形形式式的手术刀

自40年代未期以来,以电子技术为先导的整个技术科学有了很大发展,并相继进入了医学领域,给医疗器械带来了突破性的进展,特别是在手术刀方面,不再限于传统的金属手术刀的范围。近几年来,出现了各种应用现代科学技术制成的手术刀,虽然尚不能完全替代传统手术刀,但至少在某些外科手术方面具有独特的功效,并使有些原来不能进行外科手术的病人得以治疗。一、电刀:高频电刀的使用时间已经很长,与金属手术刀一样,是目前最常用的手术刀之一。其原理是利用探头和组织之间的射频电火花产生局部高温来起到切割和止血     

仿真手术刀在虚拟外科手术系统中的应用与研究

目的 设计了一种基于手术刀的虚拟外科手术系统,培训外科实习医生熟悉并体验外科手术的过程.方法 符合外科医生实际操作习惯设计仿真外科手术系统专用的手术刀,完成各种结构设计、三维定位跟踪、力反馈选型,设计配套软件系统,使其提供逼真的三维虚拟场景.结果 在所建立的虚拟手术台上所做的虚拟切割实验表明,该虚拟外科手术系统使操作者体验到真实做手术的感觉,完全可用于外科医生的培训当中,使得受训者获得逼真的手术教学效果.结论 利用这种仿真手术刀进行虚拟外科手术系统的解决方案,并构建了一个虚拟手术台,为训练外科实习医生熟练使用手术刀提供了一个方便快捷的途径.     

微等离子体手术刀

俄罗斯的斯摩梭斯克航空工厂研制成一种微等离子体手术刀。使用该装置来进行人体内脏器官的手术,可避免失血现象。这种微等离子体手术刀看上去像一台牙钻,只是末端用一根很长的软管一微等离子体喷管代替小钻头。使用时,调节在钨制电极和用水冷却的铜制喷口之间产生的氦弧光时,所产生的等离子体可以完成手术刀的作用。用这种手术刀做手术,实际上是不出血的,因为在切开组织时,血管好像被封闭了一样,或者如医生所说的那样,血管被凝固了。该等离子体手术刀产生的高温等离子体束,能可靠地“焊接”直径达6毫米的血管,而组织中的微小切口,手术后仅留下极     

涡虫双头双尾的再生实验

实验步骤 1.将活涡虫移入到培养皿中,并加少量清洁的培养液。 2.用锋利的手术刀(也可用刮脸双面刀片代替)在解剖镜下(若无解剖镜也可用肉眼)对涡虫进行切割。将切下的残片移入到其他培养皿中(一个培养皿中只放一个残片)。 3.在培养皿中加入足量的培养液,加盖防止水分蒸发干。 4.将培养皿放于15℃左右的阴暗处保存,每隔2     

无血手术刀——SLT接触式激光刀

手术出血一直是困扰外科医生及外科发展的严重问题。普通的机械手术刀仅是单纯切割功能,电刀、微波刀、氩气刀虽具有切割及凝固功能,但周围组织损伤较重,限制了应用。 美国SLT激光公司应用现代高科技成果研制出SLT激光刀解决了彻底止血,组织损伤最小这一难题。其光纤与探头探刀的灵巧配合,适用于各种腔镜中使用,不仅带动了腹腔镜及其它腔内外科的发展,更代表了当今外科的发展趋势。 人体组织主要由水、蛋白质、脂肪等组成,而不同的成分,其分子结构不同,对一定波长的     

小鼠-牛体细胞种间核移植

本文探讨了小鼠-牛异质胚构建的简便方法及小鼠体细胞核在牛卵母细胞中重新编程的可能性。以牛的卵母细胞为细胞质供体,用去除透明带及徒手切割的方法去核,设定电压1.5 KV/cm,脉冲时间40μsec,与小鼠皮肤成纤维细胞进行电融合的融合率为67.44%,卵裂率为30.23%。融合细胞经离子酶素-6-DMAP激活,用微滴内压制做窝的方法培养小鼠皮肤成纤维细胞异质胚,异质胚的最终发育阶段为8细胞期。结果表明,去透明带牛卵母细胞经切割法去核,可用于小鼠异质胚构建;微滴内做窝的体外培养方法可避免无透明带胚胎的聚合。     

