国产13种鸢尾属植物的核型研究

对中国产13种鸢尾属Iris植物进行了核型研究。其中中甸鸢尾I.subdichotoma、长葶鸢尾I.delavayi、大锐果鸢尾I.cuniculiformis为中国特有。大锐果鸢尾的染色体数目及核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m 6sm 12st(2SAT)。长管鸢尾I.dolichosiphon的核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m 12sm 6st。中甸鸢尾的染色体数目为新报道,核型公式为2n=42=20m 22sm。矮紫苞鸢尾I.ruthenicavar.nana的染色体数目为新报道,3个居群的染色体数目均为2n=42,核型公式分别为中甸居群2n=42=30m 12sm(2SAT),丽江甘海子居群2n=42=28m 14sm(2SAT),中甸尼西居群2n=42=36m 6sm(4SAT)。结合以往的细胞学研究结果,显示尼泊尔鸢尾亚属subgen.Nepalensis是一个染色体数目变化较大的类群,其中的中甸鸢尾可能是联系野鸢尾属Pardanthopsis与尼泊尔鸢尾亚属的重要类群。已报道的紫苞鸢尾I.ruthenica染色体数目为2n=84,与我们所研究的变种矮紫苞鸢尾(2n=42)呈倍性关系,通过与相邻类群的分析比较,认为紫苞鸢尾应是由二倍体类群演化而来。还对鸢尾属内染色体数目的变化和核型进化的趋势进行了探讨。     

中国蜘蛛抱蛋属的细胞分类学研究Ⅱ

报道了 11种蜘蛛抱蛋属植物的染色体数目和核型。结果如下 :伞柱蜘蛛抱蛋 ** ,2 n=36 =2 0 m+6 sm(2 sat) +10 st,属 2 C型 ;辐花蜘蛛抱蛋 ** ,2 n=38=2 2 m+6 sm(2 sat) +10 st,属 2 C型 ;棒蕊蜘蛛抱蛋 **,2 n =36 =18m +8sm (2 sat) +10 st,属 2 C型 ;柳江蜘蛛抱蛋 **,2 n=38=2 0 m +6 sm(2 sat) +12 st,属 2 C型 ;小花蜘蛛抱蛋 ,2 n=38=16 m +4sm +8st (2 sat) +10 t,属 3C型 ;线叶蜘蛛抱蛋 ** ,2 n=36 =2 0 m(2 sat) +16 st,属 2 C型 ;罗甸蜘蛛抱蛋 ,2 n=38=16 m+6 sm(2 sat) +16 st,属 2 C型 ;四川蜘蛛抱蛋 ,2 n=38=2 4 m +4sm+10 st (2 sat) ,属 2 C型 ;广东蜘蛛抱蛋 ,2 n=36 =18m +2 sm(2 sat) +16 st,属 2 C型 ;洞生蜘蛛抱蛋 **,2 n=36 =18m +2 sm(2 sat) +14st+2 t,属 2 C型 ;大花蜘蛛抱蛋 ,2 n=36 =16 m+6 sm(2 sat) +14st,属 3C型。其中棒蕊蜘蛛抱蛋、柳江蜘蛛抱蛋、线叶蜘蛛抱蛋和洞生蜘蛛抱蛋的染色体数目和核型以及广东蜘蛛抱蛋的核型均为首次报道。     

唇形科独一味属和五种糙苏属植物的核形态研究

首次报道了唇形科Lamiaceae独一味属Lamiophlomis和五种糙苏属Phlomis植物的染色体数目和核型。它们的间期核均属球状前染色体型,有丝分裂前期染色体均为中间型。中期染色体核型公式如下:独一味L.rotata,2n=2x=22=18m 4sm;糙苏P.umbrosa,2n=2x=22=22m;裂萼糙苏P.ruptilis,2n=2x=22=22m;假秦艽P.betonicoides,2n=2x=22=22m;黑花糙苏P.melanantha,2n=2x=22=22m(2sat);糙毛糙苏P.strigosa,2n=6x=66=60m 6sm;染色体基数均为x=11。这表明独一味与糙苏属的糙苏组sect.Phlomoides植物具有相同的染色体基数,反映出两者较为密切的系统演化关系,推断独一味很可能是糙苏属的一个种。     

