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1.
木兰科(Magnoliaceae)的起源、进化和地理分布 总被引:13,自引:0,他引:13
木兰科为亚洲-美洲间断分布科,全世界有15属,246种,主要分布于亚洲东南部的热带、亚热带地区,从喜马拉雅至日本,向南达新几内亚及新不列颠;少数种类分布于北美东南部、中美至南美巴西.中国有11属,约99种.木兰科的现代分布中心在东亚-东南亚地区.根据木兰科的化石记录、系统发育和现代分布,推测其起源时间为早白垩纪,甚至更早.起源地可能在中国的西南地区,并由此向外辐射,向东经日本、俄罗斯远东地区经白令陆桥进入北美;向西经西亚、欧洲,通过格陵兰进入北美,然后到达南美;向南经印度支那、马来西亚,直至新几内亚.东亚-北美间断分布的形成是受第四纪冰期的影响;南美的木兰科是从北美迁移而来. 相似文献
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金缕梅科:地理分布、化石历史和起源 总被引:17,自引:2,他引:17
本文利用系统发育与地理分布相结合的方法,探讨金缕梅科各属植物的系统位置和分布式样,并结合化石、古地理及古气候等证据,讨论该科的分布中心,可能的起源时间和地点以及现代分布式样形成的原因。研究结果表明:全世界金缕梅科植物共30属144种,间断分布于亚洲西部、东部、东南部,非洲东部、南部,大洋洲的澳大利亚东北部以及中美洲和北美洲的东南部,欧洲和南美洲尚无现代类群分布的记载。它基本上是一个热带和亚热带山地分布的科。通过对该科30个属的系统位置及其分布式样的分析,将金缕梅科属的分布归纳为:A.热带分布类型(18属),包括(1)热带亚洲分布(11属),(2)热带中美洲分布(2属),(3)热带非洲分布(2属),(4)热带大洋洲分布(3属),B.温带分布类型(12属),包括(5)东亚分布(7属),(6)西亚分布(2属),(7)西亚-东亚-北美间断分布(1属),(8)东亚-北美间断分布(1属),(9)北美分布(1属)。东亚区南部到印度支那区北部(即中国长江以南至中南半岛北部地区)是它的现代分布区中心;根据化石证据、原始类型分布和外类群分布分析,提出该科植物起源于劳亚古陆,并曾经有一个很长的白垩纪历史,至少在早白垩纪金缕梅科植物的先驱就已经出现。最后,从地质和气候的变迁等方面探讨了金缕梅科现代分布区形成的原因。 相似文献
3.
中国种子植物属的地理成分分布格局及其与气候和地理的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
基于覆盖了全中国各地理区的204个地区植物区系研究资料和这些地区的841个气象站资料,我们对中国种子植物属的地理成分分布格局及其与气候、经纬度分布的关系进行了研究,并结合这些分布格局探讨了中国植被分带和植物区系分区。结果如下:(1)除世界分布、栽培和入侵成分外,大部分中国种子植物属的地理成分的分布与地理相关密切;(2)热带分布属(泛热带分布、热带亚洲至热带美洲间断分布、旧世界热带分布、热带亚洲至热带大洋洲分布、热带亚洲至热带非洲分布及热带亚洲分布合计)占各地方植物区系的0.84%到94.38%,其最低值出现在中国西北部的新疆和青海地区,最高值出现在中国云南南部和海南;(3)热带分布属在〈北纬30°的地区占优势,除热带亚洲至热带美洲间断分布外,其它热带成分随纬度增加迅速减少;(4)温带分布属(北温带分布、东亚和北美间断分布、旧世界温带分布、温带亚洲分布、地中海区、西亚到中亚分布、中亚分布和东亚分布合计)占各地方植物区系的5.1%至98.83%,其最高值出现在中国西北部的新疆地区,最低值出现在中国云南南部和海南;(5)除东亚和北美间断分布、东亚分布和中国特有分布外,其它温带成分随纬度增加迅速增加;(6)在温带成分中,东亚和北美间断分布及东亚分布属主要出现在中国亚热带到暖温带地区,北温带分布、旧世界温带分布和温带亚洲分布属在中国北部占优势,而地中海区、西亚到中亚分布和中亚分布属则在中国西北部占优势;(7)除世界分布、东亚和北美间断分布、东亚分布和中国特有分布外,所有其他成分都显示了与气候因素(主要是气温和降雨量)密切相关,其中,北温带分布属与年均温和年降雨量最为密切相关。中国种子植物属的地理成分的分布格局与现行的中国植被分带和植物区系分区密切匹配。支持现行的中国植被分带和植物区系分区方案。 相似文献
4.