动物藏在杂货铺

正小道消息《小哥白尼》(野生动物)编辑部开了一家杂货铺。杂货铺里会卖什么呢?自然是许许多多和动物有关的好东西。欢迎光临小店,如有需求,请自助下单。鼠标商品名称鼠标形象大使老鼠商品描述鼠标的英文名称和老鼠"mouse"是同一个单词。首先,来看一件科技产品——鼠标。这是电脑重要的外接输入设备,没了它,电脑难以正常工作。1964年,美国的道格拉斯博士发明并制作了世界上第一个鼠标。当时的鼠标远没有现在这么先进——它是个小木盒子,盒内有两个滚轮,仅有一个按键,并且拖着一条长长的电线。正因其外形很像一只老鼠,它才有了这个可爱的名字。     

脊髓细胞外调节激酶1/2在大鼠后足切割痛中的表达和作用

目的：探讨大鼠后足切割后脊髓ERK的表达情况。方法：以大鼠右后足切割作为急性疼痛模型;用免疫组织化学法测试脊髓磷酸化ERK（pERK）表达情况。ERK抑制剂U0126（1μg）在切割前20min或切割后20min鞘内注射。用von Frey纤维测试大鼠机械性痛敏。结果：大鼠后足切割后1min,在切割侧L4-L5脊髓浅层背侧角（板层Ⅰ和板层Ⅱ）ERK被迅速地激活,并在5min达到峰值,随后恢复到基础值。切割前鞘内给予U0126能显著减轻机械性痛敏,然而,切割后鞘内给予U0126对机械性痛敏的作用并不明显。结论：脊髓ERK在大鼠后足切割痛中产生机械性痛敏发挥了重要的作用。     

创伤癒合和组织再生的研究Ⅱ.白鼠皮肤切除创伤癒合过程的组织学研究

1.在大白鼠后背部做成工4×14mm 正方形皮肤全切除的创伤,分别作创口前部(创口前皮肤切面),后部(创口后皮肤切面),以及创口侧部(创口右皮肤切面)在愈合过程中的组织学观察。所用的标本是切割后12小时开始,每天采取,到第一次脱痂为止。以后每间隔一天采取,到愈合为止。并采用了愈合后1、2、4、8个月的疤痕组织。2.在皮肤切除后,创口四周皮肤切面各处于不同环境。创口前皮肤切面斜卧在创口中结缔组织上;创口后皮肤切面则向外翻出,暴露在空气中;创口右皮肤切面则有如上述二种情况,或不同程度的介乎二者之间。由于这些不同情况,在愈合过程的早期表现了一些差异。3.创口前皮肤切面斜卧在结缔组织上,直接和结缔组织相接或间以白血球渗出部分。皮肤切面在这样环境中,将不见有任何的坏死,表皮组织很快就进行生长,伸入创口,直接覆盖结缔组织上,或直接覆盖在白血球渗出部分。在切割后12小时的标本中,就可看到表皮组织已向创口延伸生长。4.创口后皮肤切面暴露在空气中,因而在皮肤切面的组织,不免因干涸而坏死一部分。切面组织的坏死常以毛囊为界,而毛囊表皮组织展延生长,在完整的和坏死的组织间,沿白血球浸润部分,直接覆盖真皮层断面。以后结缔组织向真皮层断...     

甜菜幼胚培养和植株再生

植物名称:甜菜(Beta vulgaris) 材料类别:幼胚。取授粉后5～10天的穗状花序投入到70％乙醇溶液中20秒钟进行表面消毒,然后用0.1％升汞液消毒7分钟,无菌水冲洗三次。用手术刀切开聚合果腔,取出白色已受精胚珠进行接种。     

家兔消化器官石蜡灌注模型的制作

(一)取材及准备工作家兔(解剖前一天可禁食,饮用适量清水),解剖器械(手术刀、手术剪、骨剪、止血钳),医用缝合针和缝合线,50毫升注射器两支,固体石蜡1公斤左右,大瓷方盘、细铁丝网(折成略小于方盘的形状)、容器(可用烧杯或小铝锅,熔化石蜡用),电炉或火炉(溶化石蜡加温)、3％甲醛、玻璃水槽(大号)、清水等。 (二)具体步骤 1.分离将解剖课用完的家兔的舌、食管、胃、小肠、大肠、盲肠、直肠等完整地用手术刀等器械与其它组织器官小心剥离开,分离后用清水冲洗外表的血迹。 2.固定将冲洗干净的整套消化器官放在3％的甲醛溶液     