山茶属植物核型研究进展

本文收集整理了目前已发表的山茶属植物的核型资料。按张宏达的分类系统,本文共收录了94种（含15变种）的核型和29种（含4变种）的染色体数目。分析表明,山茶属植物染色体基数稳定X＝15,核型多为2A或2B型,核型的进化规律符合Stebbins提出的从对称向不对称方向进化的理论。山茶属植物的核型存在杂合性和多态性。本文中作者提供15种的核型,其中2种的核型为首次报道。     

国产6种黄耆属植物的核型研究

报道了国产黄耆属(Astragalus)6种植物的染色体数目和核型。结果表明,这6种黄耆属植物均为二倍体,其核型公式分别为：甘青黄耆(A．tangutlcus),2n=16=6m 8sm 2t,“3A”核型;悬垂黄耆(A．dependens),2n=16=10m 6sm,“2A”核型;四川黄耆(A．sutchuenensis),2n=16=8m 8sm,“2A”核型;萨雷古拉黄耆(A.pavlovlanus),2n=16=12m 4sm,“1A”核型;喜石黄耆(A.petraeus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型;拟糙叶黄耆(A.pseudoscaberrimus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型。这6种黄耆属植物的染色体数目和核型均为首次报道。     

獐牙菜属5种植物的核型研究

首次报道了中国５种獐芽菜属植物的染色体数目和核型。它们染色体中期核和相对长度组分分别是：四数獐牙菜为２ｎ＝１４＝４ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ＝２Ｌ＋６Ｍ２＋４Ｍ１＋２Ｓ;华北獐牙菜２ｎ＝２８＝１２ｍ＋１４ｓｍ＋２ｓｔ＝６Ｌ＋８Ｍ１＋＋６Ｓ;二叶獐牙菜为２ｎ＝２８＝１４ｍ＋４ｓｍ＋１０ｓｔ＝２Ｌ＋１４Ｍ２＋１０１＋ｓＳ;抱茎獐 菜为２ｎ＝６ｍ＋１２ｓｍ＋２ｓｔ＝８Ｍ２＋１２Ｍ;浙江獐牙菜为２ｎ＝２０＝８ｍ＋     

锦鸡儿属植物一些种类的染色体数目及核型研究

报道了国产10种锦鸡儿的染色体数目,并对其中9种的核型进行了研究。这9个种的核型公式分别为：荒漠锦鸡儿（Caragana roborovskyi）,2n＝16＝10m(2SAT)+6sm;川西锦鸡儿（C. erinacea）,2n=16=10m+6sm;密叶锦鸡儿（C. densa）,2n=16=10m（2SAT）+6sm;刺叶锦鸡儿（C. acanthophylla）,2n=16=12m+4sm;柄荚锦鸡儿（C. stipitata）,2n=16=10m+6sm;甘蒙锦鸡儿（C. opulens）,2n=16=12m(2SAT)+4sm;白皮锦鸡儿（C. leucophloea）,2n=32=22m(4SAT)＋10sm;北疆锦鸡儿（C. camilli-schneideri）,2n=32=20m(4SAT)+12sm;中亚锦鸡儿（C. tragacanthoides）,2n=32=20m(2SAT)+10sm+2st+2B。白毛锦鸡儿（C.licentiana）2个居群的染色体数目均为2n=32,为四倍体。研究结果表明,锦鸡儿属的核型一般比较对称,核型上的特化往往与其形态上的特化相关联,但也有例外。从倍性水平上来看,二倍体类群多是一些羽状叶的种,在分布上倾向于亚洲东部其祖先分布区,而四倍体的种类多是一些假掌状叶的类群,分布于西部干旱生境中,在形态上也表现的较为特化。这也符合锦鸡儿属的演化趋势。     

4种国产兰属植物的核型比较研究

首次报道了4种国产兰属植物建兰（C.ensifolium(L.)Sw.)。墨兰（C.sinense(Jacksn ex Andr.)Willd.),珍珠矮（C.nanulum Y.S.Wu et S.C.Chen),兔耳兰（C.lancifolium Hook)的核型比较研究结果。具体如下：兔耳兰为2n=2x=38=28m 8sm 2st(2SAT),核不对称系数为61．22％,2A型;建兰的核型公式为2n=2x=40=30m 10sm(2SAT),核不对称系数为59．15％,2B型,墨兰的核型公式为2n=2x=40=28m 10sm 2st,核不对称系数为59．83％,2B型,珍珠矮为2n=2x=40=26m 10sm 4st,核不对称系数为62．24％,2B型。结合兰属植物若干稳定特化的形态学特征,讨论了兰属植物的核型进化。     