木兰科是被子植物中的原始类群,均为木本植物,有15属250种,比较集中分布在亚洲东南部和南部的热带、亚热带至温带地区,北美和南美也有。中国是木兰科植物特多的国家,有11属100种以上,大部分分布在西南部。 相似文献
5.
江西木兰科植物区系地理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对江西木兰科植物7属23种的地理分布和区系特征进行了分析。属的分布区类型可划分为:热带亚洲分布、东亚一北美间断分布和中国特有分布。种的分布区类型可划分为:热带亚洲分布、东亚分布和中国特有分布。江西木兰科植物可划分为赣北、赣西北、赣西南、赣南、赣东南、赣东北共6个分布区。该区系以亚热带成分为主,具有种类丰富、区系成分复杂、多型性突出、特有现象较显著和与周边省份联系较密切等特点,属木兰科植物现代分布中心边缘分化比较强烈的区域之一。 相似文献
6.
粉条儿菜属(AletrisL.)隶属于肺筋草科,全世界有23种1变种,东亚有18种1变种,北美东南部有5种,为典型的东亚-北美间断分布的属.本文在种(变种)的水平上,研究了粉条儿菜属的地理分布及其分布中心和多样化中心,并对其起源和分化以及现代洲际间断分布格局的成因进行了分析.结果表明,(1)中国共分布有粉条儿菜属植物15种1变种,而广义的横断山地区集中分布有13种1变种,是东亚粉条儿菜属植物分布最为集中的地区,而且包含该属植物各个进化阶段的代表.因此,广义的横断山地区是粉条儿菜属在东亚的分布中心和多样化中心.(2)根据粉条儿菜属及其近缘属的分布格局推测,该属可能在不晚于第三纪早期,起源于古北大陆.东亚和北美的粉条儿菜属植物形态区别明显,应该是隔离分化的结果.(3)该属植物可能曾经广布于北半球,后来地质、气候以及冰川等因素的变化,导致该属在一些地区灭绝,而仅存于东亚和北美东南部.(4)尽管横断山及其周边地区是东亚粉条儿菜属的多样化中心,但该地区很可能并不是粉条儿菜属最早的分化中心,因横断山地区周边的一些特有种可能是在晚近的时期形成的新特有种;另外,东亚粉条儿菜属一些原始的种类主要分布于我国中东部到日本一带.所以,中国中东部到日本一带可能是粉条儿菜属早期的分化中心. 相似文献
7.
广东裸子植物区系的特点 总被引:5,自引:1,他引:4
广东省裸子植物共有8科18属34种,分别占中国同类的80.0%,52.9%和17.6%。其中泛热带分布2属,热带亚洲至热带大洋洲1属,热带亚洲1属,北温带5属,东亚和北美间断分布1属,东亚分布3属,中国特有分布5属,即热带成分共仅4属占22.2%,而亚热带至温带成分14属占77.8%为绝对优势。分析表明:广东裸子植物区系体现了东亚裸子植物区系的特点,其原始中心和现代分布中心都在中国亚热带。同时论文还将广东裸子植物种的分布区类型划分为20个亚型。 相似文献
8.
姜科植物地理 总被引:9,自引:1,他引:9
吴德邻 《热带亚热带植物学报》1994,2(2):1-14
本文讨论了姜科的分类系统、起源、进化和地理分布.姜科为一还热带分布科,按Burtt[8]的系统分2亚科4族.全世界有52属,约1377种,其中姜亚科含48属,1268种.主要分布于热带亚洲.其现代分布中心在印度-马来西亚。闭鞘姜亚科含4属,109种,主要分布于热带美洲及非洲。本文在化石资料及现代分布资料的基础上,讨论了姜科的早期分化时间、地点及现代分布格局形成。化石记录表明.欧洲、北美及印度的白垩纪、早第三纪均发现过姜科的化石,据此姜科植物的起源时间应不晚于早白垩纪。姜亚科的早期分化中心推论在劳亚古陆的南部.欧洲和北美没有现代姜科的分布是因为第三纪冰期的影响.而亚洲热带地区现代姜科植物繁盛是因为气候适宜.且相对稳定所致.南美的姜亚科种类应是由非洲传人.而大洋洲的姜亚科种类则是由马来西亚传入.闭鞘姜亚科的早期分化中心推论在西冈瓦纳古陆.亚洲及大洋洲的闭鞘姜亚科的种类应是随印度板块飘向亚洲时传入。中国姜科植物有22属.209种(占全世界属的42%.种的15%).主要分布于马来西亚亚区(占全国属的90%).其次为中国喜马拉雅亚区(占全国属的68%)。最少为中国-日本亚区(占全国属的45%)。统计数字表明.马来西亚 相似文献
9.
