢菌素-C(CPC)。研究了生产期间5～40％饱和的溶解氧浓度(pO:,DOC)的作用。将pOt由tO％降低到5％饱和浓度,~ICPC浓度由7.2g/1降至1.1g/l,青霉素N(AD)浓度由2.5zg/l增至7.65Ill。脱乙酰头孢菌素一C浓度也由3.13降至0.42g/1,但对DAOC、AC和ACV的浓度影响…     

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860582 acidocin-A的分离和鉴定以及细菌素基因的克隆[英]/Kanatani,K…∥Appl.Environ.Microbiol.-1995,61(3).-1061～1067[译自DBA,1995,14(11),95-06273] 通过硫酸铵沉淀、离子交换色谱和反相色谱法将产生于嗜酸乳杆菌TK9201的细菌素acidocin-A纯化至均质。该物质的分子量为6500。测定了其N-     

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960195 利用报道基因融合子进行双向pcbAB-pcbC启动子区的表达研究[英]/Menne, S.…∥Appl.Mic-robiol. Biotechnol.-1994,42(1).-57～66[译自DBA,1995,14(5),95-02547] 枝顶孢属Acremonium chrysogenum的pcbAB和pcbC基因分别编码ACV-合成酶和异青     

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950112 由产黄,I『一生产青霉素的生物化学和分子遗传学[会,英2/Martin,J.F.I Ann.N.Y.Acad.s01.-1991,646.-132~201[译自DBA,1992,儿(13),92-07338_'] 将产黄青霉AS-P-78酰基辅酶A;6一氨基青霉烷酸一酰基转移酶纯化至均质并鉴定之。用含粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)PY r4基因和产贝菏霉pyrG基因的质粒载体作选择标记,可获得产黄青霉的高频转化。克隆、表达并测序了产黄青霉AS-P-78的异青霉素-N-合酶基因,还克隆及测序了该菌的酰基辅酶A t 6一氨基青霉烷酸一酰基转移酶和ACV-合成酶基因。产黄青霉DNA的噬菌体EMBL3基因文库…     

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Xeaorhabdss nematophilus是一种昆虫病原体线虫（Neoaplectana）的细菌共生体,它能产生一种具生物活性的化合物的混合物,     

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941480藻类作为生物活性产物源[英]/Glaxo/Cannell,R.J.P.∥Pestic.Sci.-1993,39(2).-147～153[译自DBA,1993,12(26),93-15067] 从藻类分离了多种生物活性次级代谢产物。这些产物包括(a)抗生素:例如由红藻科得到的卤化链烯、fimbrolides、2,3,5,6-四溴吲哚、劳藻酚、obutsol,霍氏双岐藻(Scytonema hofmanni)的氰细菌(cyanobacterin)疫苗;(b)     

抗生素和干扰素

/m1)。在以往报道的其它抗生素或杆菌素的生产 中没有如此高的初始磷酸盐浓度。乳链菌肽是一种 主要的代谢产物,因其形成与活性生长相关,而不941861 受高达5％的磷酸盐浓度的抑制。复合培养基中需磷源和氮源对乳链菌肽生产的影响[英]/de vuy一 补加棉籽粉作N一源,可以产生高产量的乳链菌肽ts,L.…∥Appl.Mirobi01.Biotechn01.一(2500u/m1)。 (陶冶)1993,40(1).一17～22E译自DBA,1994,13 941 862(4),94—018953 利用天蓝色链霉菌A5(2)产生放线菌紫素:与生 利用CM复合培养基,通过批量培养研究了磷 长吸收和生产有关的动力学参数[英]/ozer…     

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925612用棕搁油及其各种级分作碳源培养产黄青霉并生产青霉素仁英〕/Tan,工。K.P.“·了Appl.Mic-robiol.Bioteehnol一1991,36(2)一163一166〔译自DBA,1992,lx(7),92一03751〕 检测了在以棕搁油或其级分为C一源的培养基中培养产黄青霉Hll07和M223以生产青霉素。以下列物质为主要C一源进行了测试:乳糖、粗制棕搁油(CPO)、徐搁油酸甘油醋等13种。接种到带挡板的锥形瓶中(含50ml培养基的250ml瓶),于28℃下振荡(22Orpm)培养。48小时后(终浓度为0.叭%)加入苯乙酸,并将温度降至25℃。产黄青霉Hllo7能利用CPO、棕搁油酸甘油醋和棕搁硬脂酸…     