蓟属两种植物的染色体研究

本文对蓟属（Ｃｉｒｓｉｕｍ）的两个形态相似的近缘种大刺儿菜和小刺儿菜进行了染色体研究,其中后者为首次报道。观察结果表明：两个种的染色体数目均为２ｎ＝２ｘ＝３４：它们的核型是：大刺儿菜．２ｎ＝２ｘ＝３４＝２０ｍ＋１２ｓｍ＋２ｓｔ：小刺儿菜．２ｎ＝２ｘ＝３４＝２２ｍ＋１０ｋｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ。通过核型比较,认为它们是两个独立的种．而且后者比前者进化。     

中国木兰科11属40种植物的核形态研究

为了探讨木兰科属间系统学关系和一些种的分类学地位,对中国木兰科11属40种进行了核形态研究。所研究的20种木莲属植物都为二倍体,表明木莲属植物主要是在二倍体水平上进化的,不同的种类具有各自的遗传组成,细微的染色体结构变异可能导致种间形态发生了明显的变化。木兰属的染色体数目具多样性,表明属内存在着不同倍性水平上的进化,说明木兰属分布广泛、形态复杂多样有其细胞学基础。细胞学证据支持木莲属应为独立的属,不宜于归并到木兰属。已观察的含笑属都为二倍体,而木兰属玉兰亚属的大多数种类为多倍体。我们认为维持现有的含笑属的分类地位和范围是恰当的,不支持将含笑属和玉兰亚属合并为一属。拟单性木兰属都是多倍体。木兰科植物形态特征重叠,性状呈网状进化,细胞学证据在探讨一些大属属下种的分类地位时具有一定价值,但论及整个科的分类系统和属间亲缘关系时,作用比较微弱。本文在细胞学基础上,结合形态和地理分布,重点对木莲属一些种类的分类地位进行了讨论。     

山东米口袋属植物的核型分析

对山东米口袋属 ( Gueldenstaedtia Fisch.)植物进行了核型分析。米口袋 ( G.multiflora Bge.)核型公式 K( 2 n) =2 x=14 =14 m ,相对长度组成 2 n=14 =6 M2 +8M1,“1A”类型 ;狭叶米口袋 ( G.stenophylla Bge.)核型公式 K( 2 n) =2 x=14 =14 m,相对长度组成 2 n=14 =8M2 +6 M1,“1A”类型 ;光滑米口袋 ( G.maritimaMaxim.)核型公式 K( 2 n) =2 x=14 =12 m+2 sm,相对长度组成 2 n=14 =4 M2 +10 M1,“1A”类型。     

六种犁头尖属植物(天南星科)的核型研究

报道了 6种 8个居群犁头尖属 ( Typhonium Schott)植物的核型 ,其结果如下 :( 1 )独角莲 ( T.gigan-teum)北京居群 2 n=4 x=5 2 =4 4m+ 7sm+ 1 st;( 2 )鞭檐犁头尖 ( T.flagelliforme)金平居群 2 n=3x=2 4 =3m+ 9sm( 4 SAT) + 1 2 st,河内居群 2 n=4 x=32 =7m+ 2 0 st+ 4sm+ 1 t;( 3)单籽犁头尖 ( T. calcicolum)西畴居群2 n=4 x=5 2 =2 1 sm+ 2 3m( 5 SAT) + 8st;( 4 )犁头尖 ( T.blumei)重庆居群 2 n=4 x=5 2 =4 0 m( 1 SAT) + 1 2 sm( 3SAT) ;( 5 )马蹄犁头尖 ( T.trilobatum)西双版纳居群 2 n=2 x=1 8=4 sm( 2 SAT) + 1 2 m+ 2 st,河内居群 2 n=2 x=1 8=2 st+ 9m+ 7sm;( 6 )金慈菇 ( T. roxburgii)个旧居群 2 n=2 x=1 8=8sm+ 1 0 m( 2 SAT)。其中鞭檐犁头尖 2 n=2 4、32 ,金慈菇 2 n=1 8均为首次报道 ,同时分析讨论了本属植物染色体基数和倍性的多样性及其可能的原始基数     

