Repligen公司提供常规生物工程技术服务

美国马萨诸塞州坎布里奇的Repligen公司已宣布它将为与试制重组体产物有关的公司研制常规微生物的生产系统。在保密的基础上,该公司将根据用户所需的克隆化基因,提供有关生物体。Repligen公司还能为销售前的试验提供纯化重组体产物的参数。已公开宣布了一个定制工艺系统的实例,这是Centocor公司和Repligen公司在开发Cen-tocor公司的诊断爱滋病的第二代测试法的研究结果。     

艾滋病疫苗开发新进展

美国MedImmune公司发展一种新技术,并将其转让给Merck&Co公司.这种技术有助于Repligen Corporation及Merck两公司的艾滋病疫苗研究. 该技术采用一种重组细菌,这种细菌可使Merck及Repligen发明的病毒中和性药物增加细胞杀伤能力. 据Repligen负责研究开发的副总裁Wa1ter,C.Herlihy说,细胞反应可增强中和抗体的反应能力,从而对艾滋病病毒产生更有效的免疫力.产生这项新技术之后,将来有可能由这几家公司制备出一种有效的艾滋病疫苗.     

Repligen公司签订一项关于木质素降解酶的协议

<正> 目前,用于纸浆和造纸工业的两种木质素降解酶系统已由 Repligen 公司(坎布里奇,马萨诸塞州)和 Research 公司(塔克森,亚利桑那州)得到生产许可。Repligen 公司已和 Ce-llulose dupin 公司(法国)签订了一份在欧洲、非洲、中东和南美的木质素降解和修饰(LDM)酶计划的合同,并还与一些美国公司协商保留地理面积的专有权。Repligen 的 LDM     

Xoma和Centocor终于休战

Xoma Corp.(Berkeley,CA)和 Centocor Inc.(Malvern,PA)两公司苦心经营,并分别努力使个自的治疗脓毒性休克 MAb 获 FDA 批准,显然,他们取得了“圆满结果”。两公司了结了有关这类产品的所有未打完的官司,并保证今后不再诉诸法律。这场纠纷始于二年前,当时 Xoma 控告 Centocor 侵犯了他的一项专利,这项专利是关于抗脓毒性休克毒素单克隆抗体的。Centocor 于去年冬天败诉,随后是法庭传讯和一次又一次的上诉。作为陪审团裁决的一部分,Centocor 必须为 Xoma 付专利税。但到底付多少。两公司至今争论不休。Centocor 同意将其 MAb,Centoxin,在美国的出售所得付给 Xoma,但该产品是否和何时能获批准还不清楚。具体的数     

艾滋病第二代诊剂研制成功

艾滋病(AIDS,后天性免疫缺乏综合症)第二代诊断试剂由Centocor和systems公司研制成功。与第一代诊剂不同之处是,第二代诊剂采用了基因重组技术。 通常认为艾滋病系由HTLV-Ⅲ病毒引起的。     

E5随Centoxin共沦落

美国粮药局(FDA)日前已将Xoma公司的“旗舰”产品E5(用于治疗败血性休克的抗内毒单抗)打回。尽管公司分头进行了两套临床试验,FDA对所提交的数据仍不满意。就象对手Centocor公司一样,Xoma在该药的过关与否押了不少赌注。不过,分析家认为,由于高成本、高风险、成功率小,这两种药都不会走运。在4月份,Centocor因其Centoxin被FDA驳回而损失惨重,已裁员225名。6月4日,就是FDA拒批E5的那一天,Xoma的股票从20.00落到15.25美元。在此前一天,Cent-     

用基因克隆技术制造A蛋白

A蛋白(Protein A)原来是从致命性金黄色葡萄球菌的细胞外壳提取的。由于细菌的致病性,A蛋白的生产过程很不安全。最近,Repligen公司成功地用大肠杆菌表达了A蛋白的基因,并在该基因上接加了一个启动子,使产量提高。     

Hybridon对反义技术的开发

反义产品是热门领域,Hybridon Inc.(Worcester.MA)则为该领域的最新一员.公司由Paul Zamecnik组建,拥有抗艾滋病反义技术专利,一种抗艾滋病化合物(已证实离体活性)的专利以及这些新药的开发技术的专利, 总裁Nigel Webb认为,在就该技术的开发而言,公司的明显优势在于拥有生产一组10～30单位长的寡聚反义因子的专有技术.产物半衰期达数日,其成本之低,即使用于     

利用单克隆抗体治疗类风湿性关节炎的最新方法

去年下半年,Wellcome plc(London,U.K.)取消了其利用人源化单克隆抗体(Mab)Campath 1-H治疗类风湿性关节炎(RA)的Ⅲ期临床试验计划。从那时起,Wellcome即与Glaxo plc合并,并从Glaxo获得了一种新型Mab,从而取得了与诸如Centocor Inc. (Malvern,PA)和Idec Pharmaceuticals Corp.(San Diego,CA)等生物技术公司竞争的资格,进行用Mab治疗RA的试验。Glaxo分子生物学研究所(Geneva,Switzerland)的科研人员们正在开发直接抗CD23的Mab和     