胸腺肽α1-Spl DnaX内含肽融合蛋白的切割动力学研究

目的:研究胸腺肽α1(Tα1)与Spl DnaX内含肽融合蛋白AS的体外切割动力学。方法:构建Tα1和SplDnaX内含肽的融合表达载体pET-AS,转化大肠杆菌BL21(DE3),经乳糖诱导获得可溶性表达的融合蛋白AS,用镍亲和层析纯化该蛋白;综合评价温度、β-巯基乙醇(β-ME)浓度和诱导切割时间对Spl DnaX内含肽介导融合蛋白AS自切割释放Tα1的影响。结果:在大肠杆菌中诱导表达了融合蛋白AS,经镍柱纯化获得该蛋白;随着温度升高和β-ME浓度增加,诱导切割时间延长,Spl DnaX内含肽介导的切割率逐渐增大;最终采用300 mmol/Lβ-ME切割24 h,融合蛋白的硫解切割率大于90%。结论:通过对Spl DnaX内含肽的诱导切割条件进行摸索,确定了最适宜的切割条件,为利用该方法制备Tα1和其他小分子多肽提供了技术基础。     

抗人组织金属蛋白酶抑制剂—1核酶的体外制备和活性鉴定

研究了特异切割人瘢痕组织中组织金属蛋白酶抑制剂 1(tissueinhibitorofmetalloproteinases 1,TIMP 1)的锤头状核酶 ,测定了其体外切割活性。制备特异切割TIMP 1的U6snRNA嵌合型核酶基因克隆。TIMP 1mRNA基因片段克隆至T载体。用体外转录法大量制备以 [α 3 2 P]UTP标记的核酶及靶RNA ,进行体外切割实验。结果表明 :核酶∶底物 =1∶1时 ,活性的U6snRNA嵌合型核酶 (U6Rz35 8)在 5 0℃具有最佳切割活性 ,切割效率为 76 .34% ;37℃时 ,切割效率为 5 5 .2 1%。5 0℃时 ,Km=39.6nmol/L ,kcat=0 .2 1min-1;而点突变型核酶U6Rz35 8m 没有切割活性。制备的U6 Rz35 8有良好的特异切割活性 ,有望在瘢痕成纤维细胞内抑制人TIMP 1的表达。     

胚胎的人为致畸实验

切割胚盘实验为了探讨鸟类的发育机理,有目的地进行人工切割胚胎实验。早在三、四十年代,很多学者将鸡或鸭胚用切割或移植组织块的方法,研究早期鸟胚发育的情况。如将胚盘前端纵切,     

胸腺肤α1-Spl DnaX内含肤融合蛋白的切割动力学研究

目的:研究胸腺肤α1(Tal)与Spl DnaX内含肤融合蛋白AS的体外切割动力学.方法:构建Tαl和SplDnaX内含肤的融合表达载体pET-AS,转化大肠杆菌BL21(DE3),经乳糖诱导获得可溶性表达的融合蛋白AS,用镍亲和层析纯化该蛋白;综合评价温度、β-巯基乙醇(β-ME)浓度和诱导切割时间对Spl DnaX内含肤介导融合蛋白AS自切割释放Tα1的影响.结果:在大肠杆菌中诱导表达了融合蛋白AS,经镍柱纯化获得该蛋白;随着温度升高和β-ME浓度增加,诱导切割时间延长,Spl DnaX内含肤介导的切割率逐渐增大;最终采用300mmol/L β-ME切割24 h,融合蛋白的硫解切割率大于90%.结论:通过对Spl DnaX内含肤的诱导切割条件进行摸索,确定了最适宜的切割条件,为利用该方法制备Tαl和其他小分子多肤提供了技术基础.     

改良手工显微切割法获取特定细胞提取高质量RNA

探讨显微切割过程中有效保持RNA完整性的组织固定方法,建立一种简易的手工显微切割法.应用自制“T形板”辅助冰冻切片,100％无水乙醇一次性脱水固定,“排除切割法”获取目的细胞,用TRIzol提取RNA,琼脂糖凝胶电泳和RT-PCR分析RNA质量.“一步法”固定可长时间保存RNA的完整性;从食管癌标本5个特定阶段的细胞中提取的RNA,经电泳和RT-PCR分析均具有较高的质量.无水乙醇“一步法”固定,在显微切割的过程中可有效保持RNA的完整性;T形板和“排除切割法”简化了手工显微切割的操作,提取的RNA质、量均可满足后续分子水平研究的需要.     