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961362 利用游离和固定化的Amycolatopsis medilerranei细胞生产利福霉素-B和-SV[英]/Farid, M. A.…//Acta Biotechnol. -1995,15(2).-241～248[译自DBA,1995,14(22),95-13043]     

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93047l用倒备脂肽的高效色谱分离法[会,英]/Lee,S.S.…/Abst r.Pap.Am.Chem.Soc.一1992,203 Meet.Pt.1.一BIOT 133[译自DBA,1992,11(15),92-084613 ’ 在分离天然产物过程中有很多有争议的实验,其中一种就是利用宿主微生物分离产生大量结构相似的化合物。脂肽Bo(LBPo)是新近发现的一种真杀菌剂,与其它结构类似物一超产生于Zalerionarboricola的发酵液中。研究了硅胶HPLC和第三溶剂混合物,以从LPBo的抽提异构体LPCo中分离出LPBo。在填有Amicon Matrex Silica的6 ft Prochrom HPLC柱上进行多种制备层析,产生高纯度和高产量…     

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940227产生于酿脓链球菌的新型抗生素st阳ptocOCCinA一FF22的编码基因的克隆及其核昔酸序列的测定〔英〕/Hynes,W.L.…了Appl.Environ Miero~b 101一1993,59(6)一1969一1971〔译自DBA,1993,12(16),93一09159〕 以streptoe。eeinA一FF22(SA一FF22)的头7个氨基酸为基础合成一个退     

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920494氮素同化作用对调节抗生素生产的影响〔俄〕/Chi-peva,V.…产Antibiot.Khimioter一1991,36(3)一5~s〔译自DBA,1992,20(22),91-06742〕 研究了在发酵吸水链霉菌(尽加。川。。,。e。甸卯os““州“哪)生产抗生素期间,氮素同化作用途径中酶的活力,这些酶包括谷氨酸脱氢酶(GD-H)、谷氨酞胺合成酶(GS)、谷氨酸合酶(G-OGAT)和丙氨酸脱氢酶(ADH)。将吸水链霉菌155置于含各种N源的培养基(2 09/1葡萄糖、3 .59/IKH:PO‘、0.69/IMgSO‘·了H:O和zml微量元素溶液)中,于28℃、240印m搅拌下培养。没有观察到GDH活性,高浓度的钱和丙氨…     

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922114顶头抱中青霉素一N向头抱菌素一C的最佳转化〔会,英叮Tietz,A.A…了Abstr.Pap.Am.Chem.Soe一1991,202 Meet.Pt.i一BIOT55〔译自DBA,2991,10(25),91一13446〕 在摇瓶或分批进料培养的小型试验厂或生产发酵罐中,Ae,e二on坛:二eh,军soge几。仍594一理能产生高浓度的头抱菌素一C(CPC)和一定浓度的青霉素一N(penN)。利用重组菌株A.eh,夕50夕e。。二LU4一79一6经摇瓶和搅拌发酵罐培养,可消除penN。Lu4一了9一6含有一个。efEF基因的外拷贝,它能编码一种将PenN转化为头抱菌素的双功能酶。在小规模发酵罐中,利用高通气和搅拌批量…     

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922885谷扭欲、菊萄摘、碑酸盐和碱众属离子对合成培并签中的诺卡氏菌产生头娜亲一C的影响〔英〕/Kirp-ekar,A。C。…1 Bioteehnol.Bioeng一1991,35(9)一1100~110。〔译自DBA,1992,11(3),92一01343」一42一将诺卡氏菌Noea,“a lae‘a二‘。ra”5 AT-CC27382的头霉素一C高产突变株分批培养在含合成培养基SM一4的摇瓶和搅拌罐内(27℃),抗生素的产生发生在细胞生长期间,并随着细胞生长的减慢而迅速下降。谷氨酸是细胞生长的重要底物,且消耗迅速。葡萄糖也是这一阶段所需要的,并部分被消耗。在发酵后期,氨与剩余的葡萄糖一起被利用,抗生…