福建壳斗科部分植物染色体计数及核型分析

采用去壁低渗法处理根尖细胞,得到了壳斗科13种植物分散较好的细胞中期分裂相,并分析了其中9种植物的染色体数目、随体数目和位置、核型公式、核型类型、臂比、相对长度、着丝点指数、核型不对称系数等内容。结果表明:除东南石栎属1B型外,其他均属2B型,K(2n)=24,在植物界属小染色体类型。     

福建3个产地水仙的核型分析

通过对福建漳州、平潭和南日岛3地水仙(Narcissus tazetta Linn. var. chinensis Roem.)核型的分析,探讨南日岛地区水仙的起源,了解南日岛、漳州、平潭3地水仙的亲缘关系.结果表明:3地水仙的染色体数目及倍性相同,均为同源三倍体(2n=3x=30);核型差异较小,都属于典型不对称的二型核型.3地水仙是同一起源的中国水仙,它们之间形态特征的差异是不同环境条件下的自发突变,经过长期的自然选择所形成的基因型和生态型的差异.     

新疆猪毛菜属植物染色体数及核型分析

以5种新疆猪毛菜属植物为材料,常规压片法制片后观察记录染色体数,并进行核型分析。实验结果表明:钠猪毛菜体细胞染色体数2n=18;浆果猪毛菜2n=2x=18=12m 6sm,属2A核型;木本猪毛菜2n=2x=18=16m 2sm,属2A核型;东方猪毛菜2n=4x=36=26m 10sm,属2B核型;长刺猪毛菜2n=4x=36=24m 4sm 8st,属2B核型。猪毛菜属植物的染色体基数为9,东方猪毛菜、长刺猪毛菜为四倍体,其它3种均为二倍体。与Бочанцев基于形态学特征建立的分组系统及各组的演化地位相比,东方猪毛菜属于原始的硬叶猪毛菜组,而本研究表明该种在核型上相对较为进化;其余3种核型地位与所属组的演化地位相符。     

Variability of the 5S and 45S rDNA sites in Passiflora L. species with distinct base chromosome numbers

Cytologically, the species of Passiflora with known chromosome number can be divided into four groups: (1) 2n = 12, 24, 36; (2) 2n = 24; (3) 2n = 18, 72; and (4) 2n = 20. The base chromosome number proposed for the genus is x = 6, with x = 9, x = 10 and x = 12 being considered secondary base numbers. In the present study, variability of 5S and 45S rDNA sites was investigated in 20 species of these four groups to check the reliability of this hypothesis. In the group with x = 6, five diploid species (2n = 12) exhibit two 5S rDNA sites and two (P. capsularis, P. morifolia and P. rubra) or four (P. misera 2x and P. tricuspis) 45S rDNA sites. The hexaploid cytotype of P. misera had 12 45S rDNA sites and six 5S rDNA. A tetraploid species, P. suberosa, had ten 45S rDNA sites and four 5S rDNA sites, both in the same chromosomes as the 45S rDNA sites. In the group with x = 9, P. actinia, P. amethystina, P. edmundoi, P. elegans, P. galbana, P. glandulosa and P. mucronata displayed six 45S rDNA sites, whereas P. alata, P. cincinnata, P. edulis f. flavicarpa, P. edulis var. roxo and P. laurifolia had four sites. In this group, all species were diploid (2n = 18) and had only two 5S rDNA sites. Passiflora foetida, the only species with 2n = 20, had six 45S rDNA sites and four 5S rDNA sites. The species with x = 12 (2n = 24), P. haematostigma and P. pentagona, showed four 45S rDNA sites and two 5S rDNA. In general, the number and location of 5S and 45S rDNA sites were consistent with the hypothesis of x = 6 as the probable ancestral genome for the genus, while the groups of species with x = 9, x = 10 and x = 12 were considered to be of tetraploid origin with descending dysploidy and gene silencing of some redundant gene sites, mainly those of 5S rDNA.