Innogenetics公司的诊断目标—艾滋病、心脏病和阿尔茨海默氏病

Innogeneties公司(比利时根持)刚引进了一项检测艾滋病的新检测技术,以便同Western印迹检测法竞争,签订了一份诊断心血管疾病的市场协议;还与山内药品有限公司(日本东京)签订了两项R-D合作协议,内容涉及阿尔茨海默氏病和动脉粥样硬化的诊断和市场。以rDNA抗原为基础的艾滋病试验可以同时区分HIV-1和HIV-2。该试验主要用作确诊试验、紧急试验或用于小实验室中。该试验利用了艾滋病病毒的外壳和核心,可用肉眼读数,比Western印迹试验更好解释。这个名叫INNO-LIAHIV的试验将被提交到今年6月在加拿大蒙特利尔举行的国际艾滋病会议上首次发表。     

最近在美国开始销售治疗败血症的新药-人单克隆抗体

美国Centocor社公布,在近日召开的美国食品医药局疫苗及有关生物制品咨询委员会上将最终审查,由该公司生产的人单克隆抗体(Centoxin)。     

Boehringer公司就生物杀虫剂指控Mycogen公司

各农业生物技术公司终于被拖入经济诉讼的旋涡中,那些发展人类诊断治疗药物的公司早已因此而倍受困扰。Boehringer Mannheim公司(曼海姆,西德)通过美国南加利福尼亚地方法院向Mycogen公司(圣地亚哥,加利福尼亚)提出起诉,指控Mycogen产的某种生物杀虫剂侵犯了其在美国的一项专利权。这种产品以苏云金芽孢     

领先科技创新的康宁公司

作为世界500强企业之一的康宁公司,有着百年历史、涉足多个高科技领域。它以不断创新的科技,在竞争激烈的市场中．赢得了合作者的信任;它以在世界、在中国的发展一次又一次地诠释了创新与发展的主题。     

一些新的艾滋病(AIDS)抗体试验可预测病程减少误诊

有些公司打算做一些可直接检测艾滋病(AIDS)病毒的试验,虽然在目前进行的对于检测AIDS病毒抗体的试验取得了一定进展。例如,Bio-Rad Laboratories公司(里士满,加利福尼亚州)已向美国食品及药物管理局提出一项以改进Western blot技术为基础的试验申请。据该公司报道,这项新试验(不同于目前一些试验)似乎可以区别那些有艾滋病或将发展成艾滋病以及哪些已发现有艾滋病但仍健康的人的体内的各种抗体类型之间的差异。     

艾滋病的尿液检测手段

美国食品药物管理局(FDA)于今年4月决定考虑批准家用艾滋病检测药盒打入市场,这一决定偶然地促成了一家公司,即Calypte Biomedical Corp.(Berkeley,CA)的发展.该公司在艾滋病尿测法的开发中走在前沿,它宣称已拥有一套检测药物(CBC EI HIV EIA),与常规血检法一样精确.是根据重组型HIV-I外壳蛋白制备的.尽管当初开发这     

HIV试验查出抗体血液筛选中未检测出的感染样品

美国食物和药物管理局(FDA)对于防治艾滋病药物的申请,反应越来越快,而且为它们的批准进行疏通工作。可是,最近美国Abbott公司研制了一种新的检测艾滋病的试剂。证明现有的一些血液筛选方法存在着某些缺点,这必将使FDA受到更大的舆论压力。 Abbott公司的这个产品正作为诊断试剂报批,它能够检查一种艾滋病抗原p24。这种抗原在感染约两周后和在显示抗体前两周在血中出现。由Abbott公司的Swsan Stramer领导的研究小组在最近的一项研究中检测了7个人的血浆。用现在一般血库采用的筛     

Centocor公司为其抗贩血性休克症人单克隆抗体申请产品允许

紧步Xoma公司后尘,美国Centocor已就其抗革兰氏阴性败血菌(败血性休克的主要导因)的人单抗作了产品登记(PLA)。Xoma公司于今年四月登记了抗败血鼠单抗的PLA申请,现在的问题是哪家产品能通过审查并率先打入市场。批准哪家产品至少都要等一年。     

驻海湾美军将使用Centocor的单抗

美国陆军医学研究开发司令部宣称,军方正在商谈购买Centocor公司所产单抗产品Centoxin~(TM),用于治疗由枪伤或手术引起的细菌感染及败血性休克.军方拟购买200剂,每剂2500美元.由于归粮药局(FDA)管理的待临床检验药物在某些情况下可以使用,因此,尽管目前FDA尚未批准Centoxin~(TM)进入实用阶段,仍允许军方购买.     

富士药品公司从剑桥大学引入简易的艾滋病鉴定技术

富士药品总公司(日本高冈市)公告:引进了英国剑桥大学部血液医学科教授Abraham Karpas所开发的简便、精确的艾滋病鉴定药。该公司获得了在全世界的销售权,开始进行艾滋病鉴定药的国际性开发。这次引入的艾滋病鉴定药是一种酶免疫测定(EIA)药物。把艾滋病病毒(英国分离的菌株)感染的细胞在标本上固定,与患者的血清反应后,使用一种与过氧化物酶化学结合的试剂(它与同抗体有亲和性的蛋白即蛋白质A发生显色反应),即可查出包含在艾滋病患者血液中的对艾滋病毒的抗体。一次检查所需血清仅10微升;约2小时即可完成鉴定;而且用     

杂合单抗在体外杀死人肿瘤

现在越来越清楚地认识到人体与小鼠单克隆抗体的免疫原性反应是应用单抗进行治疗时的重大问题。越来越多的公司纷纷转向嵌合单抗,以求解决这一困难,但又不知道应选用哪一类人IgG来构建嵌合单抗。现在,Wistar研究所(Philadelphia,PA)和Centocor(Malvern,PA)的研究人员发现IgG1亚型能最有效地杀死移植到小鼠