安息香科植物地理分布研究 总被引:13,自引:1,他引:13
安息香科植物共12属,约150种,分布于亚洲和美洲的热带亚热带地区及欧洲南部的温暖地区。亚洲是现代安息香科植物的主要分布区,有11个属,集中分布于中国南部和西南部附近。中国南岭山地及其附近汇集了8属20多种,包括中国特有的陀螺果属、秤锤树属和长果安息香属以及东亚北美间断分布的银钟花属。这些呈星散分布的残余成分是从当地起源的。中国西南地区的安息香科植物仅云南一地就达8属30余种,其中不少为局部分化形成的狭域分布特有种。这里是安息香科植物的分化中心,茉莉果属和歧序野茉莉属可能即是由此发端的。后者和安息香属经中南半岛一直分布到热带亚洲地区,并在马来西亚地区形成一次生分化中心。欧洲安息香科植物可能来自亚洲,并于第三纪得到发展。安息香科植物在欧洲的衰落,可能是遭到第四纪冰川严重破坏的结果。北美安息香科植物和欧亚大陆的有着共同起源,主要分布于东南部,并通过中美向南美发展。南美安息香科植物达50余种,集中分布于亚马逊河流域。这里是安息香科植物的另一次生分化中心。特产巴西的花弄蝶属即是从当地分化出来的。 相似文献
10.
中国松科植物的分布型和区系分析 总被引:1,自引:0,他引:1
简介松科研究的新进展,根据新近资料划分中国松科植物10属95种的分布型和进行区系分析,结果是北温带分布4属,东亚-北美间断分布2属,中国特有3属和越南-华南分布1属。25个种分布型分属于欧亚温带、东亚和亚洲热带3个植物区域。比较详细分析其4点主要特征;分布的区域差异和不平衡,高的特有性,间断分布和替代分布等。 相似文献
11.
木兰科植物地理学分析 总被引:13,自引:1,他引:12
木兰科植物共7属的195种,间断分布于亚洲和美洲的热带至温带地区,在地史时期,木兰科植物几乎遍布整个北半球,其在欧洲和格陵兰等地的绝灭,可能是由于气温下降和第四纪冰川的破坏所致,中国南部和西南部及其邻近地区具有丰富的木兰科属种代表,众多的特有类群和该科最原始的成员,以及反映木兰科系统发育不同阶段的类型,是木兰科植物的现代分布中心,分化中心和保存中心,也可能是其起源中心,木兰科植物可能在侏罗纪就已起 相似文献
12.
木兰科的化石记录 总被引:3,自引:0,他引:3
通过整理和分析木兰科植物的化石记录发现:不论是植物大化石还是花粉,迄今为止在白垩纪以前地层中尚无可靠的记录,自白垩纪以来,木兰科的许多种广泛发生于北半球,如亚洲,欧洲及北美等地,但非洲和大洋洲至今尚未发现木兰科的化石记录。该科最早的化石记录为中国东北延吉地区早白垩世大拉子组的喙柱始木兰Archimagnolia rostrato-stylose Tao et Zhang. 根据现有化石记录,并结合木兰科现代植物的地理分布,推测:1)木兰科的起源时间不迟于早白垩世Aptian-Albian期;2)木兰科起源地点可能是东亚,后来经过欧洲进入北美,再从北美迁移到达南美洲;3)在地质历史时期,木兰属的出现比鹅掌楸属早,从而支持根据形态学与分子系统学研究得出的木兰属较鹅掌楸属原始的结论。 相似文献
13.