研究发现新技术可显著提高基因编辑准确性

<正>近日,研究人员开发了一种新技术可以显著提高科学家们靶向特定错误基因,对其进行"编辑",用健康DNA替换损伤的遗传密码。在这项研究中,研究人员开发了一种方法能够降低基因编辑工具酶的脱靶效应,他们将这种方法命名为DB-PACE(DNA-binding phage-assisted continuous evolution),利用这种方法能够大大提高核酸酶的DNA结合能力和切割特异性。研究人员将这一系统应用于TALEN技术,大大提高了TALEN技术的DNA切割特异性,这表明DB-PACE系统可作为提高基因编辑精准性的多用途方法在基因组工程领域发挥重要功能。     

HIV Gag CAP2NC噬菌体蛋白酶切割模型的构建

HIV蛋白酶(protease,PR)耐药突变的大量出现严重地影响了AIDS的治疗.应用突变PR对展示HIVPR靶序列随机文库的噬菌体进行切割筛选,可获得突变PR的敏感噬菌体,该噬菌体可用于针对HIVPR耐药突变株的蛋白酶抑制剂(protease inhibitor,PI)新药筛选.为了探索这一可能性,将包含HIVPR靶位点P2/NC序列的Gag蛋白CAP2NC片段展示于噬菌体表面,并在该片段的N端连接一可与人免疫球蛋白分子特异结合的固相化标签序列LD3,将该噬菌体固定于人免疫球蛋白包被的酶标板上,用HIVSF2PR进行切割,用抗M13噬菌体酶标抗体ELISA法检测未被切割的剩余噬菌体以反映切割效果.结果表明,所构建的噬菌体能被HIVPR有效切割,最大切割效应可达80%以上,其ELISA检测值明显下降,并且该切割效应与HIVPR呈明显的量效关系,能被PI类药物Indinavir(IDV)特异抑制.首次成功构建了展示HIV Gag CAP2NC片段的噬菌体蛋白酶切割模型,不仅可为研究HIVPR的耐药性变异及其靶序列的适应性变异提供一新的研究平台,同时也为构建一种全新的PI类药物,尤其是针对耐药的PI类药物大规模体外噬菌体筛选模型打下基础.     

组建油桐尺蠖核型多角体病毒基因组物理图谱的计算机方法

 本文报道了一种双酶混合切割后用计算机对结果进行分析、比较及组建出物理图谱的方法。用Bam HⅠ、BglⅡ等限制性内切酶进行单酶双酶切割,计算出油桐尺蠖核型多角体病毒基因组DNA的分子量为120.23Kb,BamHⅠ切割DNA后产生10条带;BglⅡ切割后产生7条带。经计算机分析后打印出前者在物理图谱中的顺序为A(GE)C(HI)B(DFJ),后者在物理图谱中的顺序为AGC(EF)BD。在本文中还提出了组建图谱的计算机程序思想,并讨论了此法的可靠性。     

Mg2+和Na+对多核酶系统体外切割反应的影响

为了进一步了解2价Mg2+和1价Na+存在与否的情况下,多核酶系统对底物RNA的切割效率,构建了pGEM-Coat'A,pGEM-Coat'A196Rz质粒和pGEM-MDR1靶质粒,通过用SP6/T7转录试剂盒在体外转录RNA,在无细胞系统进行切割反应,反应产物通过6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,干胶、x光片曝光自显影,利用Image J生物图像分析软件分析,结果表明,多核酶系统的切割效率依赖于二价Mg2+的浓度,切割产物随Mg2+浓度的增加而增加,而且具有反应时间的依赖性,在Na+浓度低于200 mmol/L且单独存在时,没有切割产物生成,相反,在Na+和Mg2+共存时,表现出Na+抑制Mg2+诱导的切割活性,切割效率明显低于Mg2+单独存在时的结果.这些结果提示,在生理环境下,Mg2+对于多核酶系统对底物的切割反应是必需的,而Na+则不是.