鹅观草属的几个新组合 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了禾本科鹅观草属的三个种级新组合和四个变种级新组合。即大丛鹅观草Roegneria magnicaespis (D.F.Cui)L.B.Cai;新疆鹅观草Roegneria sinkiangensis(D.F.Cui)L.B.Cai;阿尔泰鹅观草Roegneria altaica(D.F.Cui)L.B.Cai;短芒鹅观草Roegneria glaberrima var.breviarista (D.F.Cui)L.B.Cai;林缘鹅观草Roegneria mutabilis var.nemoralis (D.F.Cui)L.B.Cai;多花鹅观草Roegneria abolinii var.pluriflora (D.F.Cui)L.B.Cai和曲芒鹅观草Roegneria tschimganica var.glabrispicula (D.F.Cui)L.B.Cai。 相似文献
14.
Law Yuh-Wu 《植物分类学报:英文版》1984,22(2):89-109
A new system of classification of Magnoliaceae proposed. This paper deals mainly with taxonomy and phytogeography of the family Magnoliaceae on the basis of external morphology, wood anatomy and palynology. Different authors have had different ideas about the delimitation of genera of this family, their controversy being carried on through more than one hundred years (Table I). Since I have been engaged
in the work of the Flora Reipublicae Popularis Sinicae, I have accumulated a considerable amount of information and material and have investigated the living plants at their natural localities, which enable me to find out the evolutionary tendencies and primitive morphological characters of various genera of the family. According to the evolutionary tendencies of the characters and the geographical distribution of this family I propose a
new system by dividing it into two subfamilies, Magnolioideae and Liriodendroideae Law (1979), two tribes, Magnolieae and Michelieae Law, four subtribes, Manglietiinae Law, Magnoliinae, Elmerrilliinae Law and Micheliinae, and fifteen genera (Fig. 1 ), a system which is different from those by J. D. Dandy (1964-1974) and the other authors.
The recent distribution and possible survival centre of Magnoliaceae. The members of Magnoliaceae are distributed chiefly in temperate and tropical zones of the Northern Hemisphere, ——Southeast Asia and southeast North America, but a few genera and species also occur in the Malay Archipelago and Brazil of the Southern Hemisphere. Forty species of 4 genera occur in America, among which one genus (Dugendiodendron) is endemic to the continent, while about 200 species of 14 genera occur in Southeast Asia, of which 12 genera are endemic. In China there are about 110 species of 11 genera which mostly occur in Guangxi, Guangdong and Yunnan; 58 species and more than 9 genera occur in the mountainous districts of Yunnan. Moreover, one genus
(Manglietiastrum Law, 1979) and 19 species are endemic to this region. The family in discussion is much limited to or interruptedly distributed in the mountainous regions of Guangxi, Guangdong and Yunnan. The regions are found to have a great abundance of species, and the members of the relatively primitive taxa are also much more there than in the other regions of the world.
The major genera, Manglietia, Magnolia and Michelia, possess 160 out of a total of 240 species in the whole family. Talauma has 40 species, while the other eleven genera each contain only 2 to 7 species, even with one monotypic genus. These three major genera are sufficient for indicating the evolutionary tendency and geographical distribution of Magnoliaceae. It is worthwhile discussing their morphological characters and
distributional patterns as follows:
The members of Manglietia are all evergreen trees, with flowers terminal, anthers dehiscing introrsely, filaments very short and flat, ovules 4 or more per carpel. This is considered as the most primitive genus in subtribe Manglietiinae. Eighteen out of a total of 35 species of the genus are distributed in the western, southwest to southeast Yunnan. Very primitive species, such as Manglietia hookeri, M. insignis and M. megaphylla, M. grandis, also occur in this region. They are distributed from Yunnan eastwards to Zhejiang and Fujian through central China, south China, with only one species (Manglietia microtricha) of the genus westwards to Xizang. There are several species distributing southwards from northeast India to the Malay Archipelago (Fig. 7).
The members of Magnolia are evergreen and deciduous trees or shrubs, with flowers terminal, anthers dehiscing introrsely or laterally, ovules 2 per carpel, stipule adnate to the petiole. The genus Magnolia is the most primitive in the subtribe Magnoliinae and is the largest genus of the family Magnoliaceae. Its deciduous species are distributed from Yunnan north-eastwards to Korea and Japan (Kurile N. 46’) through Central
China, North China and westwards to Burma, the eastern Himalayas and northeast
India. The evergreen species are distributed from northeast Yunnan (China) to the
Malay Archipelago. In China there are 23 species, of which 15 seem to be very primitive, e.g. Magnolia henryi, M. delavayi, M. officinalis and M. rostrata, which occur in
Guangxi, Guangdong and Yunnan.
The members of Michelia are evergreen trees or shrubs, with flowers axillary, anthers dehiscing laterally or sublaterally, gynoecium stipitate, carpels numerous or few.
Michelia is considered to be the most primitive in the subtribe Micheliinae, and is to
the second largest genus of the family. About 23 out of a total of 50 species of this
genus are very primitive, e.g. Michelia sphaerantha, M. lacei, M. champaca, and M.
flavidiflora, which occur in Guangdong, Guangxi and Yunnan (the distributional center
of the family under discussion) and extend eastwards to Taiwan of China, southern
Japan through central China, southwards to the Malay Archipelago through Indo-China.
westwards to Xizang of China, and south-westwards to India and Sri Lanka (Fig. 7).
The members of Magnoliaceae are concentrated in Guangxi, Guangdong and Yunnan
and radiate from there. The farther away from the centre, the less members we are
able to find, but the more advanced they are in morphology. In this old geographical
centre there are more primitive species, more endemics and more monotypic genera.
Thus it is reasonable to assume that the region of Guangxi, Guangdong and Yunnan,
China, is not only the centre of recent distribution, but also the chief survival centreof Magnoliaceae in the world. 相似文献
15.
棕榈科植物的地理分布 总被引:9,自引:0,他引:9
卫兆芬 《热带亚热带植物学报》1995,3(2):1-18
棕榈科是一个泛热带分布的科,共有198属,约2670种,下分6亚科,14族。贝叶棕族是最原始的族,低地榈族则最进化。本科植物在世界上的分布可划分为13个区,其中以印度-马来西区和新热带区的属、种最多。中国只有16属和85种,没有特有属。这些种大部分属热带亚洲分布,与热带亚洲植物区系关系非常密切。关于棕榈科起源地问题,有西冈瓦纳起源和劳亚起源之说。根据化石记录和形态特征的分析,棕榈科很可能于早白垩纪 相似文献
16.
Muellner AN Savolainen V Samuel R Chase MW 《Molecular phylogenetics and evolution》2006,40(1):236-250
With information on fossils and extant distribution of diversity/endemism in the mahogany family, we perform a global biogeographic study of Meliaceae using plastid rbcL data for all subfamilies, tribes and nearly all genera. Our study indicates that: (1) Meliaceae are of western Gondwanan origin; (2) dispersal played an important role for the current distribution of mahogany biota; and (3) the direction of dispersal was most likely an "out-of-Africa" scenario with important dispersal routes across Eurasia and between Eurasia and North America provided by Beringia and the North Atlantic land bridge and North America and South America via island chains and/or direct land connections. Populations in North America, Europe, and East Asia were presumably eliminated as tropical climates disappeared from these areas during the Miocene. Extensive Meliaceae fossil findings confirm that the entry of megathermal (frost-intolerant) angiosperms into southern continents from Oligocene to Pliocene must be considered as an important means of establishing pantropical distribution patterns. 相似文献
17.
对黔南州56科122属213种5571株古树资源的数量分布、种类组成及区系成分特征进行分析。结果表明:黔南州古树资源以三级古树为主,占古树总量的79.7%,胸径多在2 m以下,最大胸径4.9 m;城镇、单位庭院、农村宅院及寺庙分布极少,95.7%的资源分布在乡村,且多为散状分布;以壳斗科Fagaceae、樟科Lauraceae、木兰科Magnoliaceae、榆科Ulmaceae、松科Pinaceae等为种类组成优势科,以金缕梅科Hamamelidaceae、榆科、柏科Cupressaceae、樟科、银杏科Ginkgoaceae等为数量组成优势科,优势种有枫香Liquidambar formosona、柏木Cupressus funebris、榉木Zelkova schneideriana、香樟Cinnamomum camphora和银杏Ginkgo biloba等;有较多的孑遗种、中国特有种和保护树种;科、属、种分布区类型及变型多样,科和种的热带性质较为明显,而在属的层面上,温带成分与热带成分比重无明显差异,科的热带性质偏向于泛热带分布,属和种则以泛热带分布和热带亚洲分布为重;科的温带性质偏向于北温带和南温带间断分布变型,属以北温带分布、东亚和北美洲间断分布、东亚分布为重,种则以北温带分布为重。 相似文献